Выпаривание растворов сульфата аммония

Химизм процесса, лежащий в основе получения сульфата аммония в сатураторе, сводится к реакции нейтрализации аммиака серной кислотой Реакция эта протекает с огромной скоростью и как всякая реакция нейтрализации, сопровождается выделением тепла Теплота образования сульфата аммония из газообразного аммиака и 100 %-ной серной кислоты равна 274 кДж/моль (65,3 ккал/моль) сульфата аммония При использовании 76 %-ной кислоты количество выделяющегося тепла уменьшается до 220 кДж/моль (54,6 ккал/моль), т е на величину, соответствующую теплоте разбавления кислоты от 100 % до 76 %-ной концентрации На 1 кг сульфата аммония выделяется 1173,20 кДж (280 ккал), что является основным источником тепла в сатураторе и играет огромную роль для достижения теплового равновесия в ванне сатуратора, определяет его водный баланс, влияет на температуру ванны, степень улавливания аммиака и пиридиновых оснований из газа и кристаллизацию соли сульфата аммония При правильном режиме работы сатуратора этого тепла должно быть достаточно для выпаривания всей избыточной влаги, которая поступает в сатуратор- с коксовым газом, с пароаммиачной смесью после колонны, с раствором после пиридиновой установки, с серной кислотой, от промывки трубопроводов, солевых насосов и ловушки, соли в центрифугах и сатуратора, это же тепло служит для поднятия температуры маточного раствора до оптимальной величины (50—55 °С), восполнения потерь тепла поверхностью сатуратора, потерь тепла с циркулирующим маточным раствором и выдаваемым сульфатом аммония [c.230]

Процесс выпаривания относится к числу широко распространенных. Последнее объясняется тем, что многие вещества, нанример едкий натр, едкое кали, аммиачная селитра, сульфат аммония и др., получают в виде разбавленных водных растворов, а на дальнейшую переработку и транспорт они должны поступать в виде концентрированных продуктов. [c.182]

Принципиальная схема стадии оксимирования с использованием гидроксиламинсульфата, полученного по способу Рашига, приведена на рис 52. Циклогексанон подается в экстракционную колонну 11, где из образовавшегося при оксимировании раствора сульфата аммония извлекается" циклогексаноноксим, как растворенный, так и частично эмульгированный. Экстракция циклогексаноноксима из растворов сульфата аммония вызвана тем, что прямым выпариванием раствора сульфата аммония не удается достичь хороших результатов Циклогексаноноксим частично перегоняется с водяным паром (при этом в конденсат переходит до 62 г/л циклогексаноноксима), но одновременно циклогексаноноксим гидролизуется до циклогексанона и гидроксиламина [c.151]

Пример 23. Рассчитать поверхность выпарного аппарата для непрерывного выпаривания раствора сульфата аммония (см. пример 1). [c.252]

При выпаривании раствора, содержащего сульфат алюминия и сульфат калия или аммония, выпадают кристаллы калиевых и аммониевых квасцов, представляющих собой двойные соли [c.178]

Расход пара на выпаривание раствора сульфата аммония составляет [c.252]

Влияние физических свойств при выпаривании растворов сульфата аммония, хлористого аммония и сахара на критерий Нуссельта было незначительным. Исследование зависимости Ми = [c.141]

Снизить содержание влаги в циклогексаноноксиме можно сле-дуюш,им технологическим приемом Циклогексаноноксим подают в экстрактор б, как правило, насадочного типа, где он взаимодействует С 42—44%-ным раствором сульфата аммония. Для получения такой концентрации часть 24%-ного раствора сульфата аммония выводится из отпарной колонны 2 на выпаривание. Соотношение раствора сульфата аммония и циклогексаноноксима в экстракторе поддерживают примерно 1 1, оно может быть и повышено [c.156]

Основная часть сульфата аммония из осушителя возвраш,ается в выпарной аппарат 12 Выпаривание ведется под небольшим вакуумом, чтобы избежать осмоления растворенного и механически увлеченного циклогексаноноксима Температура упариваемого раствора не должна превышать 80 °С Конденсат далее поступает в сепаратор 10 колонны для отпаривания органических веш,еств из раствора сульфата аммония, а раствор возвращается в осушитель 11. [c.156]

В схеме выделения сульфата аммония методом выпаривания на кристалл (рис. 74) растворы сульфата аммония со стадий оксимирования и нейтрализации перерабатываются в раздельных циклах, объединяемых между собой только в части использования сокового пара [c.211]

Сульфат аммония отделяют затем от маточного раствора на центрифугах, промывают горячей водой и высушивают горячим воздухом в барабанных или другого типа сушилках. Маточный раствор и промывная вода смешиваются затем со свежим раствором сульфата аммония и снова подаются на выпаривание. [c.234]

Испаритель предназначен для выпаривания воды из раствора сульфата аммония, поступающего из 1-й ступени абсорбции. Процесс выпаривания происходит под вакуумом, составляющим 685 мм рт. ст. [c.160]

Значительно труднее отделить магний, так как для этого необходимо предварительно удалить аммонийные соли выпариванием раствора и прокаливанием сухого остатка. После этого магний отделяют от щелочных металлов путем осаждения раствором гидроокиси бария или, удобнее, спиртовым раствором углекислого аммония. Осадок углекислого магния отфильтровывают, фильтрат выпаривают, прокаливают и взвешивают сульфаты щелочных металлов. Ниже подробнее описан ход анализа этим методом. [c.470]

Технологические схемы выделения сульфата аммония. В основе промышленных способов выделения сульфата аммония из водного раствора лежат процессы выпаривания, кристаллизации, центрифугирования и сушки Технологические схемы отличаются [c.210]

Выделение и очистка капролактама. Первой стадией выделения является нейтрализация сернокислого раствора капролактама безводным аммиаком Процесс проводят в вакуум-кристаллизаторе с целью использования теплового эффекта нейтрализации для выпаривания воды и кристаллизации образующегося сульфата аммония. Органический слой (лактамное масло), содержащий около 60% капролактама, воду и побочные органические соединения, отделяется от маточного раствора и обрабатывается едким натром для полной нейтрализации серной кислоты. [c.225]

При отделении висмута одновременно от меди, свинца и кадмия во время выпаривания азотнокислого раствора на водяной бане вся медь переходит в осадок вместе с висмутом. Свинец и кадмий извлекают 0,2%-ным раствором нитрата аммония. Из фильтрата осаждают свинец в виде сульфата и кадмий — поташом. Остаток, содержащий висмут и медь, растворяют в разбавленной азотной кислоте и отделяют висмут от меди или карбонатом аммония или цианистым калием, как обычно.. Судя по числам, полученным Леве, этот метод дает удовлетворительные результаты. П. П. Солодовников 1193] при отделении висмута от меди получил удовлетворительные результаты (ошибка не более 0,1%). [c.35]

При недостатке тепла в маточном растворе сатуратора происходит накапливание воды, что приводит к обводнению раствора и расстройству технологического процесса, так как из разбавленного раствора перестает выкристаллизовываться сульфат аммония Образующийся избыток маточного раствора выводится из сатуратора в сборник Выпаривание избыточной воды при возвращении раствора в сатуратор требует повышения температуры газа и маточного раствора, что связано с увеличением объема газа, сопротивления сатуратора, ухудшением качества сульфата аммония и затруднением в работе конечного газового холодильника Поэтому обводнение маточного раствора сатуратора рассматривается как авария [c.231]

Испаритель предназначен для выпаривания воды из маточного раствора, поступающего из первой ступени абсорбции и кристаллизации сульфата аммония Он состоит из цилиндрического корпуса с коническим днищем Корпус аппарата выполнен из 238 [c.238]

Вариант А. В реакционную пробирку наливают 10 лл пробы воды, если надо, предварительно разбавленной или сконцентрированной выпариванием, чтобы содержание йодидов в этом объеме было в пределах 0,2—0,6 мкг. Одновременно обрабатывают холостую пробу — дистиллированную воду. Прибавляют последовательно 1 мл раствора хлорида натрия, 0,50 мл раствора мышьяковистой кислоты и 0,50 мл концентрированной серной кислоты. Смесь перемешивают и пробирки погружают в водяную баню с температурой 30 0,5°С. Одновременно в эту же баню погружают пробирку с раствором сульфата церия и аммония. Когда установится температура, отмеряют I мл раствора сульфата церия и аммония, прибавляют его к исследуемой смеси и немедленно перемешивают. Начиная с этого момента, отсчитывают секундомером время. По истечении 15 0,1 мин пробирку вынимают из бани и немедленно прибавляют 1 мл раствора соли Мора. После пере.мешивания и исчезновения желтой окраски ионов четырехвалентного церия приливают I мл раствора роданида. Смесь снова перемешивают, помещают в баню и через Ж) мин от момента прибавления раствора роданида измеряют оптические плотности пробы и холостого раствора и по калибровочной кривой находят содержание йодид-ионов. [c.170]

Наряду с нефелометрическими методами количественного определения ПАА в литературе описаны колориметрический [1], весовой [4] и гидролизный [5] методы. Колориметрический метод, основанный на переводе ПАА в сульфат аммония с последующим гидролизом этой соли, отгонкой аммиака и открытием последнего реактивом Кесслера, трудоемкий и сопряжен с потерями аммиака при отгонке, а это, естественно, сказывается на точности определений. То же касается и гидролизного метода, при котором в отличие от колориметрического метода аммиак открывают не реактивом Кесслера, а титрованием кислотой. Весовой метод самый точный, но он требует большой затраты времени и может быть применен только для растворов, лишенных солей, дающих при выпаривании растворов осадки. [c.330]

Остаточный хлор завышает результаты анализа и должен быть удален. Наиболее надежный способ устранения мешающего влияния хлора — это выпаривание анализируемого раствора досуха и растворение остатка в 10,0 мл дистиллированной воды перед добавлением раствора бруцина. При удалении высоких концентраций остаточного хлора (более 5 мг/л) при помощи естественного или искусственного ультрафиолетового излучения также получаются завышенные результаты. При избытке таких наиболее широко применяемых для дехлорирования веществ, как тиосульфат натрия, сульфит натрия и фенол, может образовываться коллоид или уменьшаться интенсивность окраски. С другой стороны, в присутствии избытка арсенита натрия или сульфата аммония получаются высокие результаты. [c.147]

Титан. Фильтрат от сульфидов подкисляют соляной кислотой в стакане емкостью 400 мл, выпаривают до небольшого объема, накрывают стакан стеклом и разрушают аммонийные соли нагреванием с царской водкой. Затем разрушают всю винную кислоту и другие органические вещества для чего прибавляют серную кислоту (если после разложения сульфата аммония ее не осталось от 5 до 10 мл), нагревают до выделения паров серной кислоты и осторожно приливают азотную кислоту (лучше дымящую), вводя ее время от времени маленькими порциями через носик стакана. Если органическое вещество устойчиво, последние следы его могут быть разрушены осторожным прибавлением нескольких капель концентрированного раствора перманганата. Наконец выпариванием удаляют всю азотную, кислоту. Охлаждают, разбавляют до определенного объема в мерной колбе емкостью 50 мл или больше, соответственно количеству присутствующего титана, и определяют его колориметрически (стр. 655). Раствор сохраняют. [c.122]

Менее удовлетворительно проходит отделение висмута в виде основного нитрата висмута. При этом отделении азотнокислый раствор выпаривают до сиропообразной консистенции, обрабатывают водой и выпаривают досуха. Обработку водой и выпаривание повторяют, пока прибавление воды уже не будет вызывать помутнения раствора. Наконец, растворимые соли извлекают холодным 0,25 %-ным раствором нитрата аммония, а нерастворимый остаток прокаливают до окиси свинца или подвергают дальнейшей обработке. Хлориды и сульфаты, образующие также основные соли висмута, должны, очевидно, отсутствовать. Также должны отсутствовать арсенаты и хроматы, образующие с висмутом нерастворимые осадки и элементы, соли которых способны гидролизоваться, как, например, олово и сурьма. [c.270]

Другим процессом, при котором также получают сульфат аммония, является Мицубиси Манганез Оксихайдроксайд Процесс [40]. В качестве абсорбента используют 3%-ный раствор гидроксида марганца. К образовавшемуся сульфидному комплексу добавляют аммиак и кислород, при этом образуется сульфат аммония, и шлам поступает в рецикл. Этот процесс можно рассматривать как улучшенный аммиачный процесс, поскольку эффективность удаления SO2 из газов с исходной концентрацией 0,1—0,2% составляет 97%, содержание SO2 в хвостовых газах составляет 30—60 млн. , потери аммиака практически отсутствуют. В другом процессе Мицубиси 45%-ный раствор сульфата аммония может поступать в кристаллизатор без предварительного выпаривания в испарителе. [c.128]

При получении кристаллического сульфата аммония остающиеся в сульфатном расрворе органические продукты частично конденсируются с образованием смол и окрашивают кристаллы соли. Кроме того, накапливаясь в кристаллизаторах, органические продукты препятствуют росту кристаллов, а попадая в подогреватели, закоксовывают трубки. Органические продукты частично попадают и в конденсат сокового пара, загрязняя его. Поэтому тщательная очистка растворов сульфата аммония перед выпариванием представляется исключительно важной. Но этой операции не всегда придают должное значение. [c.151]

Из органических примесей обычно в растворах сульфата аммония прйсутствуют циклогексанон, экстрагент стадии экстракции капролактама (бензол или трихлорэтилен), а также тяжелокипящие примеси (циклогексаноноксим, капролактам и его олигомеры, е-аминокапроновая кислота). Циклогексанон и органический экстрагент отгоняются с соковыми парами на стадии выпаривания, не вызывая затруднений в процессе выделения соли Однако возникает проблема очистки сточных вод, если их содержание в конденсате сокового пара существенно [c.209]

Раствор сульфата аммония (после отделения от него карбонатного шлама), содержащий 40—42% (NH4)2S04 и около 1,5% (МН4)гСОз, направляется на выпаривание. Выпарку проводят в 2-корпусном выпарном аппарате 12 и 13 из хромоникелевомолибденовой стали марки Х18Н12М2Т. Первый корпус (обогревается паром 2—3 ат) работает под давлением 1,2 ат температура раствора 105—110° концентрация выходящего раствора 48—50%. Во втором корпусе выпарка производится под вакуумом 600—700 мм [c.503]

Впервые мочевина была получена синтетически Вёлером (1828) путем выпаривания раствора циановокислого аммония (смеси цианата калия и сульфата аммония) при этом цлано-вокислый аммоний изомеризуется в мочевину [c.842]

Предложено перерабатывать железный купорос на гидроокись железа и твердый сульфат аммония без выпаривания. Для этого железный купорос PeS04 7НгО окисляют кислородом воздуха в оксисульфат РегО(504)2- Последний загружают в насыщенный раствор сульфата аммония и обрабатывают суспензию газообразным аммиаком в молярном отношении 1 1 . [c.711]

Отфильтрованный от осадка СаСОз 41%-ный раствор сульфата аммония выпаривается до образования пульпы, содержащей 55% кристаллов (NiH4)2S04 и 45% насыщенного им раствора. После отделения кристаллической соли на центрифуге маточный раствор возвращается на выпаривание в смеси с начальным раствором, а влажный сульфат аммония, содержащий 1,5—2,0% влаги, высушивается. [c.164]

Первый синтез мочевины был осуществлен в 1828 г. немецким химиком Ф. Вёлером. Он показал, что при выпаривании раствора циановокислого аммония (смеси сульфата аммония и цианата калия) последний превращается в мочевину. По современным представлениям, при этом происходит изомеризация циановокислого аммония [c.7]

Нитрат-йоны определяют колориметрическим методом с помощью салицилата натрия в среде серной кислоты. В результате образуются окрашенные в желтый цвет сопи нитро-салициловой кислоты, которые фотометрируют в слое толщиной 50 мм с синим светофильтром (Х=410 нм). Чувствительность метода - 0,1 мг/л NO. Определению мешают (в мг/л) хлориды >200, железо > о, коллоидные, органические и окрашенные вещества и нитриты > 1—2. Хлориды удаляют в виде А СТ., железо и другие катионы - фильтрованием через катионит. Органические и окрашенные вещества обрабатывают At2(SO ) Нитриты удаляют выпариванием пробы с добавлением 10%—ного раствора сульфата аммония. Метод применим для измерения N О в ди 1 зоне концентраций 1-40 мг/л. Ошибка определения +5% [c.29]

Гидроксиламин реагирует с циклогексаноном, образуя оксим в виде маслянистого слоя, который отделяют от раствора сульфата аммония. Раствор сульфата аммония выпаривают до выпа-аения кристаллов их отделяют на центрифуге и высушивают. Маточный раствор возвращается на выпаривание. [c.59]

Раствор сульфата аммония (после отделения от него карбонатного шлама), содержащий 40—42% (НН4)2804 и около 1,5% (ЫН4)гСОз, направляется на выпаривание. Выпарку проводят в 2-корпусном выпарном апцарате 12 и 13 из хромоникелевомолибденовой стали марки [c.832]

Растворы, содержащие сульфат аммония, перерабатывают либо методом многоступенчатой вакуумкристаллизации, либо методом выпаривания на кристалл> (рис. П-35). [c.232]

В промышленности реализованы схемы с нейтрализацией выде-ляю1Дейся при оксимировании серной кислоты 25%-ной аммиачной водой При этом концентрация сульфата аммония составляет 20% Так как из-за небольшой разницы в плотностях разделение фаз происходит медленно, раствор после оксимирования упаривают до концентрации сульфата аммония 42—44%. Часть раствора возвращают на оксимирование на И ступень для доведения суммарной концентрации выше 25%, остальное количество раствора направляют в осушитель Такой рецикл раствора требует увеличения объема реакционных аппаратов и сепараторов, а также и дополнительного расхода пара на выпаривание воды, вносимой с водным раствором аммиака [c.156]

Растворяют отдельно 139 г сульфата железа (П) и 66 г сульфата аммония в возможно малом количестве воды. Растворы нагревают до 60—70 °С, сливают в фарфоровую чашку, добавляют 1 мл концентрированной серной кислоты и охлаждают, постоянно размешивая. Через день отфильтровывают выделившиеся кристаллы, промывают 50 %-ным этанолом, отжимают между листами фильтровальной бумаги и сушат в прохладном месте, пока кристаллы не будут прилипать к стеклянной палочке. Выход 135—140 г. Выпариванием маточного раствора до р=1,36 можно полу-лнть еще 30 г соли. Препарат соответствует квалификации [c.96]

Процесс аналогичен аммиачному способу получения соды из поваренной соли, с той лишь разницей, что здесь вместо хлорида аммония образуется сульфат аммония, который, после отделения Ют кристаллов бикарбоната, извлекается из раствора путем его выпаривания и охлаждения. Использование сырья здесь значительно выше натрий используется не на 60—70%, а на 95—97% ii OMe того, отсутствуют отходы загрязненных растворов хлорида йльция, получаемые при регенерации аммиака из хлорида аммония и сливаемые в белые моря [c.450]

Стандартный 0,05 N раствор солн кобальта готовят из безводного сульфата кобальта, 8 г которого растворяют в 1 л воды. Исходным веществом может служить и комплексный цианид КзСо(СМ)е 16,5 г этой соли обрабатывают концентрированной серной кислотой, удаляют ббльшую часть серной кислоты выпариванием и разбавляют остаток е мерной колбе водой до 1 л. Приблизительно 0,05 N раствор феррицианида калия готовят, растворяя 17 г КзРе(СЫ)б в 1 л воды. Маскирующий раствор цитрата аммония готовят так. [c.110]

Выпаривание воды из раствора, полученного в абсорбере и кристаллизация соли сульфата аммония производится в вакуум-испарителе (эвапараторе) Это позволяет получить крупнокристаллическую соль сульфата аммония [c.236]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология