Антибиотики, вьщеление

Антибиотик, вьщеленный одним из указанных способов, представляет собой лишь технически чистый препарат, который не может еще использоваться в медицинской практике. Дальнейшая очистка препарата осуществляется или пугем повторной сорбции, перекристаллизации, растворения антибиотика в органических растворителях, или иными методами (подробнее об этом см. на с. 484). [c.141]

Антибиотики, вьщеленные из высших растений, имеют разнообразное химическое строение и относятся к различным группам соединений. Среди них встречаются алифатические соединения, алкалоиды и хиноны, эфирные масла и терпеновые соединения, полифенолы, кумарины и др. [c.390]

Экстракция органических соединений широко распространена в основном орг. синтезе, нефте-, коксо-и лесохимии и др. отраслях пром-сти. Примеры разделение смесей углеводородов нефтяных фракций на группы компонентов близкого хим. состава (ароматич. углеводороды и легкие парафины) извлечение ароматич. углеводородов (бензол, толуол, ксилолы) из продуктов каталитич. риформинга очистка смазочных масел вьщеление фенолов из фракций кам.-уг. смолы извлечение бутадиена из смеси углеводородов в произ-ве СК извлечение из водных р-ров орг. к-т с послед, их концентрированием (уксусная, акриловая, лимонная к-ты). В хим.-фармацевтич. и микробиол. отраслях пром-сти экстракцию используют в произ-ве лек. препаратов - алкалоидов, антибиотиков, витаминов, гормонов в пищ. пром-сти - для очистки масел и жиров и др. [c.421]

На 3-й день исследования проводят идентификацию вьщелен-ной культуры путем посева ее уколом в желатин, другие дифференциальные среды, лизиса сибиреязвенным фагом и заражения животных, а также определения чувствительности культуры к антибиотикам. [c.188]

Таким образом, даже беглый перечень особенностей большинства мутаций, наблюдаемых у человека, и у других хорошо известных видов, таких, как дрозофила, обнаруживает их неадаптивный характер. Мутации возникают не для того, чтобы обеспечить лучшую приспособленность организмов к условиям их обитания. Этот факт, уже давно очевидный генетикам, изучающим высшие организмы, не признавался бактериологами до конца 40-х годов. Большинство ученых, изучавших мутации бактерий, считали, что мутации происходят в бактериальных популяциях в ответ на возникновение новых селективных условий. Например, когда в чашку Петри со средой, содержащей пенициллин, высевают чувствительные к пенициллину бактерии, на поверхности агара появляется несколько устойчивых к этому антибиотику колоний, причем их устойчивость наследуется. Данный факт объясняли тем, что устойчивость к пенициллину индуцируется самим пенициллином. Методология, применявшаяся бактериологами, когда они использовали селективные среды для вьщеления мутантных штаммов, не позволяла ответить на вопрос, отбираются ли при этом мутанты, уже ранее существовавшие в популяции, или само их возникновение индуцируется фактором отбора. Мало того, некоторые микробиологи вообще подвергали сомнению факт существования генов в бактериях По их мнению, отбираемые колонии могут состоять из бактерий, приобретших новое физиологическое состояние, позволяющее им приспособиться к жизни в новых условиях. Фактически такие взгляды тормозили признание идеи о том, что ДНК представляет собой наследственное вещество, хотя на это однозначно указывала трансформирующая активность ДНК, выделенной из пневмококка (см. гл. 4). [c.24]

Имеются две противоположные концепции о биологической роли антибиотиков. Первая исходит из того, что образование антибиотиков следует рассматривать как специфическую особенность обмена веществ организмов, возникшую и закрепленную у них в процессе эволюционного развития. Образование и вьщеление антибиотиков в окружающую среду при жизни организмов или после их отмирания — могущественный фактор в борьбе за существование видов. [c.57]

Образование антибиотиков обусловлено определенным характером обмена веществ, контролируемого соответствующими генами, возникшим и закрепленным в процессе эволюции организма. Однако нельзя отрицать тот факт, что в отдельных случаях проявление антагонизма у микроорганизмов связано с образованием продуктов обмена, не являющихся специфическими веществами их метаболизма. Подобный характер имеет антагонизм уробактерий, обусловленный вьщелением аммиака при использовании мочевины, или антагонизм некоторых лактобактерий, связанный с вьщелением ими пероксида водорода, и т.д. Но такие продукты жизнедеятельности микроорганизмов не называются антибиотиками. [c.59]

Вьщелять грибы можно как на синтетических (например, среда Чапека), так и на сложных по составу натуральных средах (например, сусло-агар) с начальным pH 4,5-5. Для вьщеления мицелиальных грибов — продуцентов антибиотиков можно рекомендовать следующие среды. [c.129]

При вьщелении продуцентов новых антибиотиков для культивирования микроорганизмов следует шире применять различные селективные среды, в том числе и среды, содержащие антибиотики. [c.130]

Итак, если в результате идентификации вьщеленного микроорганизма установлено, что он является новым видом и антибиотическое вещество, образуемое им, не принадлежит к уже описанным соединениям, то и организм, и антибиотик должны быть детально исследованы. С этой целью прежде всего изучают условия культивирования микроба, обеспечивающие максимальное образование антибиотика. При подборе сред необходимо иметь в виду, что чем сложнее среда, тем труднее выделять и очищать антибиотик, поэтому среда для культивирования должна быть по возможности простой по составу и обеспечивать максимальную выработку антибиотического вещества. [c.140]

Основными методами вьщеления антибиотиков из нативных растворов (культуральная жидкость, освобожденная от биологической массы продуцента) можно назвать следующие осаждение антибиотика, методы экстракции органическими растворителями, сорбционные методы с использованием поверхностно-активных веществ (активированный уголь, активированный оксид алюминия и др.) или ионообменных материалов (ионообменные смолы). При использовании сорбционных методов выделения антибиотиков наиболее трудной является десорбция (элюирование) препарата. Выделение антибиотика из клеток продуцента осуществляют методом экстракции. [c.141]

Поэтому перед наукой была поставлена задача разработать пути повышения биосинтеза практически ценных антибиотических веществ. При решении этой задачи необходимо применять три тесно связанных метода 1) естественной изменчивости, 2) индуцированного мутагенеза и ступенчатого отбора наиболее активных форм продуцентов антибиотиков, 3) генно-инженерных манипуляций. Для вьщеленных штаммов должны быть изучены условия культивирования полученных вариантов в целях определения наиболее оптимальной биосинтетической активности. [c.146]

Прежде всего при изучении вновь вьщеленных продуцентов антибиотиков стремятся отобрать наиболее активные варианты, имеющиеся в культуре. [c.146]

Микроорганизмы — продуценты антибиотиков, вьщеленные из природных субстратов, обычно имеют низкую антибиотическую активность. Так, разные штаммы Peni illium, вьщеленные из почв, образуют пенициллин при глубинном их выращивании в количестве от 10 до 30 ед./мл культуральной жидкости. Продуцент стрептомицина S. griseus, впервые вьщеленный 3. Ваксманом с сотрудниками в 1944 г. из сильно унавоженной почвы, образовывал до 100 мкг/мл стрептомицина. [c.146]

При селекции наиболее активных штаммов продуцентов ряда антибиотиков, вьщеленных из естественных мест их обитания, используют среды, содержащие те же антибиотические вещества. Например, для вьщеления из почвы наиболее активных штаммов продуцента стрептомицина в агаровую среду, используемую для их высева, добавляют определенную концентрацию стрептомицина. Штаммы 5. griseus, образующие большие количества антибиотика, способны вьщерживать такую концентрацию стрептомицина и нормально развиваться в его присутствии. Менее активные штаммы не приспособлены к высоким концентрациям стрептомицина и в его присутствии не развиваются. [c.148]

ИЗ бактериальных тел и антибиотика. Фильтрацией отделяют осадок от жидкости и подвергают обработке кислым спиртом в течение суток. За этот промежуток времени антибиотик извлекается из бактериальных клеток и переходит в спиртовой раствор, который отделяют от бактериальной массы. Спиртовой экстракт упаривают в вакууме, а остаток переносят в раствор Na l. При этом тиротрицин выпадает в виде хлопьевидного осадка. Свободный антибиотик, т.е. антибиотик, вьщеленный бактериями в окружающую среду, может извлекаться нейтральным буфером непосредственно из осадка, полученного при обработке НС1 (рис. 26). [c.186]

Леворин образуется в процессе развития Streptomy es levoris. Стрептомицет — продуцент этого антибиотика — вьщелен из почвы в 1956 г. В.А. Цыгановым и др. [c.280]

Скваламин — антибиотик, вьщеленный в 1992 г. американскими исследователями из небольшой катрановой акулы семейства Squalidae, пойманной в заливе Мэн. Ученые еще ранее отмечали, что акулы крайне редко болеют. Это, по-видимому, связано с наличием практически во всех клетках тела акул мощного антибиотика. [c.396]

И. X. применяется для разделения катионов металлов, напр, смесей лантаноидов и актиноидов, 2г и НГ, Мо и W, КЬ и Та последние разделяют на анионитах в виде анионных хлоридных комплексов в р-рах соляной и плавиковой к-т. Щелочные металлы разделяют на катионитах в водных и водно-орг. средах, щел.-зем. и редкоземельные металлы-на катионитах в присут. комплексонов. Большое значение имеет автоматич. анализ смесей прир. аминокислот на тонкодисперсном сульфокатионите.в цитратном буфере при повыш. т-ре. Аминокислоты детектируют фотометрически после их р-ции с нингидрином или флюориметрически после дериватизации фталевым альдегидом. Высокоэффективная И. X. (колонки, упакованные сорбентом с размером зерен 5-10 мкм, давление для прокачивания элюента до 10 Па) смесей нуклеотидов, нуклеозидов, пуриновых и пиримидиновых оснований и их метаболитов в биол. жидкостях (плазма крови, моча, лимфа и др.) используется для диагностики заболеваний. Белки и нуклеиновые к-ты разделяют с помощью И. X. на гидрофильных высокопроницаемых ионитах на основе целлюлозы, декстранов, синтетич. полимеров, широкопористых силикагелей гидрофильность матрицы ионита уменьшает неспецифич. взаимод. биополимера с сорбентом. В препаративных масштабах И. х. используют для вьщеления индивидуальных РЗЭ, алкалоидов, антибиотиков, ферментов, для переработки продуктов ядерных превращений. [c.264]

Хинолин и изохинолин представляют собой стабильные соединения, хинолин — высококипящая жидкость, изохинолин — твердое соединение с низкой температурой плавления, оба эти соединения обладают сладковатым запахом. Хинолин и изохинолин известны достаточно давно. Хинолин впервые был вьщелен из каменноугольной смолы в 1834 г., а изохинолин — из того же источника в 1885 г. Вскоре после вьщеления из каменноугольной смолы хинолин был получен при пиролитическом разложении цинхонамина — алкалоида, родственного хинину. Название хинолин происходит от слова хинин , а слово хинин произошло в свою очередь от слова хина — испанского варианта местного южно-американского названия коры дерева in hona, содержащей хинин. Хинолиновый фрагмент содержится в некоторых антималярийных препаратах, например в хлоро-хине. Ципрофлоксацин — один из широко используемых антибиотиков, содержащих 4-хинолоновый фрагмент. [c.166]

В 1968 г. из культуры гриба Рзеис1ого1шт оуаИз был вьщелен сесквитерпен (—)-овалицин (36, схема 1.11). Хотя этот метаболит проявлял ряд свойств антибиотика, он не казался перспективным в качестве лекарственного средства и, как это бывает достаточно часто, не имелось абсолютно никаких данных о его возможной роли в жизнедеятельности организма-продуцента. Тем не менее, необычность и сложность строения этого соединения не могли не вызвать у синтетиков амбициозного желания синтезировать эту структуру. Синтез рацемического 36 был выполнен Кори в 1985 г. [22а], и одной из его целей была просто проверка предлагаемых общих принципов методологии органического синтеза. Схема синтеза включала последовательность большого числа стадий и, конечно, не предполагала возможности какого-либо практического использования. [c.30]

Из сложных по структуре природных производных антрахинона исключительно большое значение имеют антрациклины, вырабатываемые микроорганизмами - стрептомицетами (актиномицетами) в виде смеси нескольких компонентов [13]. Эти смеси содержат одинаковые агликоны (антрациклиноны), но разные углеводные остатки. Они широко известны как антибиотики, обладающие высокой противоопухолевой активностью. Первый представитель этой группы антибиотиков - р-родомицин был вьщелен в 1950 г. [1]. Наибольшее применение из них имеет адриамицин (XVI-2). [c.11]

Учитывая то, что признак подвержен фенотипическим и генотипическим изменениям, чувствительность к антибиотикам желательно проверять у свежевыделенных культур, вьщеленных из материала до начала антибиотикотерапии, и повторять исследование с культурами, выделенными в ходе лечения. [c.46]

Флокулянты на основе поливинилпиридинов находят применение при осветлении культуральных жидкостей ряда биотехнологических производств. Четвертичная соль поли-2-метил-5-винилпиридина в количествах 0,001-0,01 % к объему культуральной жидкости использовалась для вьщеления дрожжей (а. с. 1133290 СССР). В том же интервале концентраций его использовали для сепарационного концентрирования бактериальных спор В. thuringiensis, в производстве биоинсектицидов (а. с. 1103381 СССР). Флокулянты на основе винилпиридинов полезны при вьщелении клубеньковых бактерий рода Rizobium. Показано, что флокулянты этого типа могут найти применение при очистке нативных растворов антибиотиков, осветление которых обычными методами представляет немалые трудности. [c.91]

Фильтрование. Наиболее широко в микробиологической промьпцленности и родственных отраслях применяются методы прямого фильтрования, однако с их помощью не всегда удается достичь полной очистки культуральных жидкостей. Например, в производстве антибиотиков барабанные вакуум-фильтры хорошо отделяют грубодисперсный мицелий грибов, но не обеспечивают должной очистки нативных растворов от примесей коллоидной природы, затрудняющих последующее вьщеление антибиотиков. [c.112]

Первичная обработка культуральных жидкостей, содержащих антибиотики, заключается в отделении клеток-продуцентов. В случае культивирования плесневых грибов отделение мицелия не представляет трудностей. Как правило, для этих целей успешно применяются ротационные вакуум-фильтры. Для повышения эффективности фильтрования используют различные вспомогательные фильтрующие вещества - диатомито-вую землю, перлит и др. Тем не менее в получаемом фильтрате еще содержится большое количество примесей коллоидной природы, затрудняющих последующие процессы вьщеления антибиотиков. По данным [160] при производстве пенициллина в профильтрованном нативном растворе содержатся полидисперсные частицы, в основном белковой природы (диаметром от 0,5 до 3,0 мкм), концентрация которых составляет 10 -10 частиц/мл. При экстракции антибиотика бутилацетатом они вызывают образование устойчивой эмульсии и выпадение студенистого осадка, приводящие к значительным потерям антибиотика [c.128]

Большое внимание привлекает особая форма конкуренции, связанная с вьщелением некоторыми видами органических веществ, замедляющих рост других организмов. У растений это взаимодействие называется аллелопатией. Такая химическая борьба особенно развита среди микроорганизмов, вьщеляющих различные антибиотики и ингибиторы роста, чтобы приватизировать питательньгй субстрат. Хорошо известный пример — пенициллин, образуемый плесневыми грибами рода Peni illium и подавляющий развитие грамположительных бактерий (разд. 12.11.1). [c.419]

Для ответа на этот вопрос были проведены специальные эксперименты (Егоров, 1960). Из трех образцов почв, взятых в Ботаническом саду и на Звенигородской биологической станции МГУ, были выделены стрептомицеты и обычным методом отобраны наиболее активные штаммы. Штаммы-антагонисты поддерживались на агаризованной синтетической среде. Следовало выяснить возможность развития выделенных штаммов стрептомицетов и образования ими антибиотиков при культивировании их только на веществах тех почв, из которых они были изолированы. С этой целью были проведены три серии опытов 1) выращивание стрептомицетов на водных почвенных вытяжках, полученных по методу Виноградского 2) культивирование изученных штаммов стрептомицетов на водной почвенной вытяжке с добавлением гуматов, вьщеленных из тех же почв 3) культивирование стрептомицетов на поверхности агаровых блочков, приготовленных из выщелоченного агара и дистиллированной воды (агаровые блочки [c.52]

Аналогичные результаты были получены в лаборатории антибиотиков МГУ. Вьщелен штамм Р. hrysogenum, стимулирующий образование трихотецина. При подсеве к 36-48-часовой культуре Т. roseum 5-7,5% (по объему) Р. hrysogenum в возрасте 48 ч образование трихотецина увеличивается на 170%. [c.89]

При лабораторном хранении стрептомицетов-антагонистов, вьщеленных из естественных субстратов, довольно часто наблюдается значительное снижение антибиотической акгивности или ее полная потеря. Совместное культивирование штаммов стрептомицетов, неактивных в обычных условиях культивирования, с некоторыми грибами из рода Peni illium либо с почвенными бактериями восстанавливает способность к продуцированию антибиотика или же стимулирует вьщеление антибиотика теми штаммами, которые его не образовывали. При вьщелении бактерий и стрептомицетов из почвенного образца и выяснении влияния этих бактерий на изученные штаммы стрептомицетов показано, что эти бактерии могут влиять на антибиотическую активность стрептомицетов. Некоторые штаммы бактерий значительно повышают ее или способствуют образованию антибиотического вещества у стрептомицетов, которые в обычных условиях культивирования его не обнаруживают. [c.91]

Одновременно с ферментативной инактивацией грамицидина С в прорастающих спорах В. ba illus происходит связывание антибиотика фосфолипидами. Взаимодействие антибиотика с фракцией фосфолипидов, вьщеленных из клеток 24-часовой культуры, показано в табл. 24. [c.111]

В сферу поиска новых антибиотиков необходимо активнее включать представителей животного мира. Имеющиеся примеры подтверждают сказанное. Так, в начале 90-х гг. XX столетия из акулы семейства катранов вьщелен интересный антибиотик, который по химическому строению отличается от всех до этого времени известных антибиотических соединений. В 1989 г. из полиморфонуклеарных лейкоцитов человека изолированы де-фензин-1 и азуроцидин — антибиотики, обладающие широким антимикробным спектром действия, а в 1997 г. на коже человека обнаружен антибиотик бета-дефензин-2. [c.124]

Важное значение при вьщелении микробов, способных вырабатывать антибиотические вещества, или иной группы организмов имеет специфика условий их культивирования. Как уже отмечалось, микробы — продуценты антибиотиков вьщеляют из субстратов, где обильно развиваются разнообразные формы микроорганизмов (бактерии, актиномицеты, дрожжи, мицелиальные грибы), поэтому очень важно знать и учитывать специфику условий развития тех организмов, которые необходимо вьщелить. [c.127]

Применение питательных сред, содержащих антибиотики. Высев почвенной суспензии на агаровые пластинки вызывает трудности для развития редко встречающихся видов актиномицетов в результате быстрого размножения бактерий и широко распространенных в почвах видов актиномицетов. Поэтому для направленного вьщеления определенных групп микроорганизмов в среды для высева почвенной суспензии добавляют различные антибиотики. При добавлении антибиотиков к среде для культивирования микроорганизмов обычная микрофлора подавляется и создаются условия для развития устойчивых к этим антибиотикам форм микробов последние могут оказаться новыми или редкими видами, способными образовывать и новые антибиотики. Для этих целей часто используют антибактериальные и противогрибные препараты. [c.132]

Для вьщеления актиномицетов применяют среды, содержащие в своем составе такие антибиотики, как тетрациклины, неомицин, нистатин, стрептомицин, хлорамфеникол, пенициллин и др. [c.132]

Большое внимание уделяется поиску новых антибиотиков, образуемых сравнительно небольшим родом актиномицетов Mi romonospora. Их редкая встречаемость в природных источниках (почва, илы) потребовала разработки соответствующих методов их вьщеления. По предложению М.В. Бибиковой, Л.П. Иваницкой и др. (1989) для вьщеления микромоноспора применяют селективные среды, содержащие 1 мкг/мл гентамицина, который подавляет рост быстрорастущей микрофлоры, в том числе и стрептомицетов. Это дает возможность в 2-3 раза повысить число развивающихся колоний микромоноспора и при этом в 3 раза увеличить число штаммов, способных вырабатывать антибиотики. [c.133]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология