Активный прирост

Рис. 4.7. Связь каталитической активности твердой фазы (прирост вязкости) с ее донорно-акцепторными свойствами (электрокинетический потенциал).

Планирование повышения экономической эффективности капитальных вложений осуществляется с целью обеспечить своевременный прирост основных фондов и производственных мощностей, необходимых для достижения плановых темпов роста объемов производства с минимальными затратами средств и труда. Повышение эффективности капитальных вложений планируется за счет их направления в первую очередь на техническое перевооружение и реконструкцию, а также значительного увеличения доли вложений в активную часть ОПФ и т. д. [c.287]

Во всех типах реакторов важно свести к минимуму расход энергии на прокачку теплоносителя. Поэтому прирост температуры теплоносителя в активной зоне реактора должен быть максимально возможным. Следовательно, температура на выходе из активной зоны реактора будет значительно выше, чем среднее значение, определенное для активной зоны в целом. При косинусоидальном распределении мощности вдоль оси активной зоны тепловой поток и температура охлаждающего газа, а также температура поверхности топливного элемента в зависимости от расстояния до входа в активную зону реактора имеют вид, представленный на рис. 6.26. Область, в которой температура поверхности топливного элемента достигает максимального значения, называется горячей зоной, поскольку именно в этой зоне возможны чрезмерно высокие температуры поверхности топливного элемента. [c.135]

Таким образом, в растворе с активностью прирост количества ионов водорода равен 1—/+=/ моль. В этот же раствор из раствора с активностью aj будет принесено электрическим током / -моль С1 -ионов. [c.232]

Уборка. Для каждой зоны свеклосеяния определены оптимальные сроки уборки с учетом целого ряда факторов — биологических, погодных, организационных и технико-экономических. Для любого свеклосеющего хозяйства составляют графики уборки и вывозки свеклы на свеклоприемные пункты и сахарные заводы. На этом завершающем, самом трудоемком процессе производства фабричной сахарной свеклы особенно важно обеспечить четкую организацию и взаимосвязь всех технологических процессов уборочного конвейера. При оснащении хозяйств высокопроизводительной уборочной техникой, погрузочными и транспортными средствами можно обеспечить сжатые сроки массовой уборки свеклы и перенести их на несколько более поздний период. Это даст возможность получить максимальный урожай свеклы и сбор сахара за счет активного прироста корнеплодов перед достижением ими технической и биологической спелости. Для обеспечения более ранней и бесперебойной работы заводов уборка свеклы в начале сентября производится строго в объемах, не превышающих 3—4-дневную производительность завода. [c.62]

Скорость реакции, характеризующая прирост или убыль реагента в точке мембраны, очевидно, зависит от неравновесного состава / ( i, Сг,. .., Сп) и изменяется во времени и по координате. Реагенты диффундируют в мембране, причем ввиду сопряженности процессов возможно ускорение, замедление массопереноса и даже активный перенос отдельных реагентов Кинетическая модель мембранной системы, в которой исключен конвективный перенос, представляет систему одномерных нелинейных дифференциальных уравнений локального баланса массы реагентов [c.29]

Более высокие технико-экономические показатели окситенков обусловлены тем, что 1) значительно сокращается время очистки, а следовательно, объем окситенков может быть уменьшен по сравнению с объемом аэротенков 2) сокращается прирост избыточного активного ила и улучшаются характеристики его соединения и обезвоживания, что способствует снижению расходов на обработку осадков. [c.166]

Определим скорость прироста активных центров в момент t как Ат/г = г, тогда [c.609]

Прирост активного ила (по сухому веществу), г/м [c.578]

При биологической очистке происходит непрерывный прирост биологической массы — активного ила. Избыточный активный ил, а также осадки из отстойников подают в уплотнители, а затем на [c.251]

Концентрация активного ила по сухому веществу, г/л., . 2—3 Средний прирост активного ила по сухому веществу, г/м 26 Концентрация биогенных элементов, мг/л [c.199]

Средний прирост активного ила по сухому веществу, г/л. . . 25—50 Продолжительность отстаивания, ч [c.200]

КО мутная, содержание взвешенных веш,еств в среднем 30 мг л. Концентрация НЧК в очищенной воде 148 мг/л. Она имела слабый речной запах, исчезающий при двукратном разбавлении. Кон-центрация активного ила в аэротенке около 0,3 г/л при зольности его 48%. Прирост активного ила ничтожен. [c.251]

Для повышения окислительной мощности аэротенка следует повысить концентрацию органических веществ в поступающей воде, чего можно достичь меньшим разбавлением воды ЭЛОУ добавлением к разбавленному стоку ЭЛОУ химически загрязненных вод, окисляющихся биохимически и дающих большой прирост активного ила смешением с хозяйственно-фекальными стоками, обеспечивающими в смеси со стоками ЭЛОУ допустимые концентрации НЧК и минеральных солей. [c.251]

Эффективность. Самым важным параметром при проектировании теплообменника и расчете его характеристик является отношение прироста (или падения) температуры теплоносителя к полной разности температур (т. е. Аг ,, па рис. 4.2). Это отношение называется эффективностью нагревания (или охлаждения) и является наиболее полезным параметром при оценке характеристик и анализе всех типов поверхностей теплообмена, включая активную зону реактора. С помощью этого параметра нетрудно построить диаграммы достижимых характеристик для широкого интервала условий. [c.79]

Предусматривается, что выработка твердого хозяйственного мыла стабилизируется, а весь прирост продукции моющих средств будет получен за счет синтетических поверхностно-активных моющих веществ. Для их получения будут использованы продукты органического синтеза — алкилсульфаты, алкиларилсульфонаты, алкилсульфонаты и др. Эти же продукты в виде порошка, пасты или водных растворов будут выпускать для промышленных целей. [c.7]

По мере увеличения концентрации метилового спирта его поверхностное действие повышается и при достижении некоторой пороговой концентрации достигает своего максимума. При этом наблюдается наивысший прирост выхода испаряющихся фракций. Дальнейшее повышение концентрации метилового спирта приводит к обратному эффекту, а именно выход испаряющейся фракции начинает понижаться. Указанный факт хорошо согласуется с известными представлениями о том, что способность поверхностно-активного вещества снижать натяжение граничного слоя в системе путем сорбции на границе раздела фаз проявляется при неизменной температуре до некоторого предельного значения. Введение в систему метилового спирта в концентрациях выше пороговой приводит к появлению избытка свободного спирта, поведение которого в системе принципиально изменяется. [c.113]

Графики, связывающие изменения удельной низкочастотной электропроводности с приростом величины определяемых активной и реактивной компонент полной проводимости, или импеданса ячейки с раствором, называются диаграммами соответствия. Обязательным элементом диаграмм соответствия являются характеристические кривые. Рассмотрим пример кислотно-основного титрования [c.126]

Отсутствие значительного увеличения теплот смачивания после окончания периода ускоренной гидратации свидетельствует о том, что образующиеся впоследствии гидраты не могут по приросту удельной поверхности перекрыть ту ее часть, которая занята сросшимися плоскостями и фазовыми контактами по местам расположения бывших первичных активных центров. [c.83]

ВИЙ теоретические расчеты показали, что оптимальное количество закачиваемого в пласт реагента для всех значений отношения вязкости нефти и воды при периодической закачке воздуха составляет 4,34%, активной нефти — 7% от объема пор заводняемого пласта. Эффект рассматриваемого метода тем выше, чем больше соотношение вязкостей нефти и воды. При соотношении подвижностей, равном 10, прирост коэффициента охвата составляет 6% за счет закачки воздуха и 15% —активной нефти [29, 23]. [c.51]

В процессе вытеснения нефти поверхностно-активные вещества оказывают влияние на следующие взаимосвязанные факторы межфазное натяжение на границе нефть — вода и поверхностное натяжение на границах вода — порода и нефть — порода, обусловленное их адсорбцией на этих поверхностях раздела фаз. Кроме того, действие поверхностно-ак-тивных веществ проявляется в изменении избирательного смачивания поверхности породы водой и нефтью, разрыве и отмывании с поверхности пород пленки нефти, стабилизации дисперсии нефти в воде, приросте коэффициентов вытеснения нефти водной фазой при принудительном вытеснении и при капиллярной пропитке, в повышении относительных фазовых проницаемостей пористых сред. [c.67]

Ингибиторные зоны из смеси изопропанол — МН40Н — Н2О после двухкратного перехроматографирования приобрели большую тормозящую активность — прирост в элюате составлял 0,6 мм (по сравнению с 1,6 мм при первичном хроматографировании). То же самое повышение ингибиторной активности было получено при перехроматографировании ингибиторных зон из смеси БУВ, 40 12 28. [c.152]

Установлено, что сточная вода производства ПВБ не токсична для микроорганизмов активного ила до значений ХПК и БПКп в аэротенке 6,6 и 5,5 г О /л соответственно. Активный ил, особенно при больших концентрациях загрязнений, обладает высокой физиологической активностью. Прирост его достигает 0,5 г беззольного вещества на 1 г БПКп- Нитрификация происходит только при БПК очищенной воды (в аэротенке) 30—35 мг 0 1л. При этом ил хорошо оседает и имеет индекс 80—90 мл/г. Осветленная вода после отстойника третьей ступени прозрачна, без цвета и запаха. [c.69]

Из рассмотренных данных следует, что на модифицированном алюмокобальтмолибденовом катализаторе протекает глубокая гидроочистка сырья кроме этого, происходит частичное гидрирование ароматических углеводородов — глубина гидрирования составляет 23%. Продукт первой ступени характеризуется небольшим увеличением содержания изопарафиновых углеводородов, что указывает на незначительную изомеризуюшую активность катализатора первой ступени. Прирост содержания изопарафиновых углеводородов, с другой стороны, [c.126]

По данным различных исследований удельнцй прирост активного ила в окситенках составляет от 0,15 до 0,5 г/г БПК-Для тех же сточных вод, очищаемых в традиционных аэротенках, этот параметр вдвое выше. Положительная особенность активного ила окситенков способствует сокращению размеров сооружений для обработки осадка и удешевлению процесса очистки. [c.169]

Стабилизация и длительное ос ществление циклических режимов в широкой области экспериментальных условий показывают возможность нестационарного ведения процесса в одном слое катализатора при низких температурах исходной (смеси. Общее свойство экспериментальных циклических режимов — близость протекающих в них процессов к рассмотренному ранее явлению распространения теплового фронта. На это указывает примерное постоянство максимальной температуры во времени, неизменность формы температурного профиля на участке слоя, где катализатор отдает тепло исходной смеси. Как и в процессе распространения фронта, реакция в основном протекает в узкой зоне по длине слоя, в которой температура газа повышается от 380—400°С до максимальной. Далее имеется область с почти неизменной температурой, близкой к Гти. В этой области скорость реакции мала, а состав смеси близок к равновесному. Тепло, полученное газом в зоне реакции, расходуется на подогрев участков слоя, противоположных входу реакционной смеси. Вследствие высокой тепловой емкости катализатора эти участки слоя разогреваются постепенно, что вызывает образование падающего по длине (с ростом степени превращения) температурного профиля. Такой профиль отвечает требованию оптимального температурного режима обратимых реакций. Это позволяет увеличить степень превращения SO2 по сравнению с равновесной, достигаемой нри температуре Тша.%- Заметный прирост степени превращения на участке слоя катализатора с надаюнщм температурным профилем наблюдался в большинстве нестационарных режимов. Например, в режиме, показанном на рис. 4.6, конечная степень превращения выше равновесной при = 580°С на 10—12% и составляет 94—95%. В режиме 9 (см. рис. 4.7) прирост степени превращения над равновесной равен примерно 3%. Интересно отметить, что активность и прочностные характеристики промышленного ванадиевого катализатора не изменились после длительного периода работы в нестационарных условиях [3]. [c.109]

Сравнивая оба метода высокочастотного титрования с помощью с-ячейки по ее активной и реактивной компоненте полной проводимости, следует подчеркнуть, что первый из них целесообразно применять, когда ожидается преимущественное изменение активной составляющей импеданса ячейки и образца. С другой стороны, титрование по реактивной компоненте может дать лучшие результаты в случае значительного прироста диэлектрической проницаемости, т. е. при диэлкометрическом титровании. От выбора участка характеристической кривой, в интервале которого происходит изменение параметров исследуемого раствора, зависит точность и чувствительность метода титрования. Последние зависят также от однозначности положения точки эквивалентности на характеристической кривой и от качества графических построений, проводимых при обработке данных эксперимента. [c.128]

Оптимальная ко1щентрация активного ила в жидкость аэротенка составляет около 3000 мг/дм При биологической очистке в аэротенках происходит непрерывный прирост активного ила / в (мг/дм ), который при расчете на полную очистку определяется по формуле [c.257]

Противозатратность показателя чистой продукции проявляется и в его зависимости от эффективности использования основных производственных фондов. В 1987—1988 гг. прирост амортизационных отчислений превышал прирост чистой продукции. В результате этого фактора чистая продукция в 1987 г. снизилась на 0,4%, что вызвало относительное уменьшение фонда заработной платы по этому фактору на 0,2%. В 1988 г. по сравнению с 1987 г. опережающий рост амортизационных отчислений обусловил снижение чистой продукции на 1,8%, что привело к соответствующей потере базового фонда заработной платы на 0,6% и средней заработной платы на 0,59%. Таким образом, впервые в практике работы предприятий динамика фондоотдачи стала фактором, активно влияющим на образование фонда оплаты труда. [c.104]

Степень местного перегрева также зависит от распределения основного потока теплоносителя по сечению активной зоны реактора. В тех каналах, в которых расход теплоносителя на несколько процентов ниже среднего значения, прирост температуры газа по мере приближения к горячей зоне повышается на несколько процентов по сравнению со средним значением. Кроме того, понижение расхода теплоносителя приводит к уменьшению коэффициентов теплоотдачи в этом канале, в результате чего разность между средней температурой газового потока и температурой поверхности топливного элемента становится больше среднего значения. Совместное влияние увеличения прироста энтальпии и падегшя температуры в пленке вызывает существенное увеличение температуры поверхности топливного элемента в горячей зоне каналов с низкими скоростями теплоносителя. [c.136]

При использовании кислотность масел существенно возрастает и может достигать 2—2,5 мг КОН/г. Однако четкая зависимость между кислотностью масла и его коррозионной агрессивностью отсутствует, поскольку химическая активность кислот зависит от их состава и строения, температуры, присутствия воды и состава металла. Так, масла с кислотным числом до 1,5 мг КОН/г незначительно воздействуют на черные металлы в отсутствие воды, однако для свинцовистых подшипниковых сплавов недопустима кислотность, даже в 3 раза меньшая. Для цветных металлов наблюдается определенная связь между кислотным числом масла и его коррозионными свойствами. Различия в приросте кислотности масел при окислении связаны с их составом и действие л металла. Остаточные масла обычно менее коррозионно-апреосивны, чем дистиллятные. Данные о коррозионных свойствах некоторых моторных масел без присадок приведены далее [c.36]

Предложено много катализаторов гидрокрекинга. Активными компонентами их являются некоторые соединения металлов VI и УП1 групп периодической системы элементов Д. И. Менделеева. Довольно часто выбор останавливают на катализаторах, содержащих сульфиды никеля и вольфрама или иикеля и молибдена, нанесенных на крекирующие пористые носители (окись алюминия, алюмо силикаты) и активированных галогеном (фтором, хлором). Соотношение компонентов — гидрирующего, расщепляющего кольца и гидроизомеризующего — в катализаторе должно быть таким, чтобы достигался, требуемый результат. Нежелательна избыточная крекирующая активность катализатора во избежание усиленного образования газов и легких жидких продуктов. Подбору катализаторов, пригодных для изменения структуры углеводородов в нужном направлении, уделяется большое внимание. Активность и селективность (по приросту индекса вязкости) зависят не только от состава катализатора, но и от способа его приготовления. Ниже указаны выход и свойства масел, полученных глубокой гидроочисткой (гидрокрекингом) деасфальтизата (плот- [c.280]

Пусть в реагирующей системе имеется побочный процесс зарождения активного продукта X (в схеме (I)—(III) он не отражен). Образующееся при помощи этого процесса в некий рапний момент реакции количество продукта X обозначим через В отсутствие продукта Y скорость прироста концентрации X выражается уравнением [c.196]

Таким образом было найдено, что прерывание реакции, связанное с обрывом цепей, не уничтожает активного промежуточного продукта. Это ясно из того, что дальнейшее вырожденное разветвление такого продукта в условиях второго реакционного сосуда давало наблюденное на опыте быстрое продолжение реакции практически с уровня, на котором она бы.(1а остановлена в нервом сосуде. Как следует, далее, из полученных данных, этот вывод относится не только к верхнетемпературному, но и к холоднопламенному окислению. Тем самым одновременно была доказана раз-вегвленно-вырожденная природа холоднопламенного окисления пропана. Этот результат представляет несомненный интерес, так как кинетика холоднопламенного окисления из-за скачкообразных приростов давления, вызываемых холоднопламенными вспышками, не может быть описана уравнением вырожденного взрыва [c.239]

Результаты опытов, приведенные в табл. 66, послужили авторам также для решения вопроса о том, не являются ли эти активные проме ку-точные продукты соединениями перекисной природы. Из таблицы видно, что перекиси, образующиеся при окислении пропилена, распадаются в промежуточном сосуде, очевидно в результате соприкосновения со ртутью. Других изменений состава смеси не происходит. Оказывается, что удаление перекисей совершенно не влияет на дальнейший ход реакции. Действительно, в сыеси, перепущенной во второй реакционный сосуд, возобновление окисления происходит с незначительным периодом индукции, длительность которого не зависит от наличия или отсутствия перекисей в реакционной смеси до перепуска. Точно так же практически не сказывается наличие пли отсутствие перекисей в перепущенной смеси на количестве холодных пламен, возникающих во втором сосуде, или на приросте давления в конце верхнетемнературной реакции (см. табл. 66). [c.384]

Полученные выражения показывают, что если метод измерения активной состав-ляюпген в обоих случаях одинаково целесообразен, то титрование по реактивной составляющей во втором случае оказывается более перспективным. Это заключение следует из того, что величина О < 1, поэтому второе слагаемое уравнения (32г) более весомо по сравнению со вторым слагаемым уравнения (326) его прирост при изменении параметров раствора значительно сильнее отражается на измеряемой величине Х, С другой стороны, множитель сг снижает роль первого слагаемого уравнения (32г), что также отособствует применимости случая С ] > I. Кроме того, поскольку для наиболее употребительных размеров ячейки (I = 0 см, с1 = 5 см) интервал изменений 1 составляет 1№—10 ом, величина второго слагаемого в уравнении (326) может оказываться значительно меньше, чем в уравнении (32г). [c.124]

Важной особенностью С -метров является то, что измерительная ячейка подключается к системам, в которых автоматически поддерживается резонанс токов. При этом активная и реактивная компоненты импеданса ячейки проярляются отдельно активная проводимость [уравнение (16)] проявляется в виде изменения амплитуды колебаний, а прирост эквивалентной емкости [уравнения (17) и (20)] выражается в расстройке колебательного контура и сдвиге его резонансной частоты. [c.130]

Наиболее целесообразно использовать /-метры для измерения диэлектрической проницаемости образца. Простейшим /-метром является Q-мeтp, в состав которого вводят эталонный генератор и блок смесителя частот (рис. 29,в). Такой прибор можно назвать / -метром по методу биений, или Q, Р иетром. Блок-схема сложного /-метра дает возможность преобразовывать в частотные единицы как изменения реактивной, так и прирост активной составляющих ячейки с образцом (рис. 29, г). Для повышения чувствительности прибора и с целью стабилизации его режима в схему этого устройства введены каскады усилителя-ограничителя 9 и частотного дискриминатора УЛ [c.131]

По результатам испытаний моющая присадка не проявляет антидетонационных свойств (табл. 4). На основе этого можно сделать вывод, что антидетонационная активность проявляется только благодаря присутствию в присадках соединений щелочного металла. Для сравнения способности различных литийорганических соединений регулировать горение моторных топлив был рассчитан параметр относительная эффективность присадки , который показывает прирост октанового числа при введении 1 г щелочного металла на 1 кг топлива. Несомненно, эта величина в свою очередь зависит от концентрации металла в топливе (табл. 4), но для сравнения эффективности присадок, особенно если они испытывались при одинаковых концентрациях металла, этот параметр весьма информативен. На основе анализа относительной эффективности исследованных присадок был сделан вывод, что соли щелочных металлов с изононилфенолом и высшими изомерными карбоновыми кислотами могут быть рекомендованы для дальнейших исследований по комплексу [c.102]

С учетом этих положений была предпринята попытка уменьшить адсорбцию ПАВ, изменив значение pH насыщающей пористую среду перед закачкой в пласт композиционной системы на основе ПАВ. Проведены опыты [54] по изучению адсорбции чистого 4-додецилбензолсульфоната натрия (4-ВВ8Ма) на каолине, отобранном в провинции Шаранты. Константы равновесной адсорбции определялись при температуре 30 °С и солености 10 г/л МаС1 в статических и динамических условиях при различных pH. При нейтральном и щелочном pH, когда адсорбция практически обратима, она возрастает параллельно с ростом концентрации ПАВ, затем скорость прироста адсорбции замедляется, достигает максимума, после чего начинает снижаться при концентрациях ПАВ, превышающих 10 г/л. При кислой реакции среды адсорбция в начальный период имеет более высокое значение, чем в предыдущем случае, ввиду заметного увеличения числа активных положительных центров в кристаллах каолинита. [c.88]

Итак, полученные результаты лабораторных экспериментов показали, что ПАВ Неонол АФд-12 в моделируемых условиях пласта заметно адсорбируется на карбонатной породе, тем самым снижая эффективность его применения. Добавление технических лигносульфонатов способствует уменьшению потерь активного реагента, обеспечивает улучшение технологической эффективности процесса вытеснения нефти из пористой среды и позволяет рассчитывать на заметный прирост конечного коэффициента нефтеотдачи при использовании выбранной композиции в условиях карбонатных коллекторов Вятской площади Арланского месторождения. [c.129]