Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Цинка определение

    Для упрощенного математического описания шагового гидропривода в режиме отработки серии шагов примем его абстрактную структуру в виде двух основных блоков суммирующего и исполнительного (рис. 5.16). Первый выполняет функцию суммирования числа 6 входных управляющих импульсов и запоминания результата. По динамическим показателям он принят идеальным. Второй блок наделен основными динамическими свойствами и в соответствии с ними отрабатывает релейные сигналы х и) в виде перемещения у ( т) выходного звена с определенным быстродействием. Математическое описание импульсных управляющих сигналов удобно принять в форме единичной решетчатой б-функ-ции, определенной в моменты времени ( 1 [c.357]


    Контактные методы отличаются высокой точностью. Они применяются не только для хим. анализа, но и для изучения кинетики р-ций, определения констант диссоциации (ассоциации) электролитов, р-римости осадков, коэф. диффузии и т.д. [c.452]

    П.э. с построением мат. модели процесса. На основе выбранного плана строят модель, отвечающую рассматриваемому отклику, и, используя ее, с помощью известных методов поиска экстремума находят значения факторов, при к-рых целевая ф-ция, определенная по модели, будет экстремальной. Если найденные значения факторов, соответствующие экстремальной точке, лежат на границе примененного плана, область планирования либо смещается, либо расширяется и строится новая модель, после чего поиск экстремума повторяется. Задача считается решенной, если вычисленные координаты точки экстремума [c.559]

    Определение цинка. Определение основано на осаждении ионов цинка в виде двойной соли—фосфата цинка-аммония. Наиболее полно его осаждение происходит при рН=5,5—7. В начале осаждения образуется фосфат [c.304]

    Определение кадмия в меди и цинке определение цинка и меди в кадмии [552]. [c.259]

    Наложение ультразвукового поля при цинковании в указанных электролитах улучшает свойства пружин. Однако положительное влияние ультразвука сказывается только при осаждении слоя цинка определенной толщины (в цианистом электролите 5—6 мк, в сернокислом 6—7 мк), после чего механические свойства образцов начинают значительно ухудшаться, приближаясь к свойствам пружин, оцинкованных без ультразвука. [c.60]

    Из зависимости плотности тока обмена от концентрации амальгамы [2п] и от концентрации ионов цинка определенной Эршлером и Розенталь а также Геришером 88 (рис. 280), можно найти значения для порядка электрохимической реак- [c.681]

    Вода, подаваемая населению, не должна содержать более 0,1 мг/л свинца, 3 мг/л меди и 5 мг/л цинка. Определение содержания этих металлов требуется лишь в тех случаях, когда предполагается наличие их в источнике водоснабжения. [c.39]

    Б опытах, результаты которых приведены на рис. 3, определяли также содержание диалкилдитиофосфата цинка. Определение проводили электрометрическим титрованием спирто-бензольного раствора окисленного продукта азотнокислым серебром [111 использовали тот же полуавтоматический [c.186]

    Метод измерения тока, возникающего мел<ду двумя электродами, применяется часто для моделирования коррозионных элементов, изучения контактной и щелевой коррозии, влияния аэра-ции, определения эффективности электрохимической защиты, защитных свойств покрытий и т. д. [c.153]


    Безуглый В. Д. и Измайлов Н. А. Применение полярографического метода анализа к контролю лекарственных препаратов цинка. [Определение следов свинца и кадмия в препаратах цинка с использованием в качестве фона солей цинка. Определение цинка в различных лекарственных смесях] Мед. пром-сть СССР, 1951, № 3, с. 31—36 Библ. 14 назв. 3064 [c.128]

    Материал Содержание цинка, определенное  [c.477]

    Газометр наполнить из баллона азотом или инертным газом, предварительно очищенным от кислорода. Очистку азота от кислорода производить пропусканием газа через три колонки, наполненные спиралями из металлической меди и насыщенные раствором ЫН4С1 в ЫН40Н. При поглощении кислорода металлическая медь окисляется до Си + и раствор синеет. После подачи газа раствор быстро обесцвечивается, вследствие восстановления Си + до Си- металлической медью. После того как температура в термостате достигнет определенного значения, в сосуды 5 залить раствор гидросульфита цинка определенной концентрации (исследуемое вещество). Заполненные сосуды поместить в термостат и включить в общую систему. В аспиратор залить воду. Проверить герметичность системы и после установ- [c.166]

    ПСЕВДООЖИЖЕННОГО СЛОЯ МЕТОД (метод кипя-шего слоя), используют для исследования гетерог. (гл. обр. экзотермических) каталитич. р-ций, определения активности и селективности катализатстов. При этом исходное в-во или смесь в-в пропускают (ооычно вместе с инертным газом-носителем) снизу через термостатируемый реактор с катализатором, к-рый состоит из частиц размером в неск. десятков мкм. При достаточно больших линейных скоростях потока частицы катализатора оказываются во взвеш. состоянии (см. Псевдоожижение). Интенсивное перемешивание катализатора и реагирующей смеси в зоне р ции приводит к практически полному выравниванию конц. в-в, уменьшает градиенты т-ры, улучшает условия массообмена. С помощью П. с. м. обычно определяют зависимость скорости процесса от времени пребывания в-ва в зоне р-ции для анализа смеси в-в, выходящих из реактора, использ. хроматографич., спектральные, электрохим. и др. методы. Затем определяют зависимость скорости процесса от конц. реагентов и продуктов в зоне р-ции и вычисляют константу скорости.  [c.486]

    Кроме того. И.а. используют при установлении происхождения пород и условий рудообразования при изучении ядерных р-ций в радиоактивных минералах, в породах Луны и метеоритах при изучении кинетики и термодинамики изотопного обмена, механ 1змов хим. р-ций при исследовании выходов продуктов ядерных р-ций, определении периодов полураспада по накоплению стабильных изотопов при анализе в-ва твэлов и установлении степени выгорания ядерного горючего. [c.198]

    КООРДИНАТА РЕАКЦИИ, величина, характеризующая изменение многоатомной системы в процессе ее хим. превращ. из реагентов в продукты р-ции. Определение К. р. тесно связано с топографией поверхности потенциальной энергии (ППЭ) 11 (дХ к-рая является ф-цией N внутр. координат системы (/ = 1,2,. .., N), определяющих взаимное расположение атомных ядер, т. е. конфигурацию системы. Реагентам и продуктам на ППЭ соответствуют минимумы с конфигурациями (совокупностями координат) [c.462]

    Рассматривая треугольник концентрации замечаем что прибли жение фигуративнои точки М к одной из вершин сопровожда ется увеличением длины перпендикуляра опущенного на про тивоположную сторону Для вершины треугольника концентра ции эгог перпендикуляр совпадает с высотой треугольника а длины перпендикуляров, опущенных на остальные две стороны, обращаю1ся в нуль Отсюда заключаем, что вершины треуголь ника концентраций отвечают чистым компонентам, а концентра ции определенного компонента в заданной смеси соответствует [c.172]

    Присутствие щелочных и щелочноземельных элементов, магния, марганца и цинка определению не мешает [617]. Для определения урана в присутствии бачьших количеств кобальта и никеля [c.75]

    СТРУЕВЫЕ КИНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ (проточные методы), используют для исследования кинетики и механизма р ций, определения активности и селективности катализаторов. При этом поток реагента (индивидуального в-ва или смеси его с инертным разбавителем) пропускают через термостатируемый. трубчатый реактор с катализатором или без него. Скорость потока м. 6. постоянной, нарастающей или мгновенно падающей до нуля соотв. различают методы непрерывной струи, ускоренной струи и остановленной струи. В каждом из методов определяют зависимость состава смеси продуктов или кол-ва образующегося (либо поглощающегося) при р-ции газа от времени пребывания реагента в зоне р-ции (времени контакта) для этого примен. хроматографич., электрохим.. Спектральные или др. методы анализа. Затем находят кинетич. ур-ние, описывающее зависимость скорости р-ции от конц. реагентов или зависимость степени превращ. от времени контакта, а по нему — константу скорости р-ции. В импульсном микрокаталитич. варианте С. к. м. реагент периодически вводят в поток газа-носителя, непрерывно пропускаемый через реактор с катализатором, анализируя продукты на выходе из реактора хроматографически. [c.548]


    Другие элементы, реагирующие с дитизоном, переводили в неколориметрируемые соединения при помощи тиомочевины. Введение тиомочевины дает возможность определять цинк в присутствии Ре, Си, N1, Зп, Ag, Hg, В1, Сг, Мп, А1 и Со. В этих условиях можно определять десятые и даже сотые доли микрограмма цинка. В сульфате или нитрате кадмия удается определить тысячные и десятитысячные доли процента цинка. Определение меньших количеств цинка можно производить после его концентрирования соосаждением. [c.303]

    Железистосинеродистый калий (ферроцианид калия) при взаимодействии с растворами солей цинка образует труднорастворимый -белый осадок ферроцианида калия и цинка K2Zn3[Fe( N)6]2, нерастворимый в разбавленных кислотах. При малых концентрациях цинка образуется мелкозернистая взвесь ферроцианида калия и цинка. Это позволяет использовать данную реакцию для нефелометрического и фототурбидиметрического определения малых количеств цинка. Определение может быть выполнено визуально методом стандартных серий, на нефелометре или фототурбидиметрически. [c.99]

    Из всех упомянутых выше способов определения алюминия в алюминийорганических соединениях, по нашему мнению, наиболее подходящим для аналитических целей является способ, основанный на реакции комплексообразования иона алюминия в кислом растворе с трилоном Б, избыток которого оттитровывается раствором хлористого цинка определенной концентрации. [c.135]

    МОЖНО использовать для определения кобальта, так как фильтрат, кроме никкеля и кобальта, содержит только марганец и немного растворенной окиси цинка, тогда как все остальные металлы — хром, молибден, титан, алюминий, кремний и медь — полностью остаются в осадке. В случае вольфрамовых сталей даже не нужно полностью выделять и отфильтровывать вольфрамовую кислоту, так как она также количественно осаждается окисью цинка. Определение кобальта можно затем произвести в фильтрате по способу Кпогге и Ильинского путем осаждения а-нитрозо-р-нафтолом (см. также т. II, ч. 2, вып. 1, стр. 293). Цинк и марганец не влияют на определение, а никкель, даже если его много, можно удержать в растворе прибавлением избытка свободной соляной кислоты. [c.137]

    Определение цинка. Определение основано на осаждении (ИОНОВ ц(И1Н(Ка е виде двойной соли — фосфата цинка-а(М моняя. На(иболее полно его осаж(дение происходит пр и pH=5,5—7. В начале осаждения образуется фосфат циика, очень быстро переходящий в юристалли1чеокий осадок двойного фосфата. При прокаливании выделившегося осадка образуется ZnzPzOj. [c.411]


Смотреть страницы где упоминается термин Цинка определение: [c.484]    [c.541]    [c.548]    [c.167]    [c.547]    [c.34]    [c.162]    [c.303]    [c.111]    [c.37]    [c.42]    [c.339]    [c.484]    [c.541]    [c.231]    [c.63]    [c.72]   
Аналитическая химия мышьяка (1976) -- [ c.0 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте