Ацетон обезвоживание

Ацетон очищают перегонкой в обычном стеклянном аппарате для перегонки. Перегонную колбу обогревают погружением в электрическую водяную баню с кипящей водой. Для обезвоживания ацетон настаивают с безводным хлоридом кальция в течение суток, затем ведут перегонку в предварительно высушенном аппарате в сухую приемную колбу. [c.239]

Высушивание при помощи водопоглощающих ор> ганических жидкостей. Многие твердые кристаллические или порошкообразные вещества можно обезвоживать при обработке их такими водопоглощающими веществами, как этиловый или метиловый спирт, ацетон, и другими органическими жидкостями, способными растворять воду. Обезвоживание этим приемом проводят или на воронке Бюхнера, нли насыпая обезвоживаемое вещество в коническую колбу со спиртом или ацетоном. В воронку Бюхнера помещают кружок фильтровальной бумаги, насыпают иа него твердое вещество, включают вакуум-насос и начинают промывать обезвоживаемое вещество спиртом или ацетоном на фильтре. Обезвоживание проводят при небольшом разрежении, и оно протекает довольно быстро. Если же высушивают в конической колбе, то, насыпав в спирт или в ацетон, находящиеся в колбе, высушиваемое вещество, колбу закрывают пробкой и несколько раз встряхивают. Затем дают отстояться и сливают высушивающую жидкость с осадка. [c.197]

Химическое обезвоживание может быть достигнуто пропусканием фиксированных тканей через несколько смен метилового или этилового спирта или ацетона. Это может быть сделано либо полной заменой одной концентрации на другую, либо медленным, но непрерывным закапыванием большого объема [c.246]

При таком способе обезвоживания, естественно, теряется много спирта или ацетона. Выбрасывать отработанные органические жидкости нельзя. Их собирают отдельно и по мере накопления очищают перегонкой. [c.159]

По своему воздействию на нефтяные эмульсии все деэмульгаторы подразделяются на электролиты, неэлектролиты и коллоиды. К электролитам могут быть отнесены кислоты (серная, соляная и др.),щелочи и соли, способные образовывать нерастворимые осадки с солями эмульсии, ускорять процесс обезвоживания, но ввиду повышенной коррозионной опасности они используются крайне ограниченно. К неэлектролитам относятся органические соединения (фенол, ацетон, углеводороды н др. Они снижают вязкость нефти, что существенно ускоряет процесс обезвоживания, но их применение ограничивается высокой стоимостью. Коллоиды — это поверхностно-активные вещества, раз- [c.111]

Как указывалось ранее, одной из центральных проблем препарирования биологических тканей является удаление или иммобилизация воды. Процедуры для иммобилизации воды основываются на методиках замораживания и рассматриваются в следующей главе, посвященной микроанализу. Методы обезвоживания для РЭМ могут быть теми же, что и для ПЭМ, и включают либо пропитку ткани этанолом, метанолом или ацетоном с возрастающей концентрацией и последующую сушку в критической точке, либо лиофильную сушку при низком давлении. Какой из этих двух методов лучше, является спорным вопросом, и необходимо делать компромисс между экстракцией ткани и ее усадкой, возникающими в первом случае, и повреждениями, причиняемыми кристаллами льда, в последнем случае. Какой бы из двух методов не использовался для обезвоживания, следует ясно представлять, что неизбежно должны иметь место некоторые изменения объема ткани. Бойд с сотрудниками проделали серию тщательных исследований по изменению объема, которое происходит в различных растительных и животных тканях после различных режимов обезвоживания. Они установили, что материал, подвергавшийся сушке в критической точке, может дать усадку вплоть до 60% материал, подвергавшийся лиофильной сушке, — вплоть до 15%, а материал, высушенный от летучих жидкостей на воздухе, теряет около 80% исходного объема. Несмотря на то что растительный материал обычно имеем меньшую усадку, чем материал животного происхождения, каждый образец должен рассматриваться отдельно. При условии, что измеряемое изменение объема однородно во всех направлениях и одинаково во всех частях образца, можно производить коррекцию любых измерений, производимых на образце. [c.245]

Ориентировочно большинство блоков ткани размером 1 — 2 мм эффективно обезвоживается через 15 мин в 15-, 30-, 50-, 70-, 95 и 100"/о-ном этаноле или ацетоне с последующими тремя 10-минутными сменами в безводном растворителе, а вся процедура выполняется примерно в течение 2 ч. В работе [369] показано, что структура лучше сохраняется, если обезвоживание производится непрерывно, а не последовательно в несколько ступеней. [c.250]

Можно также высушивать ткани, прошедшие обезвоживание в этаноле или ацетоне, а затем быстрое замораживание приблизительно до 163 К. Образцы обезвоживаются в холодном растворе, а затем высушиваются при температуре 243—253 К и давлении от 1,0 до 0,1 Па. В работе [376] в деталях описывается подробная схема, по которой образцы фиксируются, обезвоживаются в этаноле, а затем постепенно замещаются фрео-ном-ТР. Далее холодный образец размещается на большом алюминиевом блоке, и оба быстро замораживаются в жидком азоте. Охлажденный образец и металлический блок помещаются в вакуумный эксикатор, и образец высушивается в вакууме при давлении порядка 1 Па, во время чего металлический блок медленно нагревается. Поскольку можно подвергать лио- [c.254]

В реактор поликонденсации 1 загружают воднощелочной раствор дифенилолпропана из аппарата для растворения 2, затем добавляют метиленхлорид и катализатор и при 20—25 С пропускают газообразный фосген. Выделяющееся тепло реакции отводится при помощи холодной воды, подаваемой в рубашку аппарата. Образующийся полимер растворяется в метиленхлориде. Содержимое реактора в виде вязкого раствора поступает в декантатор-промыватель 5, в котором оно промывается водой и раствором соляной кислоты, а затем в аппарат для обезвоживания 6. Пары воды, проходя через насадочную колонну 7, конденсируются в холодильнике-дефлегматоре 8 и собираются в сборниках водного слоя. Раствор полимера поступает в аппарат 9, где полимер высаждается осадителем (метанол или ацетон). Суспензия поликарбоната фильг-руется на фильтре 11 (барабанный или нутч-фильтр). Смесь растворителя и осадителя поступает на регенерацию и ректификацию, а порошок полимера в сушилку 12 и далее в гранулятор 13 для получения гранул. [c.76]

Введение в систему растворителя ацетон МТБЭ = 30 70 высококипящего и нерастворяющего воду компонента - толуола - в количестве 20% позволяет снизить содержание воды в верхнем потоке декантатора до 0,33% воды, а содержание воды в емкости влажного растворителя до 3,2% - за счет дренирования выделившейся водной фазы. Таким образом, данный состав растворителя (ацетон МТБЭ толуол = =32 48 20) позволяет установке работать без дополнительных систем обезвоживания. [c.21]

Для реализации варианта с использованием растворителя ацетон-МТБЭ потребуется обезвоживание потока влажного растворителя, чего можно достичь следующими методами [c.21]

I — вращающийся катод 2 — анодные титановые корзины, заполненные анодами шаро-образной формы 3 — ванна 4 — стационарная ванна для промывания фольги, совмещенная, например, со струйной промывкой I — установка для струйной промывки 5 — блок, включающий ванны пассивирования, декапирования, обезвоживания в ацетоне, камеру сушки и др. 7 — барабан для намотки фольги [c.224]

Определение содержания парафина. В колбу вместимостью 100 мл берут с точностью до 0,0002 г около 3 г битума, подготовленного-по п. 1 ГОСТ 2400—51, и добавляют 50 мл обезвоженного ацетона. Для обезвоживания к ацетону (ГОСТ 2603—63) добавляют в отношении 4 1 10%-ный раствор хлористого натрия (ГОСТ 4233—66), смесь хорошо перемешивают и после отстаивания и отделения водного слоя перегоняют ацетон при температуре не выше 57,5° С. [c.467]

При рассмотрении электрических свойств молекул было показано, как ведут себя дипольные молекулы в поле заряженной частицы или иона. Попытаемся распространить изложенное воззрение на процесс обезвоживания веществ активны.ми молекулами или ионами. Процесс обезвоживания сводится к удалению из вещества молекул растворителя. Если растворителем вещества являются жидкости, молекулы которых обладают постоянным дипольным моментом, то при сообщении (ему энергии первыми, как правило, вырвутся из него молекулы, обладающие максимальным дипольным моментом. По всей вероятности, такие молекулы лри вылете из вещества могут иметь и своих спутников — молекул с меньшим дипольным моментом. При этом вылет комплексных молекул из вещества происходит в результате взаимодействия молекул с различным дипольным моментом. Дипольные молекулы в силу асимметрии обладают большей способностью к колебательным и вращательным движениям и находятся как бы в неустойчивом положении в веществе. В качестве примера можно привести процесс обезвоживания окрашенной ацетилцеллюлозы (вальцмассы), растворителем которой являются ацетон и вода. Дипольный момент [c.187]

После фенолиза формалита и определения содержания остаточного фенола в той же колбе проводилась конденсация реакционной смеси с формальдегидом в две фазы, в кислой и щелочной средах. В результате была получена резольная изо-цропилфенантрен-фенол-формальдегидная смола, которая представляла собой однородную клейкую подвижную массу, растворимую в ацетоне. Обезвоживание смолы проводилось в вакууме при температуре 40—50° С. [c.122]

S — колонна для отделения ацетона 6 — колонна чистого метплового спирта 7 — колонна для обезвоживания высших спиртов S — печь гидрирования 9 — смеситель 10 — сепаратор. [c.156]

Интерес представляет метод обезвоживания ацетона (до. содержания воды 0,005%) при помощи цеолитов (И. Сосонкин и др. ЖПХ, 1971, 44, № 4, 950). [c.267]

Разделение смеси на компоненты путем ректификации затрудняется в системах, в которых компоненты в чистом состоянии обладз7от близкими давлениями насыщенного пара или в которых образуется азеотропная смесь. В таких случаях нередко применяют методы, называемые азеотропной перегонкой и экстракционной (экстрактивной) перегонкой. Они основаны на добавлении к системе из двух компонентов третьего, который обладает различной растворяющей способностью по отношению к основным компонентам системы и в соответствии с этим неодинаково изменяет летучесть последних. В качестве примера азеотропной перегонки можно привести обезвоживание этилового спирта путем перегонки при добавлении бензола, а в качестве экстракционной — разделение бутан-бутиленовой смеси путем перегонкн при добавлении водного раствора ацетона. [c.324]

При работе с неводными растворителями (например, с ацетоном) возникает необходимость контролировать содержание воды на различных стадиях обезвоживания растворителей. Применение в качестве неподвижной фазы полиэтиленгликолей позволяет получить хорошее разделение воды и ацетона. [c.196]

Г. В условиях, аналогичных проведению опыта А,, к 2291 г (21 моля) о-ксилола и 262 г (0,98 моля) А1ВГз добавляли 1006 г (9,8 моля) S I2. После обезвоживания продукта реакции азеотропной перегонкой с бензолом остаток разбавляли горячим ацетоном и охлаждали. Кристаллический продукт отфильтровывали, из фильтрата отгоняли ацетон, а остаток перегоняли в вакууме. При этом получили 604 г (45,3%) смеси I и II, из которой выделили 217,2 г I и 325,8 г II. [c.216]

Просев чешуйчатого природного графита — термическое рафинирование при 2500 50 С — сушка в целях удаления влаги из графита — виброизмельчение — холодное и горячее окисление в смеси концентрированных серной и азотной кислот ю образования МСС с Н2804 — гидролиз—декантация — промывка осадка на фильтре дистиллированной водой — обезвоживание этиловым спиртом. Далее осадок после отсасывания спирта переносят в емкость и разбавляют этиловым спиртом или ацетоном до концентрации 38-42 г/л растворителя. [c.366]

Для обезвоживания кристаллогидратов по третьему методу в стеклянный стакан помещают мелкорастертую соль и заливают ее ацетоном. В ацетон попружают небольшой стаканчик с осушителем (металлический кальций или амальгамированный алюминий в виде крупки, [c.60]

В качестве растворителей, для неводного титрования чаще всего применяют муравьиную и уксусную кислоты, уксусный ангидрид, метиловый, этиловый, изопропиловый, втор- и грег-бутиловый спирты, ацетон, метилэтилкетон, метилизобутилкетон, пиридин, диметилформамид, ацетонитрид, нитробензол, хлороформ и др. Для очистки и обезвоживания иеводных растворителей применяют методы, описанные в специальных руководствах . [c.438]

Безводный сульфат кальция—химически нейтральный осушитель, жадно поглощающий воду. Его преимуществом является очень малая растворимость в органических растворителях. Поглощая воду, сульфат кальция переходит в полугидрат—2 aS04-H20, у которого способность поглощать воду очень мала, так что практически сульфат кальция поглощает воду только в количестве 10% от своего веса. Он применяется для быстрой сушки жидкостей, так как давление пара его гидрата очень мало даже при температуре 100° (температура разложения 2 aS04-HgO равна 230—240°). Им пользуются для обезвоживания ряда растворителей, например этилового и метилового спиртов, ацетона и др., которые можно просто перегонять над этим осушителем. [c.116]

Для обезвоживания ацетон настаивают с безводным a lj (о приготовлении см. на стр. 300) в течение суток, затем перегоняют в предварительно высушенном аппарате в сухую приемную колбу. [c.112]

Оксихинолии-2-сульфокислота умеренно растворима в теплой воде, метаноле и этаноле, значительно хуже растворяется в концентрированной соляной кислоте, нерастворима fi ацетоне, бензоле, диоксане и хлороформе из разбавленной соляной кислоты кристаллизуется в светло-желтых мелки.ч иглах с температурой разложения 270°, содержащих 1 молекулу кристаллизационной воды. Обезвоживание происходит при нагревании моногидрата до 105—110° или после длительного высушивания его в вакуум-эксикаторе, [c.168]

Для удаления содержащегося в спирте ацетона смесь 500 мл метанола, 25 мл фурфурола, 60 мл 10%-ного гидроксида натрия нагревают с обратным холодильником 6—12 ч на водяной бане. Затем спирт отгоняют из колбы с дефлегматором и нисходящим холодильником в приемник, защищенный хлоркальциевой трубкой. Обезвоживание метилового спирта проводят кипячением в течение нескольких часов с оксидом кальция (20% от массы спирта) и дальнейшей отгонкой спирта из колбы с дефлегматором. Получают 99,5—99,8%-ный спирт. Метиловый спирт не образует азеотропных смесей с водой. Поэтому безводный метанол можно получить при фракционной перегонке его с хорошо действующей насадкой. [c.65]

При изучении структуры почвы в РЭМ требуется, чтобы жидкость, которая содержится в виде водного раствора, была удалена из обр азца, прежде чем он помещается в прибор. Если образец почвы имеет высокое содержание влаги и/или имеется тенденция к усадке его при потере влаги, то высушить образец, не нарушая ело исходной структуры, оказывается затруднительным [269]. Для удаления воды из пор разработано шесть методов [270]. Эти методы следующие 1) сушка в печи, 2) сушка на воздухе, 3) сушка во влажной среде, 4) сушка замещением, 5) лиофильная сушка и 6) сушка в критической точке. Первые два метода просты и понятны. Сушка во влажной среде представляет собой процесс обезвоживания образца при контролируемом уровне влажности. При сушке замещением перед высушиванием производят замену жидкости, имеющейся в порах почвы, жидкостью с низким поверхностным натяжением, такой, как метанол, ацетон или изо-пентан [269]. Последние два метода являются теми же, что используются биологами, и описаны в гл. 11. В основном для твердых почв с низкой влажностью наиболее часто при меняет-ся метод сушки на воздухе, в то в ремя как почвы, имеющие хрупкую структуру, могут быть высушены лиофильной сушкой при быстром замораживании [269]. [c.175]

Так как образец в конечном итоге исследуется в микроскопе в вакууме, вода либо должна быть удалена, либо давление ее паров должно быть уменьшено понижением температуры образца. Нет сомнения в том, что химическое обезвоживание приводит к потере легко диффундирующих веществ из клеток и тканей, вызванной химической фиксацией. Хотя критические сравнительные исследования не производились, оказалось, что не существует большой разницы в воздействии этанола, метанола или ацетона в качестве обезвоживающих реактивов. Однако в работе [421] было установлено, что в растительном материале, обезвоженном диметоксипропаном, обнаружена существенно лучшая сохранность ионов (Ыа+, К+, С1 ) по сравнению с обезвоживанием в ацетоне. Можно обойтись без классических процедур обезвоживания, используя инертные процедуры обезвоживания, предложенные в [422], водно-растворимые смолы, метод заливки в глутаральдегиде-мочевине [423] или пропускание материала, прошедшего фиксацию в глутаральдегиде, через глутаральдегид с возрастающимп концентрациями вплоть до 50%, после чего ткань переносится прямо в эпон-812 [404]. Другая процедура [424] заключается в инфильтрации фиксированных образцов раствором поливинилового спирта (МШ 14 000) с возрастающими концентрациями вплоть до конечной 20%-ной концентрации. Вода затем удаляется путем диализа, а образовавшийся твердый гель связан поперечными связями с глутаральдегидом. Однако оказывается, что эти процедуры незначительно снижают потерю растворимых материалов из исследуемых образцов. Простая сушка образца на воздухе также вызывает перераспределение элементов. Таким же образом процедура сушки в критической точке, которая обычно проводится в конце фиксации и обезвоживания, по всей видимости, приведет к слабому различию в концентрации растворимых веществ, которые давно уже были удалены в процессе [c.283]

Хотя полученные данные для ионов Со +, Sr +j Ва + и положение СОа - выпадают из закономерностей, обнаруженных для изменения структуры воды и для значений Ks (причины таких отклонений пока не совсем ясны), в общем наблюдается закономерность чем сильнее гидратируется данный ион, тем сильнее высаливается кетон из водной фазы и вода из фазы растворителя. К аналогичному выводу приводит и рассмотрение некоторых тройных систем [282а]. Так, при повышении концентрации NaOH, КОН, KF и СаСЬ в системах соль—вода-ацетон (изобутиловый спирт, МЭК) по мере повышения концентрации высаливающего агента наблюдается уменьшение содержания воды и соответствующего электролита в фазе органического растворителя, т. е. происходит обезвоживание как неэлектролита, так и растворяющихся в [c.110]

Обезвоженный сернокислый кальций можно с успехом применять для высушивания как газов, так и жидкостей. Он является одним из сильных высушивающих средств, но мощность его сравнительно невелика количество воды, поглощаемой этим веществом, составляет всего 6,6% от его веса. Сернокислый кальций образует при этом настолько стойкий гидрат (2Са504-НаО), что, в отличие от других гидратирующихся солей, высушиваемые органические жидкости можно даже перегонять без предварительного отделения соли. Очень хорошие результаты были получены при обезвоживании таким образом метилового и этилового спиртов, эфира, ацетона, муравьиной и уксусной кислот. [c.44]

Аналогичным образом, из 2,3,4,6-тетранитроанилина при действии метилового или этилового спирта образуется 2,4,6-т р и н и-троанизол нли, соответственно, 2,4,6-т рннитрофене-тол . Тетрил с небольшим количеством воды дает 2,4,6-тринитро ф е н о л ее. Эти вещества в большинстве случаев настолько чувствительны к действию воды, что при кипячении их с растворителями, содержащими даже ничтожные следы влаги, реагируют с последней и поэтому могут применяться для обезвоживания таких растворителей, как ацетон и т. %. Так, например, ацетон, даже высушенный хлористым кальцием, содержит еще достаточное количество воды, которая реагирует при кипячении, с тетранигроакилином . [c.428]

При обезвоживании хлорид кальция частично гидролизуется с образованием окиси кальция и хлористого водорода. Безводный хлорид кальция растворяется в воде со значительным выделением тепла, гексагидрат — с поглош,ением тепла. Хлорид кальция растворим в низших спиртах и жидком аммиаке, образуя с ними сольваты, а также в ацетоне. [c.12]

Вместо этанола можно использовать ацетон и даже ксилол, но последний обезвоживает очень медленно. В дальнейших исследованиях в качестве обезвоживающего агента Елицур широко использовал пиридин. Он обладает тем преимуществом, что, будучи активным комплексообразующим лигандом, охотно замещает молекулы воды в различных комплексных соединениях, благодаря чему обезвоживание облегчается. Кроме того, в этом случае допустимо нагревание реакционной колбы для более быстрого завершения реакции. Пиридин также является хорошим растворителем многих органических и некоторых неорганических соединений. Недостаток у пиридина один — высокая токсичность и дурманящий запах, поэтому работа с ним должна проводиться только в вытяжном шкафу с хорошим обменом воздуха. [c.21]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология