Иммунизация

Антигенами называются чужеродные для животного организма вещества различной химической, но главным образом белковой природы, которые вызывают при проникновении (иммунизации) в кровь и ткани образование защитных белков — антител. [c.240]

В разделе изложены методы иммунизации животных и гибридизации клеток для получения поликлональных и моноклональных антител, методы получения препаративных количеств антител и их очистки, способы введения ферментных меток в антитела и антигены для использования в иммуноферментном анализе, способы введения радио-изотопных меток в антитела для радиоиммунного анализа, методы изучения антигенных свойств ферментов [c.307]

Иммунизация кроликов. Для иммунизации берут несколько кроликов любого пола в возрасте от полугода до года и выбирают кролика с наивысшими титрами антител. [c.307]

Схема иммунизации. Для получения антисывороток к мышиным IgG животным внутримышечно (в бедро) и подкожно (в области живота) в нескольких точках вводят 2 мл эмульсии из растворенного в физиологическом растворе IgG (1 мг/мл) и 1 мл адъюванта Фрейнда. Через месяц иммунизацию повторяют, вводя 500 мкг lgG в виде эмульсии с равным объемом адъюванта Фрейнда. Затем каждую вторую неделю в течение 6—8 нед вводят по 200 мкг IgG с адъювантом. Через 2 нед после последней иммунизации из краевой вены уха берут пробы крови и определяют титры антител методом иммуноферментно- [c.307]

Для иммунизации используют мышей — самок инбредной линии BAL В/с в возрасте 8—12 нед. [c.309]

Все белки, изученные до сих пор, обладают антигенными св-вами. У белков различают линейные детерминанты, построенные из аминокислотных остатков, расположенных рядом в одном участке полипептидной цепи, и конформационные, к-рые слагаются из аминокислотных остатков разных участков одной или большего числа полипептидных цепей. Антитела, полученные при иммунизации данного животного определенным белком, могут реагировать, хотя и с небольшим сродством, с нек-рыми пептидами, выделенными из гидролизата зтого белка. Такие пептиды, построенные из 5-7 остатков, часто располагаются на изгибах или выступающих отрезках пептидной цепи и, очевидно, являются детерминантами или их частями. Однако в иных условиях, напр, при иммунизации др. вида животного, могут образовываться антитела к иным участкам молекулы того же белкового А. Практически вся пов-сть белковых молекул обладает антигенными св-вами, она, т. обр., представляет собой сумму перекрывающихся детерминант, каждая из к-рых может вызывать иммунную р-цию или не вызывать ее в конкретных условиях. Последние определяются различиями в строении между белковым А, и собственными белками организма, а также регуляторными иммунными механизмами, находящимися под генетич. контролем. По-видимому, почти все детерминанты белков конформационно зависимы. Согласно данным рентгеноструктурного анализа, антигенные детерминанты обладают повыш. подвижностью. [c.174]

Показана возможность конструирования системы внутриклеточной иммунизации против инфекционных вирусов с участием мутационных форм эндогенных вирусных белков, защищающих от соответствующих вирусов. Так, получены трансгенные куры, устойчивые к лейкозу, у которых в клетках присутствовал белок вирусной оболочки. [c.130]

Клетки фиксировали формальдегидом, обезвоживали и подвергали воздействию антител, полученных путем иммунизации кроликов белком микротрубочек. Затем клетки обрабатывали флуоресцирующими антителами козы, специфичными. в отношении кроличьего у-глобулина (дополнение 5-Е), и [c.277]

Некоторые антигены сами по себе не являются иммуногенны-ми, их называют гаптенами. Речь идет главным образом о небольших молекулах, как, например, гормоны. Эти гаптены могут, однако, вызвать образование антител, если они соединены с белковым носителем. После иммунизации можно получить антитела, среди которых одни специфичны в отношении данного белка, другие специфичны в отношении гаптена и прочие специфичны одновременно в отношении гаптена и данного белка. [c.90]

Факторы иммунизации включают способ инъекции, использование или неиспользование стимулятора, частоту или число инъекций, количество вводимых белков. Инъекции могут выполняться внутривенно, внутримышечно, внутрибрюшинно, подкожно, внутрикожно — последовательно или одновременно несколькими [c.95]

По мере развития иммунологии оказалось, что для иммунизации часто нужен не целый вирус или болезнетворный микроб, а лишь его антигенная часть, способная вызвать образование антител. Такая часть является белком - субъединицей вируса или бактерии, содержащие ее вакцины называют субъединичными. Генная инженерия открыла простой путь получения таких вакцин. Из генома вируса выделяют ген белка с антигенной активностью, встраивают его в вектор и размножают этот белок в бактериальной клетке. Производство такого белка в отличие от получения вируса не только дешево, но и безопасно, сама вакцина также безопасна и не содержит ничего лишнего. [c.62]

В 1970-х гг. были пересмотрены взгляды на пассивную иммунизацию ее стали считать профилактическим средством борьбы с отторжением трансплантированных органов. Предлагалось вводить пациентам специфические антитела, которые будут связываться с лимфоцитами определенного типа, уменьшая иммунный ответ, направленный против пересаженного органа. [c.212]

Иммунизация человека различными антигенами не проводится по соображениям этического характера. [c.214]

Еще никогда з истории не удавалось так эффективно бороться с болезнями, как в наше вре 1я. Некоторые из них, о которых мы сейчас даже редко слышим, — туберкулез, дифтерия, полиомиелит — были раньше настолько распространены, что их опасались так же, как сейчас рака. Если бы теперь эти болезни порлж и1и людей, как в начале двадцатого века, то ежегодно от них умирало бы более трех четвертей миллиона только в США. Но сегодня они уносят менее К) ООО жизней. Эти и другае болезни побеждены сочетанием санитарных мер с массовой иммунизацией населения. На сегодня три четверти смертей происходят из-за болезней, связанных с вырождением ткани, таких, как рак, сердечная недостаточность, инфаркт, и это очевидное доказательство успеха в борьбе с инфекционными заболеваниями. Однако многие в США умирают слишком рано по сегодняшним стандартам (средняя продолжительность жизни в США немного меньше 70 лет для мужчин и немного больше 70 лет для женщин). Большинство смертей от болезней можно предотвратить путем изменения образа жизни согласно рекомендациям цент- [c.435]

Особое значение имеют глобулины плазмы крови. Первоначально Тизелиус разделил их электрофоретически на три фракции 3- и /-глобулины, которые, однако, ие являются однородными, а представляют собой смеси белков одинаковой подвижности. Позднее Кон и Эдсалл нашли, что фракционированное осаждение спиртом ири низкой температуре более удобно для разделения глобулнновых фракций. Этим способом теперь в больших масштабах получают т-глобулин, В нем содержатся многочисленные антитела, обусловливающие иммунитет по отношению к патогенным микробам, и поэтому -(-глобулин используют для пассивной иммунизации против различных инфекционных заболеваний. [c.399]

Для выполнения иммунологического анализа необходимо иметь, помимо испытуемой сыворотки, также и антисыворотки, специально полученные путем иммунизации животных различными белковыми фракциями (альбумин, а-, р-, Y глoбyлины и др.) или специфическими белковыми веществами (церулоплазмин, си-дерофилин и др.), — антиальбуминовые, анти-а-, р- или у-сыво-ротки и т. п. [c.241]

В СССР в качестве первого национального стандарта был выпущен стандарт сыворотки против яда гюрзы (А, А. Ушакова, 1964). Национальный стандарт второй сыворотки против яда гюрзы был изготовлен при гипер-иммунизации лошадей цельным ядом гюрзы (А. А. Погуда, 1971). На основании проведенных исследований было установлено, что 1 противоядная единица. АЕ) содержится в 0,322 мг сухого вещества сывррбтки, а в ампуле — 210 3,5 АЕ. Был создан также национальный стандарт сыворотки против яда эфы (А. А. Погуда, 1971). Изучение активности сухой сыворотки проводили в отношении 3 ВЕдо яда эфы. Эта сыворотка содержала 0,816 мг сухого вещества, соответствующего 1 АЕ, В последнее время в СССР создана также сыворотка против яда кобры (А. А, Абидов, с соавт., 1974). [c.209]

Для получения сыворотки иммунизацию лошадей производили малыми доза.ми нативйого яда кобры (0,2—0,4—0,7—1—2—4—10 мг) каждые 4—5 дней, [c.209]

После однократной подкожной или повторной внутри-брюшинной иммунизации мышей белковым ферментом фитоуреазой радиорезистентность животных повышалась [c.35]

В сыворотке иммунизированных животных всегда накапливаются продукты, секретируемые многими клонами В-лимфоцитов. Сывороточные антитела при любых схемах иммунизации представляют собой смесь молекул антител, гетерогенных по специфичности, аффинности и классовой принадлежности, вследствие чего имеется неизбежная перекрестная реактивность иммунных сывороток с разными антигенами. Перекрестная реактивность делает трудным или невозможным идентификацию уникальных антигенов. Моноклональные антитела, в отличие от поликлональных, являются продуктами потомков всего лишь одной В-клетки, и поэтому препараты моноклональных антител имеют особые свойства, вытекающие из небывалой степени биохимической гомогенности моноклональные антитела высокоспецифичны. Они направлены против одной и той же антигенной детерминанты моноклональные антитела стабильны как эталоны в отношении специфичности и аффинности (прочности связи с антигеном). Исследователь может целенаправленно подобрать моноклон, вырабатывающий антитела только нужного сорта , т. е. класса, подкласса, специфичности, аффинитета. [c.309]

На иммунизацию организм отвечает синтезом очень неоднородной популяции антител, молекулы к-рых могут сильно отличаться друг от друга по сродству к антигену. Такая неоднородность объясняется участием в иммунном ответе очень большой популяции В-лимфоцитов, каждый из к-рых синтезирует лишь одну разновидность молекул антител. С помощью техники гибридом (гибридные клетки, получаемые слиянием злокачественных и нормальных анти-телобразующих клеток лимфоцитов) удается получить в больших кол-вах однородные моноклональные антитела, к-рые широко используют в качестве высокоспецифич. реагентов для обнаружения, локализации и выделения разл. в-в, а также для диагностики и лечения нек-рых заболеваний. Гомог. И. накапливаются в больших кол-вах в крови и моче больных при ряде злокачеств. поражений лимфоцитов (т. наз. миеломные И.). [c.217]

Влияние эстифана нри его четырехкратном внутрибрюшинном введении до иммунизации на гуморальный и клеточный иммунный ответ мышей на эритроциты барана [c.399]

Она характеризует свойство антигенов реагировать на антитела и связана с определенными элементами структуры антигена. Эти структурные элементы называются антигенными детерминантами, или эпитопами они расположены на поверхности белков и представлены небольшим числом аминокислот. Понятие последовательностных и конформационных детерминантов [99, 100] ввели и уточнили Атассии и Смит [2]. Они различают детерминанты непрерывные и прерывистые . Первые образуются последовательностью аминокислот, соседствующих в первичной структуре белка, и имеют особую конформацию благодаря всей совокупности структуры белка. Антигенные детерминанты прерывистого типа образуются посредством последовательного сочетания аминокислот, не рядом расположенных в первичной структуре белка. Иммунизация нативными белками, по всей видимости, вызывает в основном образование антител, специфич- [c.90]

Получение антител, специфичных к определенному белку, производится повторным инъецированием очищенного белка в организм животного кролика, морской свинки, овцы, козы, курицы, лошади, мыши. Процедура иммунизации остается пока еще эмпирической и зависит от иммуногенности конкретного белка. Так, для некоторых растительных белков достаточно для всякой процедуры иммунизации доли миллиграмма (некоторые ферменты типа а-амилаз, рибулозобисфосфаткарбоксилаза, ФЕП-карбокси-лаза), тогда как других белков (некоторые фракции проламинов семян) требуется несколько десятков миллиграммов (в очищенном виде), чтобы путем нескольких инъекций вызвать образование антител. [c.95]

Хорошо известная трудность в получении иммунных сывороток состоит в изменчивости иммунного ответа не только у отдельно взятых особей одного и того же вида, но также у одной и той же особи в ходе иммунизации [89]. Так, пробы иммунных сывороток, взятые у нескольких животных или у одного и того же животного в процессе иммунизации, представляют собой гетерогенный набор молекул с разными антигенсвязывающими центрами и различной аффинностью к антигену. Это относится даже к антителам, специфическим к отдельному эпитопу. Практически, чтобы получить достаточный запас однородной иммунной сыворотки, приходится делать смеси сывороток, полученных разными отборами их у иммунизированных животных. [c.96]

При введении животному чистого белка вырабатываемые антитела специфичны только для этого белка. В таком случае получают моносиецифичную антисыворотку (см. рис. 4.2). Следует отметить, что иммунизация очищенным белком не всегда дает такой результат. Примеси, присутствующие в очищенной фракции, если они достаточно иммуногенны, могут вызвать образование антител. Чрезвычайно важно удостовериться, что антисыворотка моноспецифична до использования ее при определенных методах (в сущности, ири всех описанных здесь методах, за исключением методов иммунопреципитации в геле) это исключит возможность участия в реакции неспецифических антител. Неспецифические антитела чаще появляются при длительных процессах иммунизации. [c.96]

Сыворотку, взятую у животного до иммунизации, можно назвать доиммунной или неиммунной. Она служит для проверки того, что наблюдаемые реакции с антисывороткой являются именно специфичными реакциями между иммуногенами и антителами, выработанными в процессе иммунизации. [c.97]

Эти широкие сферы приложении усилий ВОЗ охватывают самые разнообразные виды деятельности, такие, как развитие систем первичной медико-санитарной помощи, обслуживающих все население государств-членов укрепление здоровья -матери и ребенка борьба с недостаточностью питания борьба с малярией и другими инфекционными болезними, включая туберкулез и лепру содействие массовым кампаниям иммунизации против ряда болезней, поддающихся профилактике повышение уровня психического здоровья обеспечение населения доброкачествеиной водой, а также подготовка персонала здравоохранения всех категорий. [c.4]

Последний из рассматриваемых примеров белок-белковых взаимодействий касается антител или иммуноглобулинов (IgG). Эти белки производятся В-лимфоцитами в тех случаях, когда чужая макромолекула типа белка или углевода попадает в организм. Чужая макромолекула, называемая антигеном, может проникать туда в составе поражающих бактерий или вирусов через кожу (случайно, в результате ранения или намеренно при иммунизации) или через кишечник при пищевой аллергии. Если ковалентно присоединить к белку малую молекулу (гаптен) и затем ввести его в организм, обычно вырабатываются антитела к гаптену. Такое быстрое продуцирование антител подопытными животными является основой различных иммунологических методов, в частности ра-диоиммунодиагностических. [c.564]

Уже в начале нынешнего века, когда о поли-клональности антител ничего не знали, было ясно, что их специфичность можно использовать для подавления инфекций. Позже антитела стали применять в качестве диагностического инструмента для выявления токсичных соединений в клинических образцах. К сожалению, эффективность препаратов поликлональных антител варьирует от одной партии к другой, поскольку в одних случаях при проведении иммунизации антителопродуцирующие клетки сильнее стимулируются одними детерминантами данного антигена, а в других иммунная система активнее отвечает на другие эпитопы того же антигена. Это может влиять на способность разных препаратов нейтрализовать антигены, поскольку отдельные эпитопы обладают разной эффективностью (стимулирующей способностью). Следовательно, в данной партии поликлональных антител может содержаться мало молекул, направленных против основного эпитопа, и в результате она будет менее эффективной, чем предьщущая. [c.184]

Образование и отбор гибридных клеток Первый шаг в процессе получения гибридной клеточной линии, продуцирующей антитела одного типа, состоит во введении мышам антигена. После ряда иммунизаций, проведенных в течение нескольких недель, проверяют, произошло ли развитие у животных иммунного ответа. Если ответ развился, то животных умерщвляют, извлекают селезенку, промывают ее, измельчают и несильно встряхивают для высвобождения единичных клеток, среди которых находятся и антителопродуцирующие В-клетки. Взвесь клеток селезенки смешивают со взвесью миеломных клеток, дефектных по гипоксантин-гуанин-фосфорибозилтрансферазе (НОРКТ ). Комбинированную взвесь в течение нескольких минут инкубируют в 35%-НОМ полиэтиленгликоле, а затем переносят в среду, содержащую гипоксантин, аминоптерин и тимидин (среда ГАТ). [c.185]

Молекулярная биотехнология принципы и применение (2002) -- [ c.233 , c.234 , c.234 , c.235 , c.434 ]

Основы химической защиты растений (1960) -- [ c.10 ]

Биология Том3 Изд3 (2004) -- [ c.180 ]

Клеточная инженерия (1987) -- [ c.89 ]

Иммунология Методы исследований (1983) -- [ c.44 , c.225 , c.233 , c.243 , c.286 ]

Методы исследований в иммунологии (1981) -- [ c.210 , c.322 , c.324 , c.358 , c.361 ]

Основы гистохимии (1980) -- [ c.298 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология