Ртуть определение весовое

При больших количествах ртути возможно весовое определение. [c.151]

Определение в виде сульфида ртути (II). Весовое определение ртути в виде сульфида ртути (И) является точным методом, но метод этот менее пригоден, чем предыдущий, так кай ртуть должна быть предварительно отделена от всех остальных элементов группы сероводорода, и если применяется метод Фольгарда, то й от элементов, осаждающихся сульфидом аммония. К этому надо добавить, что осадок сульфида ртути (II) увлекает с собой серу, которая должна быть удалена перед взвешиванием. Осаждение сульфида ртути (II) обработкой сульфосоли нитратом аммония протекает быстрее, чем прямое осаждение сероводородом в кислом растворе, и имеет те преимущества, что может проводиться в присутствии окислителей, например азотной кислоты, и дает возможность отделить от ртути серебро, свинец, висмут, мышьяк и сурьму. Метод этот не удается при анализе растворов, содержащих цинк, кадмий или медь, как указано выше (стр. 246). [c.249]

I. КОЛИЧЕСТВЕННЫЕ МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ РТУТИ А. Весовое определение 1. Определение в виде сернистой ртути [c.212]

При определении ртути (II) весовым методом комплексон III применяют для маскирования мешающих катионов [677, 678]. Значительно повышается селективность методов определения ртути при совместном использовании маскирующего действия комплексона III, устраняющего влияние посторонних катионов, и избирательной экстракции комплексных соединений ртути [679—688]. [c.308]

При осаждении хрома (VI) ртутью(I) весовой формой может быть хромат ртути(I) или СггОз (после прокаливания осадка). Хромат серебра можно осадить из растворов галогенидов с помощью карбамида [21]. Более эффективен, вероятно, метод осаждения путем удаления аммиака из аммиачных комплексов серебра [22]. Определению не мещают Mg +, Мп +, Fe +, u +, Ti , Zr , [c.54]

Количественное определение Hg . 1. При больших количествах ртути возможно весовое определение ее в виде сульфида ртути HgS. Определенную часть раствора, содержащую Hg , насыщают сероводородом. По отстаивании осадка его отфильтровывают, промывают, фильтр помещают в стакан, обливают водой и обрабатывают концентрированной соляной кислотой с добавлением брома. Стакан покрывают часовым стеклом. [c.328]

Определение коэфициента расширения масел не входит в число обязательных исследований, но представляет интерес р некоторых специальных случаях. Так напр., трансформаторы часто заливаются маслом доверху, с целью уменьшить поверхность соприкосновения с воздухом (избежать окисления). При нагревании избыток масла, попадает в сточную трубку, запираемую сифоном со ртутью. Точно также знание коэфициента расширения представляет интерес в случае применения масла, как Среды для поддержания постоянной температуры, а также для пересчетов с объемных единиц в весовые. [c.233]

Так, в аналитической химии довольно точно производят определение малых количеств ртути, мышьяка, фосфора, сурьмы, хлора, сульфатов и других веществ. Затрата времени на эти определения значительно меньше, чем при весовом анализе. [c.349]

Для определения используют градуированную капиллярную стеклянную трубку, нижняя часть которой расширена в виде щарика емкостью около 1 мл (.рис. 38). Трубку предварительно калибруют взвешиванием со ртутью. Затем конденсируют в трубке определенный объем или известное весовое количество газа так, чтобы объем полученной жидкости можно было изме-, рить в. градуированной части трубки. Зная вес [c.82]

В дальнейшем метод весового определения урана с помощью изатин-Р-оксима улучшался главным образом за счет повышения избирательности путем подбора соответствующих маскирующих комплексообразующих веш.еств. Для устранения мешающего влияния серебра, свинца и меди было предложено применение тиосульфата натрия [6П1, а для удержания в растворе ртути (П) рекомендовано добавлять хлориды. [c.75]

Весовой метод определения золота с чувствительностью 10 — 10 % описан в работе [1102]. Величина навески ртути в зависимости от содержания золота колеблется от нескольких граммов до килограммов. [c.185]

Уран (VI) может быть отделен от ще ючных и щелочноземельных металлов, магния, марганца и цинка осаждением его с помощью изатин-Р-оксима из растворов, содержащих ацетатный буфер [613, 614, 617]. Для отделения урана от больших количеств кобальта и никеля добавляют виннокислый калий [616]. Мешающее влияние серебра, свинца и меди устраняют при помощи тиосульфата натрия [611]. В случае присутствия ртути полное отделение урана достигается введением хлоридов. Соответствующие методики описаны в разделе Весовые методы определения . [c.282]

Применение растворов нитрата ртути для осаждения вольфрама (VI) и молибдена (VI) известно очень давно и до сих пор еще им пользуются иногда при весовом определении этих элементов. Малая растворимость вольфрамата (и молибдата) ртути послужила [c.192]

Определение ацетилена. Для определения ацетилена в газе применяют различные методы весовые, объемные, колориметрические и поглотительные. В анализе углеводородных газов наиболее распространены поглотительные методы. В качестве поглотительных растворов применяют 1) щелочной раствор цианистой ртути 2) аммиачный раствор полухлористой меди и 3) щелочной раствор иодо-меркурата калия. [c.169]

Весовое определение свинца, серебра и ртути [c.109]

Определение остатка после прокаливания. . Весовое определение свинца, серебра и ртути [c.151]

Объемное или весовое определение в виде перйодата ртути [c.251]

Н. Е. С г о 8 8 1 е у (цит. выше) рекомендует полоски размером 2,5, X 115,0 лш -ДЛЯ определения мышьяка в количестве, меньшем 18 мкг, и 5,0 X 115,0 мм для опре-- деления от 18 до 45 мкг мышьяка (в последнем случае применяют соответственно более широкую трубку). Полоски эти вырезают из фильтровальной бумаги, применяемой для весовых количественных определений. Их погружают на несколько секунд в 1,5%-ный раствор бромида ртути (II) в 95%-ном спирте, высушивают 5 мин Н а стеклянной подставке, временами их переворачивая, и переносят в эксикатор. [c.314]

Серебро и ртуть (II) осаждаются в виде роданидов и мешают весовому, но не объемному окончанию определения. Мешаюш его влияния ртути (II) при весовом окончании можно избежать, прибавляя в избытке роданид-ионы. Таким же способом можно уменьшить и мешающее влияние марганца, но не устранить его полностью. [c.487]

Реакция свободной серы с медью и ртутью, наряду с другими методами, используется не только для качественного открытия, но и для количественного ее определения. Аналогичные методы применяются в резиновой промышленности при определении свободной серы в вулканизированном каучуке [294]. Так, Гарнер и Эванс [274] кипятили анализируемые образцы с порошком медной бронзы, образовавшийся сульфид меди окисляли в сульфат и заканчивали определение весовым методом. Диттрих [295] пользовался порошком меди и заканчивал определение колориметрически, после прибавления избытка соли меди. Левин и Стер [296] разлагали сульфид меди, осажденный на сетке, кислотой и выделившийся сероводород определяли иодометрически (сравни [294]). Некоторые авторы [275, 278] рекомендуют пользоваться эталонными шкалами в виде набора медных полосок, предварительно прокорродированных в растворах с известным содержанием серы. [c.32]

Определение весовым путем уже описано в разделе Хром (стр. 146) нужно только промыть полученный сернчстыЯ молибден сероводородной водой, слабо подкисленной соляной кислотой, и под конец спиртом до тех пор, пока не исчезнет реакция на соляную кислоту. Фильтр с сернистым молибденом озоляют в фарфоровом тигле на маленьком пл амени, причем трехсернистый металл переходит в трехокись. Если ще заметны частички угля, их сжигают, прибавив взмученной окиси ртути, выпарив досуха и умеренно нагрев для удаления последней. [c.157]

Крексфорд и Маккэй [127] показали, что электрокапиллярная кривая, полученная в опытах на ртути капельно-весовым методом, практически совпадает с соответствующей кривой, полученной методом подъема в капилляре. Кроме того, недавно было выполнено аналогичное сравнение [128, 129]. Часто электрокапиллярные кривые, полученные капельно-весовым методом, используют для изучения адсорбции [130, 131] и определения потенциалов нулевого заряда [48, 132, 133]. Рас.хождение с результатами, полученными методом капиллярного электрометра [134—136] ( аномалии Кучера ), в значительной степени можно объяснить как загрязнениями в системе, так и технически устранимыми ошибками [37, 137]. [c.208]

Разработанная композиция проверялась на ртутепровицаемость, исследовались сорбционные свойства по отношению в ртутным парам, для чего образцы из предлагаемого состава насыщались парами ртути. Определение этих свойств проводилось шщиваторвым и весовым методами. Характеристика защитного покрытия на основе предлагаемой композиции представлена в таблице. [c.96]

Количественное определение тиофена приобрело большое значение в нефтяной промышленности. Для этого определения в большинстве случаев используют образование соединений тиофена с ртутью. Определение завершают весовым или объемным методом. Особенно большие затруднения встречаются при применении этого метода для определения тиофена в присутствии ненасыщенных соединений. Если исследуемые нефтяные погоны не содержат никаких других ненасыщенных соединений, кроме тиофена, последний можно осадить раствором сульфата ртути (реактив Дениже) в виде комплексного соединения состава С4Н43 НдЗзОб. Образующийся осадок отфильтровывают, высушивают и взвешивают. В присутствии ненасыщенных соединений получаются повышенные результаты и метод оказывается непригодным. [c.622]

К капиллярной трубке А присоединяют трехходовой кран, дающий возмояшость соединить вискозиметр с атмосферой или вакуум-насосом. В прибор наливают чистую и сухую ртуть в количестве, достаточном для точного заполнения капиллярной трубки от метки а до метки в. После отмеривания ртуть выливают в стаканчик и точно взвешивают на аналитических весах, чтобы при дальнейших определениях брать одно и то же весовое количество ртути. После того как ртуть загружена в прибор, в широкую часть вискозиметра до метки е наливают исследуемый продукт (если необходимо, то при нагреве) и последний проходит в нижний шарик. [c.315]

При гравиметрическом определении ртуть может быть выде-лена в виде металла или труднорастворимых соединений. Выбор той или иной весовой формы существенно зависит от анализируемого продукта. [c.75]

Весовое определение фтора в виде KiSiFg основано на ул ливании Sip4 в нейтральный раствор фторида калия под ртут [354]. [c.28]

Как было показано Лингейном [И], значение ртутного катода для электролиза с управляемым потенциалом в основном определяется его тесной связью с полярографией. Так как для определения оптимального потенциала для электролиза целесообразно снять полярограмму в том же самом фоновом электролите. Обычно величина потенциала для электролиза выбирается в самом начале плато диффузионного тока, т. е. на 0,15 в более отрицательной, чем потенциал полуволны. Прибор для электролиза изображен на рис. 12.4. Наибольшая трудность заключается в проведении точного взвешивания большой массы ртути с целью определения количества металла, восстановленного на ее поверхности. Как мы увидим дальше, эта проблема разрешается кулонометрическим, а не весовым способом. [c.189]

Весовые методы. Данные методы основаны на осаждении ванадия в виде труднорастворимых соединений метаванадата аммония NH4VO3 — белого цвета, метаванадата ртути HgVOs — желтого цвета, комплексного соединения с купфероном — красного цвета, комплексного соединения с оксихинолином — желтого цвета и др. Все эти соединения после прокаливания (900—950°) образуют пяти-окись ванадия оранжево-красного цвета. Ванадий можно осаждать в виде свинцовой соли РЬз(У04)2, которая после прокаливания переходит в PbgVaO,. Однако все эти методы требуют отделения ванадия от ряда других элементов, мешающих осаждению. Поэтому применение весовых методов определения ванадия в условиях контроля производства практически используют редко. [c.339]

Хлорид тетрафениларсония (СаНв)4АзС1 может быть использован в качестве реагента в весовом и объемном анализе для определения ртути, олова, золота, платины, кадмия, цинка, перхлоратов, перйодатов, перманганатов и перренатов . В растворах, содержащих хлорид натрия (1,0—2,5 М) и разбавленную кислоту (0,2—1,0 М), исключая азотную, тетрафениларсоний реагирует с последними четырьмя соединениями с образованием нерастворимых солей, которые могут быть взвешены. Остальные элементы не образуют осадков, пригодных для взвешивания. Они осаждаются нри добавлении избыточного количества реактива, которое можно затем определить потенциометрическим титрованием иодом. [c.155]

По-видимому, наиболее точным методом определения сурьмы, когда количество ее превышает несколько миллиграммов, является объемный метод, в котором сурьма (И1) титруется до сурьмы (V) в серно-солянокислом растворе раствором перманганата. Положительной стороной этого метода является то, что после титрования сурьмы тот же раствор может быть использован для иодометрического определения олова (стр. 338). Весовые методы определения сурьмы в виде сульфида сурьмы (И1) ЗЬзЗд или четырехокиси сурьмы SbgO менее удовлетворительны их целесообразно применять лишь в тех случаях, когда содержание сурьмы настолько мало, что ошибки титрования становятся ощутимыми. Очень малые количества сурьмы (0,1 мг и менее) лучше всего определять выделением сурьмы в виде сурьмянистого водорода (стибина) и сравнением окраски, полученной нри действии этого газа на полоску бумаги, пропитанную хлоридом ртути (II), со стандартной шкалой окрасок [c.324]

Для определения вольфрама в очень богатых рудах и концентратах применяется обычно весовой метод. Весовой метод основан на выделении вольфрама в осадок в виде вольфрамовой кислоты или другого малорастворимого соединения, чаше всего— вольфрамата ртути Hg2W04. Последний метод применялся раньше довольно часто и рекомендуется некоторыми авторами и в настоящее время [227, 228]. Однако соли одновалентной ртути осаждают не только вольфрам, но и молибден, ванадий, фосфор кроме того, отрицательной стороной метода является необходимость прокаливания осадка для получения весовой формы постоянного состава (трехокиси вольфрама), а прокаливание ртутных солей сопряжено с опасностью для здоровья работающих. Поэтому практически этот метод в наших лабораториях при серийной работе не применяется. [c.93]

Наиболее распространенными методами определения ванадия являются колориметричеокий и объемный. Весовые методы применяются сравнительно редко. Можно указать на применение солей свинца и ртути для осаждения ванадия и на осаждение его при помощи окаихинолина и купферрона [292]. [c.127]

Эти реакции в большинстве случаев настолько чувствительны, что вызываются даже следами щелочи, которые выделяются из обычного лабораторного стекла. Для количественного проведения этой реакции следует применять 5—30%-ный раствор едкого натра. Для определения связи Si—Н в трихлорсилане и метил-дихлорсилане реакцию проводили над ртутью и образовавшийся водород измеряли волюмометрически. В оставшемся водном растворе после подкисления определяли весовым путем кремний в йиде двуокиси кремния и хлор в виде хлористого серебра [20271. [c.219]

Почти те же самые операции лежат в основе методов количественного определения свободной серы с металлической ртутью. Образовавшийся сульфид ртути окисляется до сульфата, и ион 5042- определяется весовым методом в виде ВА504 [297] или сульфид отфильтровывается, промывается, растворяется в кислоте и выделившийся сероводород титруется иодом [295, 298, 299]. Каттвинкель [300] титровал НдЗ раствором иода в сероуглероде. [c.32]

В Предыдущей главе были приведены примеры применения комплексонов в классических весовых методах. Нет сомнения в том, что и при применении органических реактивов комплексоны также окажутся ценными. Они прежде всего существенно повышают селективность органических реактивов, нередко совершенно изменяя их специфичность. Наглядных примеров пока немного. Ниже будет подробно изложен метод определения с 8-оксихинолнном и будет описано весовое определение ртути так называемым висмутиолом. Последнее является примером полного изменения специфичности вещества, сперва предназначенного для одних определений, а затем, при добавлении комплексона, ставшего специфичным для совершенно другого элемента. [c.109]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология