Нитро этил диоксан

Весьма любопытна реакция восстановления о-динитрозобензола в о-нитро-анилин под действием меди или ее солей в кислом растворе. Предполагается, что образуется промежуточная содержащая медь хелатная соль диоксима о-бензохинона и что в этих условиях диоксим изомеризуется в о-нитроанилин [c.372]

Синтез осуществляют на хлорметилированном полистироле, сшитом 0,5% дивинилбензола. Этому продукту дают набухать сначала в абсолютном диоксане, а затем вводят в реакцию динитрил, взятый с 10%-ным избытком относительно содержания хлора. Для большего набухания добавляют еще 10 мл диоксана. После выдерживания в течение 12 час при комнатной температуре смесь нагревают в течение 25 час при 80°, после чего избыточное количество нитрила отделяют фильтрованием от смолы, которую затем промывают спиртом и, наконец, омыляют в течение 6 час прп 60° 25%-ной соляной кислотой. [c.65]

Отсутствие продуктов гстерорекомбинации, очевидно, связано с термодинамической неустойчивостью таких продуктов. Аналогичным примером такой реакции может служить взаимодействие 5-бром-5-нитро -1,3-диоксана с этил-меркаптидом натрия, приводящее к образованию 5,5 -би-(5-нитро-1,3-диоксанила) и диэтилдисульфида [36] [c.50]

Природную D (+)-пантотеновую кислоту лучше получать не расщеплением ее рацемата, а непосредственно из оптически активной левовращающей формы пантолактона и р-аланина. DL-Пантолактон предварительно превращают в соответствующую кислоту расщепление а, if-диокси-р, Р-ди-метилмасляной кислоты (X) на оптические антиподы производят дробной кристаллизацией ее солей с алкалоидами — с хинином [2. 32 h хинидином, цинхонином j69j, бруцином [70—72] или эфедрином УГъ. Так, натриевую соль а, 7-диокси-р, Р-диметилмасляной кислоты (X) подвергают кристаллизации с половиной эквивалента гидрохлорида хинина при этом преимущественно выкристаллизовывается соль хинина с (+)-формой кислоты, из которой получают D —)-пантолактон, имеющий т. пл. 92—93° С, [аId—49,8°, с выходом 71%. Помимо оптически активных алкалоидов для расщепления рацемического пантолактона на оптические антиподы применяют оптически активные амины. D(-)-Пантолактон с выходом 59% получают при использовании для разделения рацемата (—)-а-1-(п-нитро-фенил)-2-аминопропандиола-1,3 в водной спепе [51. 74—781. Для расщепления применяют также (-Ь)-а-фенилэтиламин Г79, 80] и 1-нафтилэтиламин [ ]. -- [c.64]

Диметил-1,3-диоксан обладает хорошей растворяющей способностью по отношению к высокомолекулярным соединениям, углеводородам. Это позволяет использовать его в качестве растворителя нитро- и ацетилцеллюлозы [575], лакокрасочных материалов и смол [576]. 4,4-Диметил-1,3-диоксан является перспективным синтетическим растворителем для лакокрасочной промышленности, поскольку способен растворять смолы различной структуры алкидные, эпоксидные, поливинильные, целлюлозы, сложноэфирные [577]. В работе он используется при изго-товле1ши нитроцеллюлозных, ацетилцеллюлозных, глицерофта-левых, фенольных, мочевиноформальдегидных, акриловых, эпоксидных и полиуретановых лаков. Применение 4,4-диметил-1,3-диоксана в лакокрасочных покрытиях на основе эпоксидных, перхлорвиниловых и фенолформальдегидных смол позволяет повысить прочность покрытия на истирание и обеспечивает повышенную долговечность, озоно- и светостойкость [579]. На его основе разработан растворитель для нейлона, а также состав для выведения пятен (A. . СССР 753958, 1980). [c.195]

Влияние заместителей [20] на образование производных дибензофурана по этому методу было изучено для нитро-, бромнитро- и бромпроизводных диацетата 2,2 -диоксидифенила. Установлено, что введение нитрогруппы в орто- или пара-положение по отношению к ацилированным оксигруппам облегчает образование цикла тогда как нитрогруппа, находящаяся в мета-положении, препятствует циклизации. Введение брома в диацетат диокси-дифенила препятствует удалению ацетоксигрупп и образованию цикла. [c.98]

Диоксаны, в молекуле которых при втором н пятом атомах углерода имеются различные заместители, способны существовать в виде двух геометрических изомеров. Исходя из того, что как 5-нитро-,так и 5-амино-1,3-диоксаны должны существовать в виде геометрических изомеров, Зенкус синтезировал из бензальдегида и соответствующего нитрогликоля 2-фенил-5 нитро-5-метил-1,3-диоксан. Это соединение было разделено на два изомера, имеющих различную растворимость в смеси бензола и циклогексана. Температура плавления изомеров 118 и 78,4 . Амины, образующиеся при их восстановлении, плавятся соответственно при 48,2 и 84° [163]. Подобным же образом [c.44]

Диоксаны, в молекуле которых при втором й пятом атомах углерода имеются различные заместители, способны существовать в виде двух геометрических изомеров. Исходя из того, что как 5-нитро-,так и 5-амино-1,3-диоксаны должны существовать в виде геометрических изомеров, Зенкус синтезировал из бензальдегида и соответствующего нитрогликоля 2-фенил-5-нитро-5-метил-1,3-диоксан. Это соединение было разделено на два изомера, имеющих различную растворимость в смеси бензола и циклогексана. Температура плавления изомеров 118 и 78,4°. Амины, образующиеся при их восстановлении, плавятся соответственно при 48,2 и 84° [163]. Подобным же образом 2-бутил-5-нитро-5-этил-1,3-диоксан был разделен с помощью фракционированной перегонки на геометрические изомеры, которые были восстановлены в соответствующие изомерные амины. [c.44]

Показано, что в реакции 5-нитро-5-этил-1,3-диоксана с раствором полисульфида натрия в ДМСО при 20-25 в инертной атмосфере и последующем воздействии на реакционную смесь амальг амированным алюминием при О °С образуется 5-этил- [c.96]

Ранее был изучен смешанный комплекс тория с купфероном и 4 -нитро-2,2 -диокси-4-метил-5-изопропилазобензолом [1]. Это диоксиазосоединение — тердентатный комплексообразующий реагент (хелат) — является двухосновной слабой кислотой [c.96]

Очень важны многочисленные нитросульфокислоты нафталина, готовящиеся преимущественно нитрованием моно-, ди- и трисульфокислот нафталина, а не сульфированием нитро-нафталина, так как реакция серной кислоты, особенно дымящей, с некоторыми нитропроизводными нафталина принимает чаще всего характер окислительно-восстановительного превращения, примером чего является синтез 1,4-диокси-5,8-нафтохинона из 1,5-динитронафталина. Нитрование сульфокислот является стадией производственного процесса, следующей за сульфированием нафталина, причем выделение или разделение сульфокислот не производится. Так как в готовой сульфомассе всегда содержится большее или меньшее количество отработанной серной кислоты, то технологическим преимуществом этого приема является использование при нитровании уже находящейся в сульфомассе серной кислоты. [c.183]

В настоящей работе описано явление образования смешанного циклокомплексного соединения тория (IV) с купфероном и 4 -нитро-2,2 -диокси-4-метил-5-изопропил азобензолом, получение этого соединения в чистом виде и определение его состава. Приведены результаты физико-химического исследования системы с помощью спектрофотометрического метода и с применением радиоактивного изотопа тория иХь [c.173]

Суммируя представленные в таблицах результаты, можно с большой вероятностью приписать полученному смешанному комплексу состав (торий)) (купферон)г (азосоединение) 1 Теоретически такое соединение имеет молекулярный вес 819 ч содержит 28,3% торкя и 38,3% 4 -нитро-2,2 -диокси-4-метил-5-изопропилазобензола. Это хорошо согласуется с экспериментальными данными 27,6 0,87о и 38,6 0,57о соответственно [c.177]

Дибензилфосфориламинокислоты обычно получают ацили-рованием эфиров аминокислот с помощью хлорангидрида ди-бензилфосфорной кислоты в хлороформе в присутствии триэтиламина и последующим омылением смесью диоксана с 1 н. метанольным раствором едкого кали [ср. (20)]. Исследования проводили с соответствующими tt-нитро-, п-бром- и п-иодпроиз-водными, поскольку эти соединения кристаллизуются легче, чем незамещенные дибензилпроизводные. [c.44]

Были изучены спектры поглощения комплексов германия с тринадцатью производными 3,4-диоксиазобензола, содержащими нитро-,. сульфонамид-, ацетил-группу или хлор, бром или иод в 3 - и 4 -по-ложениях. Эти комплексы имели состав 1 3 (при pH < 4) и 1 4 (при pH = 6) с полосами поглощения соответственно при 58,8-10 и 70-10 сек . Последний комплекс образуется, по-видимому, за счет взаимодействия с двумя ОН-группами, константа его нестойкости порядка 10" . Комплекс состава 1 4с 3,4-диокси-4 -хлоразо-бензолом кристаллизуется с двумя молекулами Н О. Судя по данным ИК-спектроскопии, германий взаимодействует с атомом кисло-зода в орто-положении, при этом изменяется структура лиганда 587]. Комплекс состава 1 4 представляет интерес еще потому, что в нем германий либо взаимодействует только с одним кислородным атомом в молекуле лиганда, либо координационное число германия равно 8, т. е. необычно велико. [c.200]

Впоследствии проведенные Руссеном подробные исследования свойств мо но- и ди нитро производных нафталина, а также а-нафтиламина, приведшие к открытию в 1861 г. нафтазарина (5,8-диокси-1,4-нафтохинона, стр. 459), показали, что нафталин не является только отходом, а может служить важным промышленным сырьем. В конце XIX столетия, в результате синтеза и исследования производных нафталина, в частности соединений, представляющих интерес для получения азокрасителей, появилось большое количество литературы, главным образом германских патентов и статей, посвященных этому вопросу. До недавнего времени нафталин был единственнььм видом сырья, имеющим практическое значение для производства фталевой кислоты и фталевого ангидрида, потребность в которых в настоящее время очень велика (стр. 38). Значительные количества нафталина применяются и для других целей (см. стр. 30). [c.12]

Другая большая- группа красителей представляет собой производные антрахинона, в которых все а-положения заняты главным образом окси-, нитро- или аминогруппами и их производными. Лишь в немногих красителях нитрогруппы сохранены, большинство же получается их замещением. Давно известна возможность замены одной или обеих нитрогрупп в динитроантраруфине (1,5-ди-окси-4,8-динитроантрахиноне или сокращенно ДНА) или динитро-хризазине (1,8-диокси-4,5-динитроантрахиноне — ДНХ) аминогруппами [133]. Однако до недавйего времени (1954 г.) ни один из этих продуктов не использовался для крашения синтетических волокон из-за недостаточного к ним сродства. Лишь в 50-х гг. было обнаружено, что замена одной нитрогруппы ариламиногруппой, содержащей оксиалкильный, оксиалкоксильный и другие заместители, приводит к получению ацетатных красителей синего цвета с высоким сродством и исключительной стойкостью к свету и газам [134]. Было найдено, что красители, полученные из ДНХ, имеют не- [c.2044]

Ароматические диокси- и триоксикислоты кристаллизуются без воды 2,3,4,6-тетраоксибензойная кислота дает криста31лический моногидрат, что следует приписать наличию лишнего отрицательного заместителя. При введении в молекулы диокси- и триоксибензойных кислот атомов брома, или нитрогрупп, образуются кислоты, дающие кристаллические моногидраты. Хотя для приводимых ниже кислот неизвестны константы диссоциации, но они несомненно выше 5 10 з, хак как для 1,5-диокси-бензойной кислоты константа равна 1.3 10 а введение нитрогруппы в ароматические кислоты повышает константу почти на порядок, а 1 атома брома — в 6—20 раз в зависимости от положения. Дают кристаллические моногидраты 1,5-диокси-З-нитро-бензойная кислота, 2,4-диокси-3-бром-5-нитробензойная кислота, 3,о-диокси-2,6-дини-тро-4-бромбензойная кислота, 2,6-диокси-3,5-дибромбен.зойная кислота, 2,3,4-триокси-5-бромбензойная кислота. И эти примеры показывают, что решающим условием устойчивости 1,1,1-триолов является не наличие в молекуле кислоты спиртовых гидроксильных групп, а достаточно высокая константа диссоциации. [c.1657]

Несколько выделяется купферонат тория. Это соединение в органической фазе, по-видимому, по реакции частичного обмена лигандов взаимодействует с 0,0 -диоксикра-сителями, например с 4 -нитро-2,2 -диокси-4-метил-5-изопропилазо6ензолом, с образованием интенсивно окрашенных фиолетовых соединений [574]. Так же ведет себя хелат тория с N-нитрозо-Ы-2-нафтилгидроксиламином (неокупфероном) [137]. [c.76]

При гидролизе 1-амино-3-нитро-4-оксиизохинолина (XIX) разбавлен-ной соляной кислотой также происходит легкое отщепление аминогруппы и получается 1,4-диокси-З-нитроизохинолин (ХХУП), являющийся таутомером (XXI). Дает как моноацетат, так и диацетат. Это соединение следовало бы получить и при бекмановской перегруппировке оксима нитроиндандиона реагентами, не содержащими хлора. И действительно, перегруппировка упомянутого оксима концентрированной серной [c.152]

Смотреть страницы где упоминается термин Нитро этил диоксан: [c.353] [c.251] [c.416] [c.39] [c.137] [c.416] [c.39] [c.137] [c.273] [c.51] [c.438] [c.569] [c.318] [c.147] [c.183] [c.1930] [c.1930] [c.2044] [c.124] [c.128] [c.162] [c.733] [c.150]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология