Метилциклогексан

Установлено, что во фракциях 60—95= и 95—122° содержатся следующие гексагидроароматическне углеводороды циклогексан, метилциклогексан, этилциклогексан, 1,2-ди-метилциклогексан, 1,3-диметилциклогексан и 1,4-диметил-циклогексан. [c.74]

Насыщенные углеводороды, пригодные для сульфоокисления, можно разделить на две группы. В первую группу входят соединения, которые, после того как реакция сульфоокисления была инициирована ультрафиолетовыми лучами, добавками озона и перкислот и т. п., продолжают реагировать и в отсутствие этих факторов. К этим соединениям в первую очередь относятся циклогексан, метилциклогексан и далее гептан. Вторая группа веществ, к которым в особенности принадлежат высокомолекулярные парафиновые углеводороды, требует во время реакции сульфоокисления непрерывного воздействия одного из упомянутых выше факторов. Такое своеобразное поведение отдельных углеводородов заставляет выяснить механизм реакции. [c.483]

При работе по этому методу тоже существует группа углеводородов, например циклогексан, метилциклогексан н пентан, для сульфоокисления которых перекисные соединения необходимо добавлять лишь па первых стадиях реакции. В случае других углеводородов (газообразные парафиновые углеводороды или когазин II), чтобы процесс не останавливался, надо непрерывно вводить в зону реакции небольшие количества перкислот. [c.493]

Диметил нентан 7,2 0,26 .Метилциклогексан 15,5 0,28 [c.211]

Система метилциклогексан — толуол. [c.123]

А. В. Топчиев, Г, М, Егорова, Г, А. Алиева и В. В. Базилевич [II] во фракции 60—97° махачкалинской нефти, наряду с другими углеводородами, обнаружили циклогексан н метилциклогексан, [c.91]

В предыдущей работе одним из нас [1] было показано, что фракция 95— 122° мирзаанского бензина содержит метилциклогексан, этилциклогексан и три изомера диметилцик-логексана. Интересно было установить индивидуальную природу отдельных представителей гомологов циклогексана, входящих во фракцию 150—200° той-же нефти, чему и посвящено данное исследование. В нашей работе [2] было показано, что фракция 150—200° мирзаанской нефти из конденсированных гидроароматических углеводородов содержит декалин, а-метилдекалин, 1,6- и 1,7-диметилдекалины. [c.91]

Фракция 95—122° мирзаанской нефти, в особенности из нефти СКВ. 242, содержит в большом количестве гексагидро-ароматические углеводороды. Судя по температуре кипения фракции, из числа гексагидроароматических углеводородов в. этой фракции должен присутствовать метилциклогексан,. гладкое дегидрирование которого дает толуол, весьма желательный ароматический углеводород. [c.158]

Однако в большинстве случаев продукты реакции вливают в воду, отдувают водяным паром двуокись серы и циклогексан и после нейтрализации раствором едкого натра упаривают досуха. Сухой порошок содержит 85—90% натриевой соли циклогексилсульфоната и 10—15% сульфата натрия. Перекристаллизацией из горячей воды получают циклогексилсульфонат в виде блестящих чешуек. Почти к таким же результатам приводит сульфоокисление гептана, но уже метилциклогексан дает больще серной кислоты как побочного продукта. [c.487]

Согласно Графу поведение различных углеводородов при сульфоокислении определяется соотношением между числом обрывов цепей и числом вновь образованных радикалов. У целого ряда углеводородов (циклогексан, метилциклогексан и гептан) возможность последуюш,его образования радикалов перевешивает вероятность обрыва цепи. Начавшаяся реакция протекает затем автокаталитически., без внешних побуждений, сколь угодно долго. [c.484]

Показано, что среди циклопентановых углеводородов преобладает транс-1, 2-диметилциклопентан, из шестичленных цикланов — метилциклогексан, а среди ароматических углеводородов — толуол. [c.213]

Относительная летучесть системы к-гептан — метилциклогексан в присутствии различных растворителей [10] [c.101]

Катализатор обладает не только дегидрирующим действием, но, что очень важно и уже отмечалось выше, также и изомеризующим [3]. Так, метилциклопентан превращается в циклогексан, этилциклонентан и диметил-циклонентан соответственно в метилциклогексан, которые затем дегидрируются в бензол или толуол. Переход парафиновых углеводородов в ароматические лишь очень незначителен. [c.102]

В.чаимлое лревращение отдельных представителей этих углеводородов исследовано академиком Н. Д. Зелинским с сотрудниками. Н. Д. Зелинский и И. Паппе [б] из этилцнкло-пентана, в присутствии бромистого алюминия получили метилциклогексан, а Н, Д. Зелинский и М, Б. Турова-Поляк [7] из циклогексана, в присутствии треххлорнстого алюминия, получили метилциклопентан. [c.141]

Я. В. Мирский и ]М. Г. Митрофанов [4] изучали разделяющую способность синтетического цеолита СаА на смесях н-гептана с толуолом и метилциклогексаном. Разделение осуществлялось как в жидком, так и в паровой фазах. [c.191]

Углеводороды первой группы, особенно циклогексан и метилциклогексан, не только реагируют очень легко с образованием сульфоновых перкислот, но и эти перкислоты являются эначительно более устойчивыми, так что они всегда присутствуют в концентрации, достаточной для бесперебойного развития цепной реакции. [c.496]

Литц и Фёльтер [260] исследовали гидрогенолиз и гидрирование алкилбензолов при низких температурах на Pt-катализаторах. В интервале температур 30—1Ю°С изучено парофазное превращение мезитилена, п-ксилола, толуола и бензола в атмосфере Нг на таких катализаторах, как 10% Pt на стекле и аэросиле, а также порощок Pt. Найдено, что из толуола образуются бензол, метилциклогексан и циклогексан, из п-ксилола — толуол, бензол, циклогексан, а также цис- и тра с-диметилциклогексаны, из мезитилена — толуол, бензол, циклогексан и 1,3,5-триметилциклогексаны. Показано, что общее превращение реагентов и активность катализаторов в прямом гидрировании резко уменьшаются с увеличением числа [c.174]

Диамино-4-метилциклогексан (2,4-диамино-1-метилциклогексан) 1) 128,22 [c.169]

Смесь метилциклогексан — н-октаи [c.104]

Впервые конфигурационная изомеризация была описана в 1932 г. на примере стереоизомерных 1,2- и 1,4-ди-метилциклогексанов Н. Д. Зелинским и Е. И. Марголис [2]. Они обнаружили, что 1(цс-формы указанных углеводородов под действием Ы1-катализатора переходят в соответствующие гранс-формы. Последующие исследования показали, что в результате указанных превращений образуются не индивидуальные стереоизомеры, а их смеси, состав которых в большей или меньшей мере приближается к составу термодинамически равновесных смесей. [c.64]

Изучение углеводородного состава узких бензиновых фракций, Болученных из исходного сырья на установке вторичной перегопкн бензинов, показало, что во фракции 87—93°С или 90—95 °С содержание нафтеновых углеводородов меньше, чем в остальных фракциях, и основной толуолобразующий углеводород- метилциклогексан— в них практически отсутствует (табл. 1У.6) [9]. [c.216]

Циклогептан в присутствии Pt/ изомеризуется в метилциклогексан, который в свою очередь претерпевает ряд превращений с образованием толуола и бензола кроме того, катализат содержит к-гептан — продукт прямого гидрогенолиза циклогептана [199]. Кинетика и механизм последней реакции описаны в работе [159]. Оказалось, что гидрогенолиз циклогептана и метилциклогеп-тана проходит согласно нулевому порядку по углеводороду. Введение алкильного заместителя в кольцо циклогептана приводит к тем же результатам, что и в случае циклопентанов значительно снижается общий выход продуктов гидрогенолиза, кроме того, практически отсутствует гидрогенолиз по прилежащей к заместителю связи а. Относительные скорости гидрогенолиза над Pt/ различных связей в кольце метилциклогептана, метилциклопентана и этилциклопентана приведены ниже [c.156]

Триметилбутен-1 383 12 Циклопентан 385 6 Метилциклопентан 323 6 Циклогексан 270 102 Метилциклогексан 265 108 Этилциклогексан 264 114 Бензол 592 42 Толуол 568 48 л-Ксилол 563 54 -Ксилол 564 42 о-Ксилол 501 30 [c.135]

Смотреть страницы где упоминается термин Метилциклогексан: [c.217] [c.66] [c.205] [c.208] [c.209] [c.211] [c.211] [c.64] [c.233] [c.299] [c.41] [c.178] [c.200] [c.35] [c.15] [c.18] [c.20] [c.68] [c.101] [c.122] [c.144] [c.184] [c.184] [c.184] [c.184]

Пособие по химии для поступающих в вузы 1972 (1972) -- [ c.345 ]

Органический синтез. Наука и искусство (2001) -- [ c.74 ]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.49 ]

Органикум. Практикум по органической химии. Т.2 (1979) -- [ c.40 ]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.338 ]

Синтезы органических препаратов Сб.3 (1952) -- [ c.339 ]

Органическая химия (1974) -- [ c.265 , c.279 , c.369 ]

Методы синтеза с использованием литийорганических соединений (1991) -- [ c.16 ]

Органические растворители (1958) -- [ c.62 , c.278 ]

Органический синтез (2001) -- [ c.74 ]

Фенолы (1974) -- [ c.271 , c.277 , c.278 ]

Методы синтеза с использованием литийорганических соединений (1988) -- [ c.16 ]

Идентификация органических соединений (1983) -- [ c.100 , c.645 ]

Органическая химия Том1 (2004) -- [ c.161 , c.217 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.338 ]

Промежуточные продукты и промежуточные реакции автоокисления углеводородов (1949) -- [ c.98 ]

Общий практикум по органической химии (1965) -- [ c.361 ]

Основы органической химии (1968) -- [ c.0 ]

Углеводороды нефти (1957) -- [ c.0 ]

Справочник по органическим реакциям (1962) -- [ c.135 ]

Органическая химия Том 1 перевод с английского (1966) -- [ c.67 ]

Реакции органических соединений (1966) -- [ c.166 ]

Основные начала органической химии том 1 (1963) -- [ c.412 ]

Препаративная органическая фотохимия (1963) -- [ c.229 , c.340 ]

Успехи стереохимии (1961) -- [ c.110 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами Книга1 (1967) -- [ c.183 , c.232 , c.258 ]

Органическая химия Издание 3 (1977) -- [ c.358 , c.375 , c.404 ]

Основы органической химии 1 Издание 2 (1978) -- [ c.0 ]

Основы органической химии 2 Издание 2 (1978) -- [ c.222 ]

Основы органической химии Часть 1 (1968) -- [ c.0 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.47 ]

Основные начала органической химии Том 1 Издание 6 (1954) -- [ c.363 ]

Органикум Часть2 (1992) -- [ c.2 , c.48 , c.412 ]

Фото-люминесценция растворов (1972) -- [ c.274 ]

ЭПР Свободных радикалов в радиационной химии (1972) -- [ c.96 , c.99 , c.100 , c.105 , c.147 , c.159 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.55 ]

Органическая химия (1962) -- [ c.273 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.32 , c.47 , c.51 , c.59 , c.61 , c.75 , c.76 ]

Руководство по газовой хроматографии Часть 2 (1988) -- [ c.2 , c.471 ]

Некоторые вопросы химии серусодержащих органических соединений (1963) -- [ c.131 , c.132 ]

Общая химия (1974) -- [ c.499 ]

Химически вредные вещества в промышленности Часть 1 (0) -- [ c.40 , c.45 ]

Каталог спектров комбинационного рассеяния углеводородов (1976) -- [ c.78 ]

Противопожарная техника на предприятиях химической промышленности (1961) -- [ c.89 ]

Конфирмации органических молекул (1974) -- [ c.160 ]

Теория молекулярных орбиталей в органической химии (1972) -- [ c.565 , c.569 ]

Технология органического синтеза (1987) -- [ c.64 , c.293 ]

Этилен (1977) -- [ c.132 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.55 ]

Основы стереохимии (1964) -- [ c.117 ]

Синтезы на основе окиси углерода (1971) -- [ c.143 ]

Химия лаков, красок и пигментов Том 2 (1962) -- [ c.179 ]

Систематический качественный анализ органических соединений (1950) -- [ c.100 , c.257 ]

Органическая химия Том 1 (1963) -- [ c.242 , c.243 , c.248 ]

Химия и технология моноолефинов (1960) -- [ c.270 ]

Анализ органических соединений Издание 2 (1953) -- [ c.27 ]

Общая химическая технология Том 2 (1959) -- [ c.301 ]

Химическая переработка нефти (1952) -- [ c.17 , c.22 , c.88 , c.219 , c.220 , c.221 , c.223 , c.236 ]

Курс органической и биологической химии (1952) -- [ c.182 , c.185 ]

Стереохимия соединений углерода (1965) -- [ c.205 , c.207 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.488 , c.804 , c.810 , c.911 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.38 ]

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1961-1966) Ч 1 (1969) -- [ c.0 ]

Изотопы в органической химии (1961) -- [ c.0 ]

Теплоты реакций и прочность связей (1964) -- [ c.128 , c.129 ]

Органическая химия Том 1 (1962) -- [ c.242 , c.243 , c.248 ]

Основы органической химии Ч 2 (1968) -- [ c.162 ]

Современные методы эксперимента в органической химии (1960) -- [ c.328 , c.383 ]

Промышленная органическая химия на предприятиях Республики Башкортостан 2000 (2000) -- [ c.21 ]

Промышленная органическая химия на предприятиях Республики Башкортостан 2004 (2004) -- [ c.22 ]

Применение биохимического методы для очистки сточных вод (0) -- [ c.59 ]

Химическая переработка нефти (1952) -- [ c.17 , c.22 , c.88 , c.219 , c.220 , c.221 , c.223 , c.236 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология