Стирол, гидрогенизация

Хромит меди катализирует гидрогенизацию двойных связей С=С, но он менее активен, чем никель, и поэтому его обычно не рекомендуется использовать, если гидрирование этих связей является единственным процессом. Однако, если двойная связь присоединена к бензольному кольцу, никелевый катализатор будет гидрировать как двойную связь, так и ядро. В этом случае целесообразнее использовать хромит меди, к торый обеспечивает гидрирование только двойной связи. Например, при гидрировании стирола образуется этилбензол. [c.233]

Процессы дегидрирования и гидрирования имеют очень важное значение в промышленности. Дегидрированием получают ненасыщенные соединения, представляющие большую ценность в качестве мономеров для производства синтетического каучука и пластических масс (бутадиен-1,3, изопрен, стирол), а также некоторые альдегиды и кетоны (формальдегид, ацетон, метилэтилкетон). Реакциями гидрирования синтезируют циклогексан и его производные, многие амины (анилин, гекеаметилендиамин), спирты (н-пропиловый, -бутиловый и высшие). Процессы гидрирования применяют также при гидрогенизации жиров и получении искусственного жидкого топлива (гидрокрекинг, риформинг, гидрогенизация угля н т. д.). Очень часто реакции гидрирования и дегидрирования являются этапами многостадийных синтезов ценных органических соединений — мономеров, поверхностно-активных ве-щестп, растворителей п т. д. [c.456]

При получении оксида стирола окислением стирола пероксидом водорода выход составляет около 60 %, но с применением соокислите-лей его выход увеличивается до 83 %. Гидрогенизация оксида стирола в присутствии никельхромового катализатора с добавлением 10-15 % воды для подавления гидрогенолиза приводит к р-фенилэтиловому спирту с выходом 97 %. [c.61]

Избирательная гидрогенизация непредельных алифатических боковых цепей в ароматическом кольце, например олефиновые боковые цепи в стироле, а-метилстироле, аллилбензоле и винилнафталине, вполне аналогична избирательной гидрогенизации алифатических олефинов в смеси с ароматическими углеводородами. Имеется много примеров избирательной гидрогенизации этого типа. У лимонена олефиновая связь в изопроненильной группе может быть прогидрирована, а олефиновая связь в кольцо остается незатронутой [58а] [c.243]

Активность многих соединений цезия проявляется в их каталитической способности. Установлено, что нри получении синтола (синтетической нефти) из водяного газа и стирола из этилбензола, а также при некоторых других синтезах добавление к катализатору незначительного количества окиси цезия (вместо окиси калия) повышает выход конечного продукта и улучшает условия процесса. Гидроокись цезия служит превосходным катализатором синтеза муравьиной кислоты. С этим катализатором реакция идет при 300° С без высокого давления. Выход конечного продукта очень велик — 91,5%. Металлический цезий лучше, чем другие щелочные металлы, ускоряет реакцию гидрогенизации ароматических углеводородов. [c.53]

Источники загрязнения окружающей среды [108]. В процессе окисления кумола источники загрязнения воздушного бассейна— выбросы из колонны гидрогенизации, содержащие водород (15 г/т фенола) и оксид углерода (20 г/т фенола) выбросы из каталитического реактора, содержащие следы метил-стирола, оксИд углерода (0,20 кг/т фенола) и фенол (1,5 кг/т фенола), а также поток из отпарной колонны. Источники сточных вод ехМ Кость для фенола-сырца [в сточных водах присутствуют следы кумола, ацетон (0,5 кг/т фенола) и феноль (0,1 кг/т фенола)] и колонна мезитилоксида, в сточных водах мезитилоксида и других реагентов (20 кг/т фенола). [c.276]

Низшие гликоли хорошо разделяются на полимерных сорбентах на основе стирола и дивинилбензола, причем этиленгликоль элюирует перед пропиленгликолем[1, 8, 95, 180, 192—194], достаточно быстро элюирует глицерин [180, 193] (рис. 42, 43). Анализ глицерина, выделяемого из продуктов гидрогенизации сахарозы, осуществлен на полисорбе-1 [195]. Малые количества этиленгликоля в нефтях определены на колонках, заполненных полимерным сорбентом ПАР-2 [196]. [c.137]

Ма исследовал гидрогенизацию а-метилстирола в кумол при 70—100 °С в суспензии порошкообразного катализатора, содержащего 0,5% Pd на окиси алюминия. Реактор был снабжен мешалкой, содержание катализатора составляло 4 кг/мз суспензии. Ма полагает, что реакция протекала в кинетической области. Максимальная скорость, достигавшаяся при 100 С на чистом а-метил-стироле, была около 4,3-10 кмоль/с на 1 суспензии. [c.127]

ДЕГИДРОГЕНИЗАЦИЯ (дегидрирование), отщепление водорода от молекулы орг. соединения. Обычно приводит к образованию двойной связи (С=С, С=0 и др.). Протекает в присут. тех же катализаторов, что и гидрогенизация, но при более высоких т-рах (300—550 °С) н более низких давл. (ог < 0,1 до 5 МПа). В пром-сти Д. этана получают этилен, Д. этилбензола — стирол, м-бутана (или м-бутенов)— бутадиен-1,3, изопропанола — ацетон и др. Д.— важная стадия многих нефтехим. процессов, напр, термич. крекинга, каталитич. риформинга. См. также Окислительная дегидрогенизация. [c.148]

Процесс каталитического гидрирования в жидкой фазе состоит из последовательно протекаюш,их стадий диффузии реагентов к поверхности катализатора, адсорбции, реакции и десорбции. При интенсивном перемешивании реакции каталитического гидрирования протекают не в диффузионной, а в кинетической области. Согласно исследованиям С. Ю. Еловича и Г. М. Жабровой [295], скорость реакции w в случае гидрогенизации стирола изменяется прямо пропорционально давлению водорода [c.169]

Гидрогенизация стирола в дифенилэтан, нафталина в тетрагидронафталин или дифенилбутадиена в ди-фенилбутан [c.282]

Изопрен или циклогексен, стирол, а-метилстирол, инден, сафрол, изосафрол Продукты гидрогенизации Ni lj (безвод.) — метилгидрополисилоксан наибольшая активность при Si Ni = 25 1 [1789] [c.708]

Гидрогенизация окиси этилена приводит к образованию этилового спирта. При конденсации с этиленом и последующей дегидратации получается бутадиен. Конденсация с бензолом и с последующим дегидратированием ведет к получению стирола. [c.367]

Особенно большую роль сыграли каталитич. методы в развитии процессов органич. синтеза. Широкое промышленное использование получило отверждение жиров путем каталитич. гидрогенизации соединений, содержащих двойные связи. Для этого процесса было предложено большое число различных катализаторов, гл. обр. па основе металлич. никеля. Крупным успехом явились разработка и реализация произ-ва каучука синтетического, основанного на превращении этилового спирта в дивинил. Каталитич. методами производятся и все остальные мономеры, используемые в произ-ве синтетич. каучука, — стирол, изобутилен, изопрен и т. п. [c.231]

Имеющиеся сведения о гидрогенизации ароматических соединений при помощи синтез-газа в присутствии кобальтового катализатора можно подытожить следующим образом. Если двойная связь, карбонильная или карбоксильная группы расположены у ароматического кольца, то происходит гидрогенизация способных к восстановлению групп и во всех случаях наблюдается образование некоторых количеств углеводородов. Восстановление карбонильной группы до метиленовой, повидимому, протекает через образование карбинолов. Если восстанавливаемая группа связана только с одним ароматическим кольцом, гидрогенизация сопровождается или реакцией гидроформилирования (как в случае стирола), или реакцией удлинения углеродной цепи (как в случае бензилового спирта). [c.166]

Получение этилбензола, так же как и получение из него стирола, являются каталитическими реакциями. Взаимодействие этилена с бензолом относится к числу реакций, называемых реакциями алкилирования. Сущность этих реакций заключается в присоединении к бензольному ядру какого-либо углеводородного радикала жирного ряда (алкила). Образование стирола из этилбензола является реакцией дегидрогенизации, т. е. реакцией, при которой от молекулы исходного вещества отнимается водород (сравнить с реакцией гидрогенизации или гидрирования ). [c.200]

Мац ум ото С., Иманака Т., Тэраниси С,, Когё кагаку дзасси, 72, 1219 (1969), Влияние размера газовых пузырей на коэффициент массоотдачи в жидкости при гидрогенизации стирола в жидкой фазе. [c.277]

Гидрогенизация стирола. . Активный ансамбль Ptj/Ni Рэнея...... [c.54]

Кремерс и Поляни [101] проверили туннельную теорию гетерогенного катализа на стироле. Они указывают, что если гидрогенизация происходит согласно туннельному эффекту, то скорость будет значительно меньше для более тяжелого изотопа, чем для более легкого, и поэтому, когда почти весь водород прореагирует, более тяжелый изотоп будет сконцентрирован в остатке. Опыты это подтвердили. Измерения отношений изотопов фактически позволили бы установить, можно ли движение атомов в химических реакциях представить уравненияАш движения классической механики или имеются значительные кван-тово-механические отклонения. Ремезов [412], обсуждая возможность применения туннельного эффекта к каталитической гидрогенизации, пришел к выводу, что должна быть значительная разница в скорости реакции для изотопов всдсрода. Экспериментальные данные для каталитической гидрогенизации холестерина на палладии не дали, однако, доказательств в пользу туннельного эффекта. Реме- [c.179]

Лебедев, -Кобляшашй и Якубчик не считали, что природа заместителей не оказывает существенного влияния на характер процесса гидрогенизации производных этилена. Поэтому они в одну группу монозамещенных этилена включали такие различные соединения, как аллиловый спирт, изопропилэтилен, корич-ноаллиловый эфир, стирол. [c.130]

Получение -фенилэтилового спирта из стирола осуществляют через стадии образования стиролоксида и его гидрогенизации [c.60]

Джонсон и др. 5 исследовали влияние интенсивности перемешивания и скорости газа на скорость трехфазной каталитической реакции гидрогенизации а-метил-стирола. Предложено следующее уравнение [c.93]

Из полученных результатов следует, что превращение бензтиофена в условиях МСТД включает два направления 1) расщепление тиофенового кольца с образованием стирола и его последующим превращением 2) гидрогенизация двойных связей тиофенового кольца с распадов образовавшейся тиофановой структуры (схема 1). [c.125]

В несимметричных окисях, содержащих первично-вторичные или первично-третичные связи, происходит разрыв главным образом первичной связи и образуются соответственно вторичные и третичные спирты [3, 86, 144, 326, 688, 689, 695, 697, 698, 1358, 1369, 1512, 1648]. При каталитической гидрогенизации в присутствии никеля Ренея образуются первичные спирты [688]. Окись стирола почти количественно превращается в а-фенилэтанол [3, 86] эпихлоргидрин дает 88% пропанола-2 [86] окись а-ме-тилстирола восстанавливается до 2-фенилпропанола-2 [326] с выходом 75%. [c.96]

В механизме действия указанных катализаторов [49 нет принципиальной вазницы. Можно указать лишь на некоторое различие в скоростях гидрогенизации, однако они в значительной степени зависят от чистоты использованных реагентов и тщательности изоляции от окружающей среды. Следует отметить, что в присутствии гомогенных катализаторов была проведена каталитическая гидрогенизация 1,2-полибутадиена и сополимера дивинила со стиролом [39, ], что не удавалось осуществить с гетерогенными катализаторами. [c.46]

При интенсивном перемешивании реакции каталитического гидрирования протекают не в диффузионной, а в кинетической области. Согласно исследованиям С. Ю. Еловича и Г. М. Жа-бровой [36], скорость реакции т в случае гидрогенизации стирола изменяется прямо пропорционально давлению водорода [c.254]

Напротив, некоторые молекулы, даже обладая абсолютной геометрической регулярностью, не способны кристаллизоваться. Например, полимеры пара-замещенных стиролов, за исключением п-фторстирола 218 оказываются аморфнымихотя, как было показано, некоторые из них стереорегулярны 1 . Поли-.и-.хлор-стирол, обычно аморфный, можно превратить в кристаллический поли.мер путем каталитической гидрогенизации, оставляющей конфигурацию молекулы неизменной 1 Очевидно, что приблизительная геометрическая регулярность является необходимым, но не достаточным условием для кристаллизации. [c.182]