Метилциклогексан, определение вод

Для оценки растворителей в последние годы широко используется газожидкостная хроматография [95, 96]. Ее достоинства — простота, оперирование с малыми объемами веществ, экспрессность и вместе с тем надежность получаемых результатов (особенно для предварительной оценки растворителей). Методом хроматографии определены относительные летучести Ор бинарных смесей бензола с насыщенными углеводородами в присутствии различных соединений (табл. 42) [89]. В реальных условиях экстрактивной ректификации при конечных концентрациях растворителей аг, 1 будет составлять лишь 0,6—0,8 ар, определенной методом хроматографии в условиях, приближающихся к бесконечному разбавлению . Однако и в этом случае относительная летучесть для большинства компонентов будет не менее 1,5—2,0, что достаточно для удовлетворительного разделения смеси. Наиболее трудно выделить экстрактивной ректификацией метилциклогексан, который обладает наивысшей температурой кипения. [c.238]

При определении эффективности с помощью растворов раз-.личных веществ могут получаться различные данные. Однако существуют бинарные системы, которые дают одинаковые результаты при определенной эффективности с их помощью. Обычно эти системы выбирают в качестве стандартных, определяют с их помощью эффективность, а затем сравнивают ее с эффективностью, определенной по другим системам. В качестве стандартных чаще всего применяют системы бензол — четыреххлористый углерод метилциклогексан — триметилпентан метилциклогексан — гептан 1,2-дихлорэтан — бензол гептан — бензол. [c.284]

Для определения влажности зерна и сухих кормов рекомендуется применять отгонку с толуолом [20] для предотвращения толчков в перегонный сосуд добавляют сухой песок. При определении воды в хмеле более предпочтительными, чем толуол, оказываются метилциклогексан и н-гексан [19]. Получаемые таким методом результаты более точны, чем данные высушивания в вакуумном сушильном шкафу при 60 °С или в воздушном сушильном шкафу при 103 °С. [c.285]

При изучении методов определения влажности хмеля Бишоп [46 ] установил, что толуол и вода в приборе Дина—Старка образуют устойчивые эмульсии. Гептан и метилциклогексан таких эмульсий не образуют. [c.289]

Экспериментально определенные значения i/крит и результаты расчета t, представленные в табл. П-3, показывают, что величины X и i/крит не коррелируют между собой. Так, например, для ректификации смеси н-гептан — метилциклогексан при Р = 26 кПа (200 мм рт. ст.) и смеси бензол —ССЦ при атмосферном давлении, когда плотности паров и, следовательно, величины т при i/крит значительно различаются, были зафиксированы близкие значения i/крит- Таким образом, величина t не может быть принята за основу при определении i/крит- [c.115]

Было также найдено, что многие металлы и их окислы промотируют этот катализатор, причем наиболее активным промотором следует считать окись церия в присутствии окиси калия. Наилучшим оказался промотированный катализатор, приготовленный на у-окиси алюминия и содержащий следующие оптимальные количества элементов (в весовых процентах) 0.67% церия, 1.11% калия и 10.6% хрома. Как показало определение кокса на катализаторе, промотирующее действие добавок сводится к уменьшению коксообразования. Так, на катализаторе без промотора метилциклогексан дал за 25 час. работы 1.9%, угля (или 0.28% от пропущенного метилциклогексана), а в случае катализатора, промотированного окислами церия и калия, 1.1% (или 0.17% от пропущенного углеводоро- [c.50]

Для практического определения эффективности колонки прежде всего приготовляют чистые дихлорэтан и бензол (или в случае колонок эффективностью выше 60 теоретических тарелок н-гептан и метилциклогексан). С целью очистки бензол подвергают вымораживанию, метилциклогексан освобождают от возможных примесей толуола хроматографической адсорбцией на силикагеле, н-гептан используют эталонный (для определения октановых чисел), а дихлорэтан обрабатывают концентрированной серной кислотой уд. веса 1,84 ( /ю часть по объему от количества дихлорэтана) в делительной. воронке, промывают водой, 10%-ным раствором соды и вновь водой и сушат не менее суток над хлористым кальцием. [c.12]

Данные для построения кривой для определения числа теоретических тарелок колонки по смеси н-гептан — метилциклогексан [c.15]

На верхней части оси ординат приведены данные о перепаде давления в мм Hg на метр насадочной части нижняя часть оси ординат показывает число эквивалентных теоретических тарелок вя метр насадочной части на оси абсцисс отложено значение производительности в мл (жидкости) в час. Ректифицирующие части пяти различных колонн колонна Е — точки обозначены X колонна Р — точки обозначены колонна Сг, внутренний диаметр 25 мм, длина 2,75 м — точки обозначены Ш колонна М — точки обозначены и колонна Н, внутренний, диаметр 25 мм, длина 2,73 м — точки обозначены Д. Смеси для испытания эффективности колонн были для колонн Е, Г, Сги М — метилциклогексан и н-гептан. Для графика перепада давления кривые , II, Ш дают результаты для регулируемых давлений, равных 770, 217 и 57 л)ж Н соответственно. Средняя величина числа теоретических тарелок составляла 33,2 при среднем отклонении 1,6. Определение числа эквивалентных теоретических тарелок производилось при [c.37]

Для проверки метода количественного определения нормальных алканов по понижению температуры кристаллизации были составлены искусственные смеси 1) н. гептана с метилциклогексаном и изооктаном [c.111]

Силей [252] применил ЭВМ для расчета оптимальных параметров лабораторной колонны Олдершоу диаметром 31,8 мм с 12 реальными тарелками в исчерпывающей части и 10 реальными тарелками в укрепляющей части. На ЭВМ Ele tri KDF 7 (Англия) были проанализированы 280 процессов разделения. В качестве эталонной смеси использовали смесь метилциклогексан— толуол. При этом за расчетное число теоретических ступеней разделения принимали то значение, которому соответствовала минимальная погрешность. Были изучены возможные погрешности, возникающие при измерении состава смеси, при определении положения и наклона рабочей линии, а также погрешность данных по равновесию. [c.192]

Кроме упомянутых выше смесей, для определения числа теоретических тарелок применяют смеси гептан-метилциклогексан [65] и бензол — чвщрвх-хлористый углерод [66]. [c.206]

Число теоретических тарелок колонки характерно для каждого данного типа колонки. Это число можно найти экспериментально с помощью эталонных смесей определенного состава, например бензол— дихлорэтан, гептан—метилциклогексан, СС14—бензол, для которых состав жидкой и паровой фаз известен. [c.48]

Условия определения числа теоретических тарелок а —см, [175] б —другие характеристики не приведены в — меньшие значения ВЭТТ соответствуют небольшим нагрузкам, большие — более высоким нагрузкам г —эталонные смеси н-гептан—метилциклогексан и н-додекан—циклогексилциклопентан значения ВЭТТ относятся к различным давлениям и к средней плотности орошения. [c.595]

По мере развития химической промышленности все большее значение приобретает изучение факторов, влияющих на скорость реакции. Убедительным примером в этом отношении может служить современный метод производст ва толуола, применяемого для изготовления взрывчатого вещества — тринитротолуола — и для других целей. Исходным сырьем является метилциклогексан 7H14, в больших количествах содержащийся в нефти. При высокой температуре и низком давлении это вещество распадается на толуол СтНз и водород. Эта реакция, однако, протекает настолько медленно, что ее нельзя было использовать в промышленных условиях, пока не было найдено, что определенная смесь окислов увеличивает скорость реакции настолько, что процесс приобретает практическое значение. В ходе предшествующего изложения уже приводилось множество примеров катализа (процесса ускорения реакции при помощи катализатора), а в дальнейшем будут приведены и другие примеры (см. разд. 14.4). [c.288]

Состав веществ, входящих в модель, определяется целью, для которой эта модель создается. Это может быть уточнение маршрутов реакций на основе экспериментальных данных, вычисление констант отдельных реакций и т. д. Кинетическая модель пиролиза углеводородов Терасуг является частью программы для расчета печей, пиролизующих различные виды сырья, и предназначена для определения состава продуктов пиролиза. Для газообразных углеводородов до С4 включительно все компоненты введены в нее индивидуально. Для бензиновых фракций уже нецелесообразно использовать полный покомпонентный состав, поскольку содержание многих соединений не превышает 1°/о. Поэтому углеводороды с близкими по составу выходами продуктов пиролиза, объединены в группы, которые даны в модели как псевдокомпоненты. Так, н-алканы представлены углеводородами С5, Са, С и Са более тяжелые углеводороды включены в Са. Алкаиы изостроения представлены 2-метилбутаном, 2- и 3-метилпентанами, 2- и 3-метилгекса-нами. Монометилзамещенные углеводороды Са и более тяжелые включены в метилгексаны. Нафтены представлены циклогексаном, метилциклогексаном и диметилциклогексаном, в который включен этилциклогексан и более тяжелые нафтены, а [c.33]

Когда атомы водорода метильной группы находятся в заторможенном положении по отношению к группам у атома углерода, к которому присоединена метильная группа, то один из водородов должен обязательно располагаться над кольцом, сближаясь с син-аксиаль-ными атомами водорода в положениях 3 и 5 на расстояние 180 пм. Такие взаимодействия не возникают в экваториальном изомере. Поскольку в аксиальном метилциклогексане имеются два гош-бутановых взаимодействия, разница в энергии аксиального и экваториального изомеров должна быть равна удвоенному значению разницы энергии для гош- и анги-бутанов, т. е. около 7,0 кДж/моль. Это хорошо согласуется с большинством экспериментальных данных [21 а] так, например, эта величина, определенная в работе [37], составляет 7,5 кДж/моль. Расчеты, основанные на молекулярной механике и теории молекулярных орбиталей, также приводят примерно к этим значениям [33, 34, 38]. [c.88]

Основа названия (parent name) та часть индивидуального названия, от которой оно производится введением определенных изменений. Напрнмер, от основы этан производится этанол. Названия часто имеют более одной основы. Например, основой названия (хлорметил)циклогексан является метилциклогексан.. основой которого, в свою очередь, служит циклогексан. [c.40]

Надежнее данные по эффективности колонок или влиянию скорости выкипания на эффгктивность могут быть получены лишь в том случае, если обратить особое внимание на тщательную очистку компонентов двойной смеси, которой пользуются для испытания. н-Гептан для смеси н-гептана и метилциклогексана не следует брать нефтяного происхол<дения во избежание возможного присутствия изомерных углеводородов. н-Гептан следует разгонять на колонке эффективностью, по крайней мере, 100 теоретических тарелок при большом флегмовом числе. Для смеси при испытаниях колонок следует применять лишь те фракции, которые имеют хорошие показатели преломления и точку замерзания. Метилциклогексан получают гидрированием чистого толуола, предпочтительно выделенного из нефти. Метилциклогексан предварительно следует промыть несколькими небольшими порциями концентрированной серной кислоты до тех пор, пока кислотный слой не перестанет окрашиваться. Вслед за этим углеводород следует промыть водой, разбавленным раствором водного едкого натра, наконец вновь водой и затем высушить. Окончательной стадией очистки является ректификация промытого и высушенного продукта на колонке эффгктивностью, по крайней мере, 100 теоретических тарелок при большом флегмовом числе. Для смеси следует применять лишь те фракции, которые имеют соответствующие показатели преломления и точку замерзания. Несмотря на эти предосторожности, определение эффективности, особенно колонок высокой эффективности, может оказаться ошибочным. [c.251]

Имеются и другие органические реагенты, содержащие оксим-ную группу, которые применяются в экстракционно-фотометрическом анализе. Так, разработан экстракционно-фотометричес-кий метод определения никеля с помощью 4-изопропил-1,2-ци1 -логександиоксима. Метод применен для определения следовых количеств никеля в воде, соляной кислоте, сплаве натрия с литием, мета.члическом литии и других материалах [211]. Аналогичный способ, основанный на извлечении никеля в виде его соединения с 4-метилциклогексан-1,2-диондиоксимом, использован для определения никеля в присутствии ванадия, тория, меди, хрома и железа [212]. Комплекс никеля с а-фурилдиоксимом применен для экстракционно-фотометрического оиределения пн- [c.244]

Определение числа теоретических тарелок в рабочих условиях проводилось на смеси н-гептан+метилциклогексан при кратности орошения 50 и 70. Погоноразделительная способность колонны при этом соответствовала 40 и 43 терретическим тарелкам, т. е. практически не менялась при изменении скорости отбора от 10 до 15 мл]час. [c.46]

Для определения разделяющей способности колонок, применяемых для ректификации йидких при обычной темйературе продуктов, был предложен ряд бинарных смесей с различными интервалами температур кипения их компонентов бензол — ди-хЖ)рэтан, бензол — толуол, бензол — четыреххлористый углерод, и-гептан — изооктан, толуол — метилциклогексан и др. [c.206]

Когда для определения состава бинарных смесей пользуются показателем преломления, то значение последнего, как функции состава определяется экспериментально по смесям известного состава, приготовленным точно по весу из обоих чистых компонентов. Показатель преломления прп 25° С этих смесей относили к показателю преломления чистых компонентов, определенных с точностью в 0,0001 с помощью рефрактометра типа Аббе, градуированного непосредственно с той же точностью (0,0001), или на видоизмененном прецизионном рефрактометре типа Аббе с точностью 0,00002 [АНИИП 6-126]. Для системы н-гентан-метилцикпогексан было приготовлено и измерено 26 смесей для системы 2, 2, 4-триметплпентан и метилциклогексан также было приготовлено и измерено 26 смесей для системы [c.31]

Грузилу дают высохнуть в течение 10 мин. прежде чем погружать его в следуюпщй образец. Тем временем пробирка 1 вынимается из термостата Е, вытирается сверху чистым полотенцем, образец выливается в прежнюю емкость, а пробирка промывается несколько раз ацетоном и помещается в вакуум-сушильный шкаф для просушки. В начале, в середине и в конце каждой серии измерений проводится определение плотности одного из стандартных веществ (2, 2, 4-триметилпентан для парафинов, метилциклогексан для циклопарафинов и толуол для ароматических углеводородов) с целью проверки калибровки весов (см. следуюпщй раздел). [c.178]

Описанная выше методика, требующая около 20 мин. на образец при спокойной работе, применялась при точных измерениях плотности чистых углеводородов. При стандартных аналитических измерениях до 0,0001 г/ мл Серии фракций дистиллатов экономится значительное время в результате исключения некоторых операций из вышеош-санных стадий снижение продолжительности установления температуры равновесия, исключение некоторых контрольных калибровочных измерений и т. д. По сокращенной методике требуется около 10 мин. на образец при продолжительной установившейся работе. Весы для измерения плотности калибруются путем экспериментальных определений на серии из семи углеводородов (включая три стандартных образца, а именно 2,2,4-триметилпентан, метилциклогексан и толуол, плотность которых гарантирована). Значения плотностей стандартных углеводородов были определены в Секции емкости и плотности Национального бюро стандартов, для насыщенных воздухом образцов — при 20, 25 и. 30° С, цричем установленные отклонения во всем интервале составили 0,0002 г/мл [1]. При уменьшении отсчетов по шкале вводилась поправка (от О до 0,00003 г/мл) на некоторую неравноплечность весов. Неравноплечность определялась взвешиванием известной массы, подвешенной на левом плече, и передвижением рейтера с одного конца на другой. Результаты калибровки по образцам даны на фиг. 12-4, где по оси абсцисс отложены отсчеты на шкале, а по оси ординат — разность отсчета на шкале, меньшая величины плотности по паспорту в Ю " г/мл. Для измерений весы настраивались так, чтобы для [c.178]

Фрейер и Гейленкирхен [1366] установили, что вязкости растворов алкидных смол со средней степенью уплотнения наиболее низки в ксилоле и почти одинаковы в октане и метилцик-логексане. Вязкости растворов алкидных смол высокой степени уплотнения нарастают в значительной мере в ряду ксилол, метилциклогексан и октан. Динтенфасс [897] проверил вязкости растворов ряда связующих и глифталевых смол. Определение производилось в ротационном вискозиметре. Он нашел, что относительная вязкость является функцией не только концентрации раствора и температуры, но зависит и от растворяющей способности полимера. [c.102]

Как показывает кривая изменения удельного веса с температурой кипения (рис. 17), в интересующих нас пределах наблюдается минимум при 90—92°, за которым следует подъем кривой с наи высшей точкой при 100—102°. Этим двум перегибам кривой соответствует резкое повышение количества соответствующих фракций, что обусловливается, очевидно, нахождением в данных пределах определенных химических индивидуумов. Как видно из табл. 50, таковыми могут быть для фракций 90—92° один из диметилциклопентанов gHg( Hg)2, для фракций же 100—102° — метилциклогексан gHij Hg или[ этилциклопентан С5Н9С2Н5. Рассмотрим порознь работы, относящиеся к исследованию этих двух нефтяных фракций. [c.187]

В работе [61] было проведено сравнение производительности четырех типов дозирующих устройств. При десятикратной автоматической дозировке относительные стандартные отклонения по данным компьютерной обработки составили 0,5—2,1% для низкокипящих компонентов, таких, как метилциклогексан н н-октан, 0,2—1,1% для н-нонилбензола и 1,5—3,7% для н-эйко-зана. Преимущества того или иного принципа дозирования проб в определенной мере зависят от летучести или вязкости образцов. Разработаны методики для жидких образцов кроме того, в настоящее время предлагаются работающие в автоматическом режиме дозирующие устройства для анализа газовых потоков, для анализа равновесного состава пара над жидкостью, а также для анализа образцов в твердом состоянии и в расплаве. [c.471]

На основе вышеизложенных исследований были предложены методы определеншь простых ароматических соединений (бензола й его гомологов и производных) по их квазилинейчатым спектрам фосфоресценции. Предел обнаружения по 35-критерию бензола и его гомологов в метилциклогексане по квазилинейчатым спектрам фосфоресценци при температуре жидкого азота составляет 1-10 — п-10 %. Относительное стандартное отклонение отдельного определения (Зг) находится в пределах 0,1—0,2. Если учесть, что бензол и его гомологи могут экстрагироваться циклогексаном (метилциклогексаном) из различных сред, в том числе водных, то в пересчете на исходный раствор предел обнаружения понижается. [c.249]

Циклогексаны. Данные по циклогексанам g трудно анализировать. Несомненно, что этилциклогексан распространен менее, чем метилциклогексан, и распространенность некоторых диметилцикло-гексанов равна или превосходит распространенность метилциклогексана, но каких именно, кроме 1,<-2-диметилциклогексана, — пока не выяснено. Порядок величины распространенности бакинских нефтей, как группы, больше порядка распространенности нефти из Понка Сити или других нефтей СССР. Возможно, что некоторая трудность заключается в определении цис- и траис-изомеров. Два метил-этильных изомера имеют тот же порядок величины распространенности, что и диметильнь е, а два — более низкий. Из триметиль-ной группы известен 1,1,3-триметилциклогексан за ним следует [c.57]

Энергия порога фотоионизации равна энергии триплетного уровня плюс энергия порогового кванта. Фотоионизация регистри-)овалась спектрофотометрически [43, 153], по фотопроводимости 154] и по светосумме рекомбинационной люминесценции [153,155]. Для быстрого и полного определения светосуммы образец подвергался ИК-облучению (см. раздел 1.11). Систематические исследования показали, что в метилциклогексане энергия фотоионизации ароматических аминов (анилина, дифениламина, трифениламина) снижается на одну и ту же величину Д/ 0,9 эв но сравнению с /г [155] При увеличении диэлектрической постоянной жидкости от е = 2 до е = 33 (метанол) энергия фотоионизации ТМФД уменьшается от 5,75 эв до 4,75 эв [153]. Если принять А/ = 0,9 эв для углеводородов, то для метанола А/ = 1,9 эв. [c.48]

Для практического определения эффе ктивности колонюк рекомендуется использовать смеси бензол — дихлорэтан и н-гептан — метилциклогексан (табл. 2). [c.35]

В работах [565, 566] методом пиролитического гидрирования (500 С) с последующим хроматографированием анализировали ненасыщенные сополимеры этилена и пропилена с дициклопен-тадиеном и с норборненом. Пирограммы, приведенные в табл. 32, показывают, что очень большие пики соответствуют непредельным циклическим соединениям. Для сополимеров, в которые введен метилнорборнадиен, обнаружен метилциклопентан для сополимеров, в которые был введен дициклопентадиен, обнаружен циклопентан при введении норборнадиена с изопреном или диметнлбутадиеном обнаружены соответственно метилциклогексан и 1,2-метилциклогексан для сополимеров, содержащих димер метилциклопентадиена, обнаружен метилциклопентан. Насыщенные циклопентановые группы, присутствующие в тех же самых циклических системах в равных концентрациях, вызывают, однако, появление пиков, интенсивность которых на порядок ниже. Таким образом, очевидно, что по пикам, соответствующим третьему сомономеру, при наличии подходящей градуировки можно определять содержание этого сомономера. В работах [565, 566] методом пиролитической ГЖХ был проанализирован ряд тройных сополимеров, содержащих дициклопентадиен, с различной степенью ненасыщенности. Построена зависимость высоты характеристических пиков (или отнощения их высоты к высоте пика н-алкана) от степени ненасыщенности, определенной по поглощению озона [567]. На рис. 54 представлены эти зависимости для пиков циклопентана. Аналогичные кривые получены для пиков метилциклопентана и для этнлциклопентана. [c.149]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология