Спектрография чувствительность

Ценность способа гомологических пар заключается прежде всего в том, что его можно рассматривать как своего рода абсолютный метод, так как при повседневном выполнении анализов не требуются образцы сравнения с известным < содержанием определяемого элемента. Результаты анализа не зависят также от светосилы спектрографа, чувствительности фотоэмульсии, активности проявителя, времени проявления и т.д., поскольку оценка концентрации основана только на равенстве почернений линий гомологической пары, а абсолютная величина почернений не имеет значения. К настоящему времени накоплен огромный экспериментальный материал по гомологическим парам линий. [c.403]

Суммарная активность получившихся после облучения изотопов непосредственно измеряется на гамма-спектрографе. Чувствительность определения никеля по Со (0,8 Мэе) составляет 5-10" г. [c.141]

Если эти требования удовлетворены, то при соблюдении предписанных условий возбуждения для гомологической концентрации будут обязательно равными субъективные почернения линий гомологической пары. Светосила спектрографа, чувствительность эмульсии, активность проявителя, время проявления и т. д. влияют только на абсолютное почернение линий, но не нарушают равенство их почернений. [c.49]

Как и скандий, иттрий чаще всего определяют в силикатных породах методами эмиссионной спектрографии. Чувствительность этого определения невелика, однако, применяя метод обогащения на катионите, описанный в работе [13], можно добиться некоторого ее повышения. К реагентам, предложенным для фотометрии иттрия, относятся метилтимоловый синий, ализариновый красный С, торон, пирокатехиновый фиолетовый и ксиленоловый оранжевый. Эти реагенты недостаточно избирательны для данной цели, поэтому необходимы дополнительные исследования, чтобы они могли быть применены для определения иттрия в силикатных породах. [c.353]

Помимо всех отмеченных ранее факторов, на интенсивность линий влияют также условия наблюдения и регистрации спектра параметры спектрографа, чувствительность фотопластинок и прочее. [c.103]

Выполнение работы. Устанавливают ширину щели спектрографа 0,012 мм, помещают железные электроды в держатель штатива, возбуждают разряд и проверяют правильность установки трехлинзовой системы освещения щели спектрографа по изображению разряда на промежуточной диафрагме и по световому пятну на крышке щели. Источник возбуждения спектра— генератор ДГ-2, ток дуги 3—4 А, дуговой промежуток 1,5 мм. При фотографировании спектров стандартных образцов и проб до экспозиции проводят обжиг электродов в течение 10 с. В зависимости от чувствительности фотопластинки экспозиция меняется от 10 до 20 с. При искровом возбуждении используют генератор ИГ-3, включенный по сложной схеме индуктивность 0,05 мкГ, емкость 0,01 мкФ, ток искры 2 А, время обыскривания (обжига) 60 с, экспозиция 60 с. [c.33]

Не меняя параметров искрового генератора, фотографируют спектры анализируемых проб и образцов сравнения с временем экспозиции 60—90 с (в зависимости от чувствительности фотопластинки) после 30—60 с предварительного обыскривания рабочего участка поверхности образца (при закрытой щели спектрографа). После съемки каждого спектра кассету перемещают на 15 делений. Для облегчения нахождения аналитических пар линий фотографируют спектр железа без ступенчатого ослабителя с временем экспозиции 30 с. [c.121]

Эти исследования связаны с применением предельно чувствительных методов анализа, позволяющих определять минимальные количества веществ. Речь идет о спектрографии с чувствительностью 0,0001—0,00005% для некоторых элементов, фото-колориметрии с ее чувствительностью до 1 10 % и методе введения примесей в виде радиоактивных изотопов с чувствительностью до 1 10 2%. [c.586]

В, целом различают методы общего определения следовых количеств веществ (например, спектрографию) и методы, позволяющие с высокой точностью определять содержание одного компонента (например, атомная абсорбция). Чувствительность методов анализа следовых количеств веществ зависит от результата холостого опыта и средней квадратичной ошибки его определения (разд. 2.2). Обе эти величины в решающей степени определяются загрязнениями, попадающими из реактивов (даже марки для анализа ), из дистиллированной воды или других растворителей, из материала аппаратуры и окружающего воздуха. Поэтому в анализе следовых количеств веществ применяют приборы из пластмасс (полиэтилена) и работают в помещениях с очищенным воздухом. [c.401]

Основные характеристики спектрографов. Рабочая область спектрографов ограничена длиной волны примерно 10 ООО А, так как фотографический метод регистрации можно с успехом применять в видимой и ультрафиолетовой областях, но нет фотографических материалов чувствительных в инфракрасной области. Только для небольшого ее участка, примыкающего к видимой области, сравнительно недавно научились изготавливать такие материалы. [c.125]

Спектрографы с большой дисперсией позволяют разрешать линии, отличающиеся на 0,1—0,2 А, а приборы средней дисперсии дают раздельное изображение спектральных линий с разностью в длине волны от 0,3 до 0,8 А в зависимости от области спектра. Несмотря на более низкую разрешающую способность во всех случаях, когда позволяет сложность спектра, а также требуемая чувствительность анализа, стараются применять спектрографы со средней дисперсией. Они имеют более высокую светосилу и относительно небольшую длину спектра, что позволяет одновременно регистрировать всю рабочую область или значительную ее часть. [c.126]

При выборе аналитических линий следует учитывать имеющиеся спектральные аппараты и регистрирующие устройства. Так, например, многие элементы имеют наиболее чувствительные линии в вакуумном ультрафиолете. Если нет вакуумного спектрографа и хороших фотографических материалов для этой области, то приходится проводить качественный анализ по менее чувствительным линиям в видимой и ультрафиолетовой областях спектра. Это приводит, конечно, к существенному понижению чувствительности. [c.219]

Выбор фотографических материалов определяется, прежде всего, их спектральной чувствительностью. Для того чтобы одновременно сфотографировать разные участки спектра, можно в кассету спектрографа помещать разные фотоматериалы, чувствительные к соответствующим областям спектра. [c.221]

И магнитного полей, удалось добиться того, что все ионы с одним и тем же отношением заряда к массе независимо от их скорости попадали на фотографической пластинке в одно место (Астон, 1919 г.). Благодаря замене ветви параболы одним небольшим пятном получилось резкое увеличение чувствительности метода. Вместе с тем точность определения масс отдельных частиц, при помощи нового прибора (масс-спектрографа) достигала 0,1% [c.501]

Большое значение имеет конструкция распылителя и горелки. Так, при применении распылителей с камерами распыления и комбинированных горелок-распылителей механизм влияния органических растворителей различен. Отмечена неоднозначность результатов влияния органических растворителей на интенсивность спектральных линий натрия, полученных разными авторами в различных экспериментальных условиях [248]. Использована пламенно-фотометрическая установка на основе спектрографа ИСП-51. Сравнивалось влияние метанола, этанола, пропанола, бутанола, муравьиной и уксусной кислот, диоксана, ацетилацетона и водных растворов на эмиссию щелочных элементов в пламени ацетилен—воздух. Отмечено полное соответствие между увеличением скорости распыления раствора, уменьшением вязкости в ряду спиртов и ростом интенсивности спектральных линий натрия. Для кислот изменение интенсивности коррелирует с уменьшением вязкости и увеличением поверхностного натяжения. Все органические растворители практически не изменяют скорость распыления. Сделано предположение, что влияние органических растворителей связано с изменением диаметра капли аэрозоля. Из общей схемы выпадает ацетилацетон. Спирты в зависимости от их концентрации в растворе позволяют повысить чувствительность определения щелочных металлов (натрия) в 4—12 раз. [c.125]

При исиользовании дуги постоянного тока можно определять следующие примеси 3-10 % V 5-10" % Т1 1-10" % Мо на спектрографе ИСП-28 с трехлинзовой системой освещения щели и трехступенчатым ослабителем. Сила тока 12 А, время экспозиции 1 мин. Угольные электроды спектрально-чистые нижний — с диаметром кратера 4,5 мм и глубиной 6 мм верхний заточен на конус. К концентрату или эталону добавляют 2,5 мг хлорида натрия. Пластинки — спектральные тип I чувствительностью 3 ед. ГОСТ для областей 450—330 нм и изохром нормальные чувствительностью 45 ед. ГОСТ для областей 330—240 нм ширина щели 0,015 мм. На одной фотопластинке фотографируют по 3 раза спектры эталонов, контрольных проб и образцов. [c.182]

Так как наиболее чувствительные линии определяемых элементов лежат в различных областях спектра, целесообразно спектр конденсата регистрировать одновременно на двух спектрографах ИСП-22 (или Ри-24) и ИСП-51 с камерой / = 270 мм. [c.366]

В спектрографе приемником излучения является фотопластинка. При постоянной выдержке между интенсивностью светового потока 1 и плотностью почернеьгия 5 фотопластинки существует зависимость, представленная на рис. 1.10 и называемая характеристической кривой фотопластинки. Угол наклона а прямолинейного участка характеристической кривой к оси 1 / называют контрастностью фактор контрастности у соответствует 1 д а. С повышением чувствительности фотопластинки ее контрастность обычно падает. В количественном анализе используют фотопластинки с большой контрастностью эмульсии. Характеристическая кривая включает три участка область недодер- [c.27]

Основной недостаток применения динамических масс-спек-грометров в качестве хроматографического детектора заключается в сравнительно низком качестве измерения отношений интенсивностей линии, получаемых при быстрой съемке спектра, и относительно низкой чувствительности. Эти недостатки были исключены при использовании в комбинации с хроматографом масс-спектрографа высокого разрешения [233, 234]. На одной пластинке можно зарегистрировать до 30 спектров, что позволяет расшифровать довольно сложную смесь. При этом для каждого хроматографического ника получают наи" более полную масс-спектрометрическую информацию. [c.128]

Зарядка кассеты и фотографирование спектра. В фотокабине при красном свете заряжают кассету спектрографа фотопластинкой, устанавливая ее в левую часть кассеты. Эмульсия фотопластинки должна быть обращена внутрь спектрографа. Эмульсионный слой определяется визуально (матовая сторона) или на ощупь, по его шероховатости. Однако делать это надо осторожно, чтобы не оставить отпечатки пальцев на эмульсии. Брать пластинку всегда следует только за ребра. Панхромати-. ческие и другие эмульсии, чувствительные к красной области спектра, заряжают в кассету и обрабатывают в темноте. [c.109]

Планирование эксперимента. Указанные элементы можно совместно определить спектрографическими методами (разд. 5.2.1). Но для ожидаемых содержаний (0,1 млн-1 10" %) чувствительность спектрографии недостаточна, поэтому необходимо включить в схему предварительное обогащение. Исчерпывающее изучение специальной литературы показало, что в растворе ЫаС1 спектрографическое определение следовых количеств металлов возможно де 10" —10 % [20] или даже до 510" % [21]. Для выделения следов тяжелых металлов из растворов щелочей применяют специальные методы, в частности жидкостную экстракцию [22], осаждение [23], а также электролитическое выделение а конце тонкой платиновой проволоки [24]. [c.404]

Природу, структуру и электронное состояние промежуточного продукта. Для абсорбционной спектроскопии можно использовать источник белого света в сочетании со спектрографом для получения фотографически зарегистрированного обзорного спектра поглощающих соединений в реакционной системе. В других случаях для сканирования спектрального диапазона может применяться монохроматор с фотоэлектрическим приемником. Многие исследуемые короткоживущие интермедиаты обладают достаточно большим оптическим поглощением из-за наличия разрешенного электронного дипольного перехода на более высокий уровень энергии, В этом случае, например, триплетные возбужденные состояния могут наблюдаться по их триплет-триплетному поглощению. В общем случае индивидуальные полосы поглощения имеют тем большую амплитуду, чем они уже. Вследствие этого эффекта атомы имеют разрешенные линии поглощения с особенно большими амплитудами. При количественных измерениях поглощения обычно выбирается длина волны, при которой наблюдается сильная полоса поглощения и на нее не накладываются полосы поглощения других соединений, В экспериментах по оптическому поглощению в качестве источника света можно применять лазеры. Очень эффективны в лазерных абсорбционных исследованиях перестраиваемые лазеры на красителях, особенно для веществ с узкими полосами поглощения (таких, как атомы и малые радикалы), поскольку лазерное излучение отличается высокой монохроматичностью и узкой спектральной полосой. Повышения поглощения можно достигнуть, заставив световой пучок многократно пересекать образец с помощью соответствующего расположения зеркал в многопроходовом абсорбционном эксперименте. Вновь для этой цели превосходно подходят лазеры благодаря малой расходимости лазерного пучка. В ряде случаев можно создать источник света, который спектрально адекватен абсорбционным свойствам именно исследуемых соединений. Например, можно сконструировать электрические разрядные лампы, содержащие подходящие газы и испускающие резонансные спектральные линии (при переходе из первого возбужденного состояния в основное) многих атомов и простых свободных радикалов. Очевидно, что резонансные спектральные линии точно соответствуют длинам волн поглощения этих же веществ, соответствующим переходу из основного электронного состояния. Если эти атомы или простые радикалы присутствуют в реакционной смеси, то будет наблюдаться резонансное поглощение. Если спектральные ширины полосы испускания источника и полосы поглощения объекта исследования совпадают, то чувствительность абсорбционных измерений может быть высокой при различающейся избирательности, так [c.195]

Универсальными спектральными приборами являются кварцевые спектрографы средней дисперсии, предназначенные в основном для работы в ультрафиолетовой части спектра, где находятся наиболее чувствительные линии большинства элементов. Эти приборы удобны тем, что за одну экспозицию на одну фотографическую пластинку фотографируется весь спектр. На спектрографах большой дисперсии спектр получается длиной несколько метров, и его следует экспонировать по частям, участкагли в 500 нм. [c.655]

В некоторых случаях протекание обмена между разными соеди-вевиями одного элемента может быть установлено по особенностям спектров ядерного магнитного резонанса. Однако число элементов, обмен которых может изучаться с помощью ЯМР, вевелико и, учитывая чувствительность спектрографов ЯМР, сводится лишь к водороду. [c.130]

Наиб, распространены спектрофотометрич. и спектрографич. методы регистрации. Для регистрации кинетики пропускания, т е. изменения во времени поглощения света образцом, используют непрерывный или модулированный (для повыщения яркости во время измерения) источник зондирующего света и монохроматор в сочетании с фотоумножителем и импульсным осциллографом или накопителем сигналов (для улучшения отношения сигнал шум при многократном повторении эксперимента), либо электронно-оптич. преобразователем с временной разверткой. Измеряя кинетику пропускания при разл. длинах волн зондирующего света, можно построить по точкам спектры поглощения промежут. продуктов фотохим. р-ции с разл. временами жизни. Для непосредств. регистрации спектров поглощения, что особенно важно в случае узких линий поглощения продуктов, напр, в газовой или твердой фазе, используют импульсные источники света с непрерывнь№< спектром в сочетании со спектрографом и фотопластинкой (или фотоэлектрич. устройством). Используют также нано- и пикосекундные импульсы зондирующего света, синхронизированные с возбуждающим лазерньпи импульсом их создают с помощью разл. преобразователей частоты исходного лазерного импульса и оптич. линий задержки. Измеряя спектры пропускания при разл. временах задержки, можно исследовать кинетику образования и гибели промежут продуктов. Спектрофотометрич. метод, как правило, обладает значительно более высокой чувствительностью, чем спектрографический, позволяя измерять изменение поглощения до 10 Для регистрации промежут продуктов используют также методы люминесценции, кондуктометрии, ЭПР, масс-спектрометрии и др. [c.220]

Спектры регистрируют с помощью спектрографов и спектрометров (квантометров). Имеется много типов этих приборов, различающихся светосилой, дисперсией, разрешающей способностью, рабочей областью спектра. Большая светосила необходима для регистрации слабых излучений, большая дисперсия-для разделения спектральных линий с близкими длинами волн при анализе в-в с многолинейчатыми спектрами, а также для повышения чувствительности анализа. В качестве устройств, диспергирующих свет, используют дифракц. решетки (плоские, вогнутые, нарезные, голографич., профилированные), имеющие от неск. сотен до неск. тысяч штрихов на миллиметр, значительно реже-кварцевые или стеклянные призмы. [c.393]

При определении алюминия в железе методом глобульной дуги образец растворяют в HNO3, из раствора осаждают аммиаком гадроокиси, после высушивания их прокаливают в муфельной печи до окислов в течение 20 мин. при 700° С. Из прокаленного осадка прессуют брикеты. Источник возбуждения — дуга постоянного тока, брикет нз анализируемого образца служит катодом. Ширина щели спектрографа 0,015 лш, экспозиция 40 сек., / = 7а. Аналитическая пара линий А1 3082,16 — Fe 3029,24 А. Чувствительность метода (1—5)-10 % [228а]. [c.149]

Напряжение 220 в, ток дуги 5—6а, промежуток в разряднике 0,7—0,8 мм, аналитический промежуток 2 лш. Постоянный электрод — медный стержень с диаметром 7—10 лш, заточенный на усеченный конусе рабочей площадкой с диаметром 1,5лш, Спектрограф кварцевый, средней дисперсии, ширина щели спектрографа 0,015—0,02 лш. Спектры снимают с трехлинзовой конденсорной системой или без конденсора при расстоянии 180—200 мм от дуги до щели. Предварительный обжиг 30 сек. Экспозиция определяется чувствительностью фотопластинки (спектральные типа I). Используется аналитическая пара линий А1 3082,16 — Fe 3083,74 А границы определяемых содержаний алюминия 0,02—1,5%.Относительная ошибка метода 3,5—5% [212а]. [c.150]

Напряжение 220 в, I = 3—3,5а, С = 0,005—0,01 мкф, катушка индуктивности отключена. Аналитический промежуток2,5лш, постоянный электрод — пруток электролитической меди с диаметром 3—4 лш. Применяется спектрограф кварцевый, средней дисперсии, ширина щели спектрографа 0,025 лш. Предварительное обыскривание в течение 60 сек., экспозиция зависит от чувствительности пластинки (спектральные типа I). Используется аналитическая пара линий А1 3082,16 — Fe 3083,74 А. Относительная ошибка метода 3,5%. [c.150]

Ферросилиций измельчают в железной ступке в порошок (200 меш), последний тщательно перемешивают с медным порошком в соотношении 3 7. Из 1 г этой смеси прессуют брикеты диаметром 7 мм. Источник света — генератор ИГ-2, ток питания генератора За емкость конденсатора 0,01 мкф, индуктивность катушки 10 мкгн, промежуток в разряднике 3,7 мм, аналитический промежуток 2,7 мм. Постоянный электрод — угольный пруток диаметром 5 мм, заточенный на усеченный конус с площадкой диаметром 1 мм. Ширина щели спектрографа 0,025 мм предварительное обыскривание 60 сек., экспозиция 30 сек. Фотопластинки спек-ральные типа I или диапозитивные чувствительностью 0,5 ед. ГОСТ. Аналитическая пара линий А1 3082,16 — Си 3108, 60 А. Определяемые пределы 1,50—5,0% алюминия. Относительная ошибка метода 2,9%. [c.152]

Анализ проводят методом фракционной дистилляции из угольных электродов в дугу постоянного тока. Спектры возбуждают прн двух режимах дуги — при токе 7 а в течение 20 сек. и при 12 а в течение 30 сек, Таки.м образом.разделяют легколетучие и труднолетучие элементы, что позволяет повысить чувствительность анализа труднолетучих элементов без уменьшения чувствительности определения легколетучих элементов. Спектры регистрируют одновременно на двух спектрографах ИСП-22 и ИСП-51 с камерой Р-270, отфокусированных на один источник света. Внутренним стандартом служит золото. [c.227]

Отметим, что большая длина оптического пути может быть реализована при малых геометрических размерах реакционного сосуда. В то же время яркость источника света остается большой, и можно применять спектрографы с высоким спектральным разрешением. Чувствительность метода ВРЛС к селективному поглощению ограничена наличием спонтанных шумов. Теория и эксперимент показывают, что коэффициент поглощения а[и] может достигать 10 11см [c.119]

Отмечается [713], что при пламенно-фотометрическом определении натрия с помощью фильтрового фотометра К. Цейсс (модель П1) этанол снижает интенсивность излучения натрия за счет увеличения самоноглощения, изменения температуры пламени и кинетики процессов, несмотря на увеличение эффективности распыления раствора. При изучении влияния муравьиной, уксусной, винной и лимонной кислот на определение натрия с помощью спектрофотометра на основе спектрографа ИСП-51 установлено повышение чувствительности определения натрия в 5—10 раз в присутствии 100%-ной уксусной кислоты и в 1,5—2 раза для 2 М раствора кислоты [713]. В несколько меньшей степени влияет муравьиная кислота. Винная и лимонная кислоты снижают интенсивность излучения натрия. Основное значение придается роли поверхностного натяжения раствора. Отмечается, что уксусная кислота увеличивает эмиссию и абсорбцию натрия за счет уменьшения диаметра частиц аэрозоля [497]. Изучено влияние метанола, этанола, бутанола и уксусной кислоты на распределение свободных атомов в пламени ацетилен—воздух и на температуру [559]. Для этой цели применяли пламенно-фотометрическую установку на основе спектрографа ИСП-51, комбинированную горелку-распылитель. При концентрации органического растворителя 1 М температура пламени повышается на 100° С. Интенсивность линий натрия в присутствии органических растворителей максимальна в более высокой зоне пламени по сравнению с водным раствором. Общий объем пламени возрастает. Аналогичные результаты получены в работе [397]. [c.126]

О 1-10 %) методом инверсионной вольтамперометрии с применением графитового настового электрода. Один из спектральных методов определения 8Ь (а также РЬ, Ag и Си) предусматривает использование литых образцов висмута ( = 9 мм) [809]. Спектры возбуждают искровым разрядом от генератора ИГ-2 (1,1 а, 0,55 мгн, 0,01 мкф), спектрограф ИСП-22, экспозиция 50 сек. При содержании 8Ь и-10 — 10 % ошибка определения 5—10%. По другому спектральному методу 8Ь из висмута предварительно выделяют соосаждением с Н28ПО3. При использовании навески массой 5 3 предел обнаруягения достигает 1-10 % 8Ь ( 0,1) [477]. Большинство активационных методов позволяет определять в висмуте 8Ь без раетворения пробы с высокой чувствительностью (до 10 %) [830, 1204, 1239]. Методы, включающие растворение облученного образца и выделение 8Ь, используются редко [1659]. [c.126]

Для определения 8Ь в железе, сталях и чугуне наиболее часто используются спектральные методы. По одному из них [425] для определения 8Ь > 1-10 % ( 5, . = 0,08 0,10) и 14 других примесей в железе пробу прессуют в брикет ( = 6 мм, масса 500 мг), который помещают на графитовую подставку, используя ее в качестве анода, и возбуждают спектр дугой постоянного тока (7 а), определяя при этом 8Ь, Сс1, РЬ, 8п и п. Затем спектрографируют малолетучие примеси (А1, N1, Со Сг, 81, Mg, Мп, Си, Со, Ве) с использованием расплавленной пробы в качестве катода (спектрограф ИСП-22). Для повышения чувствительности определения 8Ь и других элементов используют добавки носителей [1440]. Применение магнитного поля позволяет в тех же условиях понизить предел обнаружения 8Ь еще в 1,7 раза [1441]. [c.129]

При анализе тория используют его двуокись (ТЬОг) — устойчивое, практически нелетучее соединение (т. пл. 3000° т. кип. при атмосферном давлении —4400° [460, 1786]. Испарение примесей В, Ма, К, Мп и других в вакууме производят при температуре нагрева пробы 1800—1900° в течение 1 мин. из навески 50 мг . Для испарения окислов бериллия или титана нужна температура 2000—2100°. Максимальная чувствительность спектрального определения большинства элементов достигается при сжигании конденсата в искровом источнике света при следующих параметрах колебательного контура самоиндукция = 0,15 мгн, емкость С = 0,012 мкф, межэлект-родное расстояние ii = 2 мм. Спектр фотографируют одновременно на два или три спектрографа — К-24 (или ИСП-22), КС-55 и ИСП-51 —с экспозицией 10 сек . [c.221]

Рот-рапид агфа или чувствительную панхроматическую кинопленку. Экспозиция при съ4 мке 0(1 на спектрографе светосилой I 2 составляе I мин. при съемке 5т и Ей на спектрографе ИСП-51 экспозиция составляем 2 мин Для перехода от почернений к относи1ельным ин1енсивногтям на фотопластинки одновременно со спектрами фосфоров снимают марки почернения, использ>я ступенчатый ослабитель. [c.225]

Спектрографическая методика применялась Хернеггер и Карлик [596] при определениях содержания урана в морской воде. Позже эта методика была принята Ланер [690]. Хернеггер и Карлик использовали светочувствительный спектрограф и фотопластинки с максимумом чувствительности в зеленой части спектра. Время экспозиции зависело от количества урана в перле. Фотографируя спектры люминесценции анализируемого и стандартных перлов и измеряя почернение фотографической пластинки микрофто-метром при Я 555 ммк (длине волны, соответствующей главному максимуму спектра излучения перла NaF—U), авторы судили о количестве урана в анализируемом перле. [c.156]