Толуол степень очистки

Степень очистки для бензола и толуола определяется также по бромному числу, о котором мы уже упоминали выше. [c.271]

Исходное сырье — хлопковая целлюлоза высокой степени очистки. Ацетилирующая смесь, кроме уксусного ангидрида, содержит бензол, толуол или четыреххлористый углерод (40% по [c.281]

П. получают депарафинизацией, напр, смесью кетонов с толуолом, и обезмасливанием (удаление жидких углеводородов) масляных дистиллятов нефти с послед, очисткой-сернокислотной, контактной, перколяционной или др. По степени очистки подразделяют на высокоочищенный, очищенный и неочищенный П. Все сорта П. не должны иметь запаха и содержать бенз[д]пирен. [c.446]

Степень очистки бензола, толуола, ксилола от содержащих серу соединений характеризуется йодным числом, т. е. количеством иода в граммах, израсходованного на 100 г бензола, толуола, ксилола. [c.69]

Исходные вещества. Технический бензол или другой ароматический углеводород, применяемый для алкилирования, нужно предварительно осушать, для чего используют отгонку воды в виде азеотропной смеси с ароматическим углеводородом (бензол или толуол). При такой азеотропной осушке содержание влаги снижается до 0,002—0,005%. Фракции низших олефинов поступают с газоразделительных установок пиролиза или крекинга до-статсчио сухими, ио нередко содержат различные иримеси, ведущие к повышенному расходу реагентов и катализатора, а также к образованию побочных веществ, от которых иногда трудно очистить целевой продукт (С2Н2 или его гомологи, бутадиен, другие олефины). Нередко очистку фракций от этих веществ не проводят, допуская наличие 2—3% (об.) указанных примесей, но значительно лучшие результаты получаются, когда количество этих примесей снижено примерно в 10 раз. Более тонкая очистка фракций от ненасыщенных веществ для алкилирования не требуется, что в еще большей степени относится к примесям парафинов. Очевидно, что оптимальная степень очистки фракций должна определяться экономическими расчетами. [c.251]

Большое влияние на свойства сцинтилляторов оказывают растворители, их химическая природа, степень очистки. Световыход и-тер-фенила в нефлуоресцирующих растворителях, таких, как гексан, вазелиновое масло, понижается до 15% относительно аналогичных сцинтилляторов на основе толуола и ксилола. Обычно выбирают растворители, хорошо передающие энергию возбуждения активатору и прозрачные к спектру испускания добавки. [c.249]

Для повышения степени очистки фосфорной кислоты от примесей предложено к водорастворимому спирту (изопропиловому) добавлять 5—50% трибутилфосфата [187] или же такие гидрофобные растворители, как бензол, толуол, ксилол [188] с последующей реэкстракцией фосфорной кислоты водой. Предложено [189] для расслоения фаз добавлять в смесь концентрированный водный раствор неорганической соли гидрофосфата, карбоната, сульфата или бората магния, кальция, цинка или алюминия. При этом образуются слой органической фазы, содержащий фосфорную кислоту, и водный слой, содержащий примеси. После разделения слоев фосфорную кислоту извлекают отгонкой растворителя. [c.235]

Степень очистки бензола и толуола от непредельных соединений характеризуется бромным числом, т. е. количеством брома в граммах, израсходованного на 100 мл бензола или толуола. [c.68]

Каменноугольный бензол, предназначенный для нитрования, должен иметь следующие показатели плотность р = 0,876 — 0,880, температура кипения в пределах 79,5—80,6 °С, 95% должно перегоняться в пределах 0,8 °С, температура кристаллизации не ниже 5,0 °С. Степень очистки определяется по поглощению брома (бромное число не выше 0,42 на 100 мл бензола) и по окраске от серной кислоты (не выше 0,3 эталона). Испытание бензола на содержание указанных примесей аналогично испытанию толуола (стр. 154). [c.246]

Адсорбционные процессы обусловливают высокую степень очистки изооктана от небольщих количеств толуола и изомерных близкокипящих примесей, а циклогексана — от примесей бензола и карбонильных соединений. Этот простой и легко доступный метод очистки, позволяющий получать спектрально чистый растворитель, и был принят нами за основу. [c.432]

По описанной технологии переработки сырого бензола можно получать все сорта чистого бензола (ГОСТ 8448—57), за исключением бензола для синтеза I, а также чистые толуол (ГОСТ 10464—39), ксилол (ТОСТ 10465—39) и сольвент (ГОСТ 1928— 50). Получение бензола для синтеза I требует дополнительной перемывки выделенного бензола неглубокой степени очистки (например, чистого бензола) осуществляемой периодически в таком же промывном аппарате, как и при первой очистке. Однако при этом необходим повышенный расход серной кислоты концентрацией не ниже 98% в условиях длительного контактирования. Мытый нейтрализованный бензол дистиллируют. Дистиллят отвечает всем техническим условиям на бензол для синтеза I. [c.192]

Оказалось, что одним из решающих факторов, предотвращающих возможность побочных процессов полимеризации при абсорбции этилена, является степень очистки коксового газа, поступающего в этиленовые абсорберы. Газ должен быть полностью освобожден от ароматических и легко конденсирующихся непредельных углеводородов (бензол, толуол, ксилол, циклопентадиен и др.), а также от пропилена. Последний полностью полимеризуется, если обработать газ при нагревании 89—91%-ной серной кислотой. [c.158]

Следует отметить, что в первом реакторе гидрогенолизу обычно подвергается 97—98% исходного содержания тиофена, во втором— достигается необходимая степень очистки. Гидрирование бензола и толуола и соответственно образование циклогексана и метил- [c.38]

Реакция нейтральная. Начало перегонки—при температуре не ниже 109,5° (давление 760 мм), конец—не выше 111°. В пределах 1° должно перегоняться не менее 95% (по объему). Степень очистки (по окраске с серной кислотой)—не более 0,3. Бромное число— не более 0,4 г брома на 100 мл толуола. Вода должна отсутствовать. При наличии в цистерне слоя воды высотой не более 5 мм продукт не бракуется. [c.430]

Исходное сырье — хлопковая целлюлоза высокой степени очистки. Ацетилирующая смесь, кроме уксусного ангидрида, содержит бензол, толуол или четыреххлористый углерод (40% по отношению к массе уксусного ангидрида) и катализатор — хлорную кислоту (1% от массы целлюлозы). При таком составе смеси ацетилирование происходит в гетерогенной среде, так как образующиеся эфиры в ней не растворяются. После промывки триацетата целлюлозы получают раствор его в метилеихлориде. [c.225]

При анализе бензола и толуола производят определение ряда физических констант (удельный вес, объем отгона, температура кристаллизации), бромного числа, содержания сероуглерода, тиофена, сероводорода, меркаптанов и сульфирующих веществ, степени очистки и испаряемости. [c.155]

Бромное число показывает расход брома, выраженный в граммах на 100 мл бензола или толуола и характеризует степень очистки вещества от непредельных соединений. [c.156]

Материальные балансы процесса разложения олигомеров в растворе толуола показали (табл. 3.18), что увеличение объемной скорости подачи сырья приводило к возрастанию выхода пироконденсата. Повышение температуры в зоне реакции увеличивало выход газообразных продуктов, что особенно заметно на малых объемных скоростях подачи исходного сырья [191]. Анализ выделенных из пироконденсата фракций показал, что высокая степень очистки толуола от олигомеров бутадиена достигалась при 700 и 750 °С. В оптимальных условиях (700 °С, объемная скорость 0,5—0,7 ч ) 75—85% поданного толуола могло быть возвращено в технологический процесс. [c.78]

Каталитическое окисление паров пиромеллитового диангидрида, выполненное на пилотной установке с двумя щелевыми реакторами с катализатор-ньм покрытием (рис.4.5,в), моделирова1ю условия очистки залпового выброса из реактора окисления дурола воздухом, для этого все продукты окис-летия направлялись в реактор очистки [32]. Щелевой реактор представлял собой квадратную призму из листовой стали с шириной грани 36 и высотой 200 мм. Катализаторное 1юкрытие с величиной повериюсти 576 см , наносимое на всю внутреннюю поверхность модулей, состояло из смеси мелко-измельченного катализатора, технического алюмината кальция и раствора полиметилфенилсилоксановой смолы в толуоле в соотношении в массовых частях 1 1 1. В щелевых модулях при расходе очищаемого воздуха 5-7 м7ч достигнута степень очистки паровоздушной смеси до 49-76%> (табл. 5.9). [c.177]

Но при пиролизе нефти или ее погонов образуется наряду с ароматическими углеводородами большое количество как непредельных соединений, так и бензинов, имеющих температуру кипения, весьма близкую к температуре кипения толуола. Эти продукты остаются в толуоле после дестилляции в большем или меньшем количестве Поэтому методы испытания каменноугольного и нефтяного толуола должны быть различны и, конечно, не могут быть ограничены одйой только перегонкой с последующей поверкой на степень очистки, как это имеет место при приеме каменноугольного толуола. По техническим условиям на каменноугольный толуол нефтегазовые заводы могли бы сдать различные смеси бензинов с толуолом. [c.119]

Проба скрепкой серной кислотой на степен очистки вещества от осмоляющихся примесей. Наличие осмоляющихся веществ в бензоле и толуоле определяют пробой с серной кислотой, от действия которой жидкость окрашивается в желтый цвет. [c.160]

Технический бензол, Нз Очищенный бензол Сульфиды кобальта или молибдена на AI2O3 30 бар, 400 С, 1 ч (по jHe). Выход бензола, очищенного от серы и азота,— 95% [777] Никель-алюмо-молибденовый 50 бар, 260— 280 С, 0,6 ч 1 (по СеНб), 150 л на 1 л сырья в час. Степень очистки 97—98%, в продукте не обнаружены сернистые соединения в течение всего времени опыта (2352 ч) [778, 779] Кобальт-алюмо-молибденовый 350 С, бензол и толуол гидрируются незначительно [780] [c.825]

Алкилбензольная фракция каменноугольной смолы содержит несколько процентов насыщенных углеводородов и даже после гидрогенизационной очистки для удаления серы и азота не является столь высококачественным сырьем для гидродеалкилирования, как соответствую1цие нефтяные ароматические фракции. Такие сырьевые фракции, разумеется, можно очистить экстракцией и перегонкой, но не меньшая степень очистки достигается и при гидродеалкилировании вследствие одновременного гидрокрекинга насыщенных компонентов. Таким образом, из толуола и ксилолов, содержащихся в типичной широкой ароматической фракции Се — Сд каменноугольной смолы в количестве по 15—20% каждого, удается получить дополнительные количества бензола. Капиталовложения в аппаратуру экстракции для повышения качества сырья оправдываются лишь при условии достаточно высоких цен на продукт. Гидродеалкилирование ароматической фракции С — С значительно (вследствие получения дополнительного количества бензола) увеличивает валовый доход, что полностью оправдывает капиталовложени 1 и в процесс гидродеалкилирования на предприятиях коксохимической промышленности [51. [c.176]

Уд. вес df) 0,865 0,003 г1см . Реакция нейтральная. Начало перегонки (давление 760 мм)—при температуре не ниже 109,5°, конец—не выше 11 Г. В интервале Г должно перегоняться не менее 95% объемн. Степень очистки (по окраске с серной кислотой)—не более № 0,3 образцовой шкалы. Бромное число—не более 0,4 г брома на 100 мл толуола. Вода должна отсутствовать продукт не бракуют при наличии в цистерне слоя воды высотой не более 5 лш. [c.792]

С. Н. Черкинский и А. А. Королев (1972) проводили также озонирование воды, содержащей 10 мг/л следующих продуктов бензола, толуола (ароматические углеводороды), октана (метановые углеводороды), цикло-гексапа (нафтеновые углеводороды), бензина А-72 и керосина. Доза озона составляла 5 мг/л. Результаты исследований показали, что запах бензола, толуола, октана и циклогексана полностью исчезал через 3—10 мин после начала озонирования, слабый запах бензина и керосина отмечался через 15 мин озонирования. Таким образом, в первую очередь при озонировании окисляются метановые, нафтановые и ароматические углеводороды. Поэтому ослабление запаха нефтепродуктов происходит в первую очередь за счет вышеуказанных пахучих фракций. При озонировании воды, содержащей нефтепродукты в больших концентрациях, авторы наблюдали полное осветление растворов и исчезновение пленки только через 10 мин после начала обработки. Они отмечали, что для больших концентраций автола, солярового масла, нефти, машинных масел озонирование воды приводило к укрупнению эмульсии, и поэтому последующая фильтрация давала высокую степень очистки воды от нефтепродуктов. После 1 ч обработки дозой озона 30—10 мг/л С. Н. Черкинский и А. А. Королев (1972) определяли от 20 до 50% нефтепродуктов или продуктов их озонирования. Запах воды, содержащей эти остаточные количества, был на уровне 4—5 баллов и исчезал Лишь при разведении 1 25—1 50, в то время как для устранения запаха воды до обработки требовалось разведение 1 1000. Следовательно, при заданных условиях эффект понижения интенсивности запаха был значительным, но все же недостаточным, если учесть требования, предъявляемые к качеству питьевой воды. [c.122]

Экстракционное концентрирование с применением высококипящего растворителя — нитробензола, не элюирующегося в условиях газохроматографического анализа, описано для определения ароматических углеводородов Се—Се в водных растворах. Чувствительность определения но бензолу и толуолу равна 10 %. Лимитирует чувствительность определения степень очистки растворителя. Надежная идентификация ароматической группы достигается при использовании колонки, заполненной целн-том-545, на который нанесено 15% полиэтиленгликоля-2000 (от [c.183]

Процесс ведут при низких температурах. В зависимости от глубины полимеризации, степени очистки исходного сырья и содержания в нем кумарона и индена могут быть получены полимеры различных типов и окраски —от лимонно-желтой до темно-коричневой. Температура размягчения этих полимеров лежит в пределах от 60 до 150°С. Они хорошо растворимы в бензоле, толуоле, скипидаре, ацетоне, в растительных и животных. маслах, мало растворимы в спиртах. Удельный вес полимеров от 1,08 до 1,4. В строительстве их применяют для производства асбестосмоляных плиток и для приготовления ма-сляных и спиртовых лаков. [c.32]

При зонной плавке иодида кремния Бэбэ и Эрэки [56, с. 329] покрывали образец слоем не смешивающегося с расплавом и не взаимодействующего с ним растворителя толуола, который извлекал часть примесей из зоны расплава, в результате чего повышалась степень очистки кристаллизуемого материала. Подобный способ разделения веществ, в котором совмещены жидкостная экстракция и управляемая или массовая кристаллизация, называют экстракционной (экстрактивной) кристаллизацией. Математический анализ сегрегации примесей при осуществлении этого процесса провели Киргинцев и Косяков с сотр. [249-251]. Фазовые диаграммы систем с расслоением и кристаллизацией рассмотрены в работе [252]. О высокой эффективности экстракционной кристаллизации свидетельствует успешное применение ее для очистки нитрата лантана от сопутствующих РЗЭ [253] и даже для разделения изомеров органических веществ [254]. Возможности использования экстракционной кристаллизации в анализе обсудили авторы статьи [251] работы [149, 255] посвящены применению экстракционно- [c.159]

Для решения этой задачи на многочисленных примерах (примеси в хлористом водороде [2], бутилметакрилате различной степени очистки/ 17, этилцелозоотве различных марок, этиловом, изопропиловом спиртах, выделенных препаративно на различных жидких фазах, метаксилоле, толуоле, диоксане и т.д.) изучен характер распределений конпентраций-микропртлесей в чистых ве- [c.81]

Толуол. Различают толуол каменноугольный и нефтяной. Приводим данные толуола каменноугольного. Удельный вес с120 должен быть 0,865. Реакция нейтральная. Начало перегонки при температуре не ниже 109,5° (при 760 мм ртутного столба), конец — не выше 111°. В пределах Г должно перегоняться не менее 95 об.%. Бромное число не более 0,4. Степень очистки не более 0,3. [c.155]

Рис. 67. Изменение числа вязкости (2 ) полигексаметиленсебацината во времени при проведении поликонденсации в растворе толуола высшей степени "очистки.

Рис. 123. Зависимость числа вязкости (Z. полигексаметиленсукцината от времени поликонденеации в растворе толуола высшей степени очистки

В табл. 36 и 37 приведены данные по поликонденеации себациновой кислоты и гександиола-1,6 в толуоле разной степени очистки (реакция проводилась при температуре кипения толуола) [2]. Из таблиц видно, что ноликонденсация в растворе более тщательно очищенного растворителя приводит к образованию заметно более высокомолекулярного полимера (максимальный мол. вес 46 400), чем при проведении процесса в растворителе меньшей степени чистоты (максимальный мол. вес полиэфира 34 600). [c.208]

Удельный вес продукта должен быть 0,856—0,866. Начало перегонки—при температуре не ниже 109,0°, конец—не выше 111,25°. Испаряется без остатка. Степень очистки (по окраске с серной кислогой) в номерах образцовой шкалы не более 0,5. Бромное число—не более 0,6 г брома на 100 мл толуола. Содержание сульфируемых веществ—не менее 95,2 Реакция водной вытяжки—нейтральная. [c.430]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология