Значения функции для воды

Индекс насыщения воды карбонатом кальция. В практике водоснабжения характеристику стабильности воды определяют по индексу насыщения / ее карбонатом кальоия. Для этого используются номограммы (рис. 56), по которым определяют значение функции от заданных величин. [c.173]

Безводными или в виде кристаллогидратов образуются соли лантаноидов с перечисленными выше анионами кислот (см. учебник) Какова функция воды в солях, которые кристаллизуются в виде кристаллогидратов Напишите математическое выражение для произведения растворимости оксалата церия и в справочной литературе найдите его числовое значение. [c.242]

В каждый момент времени (с определенным интервалом) измеряются расходы нефти и воды (б и QJ. По ним определяется текущее значение функции /, соответствующее насыщенности в выходном сечении [c.249]

По найденным значениям функций Ф13 и Ф23 рассчитываются далее величины 1д(у1/у2) = (Ф з—Ф2з)/(1—-<сз), зависимость которых от концентрации воды изображается на рис. 73 кривой 1. Путем экстраполяции этой кривой до Хз= определяется значение lg(Yl/Y2) в этой точке. [c.193]

Значения функции Ау для органических жидкостей, не образующих сильные водородные связи с водой, находятся в пределах [c.175]

При заданных концентрациях иона кальция ( a +, мг/л), щелочности воды (Щ, мг-экв/л), общего солесодержания (Р, мг/л) и определенной температуре (/) испытуемой воды — находят с помощью номограммы значение функции от этих аргументов и определяют расчетным путем значение рН , соответствующее равновесному состоянию системы в этих условиях по формуле [c.173]

Решение. По номограмме находим значение функции заданных величин и рассчитываем рН, = 2,35—1,7—1,3-f 8,81 =8,16. Тогда /=рНо—рН = 7,0—8,16=" = —1,16. Вода агрессивна, в ней количество свободной углекислоты превышает равновесную. Требуется проводить ее стабилизацию. [c.173]

Для проведения расчета процесса обводнения необходимо определить, как изменяется водонасыщенность во времени последовательно в сечениях первого, второго и третьего рядов. Зная изменение водонасыщенности во времени в указанных сечениях, легко определить остальные показатели процесса обводнения соответственно по рядам эксплуатационных скважин, а следовательно, и в целом по залежи. Как уже указывалось выше, отыскание величины водо-насыщенности является промежуточным звеном расчета процесса обводнения, которое исключается путем неносредственного онределения соответствующих значений функции (р, л,,). [c.130]

В результате в формуле (12) оказывается неизвестным только верхний предел интеграла —время 2- Поскольку характер изменения подинтегральной функции известен или задан, то несложно определить верхний предел интеграла — время 1 . Сделав ряд таких последовательных вычислений, можно определить зависимость изменения функции Р (р, Но) от времени для сечения второго ряда и отыскать соответствующие им значения доли воды в добываемой жидкости. [c.133]

В расчетах лроцесса обводнения второго ряда время (в годах) является целочисленным, тогда как определяемое время а обычно является дробным. Это обстоятельство, естественно, вносит определенные, неудобства в порядок проведения расчетов. Поэтому, как только будет рассчитана зависимость изменения функции Р (р, Цо) от времени 2 для сечения второго ряда, строится график этой зависимости. По этому графику отыскиваются значения - функции Р (р1>М о) на конец каждого года разработки и определяются соответствующие им значения доли воды в добываемой жидкости. [c.133]

По формуле (17) определяется накопленная добыча жидкости из третьего ряда на момент времени з, а по накопленной добыче и само время 3- Затем строится график зависимости между Р (р, л,,) и 1 , по которому определяется значение функции (р, Лц) и соответствующее значение доли воды в добываемой жидкости по третьему ряду на конец каждого года разработки.. [c.135]

По формуле (1) при известном значении рассчитываются значения функции F (р, По формулам (3) и (4) рассчитываются значения доли воды в добываемой жидкости. Расчеты ведутся путем выбора значений водонасыщенности р от О до 1 с интервалом 0,01. Результаты расчетов сводятся в таблицу (табл. 2). [c.138]

Интервалы мощности пласта (расстояние от подошвы пласта до элементарного слоя) удобнее выбирать в долях от общей мощности пласта, как это показано в табл. 3. Безводный период определяется по формуле (23), в которой принимают, что F (р, o.q) = 2. По этой формуле находится накопленная добыча (значение интеграла, стоящего в знаменателе) к тому времени, когда вода подойдет к первому ряду скважин по данному интервалу мощности пласта. Зная величину накопленной добычи за безводный период, по графам 2 и 1 табл. 3 путем интерполяции определяется время безводной работы каждого интервала мощности. С этого времени начинается процесс обводнения данного интервала мощности. После этого но формуле (23) определяется значение функции F (р, р, ) по годам разработки для каждого интервала мощности. При помощи табл. 2 отыскивается соответствующее значение доли воды в добываемой жидкости. Оба результата заносятся в табл. 3. [c.138]

Таким образом, из табл. 3 известно время когда интересующая нас доля воды в добываемой жидкости появится в данном интервале мощности пласта в сечении первого ряда. Известно также соответствующее значение функции/ (р, р,д). По табл. 4 определяется накопленная добыча жидкости из второго и третьего рядов на момент времени Величина этой добычи соответствует интегралу в правой части формулы (24). Найденные значения накопленной добычи из второго и третьего рядов и функции F (р, fj,o) подставляются в формулу (24), по которой определяется накопленная добыча из второго и третьего рядов к моменту времени т. е. к тому времени, когда интересующая нас доля воды в добываемой жидкости будет иметь место в данном интервале мощности пласта уже в сечении второго ряда. Величина этой добычи жидкости соответствует интегралу в левой части равенства (24). [c.140]

Значения функции Ау для органических жидкостей, не образующих сильные водородные связи с водой, находятся в пределах 0,51—0,78, для жидкостей, имеющих такие связи, — в области 1,00—1,15 или чаще выше 0,84. Это подтверждает предположение, что в основном когезионные силы в этих жидкостях возникают в результате водородных связей. В уравнении (III.100) взаимная растворимость жидкостей не учитывается, хотя последняя предполагает увеличение величины Ау, и следовательно, уменьшение значений Ом/в- [c.175]

Сравнение значений функций [15, 22] и / о(Н) 18 для системы серная кислота — вода при 25° С [c.192]

Расчетное определение смешанных растворов возможно, например, на основе принципа аддитивности. В простейшем случае принцип аддитивности заключается в том, что численное значение некоторой функции одного или нескольких свойств смешанного раствора равно сумме произведений численных значений функций этих свойств для бинарных растворов (из которых можно образовать смешанный раствор) на их относительную долю в смеси. При смешении бинарных изопиестических (имеющих одинаковое давление пара воды, т. е. одинаковую активность воды в растворе) растворов солей с общим ионом давление пара воды смещанного раствора по правилу Здановского равно исходному давлению пара воды смешиваемых растворов (когда растворенные соли химически не взаимодействуют). При этом значения ряда свойств сме- [c.106]

Значение термодинамических функций воды и кислот в смесях диоксан—вода и метиловый спирт — вода 1=25°С [c.757]

На рис. 136 представлены функции Ф для указанных бинарных систем. По значениям функций Ф з и Ф23 рассчитывается величина (71/72)0 = (Ф13—Ф2з)/(1—Хз), зависимость которой от концентрации воды изображается на рис. 136 кривой 05. Точка В, определяемая экстраполяцией, соответствует значению lg (71/72)ср при Хз = 1. Прямая линия АВ, в соответствии с изложенным выше, [c.348]

Для функций У и Уо условно приняты значения в воде О и в безводном этиловом спирте соответственно 1,000 и —1,000. Экспериментально найденные величины и Ко для ряда смесей этилового спирта с водой приведены в табл. 10. [c.87]

Система т/ е/и-бутиловый спирт— вода была весьма подробно исследована группой финских ученых [17]. Значения термодина-.мических функций при 50 и 70° С авторы вычисляли по данным СВОИХ измерений равновесия между жидкостью и паром и теп-.,лот смешения жидкостей (калориметрическим методом). Включенные в табл. 6 значения функций при 60° С определены нами интерполированием данных работы [17]. [c.148]

Значения равновесных потенциалов для катодного и анодного процессов бк и ба можно рассчитать на основании стандартных термодинамических функций воды и ее составляющих, приведенных ниже (при 25°С и 1 атм) [c.38]

В принципе, для этой цели можно использовать любое свойство самого вещества, функционально связанное с содержанием в нем воды массу, плотность, вязкость, поверхностное натяжение, диэлектрическую проницаемость, электропроводность, окислительно-восстановительный потенциал, теплопроводность и т. д. Последние для большинства веществ сильно отличаются от соответствующих значений для воды. Правда, заранее рассчитать вид функции часто невозможно вследствие неаддитивного вклада воды в измеряемый параметр. Эта неаддитивность обусловлена дополнительным химическим и физико-химическим взаимодействием молекул воды и вещества. Кроме того, на практике редко встречаются случаи чистой бинарной смеси вещества и воды. Как правило, многочисленные примеси, всегда присутствующие в том или ином количестве, вносят вклад в измеряемый параметр. [c.7]

Тот факт, что скорость изомеризации пропорциональна функции кислотности Гаммета, а не концентрации водородного иона, можно принять как доказательство в подтверждение 5 1 механизма, так как кислотная зависимость такого типа обычно указывает, что переходное состояние стадии, ограничивающей скорость реакции, состоит из протонированного реагента, но не включает молекулу воды [114]. Однако Беннет недавно указал, что еспи в переходном состоянии реакции участвует только одна или две молекулы воды, то зависимость логарифма константы скорости от будет почти линейной [115]. Этот факт и то обстоятельство, что изомеризации аллильных спиртов изучались в смешанных растворителях, в которых точное значение функции кислотности остается под вопросом, делает невозможным исключение 8 2 механизма на основании только кинетической зависимости от кислотности. [c.429]

Моляльность смеси хлорида лития и резината лития как функция эквивалентной доли хлорида лития при нескольких значениях активности воды в системе [c.53]

Температуру воды на выходе варьируем в диапазоне 294—332 К, определяя при каждом ее значении расход воды из теплового баланса. Рассчитав значения обобщенных.переменных, а по ним значения функции эффективности, можно вычислить критер]йй оптимальности для этой схемы с учетом затрат на теплоноситель [c.333]

Иначе говоря, каждому значению функции Р (р, д,о) соответствует вполне определенное значение доли воды в общем потоке жидкости. Тогда, задаваясь различными значениями водонасыщенности, можно рассчитать как функцию Р (р, 1о), так и соответствующие значения функции / . Теперь, определив по формуле (2) величину функции Р (р, ц.о), можно сразу отыскать соответствующее значение доли воды в общем истоке жидкости, фильтрующейся через данное сечение нласта. [c.130]

Для расчета процесса обводнения второго ряда используются табл. 3 и 4 и формула (24). На конец любого года разрайотки для данного интервала мощности пласта из табл. 3 известна доля воды в добываемой жидкости и соответствующее этой доле значение функции F (р, fio) по первому ряду. Следует определить время, [c.140]

Значения функции кислотности Гаммета, полученные индикаторным л1етодом, зависят от содержания воды. [c.295]

В этой реакции функцию воды выполняет фосфорная кислота. В результате фосфоролиза происходит отщепление от крахмала глюкозо-1-фосфата, который иногда называется эфиром Кори . Этот эфир образуется не только из крахмала, но также из гликогена. Определение фосфоролитической активности растительных продуктов имеет такое же большое значение, как и определение амилолитической активности. [c.103]

Результаты этих расчетов приведены в табл. 35. В этой таблице даны также значения функций и Фаз для бинарных смесей компонентов 1 и 3 или 2 и 3, соответствующие началу и концу интегрирования при рассматриваемом способе изменения состава смесей, значения правой и левой [Рчастей уравнений ( -78) или ( -79), а также разность А8 = Р —Р , характеризующая точность опытных данных. Как следует из табл. 35, наименее точны данные о равновесии в системе ацетон — метанол — вода при изменении состава смесей по сечению с постоянной концентрацией воды Х3 = 0,2 мол. доли. [c.317]

Приведенные в табл. 30 и 31 и на рис. 37 значения функций вычислены на основе измеренных интегральных тенлот смешения HNOgiiHaO [15] и парциальных давлений насыщенных паров воды [c.205]

На рис. 3 приводятся значения функций кислотности водных растворов H2O04, а также растворов SO3 [13] и HSO3 I [14] в 100%-ной серной кислоте. Характерно, что в наиболее концентрированных растворах сильных кислот ко становится чрезвычайно большой величиной, достигающей значения—14 единиц и равнозначной по протонизирующему действию как бы концентрации 10 жоль/л Н3О+. Если равновесный процесс протонизации какого-либо соединения происходит с одновременным отщеплением воды, как, например, в реакции [c.258]

Термодинамические функции воды опубликованы в работе Фридмана и Хаара [445]. Энтальпия образования взята из обзора Вагмана, Килпатрика, Тейлора, Питцера и Россини [1562]. Точки плавления и кипения соответственно 273,15 и 373,15° К являются реперным температурами международной шкалы. Россини, Вагман, Эванс, Левин и Джаффе [1249] указывают значения АНт° = = 1,4363 ккал1молъ и ДЯу = 9,7171 ккал1молъ. [c.252]

Добавление воды к раствору H IO4 в СН3СООН вызывает быстрое уменьшение кислотности (увеличение положительных значений Яо). Видимо, это связано с тем, что образующийся ион СН3СООН2 —более сильный донор протона, чем ион Н3О+.. Аналогичное явление было отмечено для уксуснокислого раствора серной кислоты и для растворов НС1 в этаноле, диоксане и ацетоне. В табл. 34 приведены значения функции Гаммета [c.110]

В литературе опубликованы значения функции для двух серий бинарных смесей (у — коэффициент активности сильно разбавленного компонента). Рассмотрение результатов, полученных Бутлером, Томсоном и Мак-Ленноном [7] для сильно разбавленных растворов спиртов в воде, и результатов, полученных Андоном, Коксом и Херингтоном [8] для очень разбавленных растворов пиридиновых оснований в воде, показывает, что справедливо уравнение [c.69]

Значения функции закомплексованности компонентов в сточных водах предприятий основных отрас1юй промышл ности [c.85]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология