Скипидары, анализ

При горении органические вещества обугливаются (дерево) или дают копоть (керосин, скипидар), что указывает на присутствие углерода. Но некоторые вещества горят, не выделяя частиц угля. Поэтому качественной реакцией для обнаружения углерода служит выделение углекислого газа (одновременно обнаруживают и водород). Обычно исследуемое вещество смешивают с одноокисью меди и нагревают в пробирке. При этом углерод окисляется до двуокиси углерода, водород — до воды, а одноокись меди восстанавливается до свободной меди. Выделяющийся газ пропускают через известковую (или баритовую) воду и по образованию осадка углекислого кальция (или бария) судят о присутствии углерода. Вода образует капли на стенках пробирки (подробно об анализе см. стр. 403). [c.286]

Таблица 28 Анализ скипидара из разных видов сосны

В настоящее время в продаже имеется большое количество различных специальных продуктов, которые рекомендуются изготовителями этих веществ в качестве растворителей для очистки двигателей внутреннего сгорания от осадков. Другие продукты предназначаются для смазки верхней части цилиндров двигателей и клапанов, а также в качестве промывочных масел, добавок, улучшающих смазывающую способность масел, и др. В результате анализа около 150 подобных продуктов установлено, что состав их различен. Многие из них содержат в качестве основных компонентов легкий бензин, керосин, дизельное топливо или маловязкое смазочное масло. Другими составляющими этих продуктов могут быть метиловый, этиловый и высшие спирты такие ароматические растворители, как бензол, ксилол, нитробензол, ароматические нефтяные дистилляты или дистилляты каменноугольной смолы хлорированные продукты — хлорнафталин, хлор-дифенилоксид, четыреххлористый углерод, трихлорэтилен, хлорбензол, дихлорэтан или хлорированные нефтяные дистилляты. В некоторых случаях в состав указанных продуктов добавляют скипидар, этилацетат, ацетон, графит, миканит, нафталин и др. часто добавляют красители и душистые вещества иногда в указанных выше продуктах находят нежелательные составные элементы — олеиновую кислоту, нафтенат свинца, стеарат алюминия и другие мыла, а также животные и растительные масла. [c.489]

При определении массовой доли остатка от испарения проводят нагревание скипидара-сырца в фарфоровой чашке, предварительно взвешенной и установленной в песчаной бане (температура бани 150—155 °С). Пробу скипидара вливают постепенно. После испарения всего скипидара чашку с остатком выдерживают 15 мин в сушильном шкафу при температуре (145—150) °С, затем охлаждают и взвешивают. В расчете массовой доли остатка от испарения используют разность между массой чашки с остатком и пустой чашки. Кислотное число и массовую, долю воды находят по методикам, используемым для анализа продуктов, получаемых из черного щелока. [c.194]

В производстве камфары наиболее важное место занимают анализы многокомпонентных смесей терпенов. Сюда относятся анализы скипидара, технического пинена, пихтового масла, изомеризатов, технического камфена и др. Некоторые из этих анализов должны производиться постоянно, другие спорадически. [c.163]

ГЖХ стала широко использоваться при анализе органических веществ, в том числе при исследовании эфирных масел, скипидаров и других смесей терпенов. Количество исследований в области ГЖХ очень велико, и они продолжаются в связи с ее непрерывным совершенствованием. Лишь по анализу терпенов методом ГЖХ за истекшие 20 лет опубликовано более 800 работ. Теоретические основы и практика ГЖХ изложены во многих специальных монографиях, например [94, 157], к которым мы отсылаем читателя, поскольку материал слишком велик, чтобы войти в настоящую книгу. Здесь уместно остановиться лишь на некоторых специальных вопросах применения ГЖХ при исследованиях, связанных с производством камфары. [c.164]

В заводских условиях смолистость свежего осмола составила 13% (канифоли на древесину 20%-ной влажности) при содержании скипидара 3,57% (среднее из 123 анализов). Отработанная щепа имела остаточную смолистость 3,16%, коэффициент извлечения смолистых веществ 78,8% (по канифоли). [c.239]

При расчете результата анализа находят содержание скипидара в каждой из пробирок-приемников и суммируют. При этом следует учитывать, что найденное по калибровочной кривой количество скипидара в первой пробирке следует удвоить, так как объем жидкости в первой пробирке (10 мл) в два раза больше объема жидкости (5 мл) в пробирке со стандартным раствором, служившим для построения калибровочной кривой. [c.263]

Реже встречаются случаи анализа смесей двух сложных компонентов. Примерами могут служить рефрактометрическое определение канифоли в живице, рассматриваемой как раствор канифоли в скипидаре [83], а также определение минерального масла в неочищенном парафине [38]. [c.48]

Известно свыше ста монотерпенов и выявлены некоторые из возможных типов циклизации. Обычно считают, что образование необходимых промежуточных продуктов и ход циклизации по строго определенному пути обеспечиваются определенными ферментами. Как показывает анализ скипидара из разных видов сосны (табл. 28), данный вид растений может образовывать один основной дитерпен или несколько дитерпенов. [c.346]

При расчете результата анализа находят содержание скипидара в каждой из пробирок-приемников и суммируют. Прй этом следует учитывать, что найденное по калибровочной кривой количество скипидара в первой пробирке следует удвоить, так как объем жидкости в первой пробирке (10 мл) в два раза [c.239]

В книге описаны также ранние опыты Шееле, посвященные прежде всего определению состава воздуха. Чтобы доказать, что воздух состоит из упругих флюидов двух родов , Шееле проделал множество анализов воздуха. При помощи различных средств он связывал огненный воздух (кислород) и определял оставшийся объем азота. В числе таких средств он применял раствор серной печени, раствор едкой щелочи с добавкой серной печени, селитряный воздух (окись азота), скипидар, свежеосажденный гидрат закиси железа и др. Не трудно понять, что большинство его реакций носили лишь качественный характер и не давали возможности установить точное соотношение составных частей воздуха. Шееле нашел, что уменьшение объема воздуха, происходящее после воздействия различных реактивов, связывающих кислород, составляет от /5 до первоначального объема. [c.315]

Систематические опыты по выяснению процесса истечения смол хвойных были предприняты нод руководством А. Е. Арбузова Б. А. Арбузовым еще в 1925—1926 гг. В результате этих исследований впервые было обнаружено наличие сильного давления в системе смоляных ходов (до 2- 3 атм) и установлен ряд закономерностей выделения смол . Выработанный А. Е, метод получения живицы при минимальном ее испарении и окислении позволил произвести анализ живицы и полученного из нее скипидара и определить точный состав компонентов. [c.9]

Физическое титрование применяется для анализа этанольных или ацетоновых растворов бензола и его гомологов, нафталина, полихлорнафталина, скипидара, керосина и др. [c.76]

Для быстрого анализа живицы в условиях рабочих участков химлесхозов рекомендован еще более упрощенный способ, основанный на принципе. отстаивания балласта (сора и воды) живицы при растворении ее в определенных количествах скипидара с добавкой насыщенного раствора поваренной соли. [c.38]

Методы анализа всех видов скипидара общие. Однако при анализе того или иного вида скипидара необходимо сопоставлять результаты анализа с данными физико-химической характеристики. [c.119]

Из цистерн пробу отбирают из верхнего, среднего и нижнего слоев скипидара при помощи склянок или бутылок, вставленных в металлический каркас и предварительно ополоснутых скипидаром. Склянку или бутылку, закрытую корковой пробкой, погружают на заданную глубину и при помощи шнура вынимают пробку. Если нужно анализировать скипидар из нескольких емкостей, то пробы, отобранные из них, сливают в один сухой сосуд и тщательно перемешивают. Из полученной таким образом средней пробы отбирают для анализа 500 мл. Это количество скипидара наливают в чистую, сухую склянку (бутылку) из оранжевого стекла или же бутылку (склянку), оклеенную черной бумагой, и закрывают пробку. [c.119]

Определение пределов кипения. Количественный анализ смесей, подобных скипидару, чисто химическим путем пока осуществить трудно. Поэтому для таких веществ большое значение имеют физические методы анализа. В частности, при анализе скипидара играет решающую роль фракционная перегонка. Под этой перегонкой понимают определенные температурные интервалы, называемые пределами кипения, при которых при однократной перегонке, без применения фракционирующих приспособлений, скипидар из перегонной колбы переходит в приемник. [c.123]

Одновременно в тех же условиях и с тем же количеством йодно-ртутного раствора и хлороформа проводят контрольный опыт без скипидара, по которому устанавливают количество йода в рабочем растворе (хлороформ добавляют потому, что он иногда поглощает йод, что может быть причиной ошибки анализа). [c.135]

Анализ производится следующим образом. В две пробирки наливают по 4 мл раствора хлорного железа (1 2500) и железосинеродистого калия (1 500). В одну из пробирок добавляют 5—6 капель испытуемого скипидара, в другую такое же количество чистого живичного скипидара. Обе пробирки взбалтывают равное число раз. Интенсивность полученной окраски сравнивают непосредственно после взбалтывания. Если в испытуемом скипидаре присутствует сухоперегонный скипидар, то он либо вызовет интенсивную окраску в синий цвет, либо осадок берлинской лазури. Чистый живичный скипидар может вызвать позеленение или посинение на границе водного раствора и скипидара. [c.139]

Этот анализ служит для определения в скипидаре примесей главным образом предельных нефтяных углеводородов. [c.140]

Лак № 411 используют в качестве самостоятельного покрытия и как грунтовочный слой перед нанесением мастики битуминоль. Лак № 411 является раствором асфальта или битума (или их смеси) и растительного масла в скипидаре, уайт-спирите, сольвенте каменноуголь-иол и других растворителях На строительство лак поставляют в готовом виде, его сопровождают паспортом, в котором указывают завод-изготовитель, название лака, номер партии, количество мест в партии, вес, дату изготовления, данные анализа лака, ГОСТ. Вязкость лака Л ь 411, поступающего иа строительство, составляет, как правило, 60—90 сек по вискозиметру ВЗ-4 при температуре 20 С. [c.101]

Высокая селективность флотации прп применении скипидара достигается благодаря переходу в пену самых крупных зерен полезного компонента. Анализ флотационных хвостов, содержащих [c.148]

Контроль в фурфурольном цехе заключается в выполнении следующих анализов определении потенциального содержания фурфурола в перерабатываемом сырье, определении концентрации фурфурола, скипидара и кислот в фурфурольном конденсате, определении качества и количества полученного товарного фурфурола по показателям ГОСТа и определении потерь фурфурола. [c.235]

Газовая хроматография, широко используемая для определения состава скипидара, является методом разделения, в котором анализируемые соединения разделяются между двумя фазами неподвижной и подвижной. Подвижной фазой всегда служит газ, неподвижной — чаще всего жидкость, нанесенная на неподвижный твердый носитель. При анализе скипидара подвижной фазой является гелий или азот, неподвижной — раствор трикрезолфосфата в ацетоне, нанесенный на твердый носитель. В соответствии с методикой хроматографии небольшой объем скипидара вводят в газохроматографическую колонку одной порцией. Отдельные компоненты смеси выходят из колонки поочередно. Хроматографирование ведут в таких условиях, чтобы форма пиков компонентов, регистрируемых самописцем по сигналу детектора, была как можно ближе к гауссовой кривой и чтобы ширина пиков была как можно меньше. Расчет содержания компонентов в скипидаре в процентах производится методом внутренней нормализации по формуле [c.195]

Бардышев И. И., Куликов В. И., Перцовский А. Л. Хроматографический анализ промышленных образцов отечественных скипидаров.— Гидролизная и лесо.химическая промышленность , 966, № 8, с. 16—17. [c.189]

Хроматографические методы исследования камфары, полученной из скипидара и пихтового масла.— В кн. Хроматографический анализ в химии древесины. Рига, 1975, с. 125—131. Авт. Г. А. Рудаков, В. И. Гармашов, Т. Н. Писарева, А. Г. Боровская, Н. П. Зубричева. [c.195]

Одной из первых областей применения метода дистилляции является анализ зерновых материалов. Хоффман [143] установил, что результаты определения влажности хмеля, полученные азеотропной отгонкой с толуолом или скипидаром, согласуются с данными высушивания в вакуум-эксикаторе с пентоксидом фосфора и высушивания в воздушном сушильном шкафу при 80 °С. Методом дистилляции определяли также содержание воды в сливочном масле [129], в мелассе [284] и в различных других продуктах [287]. Браун и Дювель [61 ] описали методику определения влаж- [c.269]

А. Е. и Б. А. Арбузовых, Г. В. Пигулевского, Ю. С. Залкипда, В. Е. Тищенко, И. И. Бардышева. Часть работ этой серии была поставлена с целью разработки промышленного метода получения камфоры из доступного сырья — скипидара. Однако развитие этих исследований наряду с установлением структуры многих терпенов и вовлечением их в различные реакции промышленного назначения привело к важным теоретическим результатам — открытию новых перегруппировок и первым представлениям в области конформационного анализа. [c.80]

Из анализа данных, представленных на рнс. >. 7 н" п табл. 2, следует, что растворимость церезинов снижается с ростом температуры их каплепадения и повышается с ростолг температуры растворения. Эта закономерность наблюдается н в уайт-спирите, и в скипидаре. Растворимость церезинов марок 57, 67, 75, 80 п 85 выше в уайт-спирите, чем в скипидаре [c.28]

Бардышев И. И. Вязкость терпеновых углеводородов и их смесей. [Идентификация терпенов по вязкости при анализе скипидаров и различных эфирных масел]. Тр. ЦНИЛХИ (Центр, н.-и. лесохим. ин-т), 1949, вып. 8, с. 14—24. 6638 Бардышев И. И. Количественный анализ отечественных скипидаров. [Определение а- и [3-пиненов]. Сб. тр. ЦНИЛХИ (Центр, н.-и. лесохим. ин-т), 1951, вып. 10, с. 129— 137. Библ. 7 назв. 6639 [c.256]

Бардышев И. И. и Пирятинский А. Л. Применение метода Дармуа к анализу отечественных скипидаров. [Сообщ.] 1. [c.256]

К вопросу об определении числа оптически активных веществ в смеси иа основании величины их вращательной способности. [Анализ скипидара]. Тр. ЦНИЛХИ (Центр, н.-и. лесохим. ин-т), 1949, вып. 8, с. 5—13. Библ. 8 назв. 6641 [c.256]

Для проведения анализа необходимы следующая аппаратура и реактивы рефрактометр, конические колбы вместимостью 200—250 мл (2 шт.) свежеперегнанный скипидар и хлористый натрий. Две навески живицы по 50 г взвешивают с точностью 0,01 г и помешают в конические колбы вместимостью 200—250 мл. Туда же прибавляют свежеразогнанный скипидар в количестве 15—25 мл, в зависимости от исходного содержания скипидара в живице. Смесь тщательно перемешивают и в каждой пробе добавляют 20—25 г хлористого натрия. Затем колбы присоединяют к обратным холодильникам и в течение 3—5 минут нагревают для расплавления живицы. [c.42]

Показатель преломления скипида- ра, взятого для анализа Истинные показатели преломления скипидара в растворе для живицы Показатель преломления скипидара, взятого для анализа Истинные показатели преломления скипидара в растворе дли 1 живицы [c.43]

Интеграторы можно применять только ири очень устойчи зой основной линии. В противном случае результаты будут неточные. Р огда анализу подвергаются вещества, которые дают множество неразделенных пиков (полихлорнинен, токсафен, хлорированный скипидар, хлордан), полезно пользоваться планиметром или взвешивать вырезанные участки хроматограмм, соответствующие искомым веществам. Измерение площади пиков посредством [c.31]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология