Полимеризация в суспензии

Чтобы предотвратить забивку отложениями полимера трубопровода, предназначенного для выгрузки суспензии, в него подают раствор вещества, отравляющего катализатор. Во многих случаях таким веществом является изопропиловый спирт, который подают в смеси с бензином (органическим растворителем). При этом реакция полимеризации в суспензии прекращается. [c.116]

Рис. 2. Лабораторный реактор для полимеризации в суспензии [7].

Таблица 2. Лабораторные условия полимеризации в суспензии

При полимеризации в суспензии капельки мономера, более крупные по размеру, стабилизируются какой-нибудь специальной добавкой (желатиной, карбоксиметилцеллюлозой) инициатор растворим в мономере. [c.236]

Полиметилметакрилат получают также полимеризацией в суспензии. В качестве стабилизаторов суспензии используют желатину, метилцеллюлозу, поливиниловый спирт и др. Инициатор полимеризации — перекись бензоила, которая растворима в мономере, но не растворима в воде. Полимеризуют при атмосферном давлении или при повышенном давлении (при 120—134° С). [c.173]

При суспензионной полимеризации (полимеризации в суспензии) мономер находится в виде капель, диспергированных в воде или другой жидкости. В результате реакции образуются полимерные гранулы размером от 10 до 10 м. Недостаток метода — необходимость стабилизации суспензии и отмывки полимеров от стабилизаторов. [c.355]

Рис. 1.29. Принципиальная технологическая схема получения полиэтилена полимеризацией в суспензии по методу фирмы Филлипс

В настоящее время полимеризацией в суспензии по методу фирмы Филлипс выпускается 1750 тыс. т/год ПЭ и только 250 тыс. т/год ПЭ производится полимеризацией в растворе. [c.59]

Полистирол может быть также получен полимеризацией в суспензии [4], эмульсионной полимеризацией (5], полимеризацией в. растворе [6] и термической полимеризацией [7]. [c.15]

В то же время энергия активации реакции полимеризации, равная 67 кДж/моль (вместо 109 кДж/моль при полимеризации в массе в присутствии ДАК), свидетельствует о том, что, несмотря на протекание реакции в стабилизированных дискретных частицах (подобно полимеризации в суспензии), адсорбированные слои эмульгатора оказывают влияние на скорость распада инициатора, т. е. участие адсорбционных слоев в реакции инициирования характерно для эмульсионной полимеризации. [c.28]

Перечисленные выше особенности эмульсионной полимеризации ВА в водных растворах ПЗК позволяют предполагать, что процесс эмульсионной полимеризации происходит в дискретных частицах, подобно полимеризации в суспензии, а стабилизация частиц дисперсии осуществляется пространственной сеткой, образуемой водорастворимым полимером. Сравнительно большой размер частиц дисперсии может быть следствием уменьшения роли поверхностных адсорбционных слоев, образующихся при стабилизации частиц обычными ПАВ. [c.30]

Сходство механизмов эмульсионной полимеризации ВА в присутствии ПЗК и полимеризации в суспензии подтверждается также высокими значениями энергии активации, эмульсионного процесса (100—105 кДж/моль), близкими к соответствующим значениям для полимеризации ВА в массе, и подобием ММР получаемых обоими методами полимеров [35]. Об этом же свидетельствует единая зависимость предельного числа вязкости [т)] (характеристической вязкости) от ММ для ПВА, полученного как полимеризацией при 65—80°С в суспензии, так и эмульсионным методом в присутствии ПВС [c.30]

Снижение активности поливинилацетатных радикалов позволяет уменьшить роль реакций передачи цепи и получить полимеризацией в суспензии ПВА с ММ более 300000 и разветвлен-ностью менее 0,3 [а. с. СССР 231802]. [c.39]

Прививка винилхлорида на сополимеры этилена с ВА может быть осуществлена совместной полимеризацией в суспензии. Наибольшая степень прививки достигается при набухании сополимера в мономере. В качестве сополимеров обычно применяют каучукоподобные продукты, содержащие около 45% В А. Сополимеры с большим содержанием привитых винилхлоридных цепей обладают свойствами ударопрочного поливинилхлорида, а с большим содержанием сополимера этилена с ВА похожи на пластифицированный поливинилхлорид. [c.45]

Полимеризация в суспензии и эмульсии [c.146]

Полимеризация в эмульсин или суспензии позволяет провести при умеренных температурах быстро протекающую реакцию, дающую полимеры высокого молекулярного веса. Эти два метода отличаются друг от друга главным образом величиной диспергированных частиц. Диаметр частиц при полимеризации в эмульсии колеблется от 500 до 5000 A, в то время как при полимеризации в суспензии диаметр частиц обычно равен приблизительно 1 мм. И суспензии и эмульсии получают перемешиванием водных диспергированных систем мономера. [c.186]

Полимеризация в суспензии — по технологическому оформлению аналогична эмульсионной полимеризации, но в отличие от последней, образование полимера происходит не в мицеллах, а в каплях чистого мономера. Суспензионную полимеризацию проводят путем интенсивного перемешивания мономера с водой, при этом получается дисперсия, диаметр капель мономера которой составляет 10—500 мкм. Во избежание слияния капель добавляют водорастворимые стабилизаторы дисперсии поливиниловый спирт, сополимеры окисей этилена и пропилена. Количество стабилизатора, его природа и скорос гь перемешивания определяют такой размер капель мономера, что каждую каплю можно рассматривать как микроблок, в котором идет полимеризация. [c.60]

Полимер не растворим, полимеризация в суспензии. В бензоле при 25 °С. [c.265]

Полиметакрилаты для лаков, пленок и клеев получают полимеризацией В суспензии, эмульсии, растворе или в массе. Выпускают следующих марок. [c.230]

Поверхностноактивный агент при полимеризации в суспензии не оказывает большого влияния механизм реакции с кинетической точки зрения полимеризация в суспензии является просто удобным методом проведения большого числа микрореакций в массе в условиях, при которых можно легко отводить тепло реакции. Каждая частица мономера с растворенным в ней инициатором ведет себя как очень маленькая реакционная система, подчиняющаяся обычным кинетическим закономерностям. [c.164]

В общем, во всех случаях гетерогенной полимеризации (опуская случай полимеризации в суспензии) процесс характеризуется малыми скоростями обрыва, и следовательно, большими общими скоростями и высокими степенями полимеризации. Препятствием для обрыва может быть твердый полимер или поверхность раздела в обоих случаях порядок реакции относительно концентрации мономера имеет тенденцию снижаться до значения меньше единицы, а в ряде случаев до нуля однако, если полимеризация в эмульсии представляет собой пример стационарного процесса, то другие типы гетерогенных реакций часто слишком сложны для удобного математического описания. [c.171]

Чтобы добиться хорошего суспендирования и смешения компонентов многофазной системы, скорость перемешивания при полимеризацит должна быть не ниже 500 об/мин. Хотя при используемых низких давлениях (3,5—10 атм) и температурах (50—75°С) производительность катализатора невысока, показатель стереорегулярности, как правило, превышает 90%. Однако для достижения показателя стереорегулярности 96— 97%, требуемого большинством промышленных потребителей, из полипропилена, полученного суспензионной полимеризацией, приходится экстракцией удалять атактический полимер. Поэтому для процесса полимеризации в суспензии необходимы большие капитальные и текущие затраты, связанные с очисткой и рециркуляцией растворителя, обезвреживанием сточных вод, экстракцией полимера и его обеззоливанием. В настоящее время процесс полимеризации в суспензии используется в США компаниями Геркулес , Амоко , Экссон и ЮСС кемиклс . [c.202]

Полимеризацию в суспензии проводят, диспергируя мономер в виде капель размером порядка 10 —10 см в нерастворяющей или плохо растворяющей среде (обычно в воде). Капли стабилизируют водорастворимыми полимерами (поливиниловый спирт, желатин), а также твердыми гидрофильными порошками (тальк, глина, окись магния). При суспензионной полимеризации используют радикальные инициаторы, растворимые в мономере. Полимеризацию в каждой капле можно рассматривать как микроблочную полимеризацию. Недостаток суспензионной полимеризации — необходимость отмывки полимера от стабилизатора суспензии. [c.29]

Принципом полимеризации в суспензии является диспергиро-пппие полимеризуемого вещества путем энергичного механического перемешивания в ншдкости, не растворяющей данное вещество (в большинстве случаев в воде или в водном растворе), в присутствии катализатора, растворимого в мономере. Течение полимеризации почти такое же, как и при простой полимеризации [c.87]

Полимеризацию в водкой среде, так же как и некоторые реакции ионной полимеризации в органических растворителях, проводятся в многогорлых колбах (в круглодонных или с плоским дном). Гетерогенную полимеризацию (полимеризацияс осадителем, полимеризация в суспензиях и эмульсиях), при которой число частиц и их размер играют решающую роль, рекомендуется проводить при перемешивании. Для этого применяют мешалки со счетчиком числа оборотов. Для полимеризации, инициируемой суспензиями (например, щелочными металлами), используют высокоскоростные мешалки. В этой связи следует отметить применение в качестве реакторов для полиреакций высокоскоростных смесителей (поликонденсация на границе раздела фаз). [c.49]

При полимеризации в суспензии [22] жидкий мономер, который обычно содержит нерастворимый в воде инициатор (например, перекись бензоила, динитрил азо-бис-изомасляной кислоты), диспергируется при интенсивном перемешивании в соответствующей среде, в которой он либо совсем нерастворим, либо растворим частично. Полимеризация происходит, таким образом, в капельках мономера. При этом скорость полимеризации и средняя молекулярная масса, а также свойства продуктов сравнимы с этими параметрами при проведении блочной полимеризации. Диспергирование мономера в воде может быть интенсифицировано добавлением небольших количеств (примерно 0,1%) защитных коллоидов (см. раздел 2.1.5.3.2) или мелкораздробленных неорганических веществ (например, сернокислого бария или сернокислого магния), которые предотвращают соединение мономерных капелек или коагулирование полимерных частиц в ходе дальнейшей реакции. [c.56]

В отличие от полимеров, синтезированных в эмульсии, полимеры, полученные в суспензии, свободны от стабилизаторов, благодаря чему они имеют высокие диэлектрические свойства, а изделия из них высокопрозрачны. Полимеризацию в суспензии применяют для синтеза поливинилхлорида, полистирола, полиметилмет-акрнлата, поливинилацетата. [c.60]

При полимеризации в суспензии винилхлорид диспергируют в водной среде перемешиванием. Для предохранения частиц полимера и мономера от слипания в полимеризационную среду вводят незначительное количество защитного коллоида (до 0,05% метилцеллюлозы или поливинилового спирта по отношеник> к воде). В качестве инициаторов применяют соединения, растворимые в мономере (органические перекиси или азосоединения). В результате полимеризации образуется твердый полимер с частицами размером 100—200 мкм. [c.40]

Практическое руководство по синтезу и исследованию свойств полимеров (1976) -- [ c.56 ]

Основы химии полимеров (1974) -- [ c.249 ]

Сополимеризация (1971) -- [ c.88 , c.92 ]

Общая химия Изд2 (2000) -- [ c.454 ]

Курс общей химии (0) -- [ c.355 ]

Курс общей химии (0) -- [ c.355 ]

Предмет химии (0) -- [ c.355 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология