Весовой анализ отгонки методы

Но, кроме этого, в весовом анализе применяют методы выделения и отгонки, а также термогравиметрию. [c.270]

Расчет результатов анализа при прямом весовом определении по методу отгонки. При прямых определениях летучие продукты обычно выделяют в форме летучих соединений определенного состава. Кристаллогидраты разлагаются с выделением воды, карбонаты—с образованием СО2 и т. п. Поэтому количество определяемого вещества вычисляют по увеличению массы поглотительного прибора. Процентное содержание летучего компонента вычисляют, исходя из соответствующих пропорций. [c.271]

О содержании определяемого элемента (иона) в исследуемом веществе при весовом анализе судят обычно по весу осадка, полученного после осаждения этого элемента (иона) в виде какого-либо трудно растворимого соединения. Наряду с методом осаждения применяют также и другие методы. Так, для определения летучих составных частей вещества (Н. 0, СО и т. д.) часто пользуются методом отгонки их путем нагревания или прокаливания вещества о количестве определяемой составной части судят по убыли в весе вещества. Летучую составную часть (СО ) можно также тем или иным способом (например, действием НС1) выделить из навески вещества и определить, поглотив каким-либо подходящим поглотителем. О количестве Og в этом случае судят по увеличению веса поглотителя. [c.68]

Прямые способы весового анализа методом отгонки дают возможность раздельно определять различные летучие продукты исследуемых веществ. [c.327]

Во всех методах весового анализа определяемая часть выделяется в чистом виде или в виде соединения определенного состава. В большинстве случаев применяют методы осаждения. В этих методах определяемый компонент выделяют в осадок в виде очень мало растворимого соединения и определяют вес этого соединения. Часто осажденное соединение перед взвешиванием превращают в соединение другого состава. Кроме методов осаждения, значительно реже применяют методы отгонки. Этими методами можно определять только летучие составные части или такие, которые превращаются в летучие соединения в процессе анализа. [c.118]

Обычно при анализе темных сточных вод, содержащих слабые органические и сильные минеральные кислоты, органические кислоты определяют после предварительной отгонки их с наром, а минеральные — весовым методом. Оба эти метода длительные и трудоемкие. Титрование таких вод на высокочастотном титро-метре занимает всего лишь 10—20 минут. [c.298]

Примечание. М. И. ( 0,5°). г =15 ч (с перемешиванием). Анализ твердой фазы чим. Анализ жидкой фазы ННз—отгонкой,504 —весовым методом. [c.449]

Состав полученных соединений определялся химическим анализом цирконий — весовым методом [4], уксусная кислота — отгонкой с фосфорной кислотой [5], наличие влаги устанавливалось по разности. [c.152]

Бериллий определялся весовым методом в виде окиси бериллия, анализ же на аммиак проводился по общеизвестной методике отгонкой его в титрованный раствор кислоты. [c.6]

Определения бора производились по несколько видоизмененным методам, описанным в сборнике ЦНИГРИ Анализ минерального сырья , т. е. путем отгонки борной кислоты с последующи.м ее определением весовым ли ускоренным методом. Титрование борной кислоты также производилось по уточненной методике. [c.184]

Ход анализа. 1—2 г растительного сырья помещают в колбу Вюрца (или круглодонную Колбу) емкостью 300. ил, в горло которой на резиновой пробке вставлена делительная воронка, а отводная трубка соединена с холодильником. В колбу наливают 100 мл 12-проц, соляной кислоты и нагревают на песочной или масляной бане до 160—165 регулируя нагрев таким образом, чтобы скорость отгонки составляла 30 мл в течение 10 минут. Отгоняемая жидкость собирается в мерный цилиндр. По отгонке 30 мл дистиллята в перегонную колбу добавляют из капельной воронки свежую порцию солу -ной кислоты, равную отгону. Всего отгоняют примерно 360 мл. Отгон дистиллята и прибавление кислоты в колбу продолжают до тех пор, пока новая порция отгона перестанет давать красное окрашивание с реактивной бумажкой, смоченной уксуснокислым анилином. После окончания отгона дистиллят переносится в мерную колбу на 500 мл, доводится до черты 12-проц. соляной кислотой и хорошо перемешивается. Затем в дистилляте производят определение фурфурола одним из сушествующих методов, которые делятся на весовые, объемные и колориметрические. [c.45]

НН4 — отгонкой с последующим титрованием, весовым методом в виде Ва504. Анализ [c.779]

Примечание. М. И. (iO, ). t—несколько часов. Анализ жидкой фазы NH3—методом отгонки, 50 —весовым методом в виде BaS04, B4OI—титрованием раствором НС1 в присутствии метилового оранжевого. Анализ твердой фазы М. О. [c.928]

Примечание. М. И, ( 0.1°). т—несколько часов. Анализ жидкой фазы 80 —весовым методом в виде Ва304, КНа—методом отгонки, ВаО —титрованием раствором Х ГаОН в присутствии маннита. [c.929]

Примечание. М. И. t=2—5 суток. Анализ жидкой фазы Са —трилонометрическим дам, 50 —весовым методом в виде Ва304, N1 1 —методом отгонки из щелочного раствора. [c.944]

Примечание. M. И. (iO.l ). Анализ жидкой фазы 50 - весовым методом в виде BaSO. NH —титрованием (после отгонки КНз из щелочного [c.442]

Примечание. М. И. ( 0,1°). Анализ жидкой фазы СОг — методом Лунге-Ритеиера, Ла — весовым методом в виде КэгЗО , КНз — отгонкой [c.446]

Аналитическое определение. Качественно П. может быть обнаружена по образованию черного осадка или коллоидного р-ра при обработке растворов различными восстановителями гидразингидратом, муравьиной к-той, формиатами и т. д. Количественно П. определяют весовым методом в виде металла после прокаливания различных соединений, а также в виде хлороплатинатов К, НЬ, Сз, Т1. Известны спектрофотометрич., потенциометрич., полярографич., спектрографич. методы определения П. В ходе анализа Оз и Ни отделяют от П. отгонкой, 1г, Н)1 и Pd гидролитич. осаждением в присутствии бромата при pH =8 при этом П. остается в р-ре, а все другие металлы переходят в осадок. Фильтрат выпаривают с НС1 для разрушения бромата, разбавляют водой и осаждают П. сероводородом. После прокаливания осадка получают металлическую П. [c.38]

Весовые методы определения борной кислоты не получили распространения. Недостатком этих методов является длительность выполнения анализа и незначительная точность определения. Удовлетворительные результаты получаются при небольших концентрациях бора (3—4%)- В литературе подробно описываются различные варианты этого метода с поглощением борной кислоты окисью кальция [2] и окисью магния [3]. Л. А. Май и И. И. Юрданов [4] предлагают весовой метод определения борной кислоты без предварительного отделения ее от мешающих примесей отгонкой в виде борнометилового эфира. Способ заключается в насыщении анализируемого раствора при строго определенной температуре борной кислотой с добавлением некоторого избыточного количества ее. После окончания насыщения остаток борной кислоты высз шивают и взвешивают. Концентрацию борной кислоты в исследуемом растворе вычисляют по формуле [c.6]

После проведения электродиализа суспензию из средней камеры отстаивали, фильтровали и подвергали химическому анализу, который проводили после растворения осадков. Цирконий определяли весовым методом, осаждением аммиаком с последу-юпщм прокаливанием осадка при 1000° С. Фтор определяли торп-метрическим титрованием после его отгонки в присутствии серной и фосфорной кислот [5]. [c.78]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология