Молибден в природе

На рис. 2.15 показано влияние содержания различных металлов в катализаторе на время сгорания половины отложенного на катализаторе кокса. Как видно, наибольщее ускорение достигается при малом содержании металлов в катализаторе, а с увеличением их содержания эффект ускорения становится все меньше и по достижении некоторого максимального содержания металла скорость выжига коксовых отложений перестает изменяться. Это максимальное содержание, а также максимальное ускорение регенерации катализатора зависит от природы металла. С уменьщением окислительной способности металлов максимальное содержание возрастает. Так, для хрома оно составляет 0,1% (масс.), для ванадия 0,3-0,4% (масс.), а для молибдена и меди примерно 0,5-0,6% (масс.). По степени убывания воздействия металлов на скорость окисления кокса в кинетической области их можно расположить в следующий ряд хром > ванадий > литий > молибден, медь, натрий > [c.34]

Массовое содержание хрома, молибдена и вольфрама в земной коре оценивается в 2-10 , 1-10 и 7-10 % соответственно. Хром встречается в природе главным образом в виде хромистого железняка РеО-СггОз, при восстановлении которого углем получают сплав железа с хромом — феррохром, используемый в металлургии при производстве хромистых сталей. Чистый хром получают методом алюмотермии. Наиболее распространенным соединением молибдена является минерал молибденовый блеск МоЗг, из которого получают металл в виде порошка. Компактный молибден (и компактный вольфрам) получают методом порошковой металлургии прессование порошка в заготовку и спекание заготовки. [c.321]

Уран, протактиний и торий отличаются от своих аналогов по химическим свойствам. Уран, в противоположность хрому, молибдену и вольфраму, не образует карбонильных соединений, а его карбид легко гидролизуется водой (карбиды хрома, молибдена и вольфрама представляют собой твердые сплавы, химически инертные). В отличие от титана, циркония и гафния торий образует легко гидролизующийся карбид, нитрид и гидрид. Уран не встречается в природе вместе с молибденом и вольфрамом, а сопровождается обычно торием и лантаноидами торий в свою очередь содержится [c.285]

Все следствия этого уравнения были тщательно проверены. Найдено, что степень рассеяния не зависит от длины волны падающего света и природы рассеивающего тела. Более того, для всех твердых тел, таких, как парафин, графит, сера, серебро, алюминий, молибден и кальцит, максимальное рассеяние наблюдается при отмеченных условиях. [c.127]

Все смазочные материалы в зависимости от способа получения можно разделить на три большие группы смазочные материалы, получаемые непосредственно из нефти синтетические смазочные материалы встречающиеся в природе продукты, полученные не из нефтяного сырья (сюда можно отнести твердые смазочные материалы, например чешуйчатый графит, дисульфид молибдена или природный молибденит, которые в последнее время находят все большее применение). [c.237]

Минералы, руды и месторождения. При миграции и отложении в земной коре молибден в отличие от хрома и вольфрама проявляет больше халькофильные свойства, чем литофильные. В соответствии с этим в природе более распространен сульфидный минерал — молибденит [c.184]

Способ растворения сплавов урана обусловливается главным образом природой легирующего металла, а также тем методом, который будет применен далее для определения компонентов. Как правило, сплавы урана с различными металлами — медью, цинком, висмутом, ниобием, цирконием, молибденом и др. — до- [c.352]

Рений (порядковый номер 75) принадлежит к УП группе периодической системы Д. И. Менделеева. Ближайшими к рению по группе элементами являются технеций, который в природе не найден, и элемент 107, который еще не открыт. Ближайшими соседями по периоду являются вольфрам и элементы триады осмия, а по диагональным сечениям таблицы — молибден, уран, элементы триады рутения. Сопоставление свойств рения с его аналогами обеспечивает более полное получение информации о свойствах рения и его соединений [558]. [c.7]

Вопрос о составе и природе образующихся соединений молибдена с 8-меркаптохинолином требует дальнейших экспериментальных исследований. В слабокислой среде, вероятно, образуется соединение шестивалентного молибдена в сильнокислой среде происходит восстановление молибдена реагентом до пятивалентного состояния и образование иного соединения. Кроме того, 8-меркаптохинолин может взаимодействовать с пятивалентным молибденом как кислота и основание (аналогично 8-оксихинолину). [c.88]

По окончании восстановления молибдена до пятивалентного, а затем — до трехвалентного состояния наблюдаются два отчетливых скачка потенциала платинового или вольфрамового индикаторных электродов [58, 135, 295, 510, 825, 1458]. В среде серной кислоты шестивалентный молибден также восстанавливается до пятивалентного, а затем — до трехвалентного состояния [58, 825]. Отчетливость скачков потенциала зависит от концентрации соляной или серной кислоты, присутствия различных ионов, природы материала индикаторного электрода и других факторов [58, 62, 295, 510, 825, 1458]. Различные условия титро- [c.196]

Природные ресурсы. В природе встречаются только марганец и рений (в виде соединений). Технеций в природе не встречается, его получают искусственно с помощью ядерных превращений. Содержангге марганца в земной коре составляет 9-10 %, рениЯ 10- %. Важнейшее природное соединенне марганца — пиролюзит МиОо, Рений—один из нанболее редких и рассеянных элемеитов. Он содерл<птся в виде примесей в рудах различных металлов, п частности, в молибдените MoS . [c.544]

Возникновение пассивного состояния зависит от природы металла, его свойств, характера агрессивной среды, концентрации раствора электролита, температуры, движения раствора и целого ряда других факторов. Легко пассивирующимися металлами являются алюминий, хром, никель, титан, вольфрам, молибден [c.60]

Образование кокса дегидрогенизационного определяется природой металла и его эффективным содержанием на катализаторе [101, 102]. Так, кобальт, медь и пикелЬг осажденные на катализаторе, способствуют увеличению выхода кокса. Ванадий, молибден, хром, свинец и железо при высокой концентрации также приводят к росту выхода кокса, но в меньшей степени, чем никель особенностью этих металлов является способность снижать выход кокса при небольшом их содержании на катализаторе [101]. Для всех тяжелых металлов наблюдается снижение дегидрогенизаци-онной активности в циклах реакции — регенерации , и поэтому влияние на выход кокса оказывает только содержание эффективных металлов (см. гл. 3). [c.144]

В природе молибден встречается в виде молибденита (молибденового блеска) — минерала черного цвета, состава MoSj. Накаливанием в электрической печи смеси молибденита, железа и кокса получают ферромолибден — сплав железа и молибдена, используемый в металлургии стали для присадок молибдена. Молибден в количестве около 2% сообщает стали большую стойкость к высоким температурам. [c.515]

Для окисления Fe (И) в Ре (П1) используют азотную кислоту, а также другие окислители в зависимости от природы анализируемого объекта пероксидисульфат аммония, перманганат калия. Проведению реакции мешает ряд веш,еств. Прежде всего должны отсутствовать анионы кислот, которые дают более прочные ко1 шлексиые соединения, чем роданиды железа фосфаты, ацетаты, арсенаты, фториды, бораты, а также значительные количества хлоридов и сульфатов. Также должны отсутствовать элементы, ионы которых дают комплексные соединения с роданидом кобальт, хром, висмут, медь молибден, вольфрам, титан (III, IV), ниобий, палладий, кадмий, цинк, ртуть. [c.151]

Нахождение в природе и методы получения металлов в свободном состоянии. Хром встречается в виде своих, соединений хромистого железняка РеО-СгаОз, или РеСгз04 крокоита РЬСг04. Хром в земной коре составляет 6- 10 % (мае.).] Молибден извлекается из природных соединений молибденита МоЗз и вульфенита MgMo04. а вольфрам — из шеелита Са У04 и вольфрамита (Ре, Мп) Ш04. Молибден и вольфрам составляют в земной коре [c.340]

Распространение в природе и получение молибдена и вольфрама. Природный молибден состоит из семи, а вольфрам — из пяти изотопов. В литосфере содержится, % (мае.) молибдена 3-10- , а вольфрама б-Ю" . Важнейшие минералы этих металлов молибденит MoSj, вульфенит РЬМо04, шеелит aW04, вольфрамит (Fe, Mn)W04 и некоторые другие. Из них выплавляют сплавы с железом — ферромолибден и ферровольфрам. [c.416]

Получение веществ искусственным путем — важная и увлекательная задача химии. Однако в природе имеется много химических превращений, механизмы которых пока неизвестны ученым. Раскрытие этих секретов природы должно принести огромные материальные выгоды. Так, связывание молекулярного азота в химические соединения в промышленности осуществляется в чрезвычайно жестких условиях. Синтез аммиака из азота и водорода происходит при высоком давлении Ктысячи паскалей) и температуре (сотни градусов), а для синтеза оксида азота(И) из азота и кислорода характерна температура около 3000 °С. В то же время клубеньковые бактерии на бобовых растениях переводят в соединения атмосферный азот при нормальных условиях . Эти бактерии обладают более совершенными катализаторами, чем те, которые используют в промышленности. Пока известно лишь, что непременная составная часть этих биологических катализаторов — металлы молибден и железо. Другим чрезвычайно эффективным катализатором является хлорофилл, способствующий усваиванию растениями диоксида углерода также при нормальных условиях. [c.10]

Элементы подгруппы хрома в природе. Получение и применение. Хром, молибден и вольфрам в природе встречаются только в виде соединений. Наиболее распространен из них хром его содержание в земной коре составляет 2-10- % (масс.). Важнейшим минералом, в состав которого входит хром, является хромит хромистый железняк) Ре(Сг02)2- Содержание молибдена в рудах не превышает 1—2% (масс.), а в земной коре он находится в количестве 2,5-10- % (масс.). В промышленности для выделения молибдена используют следующие минералы молибденит (молибденовый [c.472]

V I В-г р у п п ы. Самым распространенным минералом хрома является хромистый железняк (хромит) ГеО-СггОз. Вторая по значимости руда хрома — кро-коит — представляет собой хромат свинца РЬСг04- Наиболее распространенный минерал молибдена — молибденит (молибденовый блеск) МоЗг. Вольфрам представлен в природе главным образом в виде вольфраматов двухвалентных металлов. К ним относятся, например, вольфрамит — изоморфная смесь вольфраматов железа и марганца переменного состава Гег Мп1-х У04, шеелит Са У04, штольцит РЬ У04 и т.д. Помимо того, встречается вольфрамовый блеск У8г в смеси с молибденитом. [c.449]

Нахождение в природе и методы получения металлов в свободном состоянии. Хром встречается н виде своих соединений хромистого железняка РеО-СггОз или РеСггО , крокоита РЬСг04- Хром в земной коре составляет 6-10 масс.%. Молибден извлекается из природных соединений молибденита МоЗа и вульфенита MgMo04, а вольфрам — из шеелита СаШО и вольфрамита (Ре, Мп) Ш04- Молибден и вольфрам составляют в земной коре соответственно 3-10 и б-10 масс. %. Получают эти металлы двумя путями в двух разных видах, как п ванадий [c.355]

В природе хром и вольфрам находятся в виде соединений с кислородом, а молибден — с серой (см. табл. 27). Из минералов наибольшее значение имеют Ре(Сг02)2 — хромистый железияк Мо82 — молибденит, Са У04 — шеелит, (Ре, Мп) У04 — вольфрамит. [c.598]

Представляет интерес определить адгезию и смачиваемость твердых тел различной природы феноло-формальдегидной смолой. В данной работе изучалось смачивание 0 феноло-формальдегидной смолой новолачного типа твердых поверхностей различной природы — металлов (медь, никель, кобальт, железо, молибден, вольфрам, Ti, Та, Sn, Zn, Al, Ag — Си— Ti), окислов (AlaOg, SiOg), солей (Na l), алмаза, графита, кубического и гексагонального нитрида бора, карбида кремния. Исследовалось влияние поликонденсации и деструкции смолы на смачиваемость и адгезию. [c.124]

С дигсоггпнрует не раств. в воде, соляпой к-те, разбавл. НгЗО-,. окпсл. НКОз. В природе — минерал молибденит. Получ. де11ствием паров З2 или Н2З на Мо или МоОз при 600—800 °С. Примен. минерал — сырье для получ. Мо чистый — ТВ. смазка, кат. гидрогенизации. [c.351]

МОЛИБДЕН (от греч. molybdos-свинец лат. Molybdae-num) Мо, хим. элемент VI гр. периодич. системы, ат. и. 42, ат. м. 95,94. В природе семь стабильных изотопов с мае. ч. 92 (15,86%), 94 (9,12%), 95 (15,70%), 96 (16,50%), 97 (9,45%), 98 (23,75%), 100 (9,62%). Поперечное сеченне захвата тепловых нейтронов для прир. смеси изотопов 2,4-10 м . Конфигурация внеш. электронной оболочки атома степени окисления от -t-2 до +6 (последняя [c.125]

Ртуть встречается в природе как в самородном состоянии, так и в соединениях, образуя ртутные минералы киноварь Н 5, тиманит Н 8е, ливингстонит Н 5 25Ь25з, монтроидит Н 0. Ртугь входит в качестве изоморфной или механической примеси в реальгар, антимонит, молибденит, пирит, пирротин, сфалерит. Среднее содержание ртути в каменном угле составляет 1 10" %. [c.99]

И высоковакуумной ловушки. Перед началом синтеза измеряют объем реакционного пространства (включая манометр), заполнив его водой и измерив объем воды. В хорошо высушенный прибор в цилиндрический молибденовый тигель 2 помещают взвешенное количество металлического РЗЭ в компактной форме (в виде опилок или брусков) с тщательно очищенной поверхностью. Надо отметить, что молибден предотвращает нежелательное взаимодействие металлического РЗЭ со стеклянными стенками прибора при агревании. Чередуя вакуумироваиие прибора и апускание в него водорода, добиваются заполнения его чистым водородом и измеряют его давление по манометру 7. При нагревании реакционной трубки в трубчатой печи 5 происходит образование гидрида. Спонтанная реакция начинается в интервале температур 120—350 °С в зависимости от природы и степени чистоты взятого РЗЭ. В течение нескольких часов поддерживают температуру 400— 500 С, затем оставляют прибор остывать до комнатной температуры, измеряют по манометру 7 конечное давление водорода и, зная объем сосуда, по уравнению газового состояния вычисляют количество поглощенного металлом водорода. [c.1165]

Некоторые системы, содержащие молибден, могут быть очень сложными, так как в них одновременно и независимо происходят два или более процесса, в результате чего получается смесь нескольких соединений. Природа образующихся соединений и их количества зависят иногда в значительной степени от температуры, концентрации, pH раствора, редокспотенциала, относительных количеств исходных веществ и других факторов. [c.8]

Нахождение в природе. Молибден и вольфрам относятся к малораспространенным элементам в земной коре содержание молибдена составляет 3-10- вольфрама Ы0 %. Основными минералами молибдена являются молибденит, или молибденовый блеск МоЗа (сульфид молибдена), по внешнему виду напоминающий графит молибденит часто содержит в виде изоморфной примеси рений (10 —10 %) повеллит СаМо04 (молибдат кальция) нередко часть молибдена ( — 10%) в повеллите замещена вольфрамом Са(Мо, W)04, Меньшее значение имеют минералы вульфенит РЬМо04 (молибдат свинца) и молибдит лгРезОз-г/МоОз-геНзО. Молибден содержится также в медных и медно-свинцовых рудах (до 0,01%), которые используются для его извлечения при комплексной переработке сырья. [c.164]

Нахождение в природе. Рений является одним из самых редких элементов его содержание в земной коре составляет Ы0- %. Эта типичный рассеянный элемент. Он встречается в основном в виде следов в рудах и минералах различных элементов. Наиболее богатым источником рения является молибденит MoSa, содержащий 10 —10 % рения. Предполагают, что рений в молибдените находится в виде сульфида ReSa или оксида RejO . [c.180]

Метод применен к исследованию разложения молибденита азотной кислотой [47] — одному из перспективных применяемых методов гидрометаллургической переработки молибденитовых концентратов. Как известно, изучению этого вопроса посвящен ряд работ (А. Н. Зеликмана, В. А. Резниченко, А. М. Кунаева, А. Ю. Дадабаева и других авторов), в которых выявлены кинетические зависимости и влияние различных факторов (температуры, pH среды, концентрации азотной кислоты) на полноту окисления молибденита. Однако полученные данные недостаточны для понимания природы процесса и его оценки, выводы в ряде случаев носят предположительный характер. Существенно важен вопрос о природе пленок на молибдените, приводящих к затуханию процесса его окисления. По мнению одних авторов, пленки могут быть образованы элементарной серой, по мнению других, окисление переходит в диффузионную область вследствие обволакивания частиц молибденита коллоидной молибденовой кислотой. Ограничены све- [c.17]

Каждая клетка состоит из огромного числа атомов и молекул. Попробуем разобраться, насколько они универсальны и какие функции выполняют в клетках Оказалось, что из периодической системы элементов всего лишь шесть биоэлементов используются для построения подавляющего числа биологически значимых молекул углерод С, ьшслород О, водород Н, сера 8, азот N и фосфор Р. Еще 16 микроэлементов присутствуют в клетках в различных количествах и соотношениях. К ним относятся железо Ре, медь Си, цинк Zn, марганец Мп, кобальт Со, иод I, молибден Мо, ванадий V, никель N1, хром Сг, фтор Р, селен 8е, кремний 81, олово 8п, бор В, мышьяк Аз и пять ионов натрий Na , калий К , магний Mg , кальций Са " , хлор С1 . Каков бы ни был принцип отбора атомов для процессов жизнедеятельности, он не связан с их распространенностью в природе. Например, из галогенов только хлор и иод выбраны природой, хотя фтор и бром обладают не меньшей доступностью. По-видимому, в основу отбора положен принцип пригодности и целесообразности. Например, шесть основных биоэлементов имеют набор свойств, достаточный для построения почти всех необходимых для клетки молекул. [c.6]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология