Визуальные колориметры

В простейшем случае в визуальных колориметрах или нефелометрах сравнивают окраску или мутность исследуемого раствора и ряда растворов сравнения с известными концентрациями. Условия измерений, естественно, должны быть одинаковыми. [c.362]

Визуальные и фотоэлектрические колориметры. В визуальных колориметрах приемником световых лучей является человеческий глаз, а в фотоэлектрических колориметрах — фотоэлемент. [c.256]

К визуальным колориметрам относятся колориметры погружения. Фотоэлектрические колориметры описаны ранее (см. книга 2, гл. IX, 7), [c.256]

Универсальный фотометр ФМ-56. Фотометр ФМ-56 относится к визуальным колориметрам. Световой поток от источника / (рис. 99) разделяется при помощи системы плоских зеркал 2 и линз Я на два параллельных пучка лучей, которые проходят через кюветы 4, диафрагмы 5 и вновь объединяются при помощи системы линз 6 и призм 7 и 8. Поле зрения окуляра 10 разделено пополам четкой границей. Каждая иоло-. вина поля зрения окуляра освещается соответствующим пучком света, прошедшим через соответствующую кювету 4. На диске 9 укрепляют светофильтры, которые служат для выделения узких полос в спектре лампы накаливания. Вращением этого диска может быть установлен соответствующий светофильтр. Раскрытие диафрагмы 5 регистрируют при помощи отсчетных барабанов, снабженных шкалами, калиброванными в процентах пропускания (черная шкала) и единицах оптической плотности (красная шкала). [c.256]

Фотоколориметры. Фотоколориметр — оптический прибор, показывающий концентрацию вещества в растворе по интенсивности окраски. Световые потоки измеряют фотоэлементами, что позволяет достигнуть более высокой чувствительности, точности и объективности определений, чем при пользовании визуальными колориметрами. Измерения значительно ускоряются. Визуальные и фотоэлектрические колориметры позволяют определять концентрацию веществ в пределах от 10 - до Ю " моль/л. [c.469]

Кривые спектральной чувствительности глаза и селенового фотоэлемента очень сходны. Это позволяет разработанные для визуальной колориметрии методики применять при работе с фотоэлектрическими колориметрами. Каждый фотоколориметр состоит из осветителя, линзы, светофильтров, фотоэлементов и гальванометра. Для получения постоянства света осветитель включают через стабилизатор напряжения тока. [c.469]

Основное уравнение фотоэлектрической колориметрии отличается от основного уравнения визуальной колориметрии. Основное уравнение имеет вид [c.471]

Интенсивность прошедшего света измеряют с помощью визуальных колориметров, фотоэлектроколориметров или спектрофотометров (см. Фотометрический анализ). Т. примен. в тех же случаях, что и нефелометрию. [c.601]

Предложены различные химические индикаторы паров ртути, представляющие собой силикагель с нанесенным на него иодидом меди [617], фильтровальную бумагу, пропитанную раствором KJ и J2 [765] или элементным селеном [1207]. Определение ртути основано на визуальной колориметрии (по интенсивности окраски сорбента или бумаги) или фотометрировании движущейся бумажной ленты прибором. Наиболее чувствительными и специфическими индикаторами паров ртути являются порошки, пропитанные солями золота или палладия [633, 634, 764, 1095]. [c.169]

Визуальная колориметрия и фотоколориметрия (а также спектрофотометрия) основаны на измерении светопо-глощения окрашенного соединения (фотометрия) или на сравнении полученной окраски с окраской раствора известной концентрации (колориметрия). [c.214]

Какие они имеют преимущества 3. На чем основаны оптические методы анализа 4. На чем основана визуальная колориметрия 5. Как определяют медь по методу стандартной шкалы 6. В чем состоит суть метода разбавления 7. Что такое колориметрическое титрование [c.220]

Для изучения кинетики изменения концентрации реагента в ходе реакции применяют метод стандартных серий (метод сравнительной визуальной колориметрии). [c.187]

Большинство предложенных методов предназначено для определения малых количеств примесей в металлическом кадмии, его сульфиде и некоторых других соединениях высокой чистоты и для нахождения различных его форм в чистых веществах. Меньшее число методов описано для анализа технических продуктов — гальванических ванн кадмирования, сырья для стекольной промышленности, пигментов, сплавов и др. Первая группа методов включает определение следующих 36 элементов Ag, А1, Аз, Аи, Ва, В1,Вг, Са, С1, Со, Сг, Си, Ре, Оа, Ое, Hg, I, 1п, К, Ы, Ме, Мп, Мо, ]Ча, N1, РЬ, 8, 8Ь, Зе, 8п, 8г, Те, Т1, Т1, V, 2п для их концентрирования или отделения от основной массы кадмия используют соосаждение с различными коллекторами, экстракцию органическими растворителями, отгонку летучих соединений, ионный обмен, в спектральных методах — и физическое обогащение. Определение этих элементов выполняют преимущественно эмиссионной спектрографией и абсорбционными методами (визуальная колориметрия, фотоколориметрия и спектрофотометрия). В меньшей степени применяют полярографию и еще реже — другие методы анализа. [c.185]

Для определения содержания препарата в лекарственной форме в 10 мл воды растворяют 50 мг порошка (см. визуальную колориметрию, пропись № 2), определяют оптическую плотность полученного раствора. По калибровочному графику находят содержание препарата в анализируемой пробе в мг/мл. [c.260]

Если бы мы захотели использовать визуальный колориметр, показанный на рис. 1.12, для испытания предложенных изготовителю радиоприемников образцов пластмассы глубокого красного цвета и коричневато-красного, обусловленного красителем ХО-128, мы смогли бы легко сделать это, поместив сначала первый, а затем второй образец в одно из двух полей сравнивания, освещенное лампой накаливания, и найдя количества красного, зеленого и синего основных цветов, необходимые для уравнивания этих полей в первом и во втором случаях. Мы обнаружим, что наборы координат цветов двух образцов несколько отличаются друг от друга. Различные наборы цветовых координат характеризуют образцы, когда они освещены лампой накаливания. [c.67]

Мы опять прибегнем к помощи визуального колориметра, показанного на рис. 1.12. Однако на этот раз для нас удобнее будет использовать в этом колориметре монохроматические (спектральные) цветовые стимулы. Монохроматический стимул представляет собой поток излучения в очень узком интервале АХ видимого диапазона центр интервала (центральную длину волны) обозначим просто к. Типичная ширина подобного интервала А - равна 5 нм при этом, разумеется, нас интересуют все такие интервалы, которые, будучи взятыми вместе, образуют непрерывный спектр в видимом диапазоне длин волн излучения — примерно от 380 до 770 нм. Обычно монохроматический стимул именуют просто стимулом длины волны к, подразумевая, конечно, что эта длина волны является центральной в узком интервале длин волн А , взятом в пределах указанного непрерывного спектра. [c.80]

Для нашего визуального колориметра нам нужно четыре монохроматора три — для получения трех основных стимулов системы цветовых координат и один — для создания испытательного стимула (тест-стимула). Монохроматоры устанавливаются вместо источников света, показанных на рис. 1.12 однако предусматривается возможность перемещения их поодиночке с одной стороны цветового поля сравнения на другую. Нам сразу же станет [c.80]

В первой главе этой книги (рис. 1.12) при обсуждении принципов уравнивания по цвету уже описывался простой визуальный колориметр. Ниже будут более детально рассмотрены типичные конструкции визуальных колориметров. [c.222]

Визуальные колориметры могут классифицироваться в зависимости от способа получения известных стимулов в поле сравнения. Первый способ заключается в смешении в различных пропорциях трех постоянных по цветности стимулов второй — в смешении двух стимулов одного с постоянной цветностью, а другого — с переменной при третье.м способе имеется лишь один стимул, цветность которого регулируется путем введения трех цветных фильтров с переменной толщиной. Поскольку цвет является трехмерной величиной, в любом визуальном колориметре должно быть три независимых регулировки стимула поля сравнения. [c.222]

Назначение визуальных колориметров состоит в непосредственном получении простым способом трехмерной характеристи- [c.222]

Субтрактивные колориметры. Если в визуальном колориметре цвет поля сравнения регулируется путем введения в единый световой пучок, освещающий поле, трех фильтров, то такой колориметр называется субтрактивным. Каждый из трех фильтров вычитает определенную часть из спектра падающего излучения. [c.231]

За последние 20 лет химико-аналитические методы исследования претерпели существенные изменения. Примерно до 1955 г. в практике преобладали методы анализа мокрым путем, проводимые в лабораториях вручную (например, визуальная колориметрия, объемный анализ, гравиметрия). С 950 по 1960 г. началось внедрение инструменталь- [c.435]

Работа прибора основана на оптической компенсации двух световых потоков регулировочной диафрагмой. В качестве нуль-инструмента используется гальванометр. Работа производится по компенсационному методу, являющемуся наиболее чувствительным для фотоколоримет-рических измерений. Световые потоки измеряют двумя фотоэлементами. Интенсивность двух световых пучков уравнивается переменной щелевой диафрагмой. Измерения более точны и объективны, чем на визуальных колориметрах. Измерения ускоряются. [c.473]

В визуальной колориметрии на колориметрах других конструкций уравнивание световых потоков проводят диафрагмами или оптическими клиньями (при постоянной толщине слоя /г). Показания шкалы (а) диафрагмы или оптического клнна пропорциональны концентрации и, следовательно [c.156]

Чувствительность определения сероуглерода можно значительно повысить, если вместе с амином в раствор ввести соль меди (II) и фотометрировать коричневую окраску диэтилдитиокарбамината меди [192, 214, 717]. При визуальном колориметри-ровании готовят искусственную шкалу из метиленового голубого й лакмуса [214]. [c.136]

СЯ на более старых данных, полученных визуальной колориметрией, и, вероятно, является одной из наименее адежных величин, полученных таким образом в смесях серной кислоты с водой. Значения для водных растворов хлорно и сернок кислот замечательна близки при концентрации ниже 50%. При более высоких концентра- [c.349]

Проведено или проверено в таких условиях, когда эффекты среды незначительны. Для измерений выбираются такие длины волн, при которых одна форма индикатора поглощает сильно, а другая — слабо, причем выбранная длина волны находится вблизи сильно поглощающей формы. Далее, эффекты среды вне области протонирова-ния обычно сводятся к неб ольшим боковым сдвигам. В ранней работе 9] использовалась визуальная колориметрия, но позднее данные этой работы были либо проверены спектрофотометрическим методом [8], либо заменены более новыми [10]. [c.381]

Оптические, основанные на использовании оптических свойств исследуемых соединений визуальная колориметрия, фотоколориметрия, спектрофотометрия (абсорбционный спектральный анализ) турбодиметрия, нефелометрия эмиссионный спектральный анализ люминесцентный анализ пламенная фотометрия и атомно-абсорбционная спек- [c.213]

Колориметрический анализ основан на определении концентрации элемента по интенсивности окраски раствора, оценку которой производят или визуально путем сравнения с эталонным раствором, или с помощью простых оптических приборов — фотометров и колориметров. Воспроизводимость результатов при визуальной колориметрии невысока (5ч=0,1- -0,2). Этот метод в первую очередь представляет интерес при нахождении содержания микропримесей, так как возможно оценить интенсивность окраски раствора малого объема ( 1 мл) находящегося в колориметрической пробирке. [c.33]

Общеизвестные методы определения констант диссоциации с помощью визуальной колориметрии, как прямые, когда слабый электролит или его ионы окрашены, так и косвенные, связанные с применением цветных индикаторов и стандартных буферных растворов, значительно уступают в точности современным кондуктометрическим и электрометрическим методам. Однако если заменить визуальное сравнение интенсивности окраски доступной в настоящее время объективной фотоэлектрической методикой [38], то тем самым будет устранен наиболее важный источник ошибок этого способа. С помощью фотоэлектрической колориметрии может быть достигнута очень большая точность. Фотоэлектрический метод был впервые применен для точного определения константы диссоциации Гальбаном и Эбертом [39] при [c.467]

Фотоколориметрию или визуальную колориметрию применяют для количественного определения аптечных концентрированных растворов (концентратов). Фотоколориметрическое определение раствора фурацилина 0,02 % -ного основано на цветной реакции с раствором гидроксида натрия, а раствора этакри-дина лактата 0,1 %-ного — на образовании окрашенного диазосоединения. [c.253]

При светофильтре, обеспечивающем максимум оптическо плотности раствора рибофлавина, определяют поглощение раство ров приготовленных препаратов (см.визуальную колориметрию) На основании полученных данных строят график зависимост оптической плотности (А) от концентрации (с, г/мл) — рис. 8.2. [c.258]

Во многих практических случаях при наблюдении несамосветящихся стимулов имеется также ахроматический фон, яркость которого может быть равной или больше яркости стимула. У глаза, перемещающегося между исследуемым образцом и фоном, уровень адаптации палочек выше, чем у глаза, постоянно фиксированного на образце, из-за времени, которое требуется палочкам на переадаптацию. В результате вероятность интрузии палочек имеет тенденцию к уменьшению при использовании яркого фона. Этот смягчающий фактор, естественно, не действует, когда (в некоторых визуальных колориметрах) уравниваемое иоле имеет темный фон, или фон с примерно такой же скотопической яркостью, как и само поле. [c.193]

Трезона [661] исследовала проблему участия палочек в уравнивании по цвету больших полей в визуальных колориметрах, использующих смеси спектральных стимулов, очень сходных с типом, показанным в верхней половине рис. 2.23. При использовании четырех основных цветов вместо трех ею были получены четыре функции сложения (а не три, как обычно), на основе которых могут быть рассчитаны четыре координаты цвета любого заданного цветового стимула. Два стимула с различным спектральным распределением энергии, но с одинаковыми четырехцветными координатами, будут равны по цвету на любом уровне яркости. Как реакции колбочкового, так и реакции палочкового механизмов идеально сбалансированы для обоих стимулов независимо от различия в их спектральном составе и яркости. [c.194]

Метод Трезоны, весьма удобный при рассмотрении стимулов с максимальной степенью метамеризма, встречающейся в специальных визуальных колориметрах, вряд ли может быть использован в производственной практике, где степень метамеризма почти всегда мала или умеренна. Прежде чем применить метод Трезоны в практическом уравнивании несамосветящихся стимулов, можно сперва путем расчета оценить вероятность интрузии палочек. Такая оценка может быть выполнена с помощью обсуждавшегося выше метода Стайлса и Вышецкого [637]. [c.194]

Визуальный колориметр — это прибор, в котором неизвестное излучение (цветовой стимул) заполняет одну часть поля зрения, а другая прилегающая часть (поле сравнения) может заполняться одним за другим известными стимулами. Оператор, наблюдающий оба эти поля, регулирует стимул в поле сравнения до тех пор, пока он не станет одноцветным с неизвестным стимулом. Известные показания регулировок принимаются в качестве характеристики цвета исследуемого стимула. [c.222]

К другому типу визуального колориметра, часто используемого в исследовательской практике, относится колориметр Бернема [83], схема которого показана на рис. 2.36. Этот прибор может иметь довольно компактную конструкцию и сравнительно малую стоимость. [c.230]

К другому классу данных по воспринимаемости относятся эллипсы из экспериментов по уравниванию цвета, которые были рассмотрены выше (рис. 2.79). Строго говоря, эти данные применимы к цветовым различиям, меньшим порога воспринимаемости. Всякий раз, когда наблюдатель устанавливал цветовое равенство между двумя половинками поля в визуальном колориметре, он, конечно, уменьшал цветовое различие между двумя стимулами до тех пор, пока его величина не станет слишком малой для того, чтобы ее можно было воспринять. Непостоянство его повторных показаний используется для оценки статистики порогового различия. Обычно предполагают, что стандартные отклонения повторных показаний, увеличенные почти в три раза, соответствуют пороговому различию, т. е. различию, которое наблюдатель может оценить как едва воспринимаемое. Так ли это, совершенно не ясно, и, строго говоря, эллипсы из экспериментов по уравниванию цвета должны относиться к подпороговым данным воспринимаемости. Для того чтобы эти зллипсы представляли геометрические места точек, соответствующих едва воспринимаемым различиям, их нужно увеличить в размере. Чтобы перейти от едва воспринимаемых различий к средним или большим, их необходимо увеличить многократно. Это требует проведения дополнительной экспериментальной работы. В зтом плане было выполнено несколько работ [ИЗ, 411, 421, 522], однако их результаты, по-видимому, не согласуются друг с другом и, таким образом, не являются убедительными. [c.368]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология