Толуиловые кислоты Толуиловый альдегид

I — ксилолы 2 — толуиловые кислоты 3 — фталевые кислоты 4 — альдегиды. [c.402]

Полученный по реакции Гаттермана — Коха п-толуиловый альдегид окисляют воздухом в растворе уксусной кислоты в присутствии кобальтового катализатора. Терефталевую кислоту далее переводят Вг>диметилтерефталат, и последний очищают ректификацией. [c.162]

Наряду с фталевым ангидридом при окислении о-ксилола как побочные продукты образуются о-толуиловый альдегид, бензойная кислота, малеиновый ангидрид, бензальдегид, оксикарбоновые кислоты, а также оксид и диоксид углерода и вода. Реакционная смесь охлаждается так же, как и при окислении нафталина — обычно расплавом солей. Тепло реакции утилизируется для получения пара высокого давления. Температура реакции поддерживается строго в интервале 350—360 °С (с повыщением температуры увеличивается выход побочных продуктов, в частности, малеинового ангидрида, и степень полного сгорания о-ксилола возрастает). Время контакта в реакторе составляет 4—5 с. [c.82]

Побочными продуктами в этой реакции являются также п-толу-иловый альдегид, га-толуиловая кислота, га-метилбензиловый спирт и др. [c.296]

Напишите реакции взаимодействия п-толуилового альдегида со следующими веществами а) синильной кислотой б) бисульфитом натрия в) анилином г) пятихлористым фосфором д) диметиланилином е) уксусным ангидридом ж) ацетоном а) спиртовым раствором цианистого калия. [c.148]

Какие ароматические кислоты могут быть получены при окислении 1) л-толуилового альдегида, [c.178]

Какие ароматические кислоты можно получить при окислении а) пропилбензола б) бензилового спирта е) /г-толуилового альдегида г) о-нитро-бензальдегида д) л-нитротолуола [c.78]

Методы хлорирования и окисления, разработанные для приготовления бензальдегида из толуола, в отдельных случаях применяют в лабораторной практике для получения других альдегидов. Так, о-нитро-и о-хлортолуол под действием 65%-ной серной кислоты и перекиси марганца превращаются в соответствующие альдегиды, а частичное окисление этим методом л(-ксилола приводит к л -толуиловому альдегиду. [c.370]

Окисление Изофталевая кислота ж-Толуиловый альдегид Л1-Фталевый альдегид Полиэфиры Душистые вещества Синтез красителей [c.270]

Хотя авторы [152] сообщают о многообразии получаемых продуктов, по-видимому, главными продуктами реакции являются малеиновый ангидрид, тг-толуиловая кислота, толуиловый альдегид и формальдегид. Кларк и Хаукинс [46] нашли, что оптимальный выход малеинового ангидрида составляет около 30 %, а общий выход альде-1 идов (рассчитанный па формальдегид) — от 30 до 60%. [c.246]

Терефталевая кислота была получена из большого количества п-двузамещенных производных бензола или циклогексана путем окисления перманганатом, а также хромовой или азотной кислотой. Препаративное значение имеют, повидимому, следующие пути синтеза из л-толуиловой кислоты , л-метилацетофенона или дигидро-п-толуилового альдегида посредством окисления перманганатом из л-пимола посредством окисления двухромовокислым натрием и серной кислотой из л-дибромбензола либо из л-хлор- или п-бром-бензоиной кислоты нагреванием до 250 с цианистым калием и одноцианистой медью из п-дибромбензола, бутиллития и углекислоты . [c.447]

Основными продуктами окисления -толуилового альдегида являются надтолуиловая кислота — промежуточный и -толуиловая — конечный продукты реакции (рис. 18). Образуются также двуокись углерода (до 12—13% от количества исходного альдегида), эфиры, п-крезол и фенол [118]. Опыты с применением меченного по альдегидной группе п-толу-плевого альдегида показали, что выделяется 80—85% радиоактивной двуокиси углерода [39]. При этом уже на ранних стадиях окисления обнаруживается неактивная двуокись углерода, количество которой уменьшается с глубиной реакции. Это означает, что в молекуле -толуилового альдегида наряду с окислением по функциональной группе (главным образом) атаке подвергается и метильная группа. Основное количество двуокиси углерода в ходе окисления п-толуилово-го альдегида образуется при разложении надкислоты под действием катализаторов или ацильных радикалов [118, 119]. [c.122]

Наряду с гидроперекисями из реакционных масс, полученных после окисления толуола, ксилолов и мезитилена, были выделены бензальдегид и бензойная кислота, толуиловые альдегиды и толуиловые кислоты, ме-зитиловый альдегид и мезитиловая кислота, соответственно. Альдегиды выделялись в форме 2,4-динитрофенилгидразонов. Присутствие этих веществ в окисленных углеводородах дает основание считать, что выделенные нами гидроперекиси имеют строение [c.201]

Более прост в технологическом отношении другой способ синтеза терефталевой кислоты из толуола [57]. Вначале толуол кар-бонилируется оксидом углерода до л-толуилового альдегида, который далее окисляется в терефталевую кислоту. Реакция карбо-нилирования протекает в присутствии катализаторного комплекса НР-ВРз при 2,5—3,0 МПа, характеризуется высокой степенью конверсии как толуола, так и оксида углерода (98 и 85% соответственно) и селективностью по л-толуиловому альдегиду 96,5%. Более низкие затраты на сырье при примерно равных прочих затратах делают этот процесс экономичнее способа, основанного на окислении л-ксилола. Недостатком процесса является сильная коррозионная активность катализатора первой стадии. [c.73]

По данным Лорапда и Эдуарда [226], при окислении п-ксилола молекулярным кислородом в присутствии перекиси дитрет.бутила наряду с гидроперекисью и-метилбензила получаются следующие побочные продукты толуиловый альдегид, толуиловая кислота, п-метилбензиловый спирт, 4,4 -диметилдибензил (соединением свободных радикалов метилбензила) и его полимергомологи. [c.265]

П. Г. Сергеев с сотрудниками [109] изучил окисление п- и м-ксплолов воздухом в нрисутствии резината марганца и гидроперекиси кумола при 110° С и показал, что образующиеся при этом моногидроперекиси являются очень непрочными и легко разлагаются в ходе окисления. Однако ему удалось выделить препара-1Ы, содержащие гидроперекиси п-метилбензила 67% и. и-метил-бепзила 12%. В качестве побочных продуктов были выделены то-лупловые альдегиды и толуиловые кислоты. [c.266]

Напишите схемы реакций я-толуилового альдегида а) с гидроксиламином б) с фенилгидразином в) с бисульфитом нагрия г) с синильной кислотой д) с водородом (восстановление). [c.133]

Окисление ведут в течение 3—5 час., конверсия исходной смеси достигает 40%. Окисленную смесь после охлаждения аппарата и сброса давления разгружают в нутч-фильтр 9, где отфильтровывают твердые продукты окисления ( -толуиловую кислоту и монометилтерефталат) от жидкой смеси ( -ксилол, метилтолуилат, толуиловый альдегид), которая через сборники 10 и 11 возвращается на повторное окисление. Смесь твердых кислот загружают в аппарат 11, где ее при перемешивании растворяют в метаноле. Метаноль-ный раствор насосом 12 подают в змеевик 14 из нержавеющей стали, погруженный в высококипящее нефтяное масло, нагретое при помощи электросопротивления или парами динила до 250 . [c.705]

Толуиловый альдегид был получен окислением о-ксилола окислением хлористого или бромистого о-ксилила окислением о-толилкарбинола взаимодействием бромистого о-голилмагния с этиловым эфиром муравьиной кислоты взаимодействием бромистого [c.487]

Описанный метод представляет собою видоизмененный метод Гаттермана и Коха Для получения л-толуилового альдегида существуют еще следующие способы действие синильной кислоты и хлористого водорода на толуол в присутствии хлористого алюминия действие карбонила никеля на толуол в присутствии хлористого алюминия восстановление нитрила п-толуиловой кислоты хлористым оловом с последующим гидролизом образующегося сначала альдимина. окисление -ксилола, особенно окисление его хлористым хромилом действие иа бромистый л-толил-магний фенилгидразона формальдегида ортомуравьиного эфира, метилформанилида-, этоксиметиленанилина или сероуглерода. Синтезы, в которых исходят из гриньярова реактива, за исключением первого из упомянутых методов, были рассмотрены и сравнены Смитом и Бейлисом" и Смитом и Никольсом они рекомендуют применять этоксиметиленанилин или ортомуравьиный эфир. [c.466]

Синтез Перкина в случае п-толуилового альдегида с ледпиоп уксусной кислотой и уксуснокислым натрием даот, но и.иеюм1имс [c.467]

При анодном окислении изомерных ксилолов обнаружено много продуктов различного направления окислительного воздействия. При работе с свинцовым (с осадком РЬОа) анодом и оловянным катодом с диафрагмой и без нее в среде разведенной серной кислоты, в продуктах реакции преобладают образованные окислением метильной группы соответственного ксилола толуиловый альдегид (I) и изомерная фталевая кислота (II), наблюдаются также хиноны, образованные через посредствующую стадию фенола (кси-ленола) (III), с отщеплением метильной группы (IV) или с ее сохранением, но перегруппировкой в последнем случае промежуточно образуется диметилхинол (VI), перегруппировывающийся в диме-тилгидрохинон (VII), Окислительной конденсацией ксиленола (дегидрогенизацией) получается и дифенол (диксиленол) (V). [c.361]

Получение о-толуилового альдегида нэ о-бромтолуола. Раствор 22 г чистого этилового зфнра муравьиной кислоты в 50 г абсолютного эфира охлаждают смесью эфира с твердой углекислотой до —50° и прибавляют к нему быстро при тщательном неремешиоаннн также охлажденный до —50° эфирный раствор бромистого в-л аг-пийтолила, приготовленный из 17,1 г о-бромтолуола, 2,4 г магния и 40 г эфира. Затем реакционную смесь не слишком сильно подкисляют, сразу прибавляя соответственное количество концентрированной соляной и<слоты, смешанной с равным объемом [c.18]

При умеренных режимах ведения процесса, когда кадкисло-та не распадается и ее концентрация значительна, превалирует реакция надтолуиловой кислоты с толуиловым альдегидом с образованием п-толуиловой кислоты [c.24]

На рис. 3.3 представлены кинетические закономерности реакции окисления п-ксилола на кобальтбромидном катализаторе при 130—220 °С. В ходе реакции отсутствует четко выраженная постадийность последовательных элементарных реакций п-кси-лол—>-п-толу иловый альдегид—>-п-толуиловая кислота—V —>-п-карбоноибензальдегид— терефталевая кислота. Так, [c.64]

П-КСИЛОЛ 2 — п-толуиловая кислогга 5 — п-толуиловый альдегид — бензойная кислота 5 — терефталевая кислота а, б, в, г. д — температура ( С) соответствеиио 130 150, 180, 200. 220. [c.65]

П-КБА и ТФК появляются в реакционной омеси в значительных количествах при наличии в ней непрореагировавшего /г-ксило- ла. Основными промежуточными продуктами окисления являются л толуиловый альдегид, п-толуиловая кислота и /г-карбо-ксибензальдегид с повышением тем-пературы концентрация их убывает. [c.66]

Для подбора наиболее оптимального состава катализатора с целью интенсификации и повышения селективности процесса были исследованы изменения валентных состояний кобальтбромидного, марганецбро мидного, кобальтмарганецбромидного катализаторов в ходе окисления п-ксилола (п-КС), основных промежуточных продуктов его превращения — п-толуилового альдегида (п-ТА) и п-толуиловой кислоты (н-ТК), а также уксусной кислоты (УК), являющейся реакционной средой [11, 20]. [c.101]