Висмута мышьяке

РЬ, медь, олово, сурьму, висмут, мышьяк, цинк, железо. Некоторые из этих металлов при рафинировании в обычно применяемых электролитах имеют более положительные, чем свинец, потенциалы и переходят в шлам. [c.300]

В качестве примера кратко рассмотрим схему определения примесей висмута, мышьяка и сурьмы в металлической меди. Как видно из табл. 3, содержание каждого из этих элементов в металлической меди составляет величину порядка нескольких сотых или тысячных долей процента. Если даже подобрать соединения, например, для В , 5Ь и Аз с достаточно малой растворимостью, то, тем не менее, отделить фильтрованием такие малые количества осадков будет очень трудно. Образование коллоидных растворов, прилипание осадка к стенкам сосуда и другие явления могут совершенно исказить результаты. Поэтому предварительно получают концентрат примесей, причем в качестве коллектора применяют обычно гидроокись железа, которую получают непосредственно в анали- [c.90]

В последние годы интерметаллические соединения чистейшего таллия с такими же сурьмой, висмутом, мышьяком начали применять в полупроводниковой технике. Эта отрасль промышленности сулит большой спрос на таллий. [c.564]

Медь, получаемая из сульфидных руд пирометаллургическим способом, содержит около 1 % примесей — таких, как никель, сурьма, свинец, теллур, селен, висмут, мышьяк, сера, золото, серебро, а в ряде случаев и металлы платиновой группы. Наличие в меди даже небольших количеств примесей сильно понижает ее физические свойства (например, электрическую проводимость, пластичность и др.). Для получения меди высокой чистоты из пирометаллургической меди и попутного извлечения из нее благородных металлов в продукт, удобный для дальнейшей переработки, ее подвергают электрохимическому рафинированию. В настоящее время около 90 % всей добываемой меди обрабатывают таким образом. [c.120]

Метод основан на способности репия каталитически ускорять реакцию восстановления теллурата натрня до элементного теллура хлоридом олова (И). Выделяющийся теллур в присутствии защитного коллоида (желатины) окрашивает раствор в черно-коричневый цвет. Определение 0,1—0,001 мкг рения возможно в присутствии более 100 мкг следующих ионов меди, ртути, германия, олова, свинца, сурьмы, висмута, мышьяка, рубидия и осмия. Мешающее влияние молибдена и вольфрама устраняют связыванием их винной кислотой. Метод может быть применен для определения рения в горных породах после выделения его в виде сульфида. [c.376]

Химические свойства и важнейшие соединения мышьяка, сурьмы и висмута. Мышьяк, сурьма и висмут при нагревании на [c.188]

В шламе электролитической ванны содержатся серебро, золото, висмут, мышьяк, сурьма селен и теллур, которые могут быть извлечены в относительно ч Стом виде и использованы для практических целей. [c.157]

В зависимости от способа получения, медь может содержать различное количество примесей. К числу важнейших примесей относятся кислород, сурьма, висмут, мышьяк, свинец, железо, никель, олово, цинк, селен, сера, теллур, кремний, фосфор, кадмий, алюминий, водород. Кислород присутствует во всех сортах меди, кроме катодной и бескислородной в количестве 0,01—0,11%. [c.144]

Электролитическое рафинирование свинца. Черновой свинец содержит 95—99% РЬ, медь, олово, сурьму, висмут, мышьяк, цинк, железо. Некоторые из этих металлов при рафинировании в обычно применяемых электролитах имеют более положитель->ные потенциалы, чем свинец, и переходят в шлам. [c.416]

Для выщелачивания сульфата свинца из концентрированной сульфатированной пасты последнюю из концентрирующего аппарата 9 направляют в реактор И, в котором находится водно-аммиачный раствор сульфата аммония. В состав этого раствора входит 2—25 % аммиака и 10—15 % сульфата аммония. Предпочтительным содержанием является 10—15 % аммиака и 20—35 % сульфата аммония. От-относительно высокие концентрации аммиака и сульфата аммония необходимы для достижения высокой эффективности выщелачивания сульфата свинца из пасты. Значительные количества сульфата свинца быстро растворяются в выщелачивающем растворе, однако растворения диоксида свинца и металлического свинца, содержащихся в пасте, не происходит. Не растворяются также такие компоненты, которые обычно присутствуют в материалах свинцовых аккумуляторов, как сурьма, барий, висмут, мышьяк, олово и железо. [c.242]

Припои оловянно-свинцовые. Спектральный метод определения примесей сурьмы, меди, висмута, мышьяка, железа и никеля Баббиты кальциевые. Метод спектрального анализа по литым стандартным металлическим образцам Свинец высокой чистоты. Спектральный метод определения ртути Порошок цинковый. Метод спектрального анализа Сплавы цинковые. Метод спектрального анализа Индий. Спектральный метод определения галлия, железа, меди, никеля, олова, свинца, таллия и цинка Индий. Спектральный метод определения ртути и кадмия Индий. Спектральный метод определения кадмия [c.822]

Железо, свинец, висмут, мышьяк, селен, германий, кадмий, олово и сурьма не мешают определению [c.151]

Определению кадмия не мешают свинец, висмут, мышьяк, сурьма, олово, хром, алюминий, железо, марганец, цианиды, роданиды, фосфаты, сульфиты, тиосульфаты и другие ионы, обычно присутствующие в водах в концентрациях ниже 50 мг/л-. [c.289]

Определению кадмия не мешает присутствие свинца, висмута, мышьяка, сурьмы, олова, хрома, алюминия, железа, марганца, циа- [c.106]

Определение в виде сульфида ртути (II). Весовое определение ртути в виде сульфида ртути (И) является точным методом, но метод этот менее пригоден, чем предыдущий, так кай ртуть должна быть предварительно отделена от всех остальных элементов группы сероводорода, и если применяется метод Фольгарда, то й от элементов, осаждающихся сульфидом аммония. К этому надо добавить, что осадок сульфида ртути (II) увлекает с собой серу, которая должна быть удалена перед взвешиванием. Осаждение сульфида ртути (II) обработкой сульфосоли нитратом аммония протекает быстрее, чем прямое осаждение сероводородом в кислом растворе, и имеет те преимущества, что может проводиться в присутствии окислителей, например азотной кислоты, и дает возможность отделить от ртути серебро, свинец, висмут, мышьяк и сурьму. Метод этот не удается при анализе растворов, содержащих цинк, кадмий или медь, как указано выше (стр. 246). [c.249]

Предварительное отделение очень малых количеств висмута, мышьяка, сурьмы, селена и теллура от больших количеств меди проводится лучше всего прибавлением 0,1—0,2 г железа (III) или алюминия в виде их солей и осаждением аммиаком (стр. 359). Большие количества селена и теллура лучше всего отделять осаждением двуокисью серы в солянокислом растворе (стр. 386). [c.283]

Во втором опыте через нагретый до 100° С раствор, содержавший по 0,05 s цинка меди, висмута, мышьяка, сурьмы и олова, в 300 мл 9 н. серной кислоты был пропущен сероводород в течение 60 мин и выделившийся осадок был сейчас же отфильтрован. В нем оказалось только 0,2 мг цинка. [c.479]

Осадок, кроме свинца, может содержать еще висмут, мышьяк, сурьму, селен, теллур, фосфор, а также таллий и немного меди. [c.313]

В последующие годы он был распространен на синтез металлоорганических соединений олова, свинца, таллия, висмута, мышьяка и сурьмы 150, 54]. [c.273]

Введение хлористого натрия увеличивает интенсивность линий индия, галлия, висмута, мышьяка. Спектр возбуждают в дуге постоянного тока при силе тока 10 а и экспозиции 35 сек. Анализ проводят по линиям In I 3256,09 А Са I 2943,64 А Bi I 3067,72 А Sb I 2598,06 А и As I 2349,84 А. [c.123]

НИКЕЛЯ, ВИСМУТА, МЫШЬЯКА, ЦИНКА, [c.431]

Спектральное определение серебра, меди, никеля, висмута, мышьяка, [c.527]

Градуировочные графики для определения алюминия, железа, меди, никеля, сурьмы, олова, свинца и серебра строят по почернениям аналитических линий с учетом фона, используемого в качестве внутреннего стандарта графики для определения висмута, мышьяка, таллия и цинка — по относительным интенсивностям линий и фона (фон не учитывается). [c.127]

Аналогичные методики использовались и для обнаружения в воде очень низких (1 пг) содержаний олова, свинца и ртути [61, 63]. При газохроматографическом определении химических форм нахождения олова в морской воде (моно-, ди- и трифенилолово, моно-, ди- и трибутилолово и неорганические соединения олова) МОС восстанавливают до соответствующих гидридов, продувают воду гелием высокой чистоты и улавливают гидриды на силанизированном хромосорбе GAW [64]. Предел обнаружения равен 0,02—10 мг/л. Определение летучих МОС тяжелых металлов (сурьма, висмут, мышьяк, ртуть, теллур, свинец и олово) в природных и антропогенных экологических пробах методом ГХ/МС/ИНП чаще всего осуществляется после превращения их в гидриды или алкильные соединения [66]. [c.583]

Метод отличается высокой чувствительностью, и его можно применять для открытия подавляющего большинства катионов. В частности, флуоресцентным методом можно открыть серебро, таллий, ртуть, свинец, кадмий, висмут, мышьяк, олово, теллур, ванадий, цирконий и др. Так, например, теллур может быть обнаружен по исчезновению красной флуоресценции родамина в нейтральном или кислом растворе. Открываемый минимум [c.125]

При анодном растворении меди одновременно растворяются висмут, мышьяк и сурьма следует ожидать, что одновременно с ионами меди на катоде будет идти разряд ионов этих металлов. Однако в результате гидролиза сульфатов часть примесей выпадает в шлам в виде гидратов и основных солей [c.197]

Медь в зависимости от способа получения имеет различное количество примесей. К числу важнейших примесей меди относятся кислород, сурьма, висмут, мышьяк, свинец, железо, никель, олово, цинк, селен, сера, теллур, кремний, фосфор, кадмий, алюминий, водород. [c.175]

Оаюв№ тяжвлые медь, свинец, никель, цинк, олово Малые тяже/ше висмут, мышьяк, сурьма, ртуть, кадмий, ко шьт Лепале алюминий, магний, титан, натрий, калий, барий, кальций, стронций [c.5]

Ввиду электроотрицательного потенциала, электроположительные металлы— медь, сурьма, висмут, мышьяк при анодном растворении таллия должны остаться на аноде, в сульфатных растворах свинец также перейдет в осадок. Цинк, железо, кадмий и частично олово перейдут в раствор. Наиболее опасными примесями являются олово и кадмий, поэтому их следует удалять при предварительной очистке раствора, что вполне возможно, если использовать плохую растворимость Т1С1 и хорошую растворимость ТЬСОз. [c.563]

Оксиды и гидроксиды мышьяка, сурьмы и висмута. Мышьяк и сурьма образуют два типа оксидов (АзаОз, ЗЬгОз и AS2O5, бЬгОб), висмут — только низший оксид (В120з). Низшие оксиды мышьяка, сурьмы и висмута представляют собой твердые вещества белого (АзгОз, ЗЬ гОз) или желтого (В гОз) цвета. Оксид мышьяка (И1) (мышьяковистый ангидрид) АзгОз довольно хорошо растворим в воде, а ЗЬгОз и В120з в воде почти нераство-пимы. Плохо растворимы также и гидроксиды В1(0Н)з и 5Ь(ОН)з. [c.189]

В настоящее время преимущественное распространение для рафинирования олова получили кислые электролиты. Существенным преимуществом электролиза в кислых растворах является то, что олово в них находится в виде двухвалентных катионов и поэтому выход катодного металла при одной и той же затрате тока оказывается вдвое больщим. Кроме того, поскольку потенциал двухвалентного олова отрицательнее потенциала четырехвалентного, при электролизе в кислых растворах большее количество металлов-примесей (таких, как висмут, мышьяк, сурьма) остается нерастворенным на аноде и переходит в шлам. [c.119]

Все сульфиды выше упомянутых металлов лег1со растворимы в разбавленных минеральных кислотах и уксусной кислоте. ZnS не растворим в НСО2СН3, что сближает его с uS. По растворимости в кислотах их сульфиды отличаются от других сульфидов (меди, ртути, свинца, висмута, мышьяка, кадмия, сурьмы и олова), которые не растворяются в 0,3 н. НС1 и осаждаются сероводородом в кислой среде (pH<0,5). Сульфид цинка можно отделить, пользуясь формиатным буфером, от сульфидов марганца-никеля, практически полностью. Сульфиды всех других катионов этой группы осаждаются при pH 8. Сульфид цинка соосаждается с сульфидами меди, мышьяка и ртути. Групповым реагентом для катионов этой группы служит (NHi)2S, водные растворы которого гидролизуются на 99% [c.207]

Об отделении кадмия от меди см. стр. 286. В опытах, проведенных Ноульзом, раствор, содержавший в 300 мл по 0,05 г кадмия, меди, висмута, мышьяка, сурьмы и олова и серную кислоту в концентрации 9 п., нагревали до 95—100° С и через цего 30 мин пропускали сероводород. Выделившийся осадок был немедленно отфильтрован и промыт 9 н. серной кислотой, насыщенной сероводородом. После этого в полученном осадке было обнаружено 1,5—2,0 мг йадмия. Растворение осадка и вторичное его осаждение привело к полному отделению от кадмия. [c.297]

Примеси висмута, мышьяка и сурьмы в аноде очень опасны, пotoмy что их потенциалы в кислых растворах близки к потенциалам меди [c.197]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология