Фенил азо оксихинолин

Применяют изоамиловый спирт для экстракции тиоциа-натных комплексов железа при фотометрическом определении ванадия — 8-оксихинолином, молибдена — фенил-гидразином, меди — диэтилдитиокарбаминатом для отделения хлорида лития от других хлоридов щелочных металлов, извлечения нитрата кальция из смеси с нитратом стронция. [c.245]

Кроме 8-оксихинолина, экстракция анионных форм реагента кислородсодержащими растворителями наблюдалась при извлечении теноилтрифторацетона метилизобутилкетоном [86], 1-фенил- [c.34]

Большой интерес представляют исследования устойчивости золей в различных неводных средах (органозолей). Было показано, что устойчивость органозолей металлов и сульфидов металлов также объясняется образованием двойного электрического слоя с диффузной внешней оболочкой (Ю. М. Глазман, Л. М. Прейс и Николаева), причем устойчивость зависит от возможности образования внутрикомплексных соединений между частицами металлов и растворителем, например между W, Мо, Zr и 8-оксихинолином, фенил-гидразином и др. (Э. М. Натансон). В целом устойчивость лиофобных органозолей ниже, чем устойчивость золей в водной среде. [c.127]

В ряде работ от.мечена высокая ингибирующая способность комплексов металлов. Гидроксихинолин слабо тормозит окисление углеводородов. Однако комплексы оксихинолина с Си, Со, Мп и Ni обладают сильным ингибирующим действием они обрывают цепи в окисляющемся этилбензоле с константами скорости 10=—10 л/(моль-с) при 60 С [312]. Окисление кумола тормозят, обрывая цепи, комплексы кобальта с диметилглио-ксимом [313]. Стеарат меди усиливает тормозящее действие фенил-р-нафтиламина, видимо, через образование комплекса с амином и продуктами его превращения [314, 315]. [c.197]

Анилы р-кетонитрилов и р-кетоамидов превращаются действием ПФК в 4-оксихинолины [74]. 2-Метил-3-фенил-4-окси [c.62]

Для отделения урана предложено большое число различных соединений. Часть из них является производными уже описанных нами реагентов н по своему действию ничем не отличаются от простейших своих аналогов. Так, например, хинальдиновая кислота [838] осаждает уран (VI) в тех же условиях и с тем же результатом, что и 8-оксихинолин неокупферон (М-нитрозо-К-нафтилгидроксил-амин) позволяет отделять уран от тех же элементов, что и купферон [1009], нитрозо-Ы-фенил-З-метилпиразолон [615] осаждает ионы уранила так же, как и а-нитрозо-Р-нафтол и т. д. [c.283]

Сульфофенил-<. Х -азо-Ъ -8-оксихинолин, фенил-5-азо-8-оксихинолин, о-карбоксифенил-Ъ-азо-8-оксихинолин и п-толил-Ъ- [c.32]

Разработан метод [213], в котором примеси экстрагируют в виде их комплексных соединений с 8-оксихинолином и 1-фенил-З-ме-тил-4-бензоилпиразолоном-5 смесью изоамилового спирта с четыреххлористым углеродом. Метод позволяет определять А1, В1, Са, Со, Си, Ге, Оа, Mg, Ма, N1, РЬ, Т1 и Ъп. [c.191]

Для подобных конденсаций были использованы фенол, л-хлорфенол, л-оксиацетофенон, а-нафтол, л-/ире/и-(2 -фенилбутил)фенол, л-/ире/и-(2 -фенил-амил)фенол [253], резорцин, резорциловая кислота, катехин, гидрохинон [257], анилин, 1,2,3-ксилидин, диметиланилин, дифениламин, а-нафтиламин [258], о-нитроанилин [259], тиофен, бензотиофен [252], пиррол (только а-положения) [260], индол, изатин, карбазол [261], 4-оксихиназолин, 2-оксибензимидазол, роданин [262] и оксихинолин. С карбостирилом и ацилированными или алкилированными оксихинолинами [263] конденсация не имеет места. [c.348]

При нагревании ацетофенона и антраниловой кислоты до 120—130° в течение 3 дней образуется 2-фенил-4-оксихинолин [183]. Однако Фьюзон и Бур-несс [187] получили 2-фенил-4-оксихинолин-с выходом, превышающим 80%, конденсацией этилового эфира антраниловой кислоты с диэтилкеталем ацетофенона. [c.43]

Оксициннолины проявляют ясно выраженные кислые свойства и легко растворяются в разбавленном растворе едкого натра (однако, согласно сообщению, 5-хлор-3-фенил-4-оксициннолин нерастворим) [63]. Сам 4-оксицинно-лин как кислота имеет рКа 9,53 [75] (в 50%-ном водном спирте) и является более кислым, чем 4-оксихиназолин или 4-оксихинолин [75, 101]. Представители этого класса соединений, имеющие в положении 6 сильно электроноакцепторные группы, например нитрогруппу или цианогруппу, растворяются в разбавленном растворе соды [5, 12]. 8-Хлор- и 8-бром-4-оксициннолины раство- [c.136]

Химические взаимодействия различных органических соединений (как низкомолекулярных, так и полимеров) с металлами могут быть проиллюстрированы результатами исследований коллоидных металлов и металлополимерных материалов [73—76]. Исследовано хемосорбционное взаимо 1 ействие металлов с фенил-гидразином, оксихинолином, хинином, жирными кислотами. Было показано [75], что адсорбция хинина на поверхности частиц вольфрама, о-оксихинолина и фенилгидразипа — на поверхности частиц молибдена и циркония является процессом в основном необратимым. Гистерезис адсорбции в указанных системах становится значительным. Значения теплот адсорбции также свидетельствуют о том, что в данном случае протекает хемосорбционный процесс, наиболее отчетливо выраженный при адсорбции фенил-гидразина и о-оксихинолина на молибдене и вольфраме (теплота адсорбции 10—15 ккал/моль). [c.35]

Кроме основных компонентов в состав ПИНС включают пластификаторы (минеральные масла, сложные эфиры, органические фосфаты и пр.) противокоррозионные присадки (бенз-триазол и его производные, трикрезилфосфат, диалкил- или ди-арилдитиофосфаты металлов или аминов и др.) противоокисли-тельные присадки (ионол, МБ-1, НГ-2246, фенил-а-нафтиламин, дифениламин и пр.) бактерицидные присадки (производные борной кислоты и оксихинолина, оксихинолят меди, сульфен-амиды с пиперидиновой и морфолиновой группировками и пр.) антистатические присадки, добавляемые в растворитель (сиг-бол, АКОР-1, сульфонаты и др.). Известны пленкообразующие составы, содержащие до 18 компонентов по три вида растворителей, загустителей и ингибиторов коррозии, один пластификатор, два вида наполнителей, одна противокоррозионная, две противоокислительные, две бактерицидные и одна антистатическая присадки. Большинство продуктов содержит меньшее число компонентов (5—10 веществ), так как многие из них выполняют одновременно несколько функций и для каждого типа ПИНС не все компоненты нужны. Например, церезин и другие воска могут быть загустителями и пластификаторами системы, модифицированный силикагель — загустителем и наполнителем, масляный раствор сверхщелочного сульфоната кальция — ингибитором коррозии (собственно сульфонат), наполнителем (частички СаСОз — СаО) и пластификатором (масло). Тем не менее между компонентами ПИНС и молекулами (частицами) самих компонентов существуют сложнейшие энтропийно-энерге-тические взаимодействия. [c.53]

Стерическое влияние меньше всего в пиридине, который не имеет заместителей в положении 2. Наличие фенила в положении 2 примерно вдвое уменьшает общий угол, в пределах -которого возможен подход молекул четыреххлористого углерода к атому азота, что отражается значением Др, составляющим примерно половину той же величины для 4-фенилпиридина. Очень малое значение Дц 2,6-дифенилпиридина позволяет предположить, что подход молекул четыреххлористого углерода к азоту почти полностью блокирован. Вывод об определяющей роли доступности атома азота подтверждается тем, что значения Дц 8-оксихинолина и 2,6-дифенилпиридина одинаковы и, судя по их величине [c.220]

В качестве осадителей применяют также роданид аммония в сочетании с перекисью водорода [73], хелидоновую кислоту [74], 4-фенил-7,8-диоксикумарин [75], 8-оксихинолин [76], купферон [77]. При использовании 8-оксихинолина и купферона в качестве маскирующего реагента прибавляют комплексен III. Осаждение проводят из кислых растворов, при этом титан отделяют от А1, Be, r, Ni, o, Mn, U. Железо восстанавливают на ртутном катоде. [c.59]

Многие хелатообразующие реагенты удовлетворяют всем этим требованиям. Из наиболее распространенных реагентов, применяемых для очистки, удобны 8-оксихинолин, дитизон, в некоторых условиях диэтилдитиокарбаминат натрия, а также некоторые 3-ди-кетоны. 1-Фенил-8чметил-4-]бензоилпиразолон-5 (ФМБП) также может найти применение для очистки, поскольку он устойчив, хорошо экстрагируется и образует комплексы с очень многими элементами [150, 285, 786]. Ацетилацетон мало пригоден для этой цели из- за малых значений констант распределения. [c.234]

В. Г. Л a м б p e в. Экстракция внутрикомплексных соединений элементов с 1-фенил-3-метил-4-бензоилпиразолоном-5 и 8-оксихинолином и ее использование в радиоактивационном анализе. Канд. дисс. М., ГЕОХИ АН СССР, 1966. [c.272]

Сопоставление уравнений (75) и (72) показывает, что при изменении / на или р/СнА В ряду близких по свойствам органических реагентов, для которых величина onst" практически одна и та же, можно ожидать лишь слабых изменений значений Ig К или pHiЭто справедливо для многих 1-фенил-3-метил-4-ацилпиразоло-нов (табл. 3), а также для производных 8-оксихинолина, дитизона и др. [c.50]

Была изучена кинетика экстракции микропримесей из 1,5 М раствора нитрата натрия раствором реагентов (0,05 М по 8-оксихинолину н 0,01 М по 1-фенил-З-метил-4-бензоилпиразолону-5) в смеси хлороформа и изоамило-вого спирта (2 1). Присутствие нитрата натрия, по-видимому, замедляет экстракцию некоторых элементов. [c.31]

Среди органических реагентов широко известны пирокатехин, 8-оксихинолин, роданин, тиороданин и др. В определенных условиях эти реагенты селективно взаимодействуют с различными ионами и поэтому используются в аналитической химии этих элементов. Недостатком некоторых реагентов по отношению к отдельным ионам является ступенчатость комплексообразования, одновременное суш,ествование в растворе нескольких комплексов различного состава, наличие максимума светопоглощения, используемого для фотометрического определения элемента, в коротковолновой области спектра. Использование арилазогруппы как аналитико-ак-тивной в большинстве случаев должно исключать ступенчатость комплексообразования из-за стерических препятствий, сдвигать максимум светопоглощения в длинноволновую область, увеличивать устойчивость комплексов и молярные коэффициенты погашения. Например, комплексы галлия и алюминия с пирокатехином бесцветны. 4 (2-Тиазолилазо)пирокатехин имеет максимум светопоглощения при 430 нм, его соединение с алюминием — при 520 нм (е = 2,3-10 ), с галлием— при 530 нм (г = 2,9-10 ) [305]. Рода-нин-(5-азо-1)-2-окси-3-сульфо-5-хлорбензол в 2 раза чувствительнее (е = 10°) на платину(П), чем известный до настоящего времени самый чувствительный реагент на платину — я-нитрозодиметил-анилин [43]. Соединения вольфрама с пирокатехином имеют е = = (6н-7)-10 и максимум светопоглощения при 295 нм, а соединение вольфрама с 4-фенил-5-бензоилтиазолилазопирокатехином имеет е = 7,1-10 и максимум светопоглощения при 540 нм [262]. В табл. 27 представлены основные типы азосоединений данного класса и указаны ионы, с которыми реагенты взаимодействуют. [c.80]

Галогенирование (хлорирование и бромированне) 8-оксихинолина в комплексах с Сг(1П), Со(П1), Ре(И1) и Си(П) дает те же продукты, что и галогенирование свободного 8-оксихинолина (например, 5,7-дихлор-8-оксихинолин). Джонс указывает, что хлорированием свободного 8-оксихинолина не удается получить дихлорпроизводное с выходом выше, чем 30%. В то же время при хлорировании внутрисферного 8-оксихинолина дихлорпроизводное получается с выходом 80—90%, Джонс также объясняет это наличием в комплексе фено-лятной формы. Кроме того, металл защищает функциональные группы от окисления. , [c.369]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология