Фуриловый спирт производные

А—Фурфурол Б — фуриловый спирт В — его бензоильное производное. [c.200]

Легкое превращение фурилового спирта и некоторых его производных в левулиновую кислоту под влиянием разбавленной кислоты представляет собой реакцию, механизм которой в настоящее время не вполне ясен. [c.133]

Фурилово-фурфурольные (фурановые) смолы. На основе производных фурана получают теплостойкие и антикоррозионные полимерные материалы. Исходным сырьем служат дешевые растительные пентозан-содержа-щие продукты отруби, подсолнечная лузга, стержни кукурузных початков и т. п. при гидролизе этих продуктов образуется фурфурол, а при гидрировании фурфурола — фуриловый спирт — мономер, применяемый для получения фурановых смол. [c.186]

Мономер ФА и его свойства. Фурфуролацетоновый мономер ФА является одним из производных фурановой смолы. Эта с.мола наряду с другими продуктами (фуриловый спирт, полиэфиры, малеиновый ангидрид, фенолы) получается из фурфурола. Сырьем для производства фурфурола служат кукурузные кочерыжки. [c.64]

А — Фурфурол, Б—фуриловый спирт, В—его бензоильное производное. [c.184]

Серноватистокислый натрий является лучшим средством для симметризации соединений с легко отщепляемой ртутью—меркурированных аминов и фенолов, а также ртутных производных некоторых гетероциклов меркурированного в а-положение фурана, фурилового спирта и меркурированного хинолина. [c.103]

Реакция Числения с одновременно протекающей конденсацией была изу 1ена и для ряда других первичных спиртов — фитола [130], а также коричного и фурилового спиртов [13], причем в качестве акцепторов водорода применялись ацетон [13] , диэтил-кетон [121] или метилэтилкетон [124].. Присутствие рядом с гидроксильной группой активирующей се двойной связи в этом случае не обязательно [131]. Указанным способом были получены также различные промежуточные продукты для синтсз я ряда пол ненов и производных изопрена [71, 132—138] вес примеры этого рода собраны в табл. VIII. [c.250]

Фурфурол находит применение в качестве технического растворителя, дезинфекционного и антисептирующего средства, при очистке нефтяных масел, как реагент в производстве фенолофурфу-рольных смол и синтезе различных фурановых соединений [28] (см. рис. 18.3). Одним из важнейших производных фурфурола является фуриловый спирт, образующийся при гидрированйи фурфурола. Из фурилового спирта поликонденсацией получают фурано-вые смолы, используемые в производстве армированных пластиков [145]. [c.416]

Оз, жидким кислородом), а также низкая температура плавления и относительно высокая плотность делают этиленимин и его производные — этиленгидразин [464, 465] и биазиридин [466, 467] — привлекательными горючими компонентами высокоэффективных топлив для жидкостных реактивных двигателей [468—471]. Добавление этиленимина (5—50 вес.%) повышает теплоту сгорания и удельный импульс и снижает температуру и периоды задержки самовоспламенения таких жидких топлив, как бензин, тетрагидрофуран, фуриловый спирт, анилин, бутил-меркаптан, этиловый спирт и пиррол, с которыми он смешивЗ ется в любых соотношениях. [c.231]

Фурфурол дает в присутствии соляной или уксусной кислот глубоко окрашенные продукты конденсации с анилином (красный), бензидином (синий), ксилидином (красный), орцином или резорцином (сине-фиолетовый). Последние слунчат для аналитического определения фурфурола, а также и пентоз, из которых он происходит. Фурфурол применяется в больших количествах в качестве селективного растворителя для рафинирования минеральных масел. Он исиользуется также в производстве фенолфурфурольных смол, сходных с бакелитом, и служит сырьем для получения фурилового спирта, тетрагидрофурилового спирта, тетрагидро-фурана и других производных. В результате окисления фурфурола хлоратом калия в водном растворе в присутствии ванадиевых солей образуется фумаровая кислота окисление фурфурола в газовой фазе воздухом пад пятиокисью ванадия приводит к получению малеинового ангидрида. [c.598]

Пиперилен или 1-метилбутадиен-1,3 СНг = СН—СН = СН—СНз, являющийся производным бутадиена, получил свое название от пиперидина, расщеплением которого он был впервые получен. Пиперилен — жидкость, кипящая при 42°, легко переходящая в каучукоподобное вещество, которое может иметь техническое применение. Эта возможность вполне обоснована, так как пиперилен получается с хорошим выходом из фурфурола или фурилового спирта. В обоих случаях применяют каталитическое восстановление до 1-метилфурана, из которого получают тетрагидрометилфуран, а последний превращают в пиперилен, отщепляя Н О над А1Р04 [c.143]

Рассмотренный выше метод синтеза фенил- и фурилкар-бонатов амальгамным способом путем взаимодействия фенола или фурилового спирта с амальгамой щелочного металла и двуокисью углерода, по-видимому, является более простым и удобным, чем чисто химические методы. Образования органических производных угольной кислоты можно также ожидать при проведении процесса восстановления углекислого газа и в других растворителях, содержащих активный атом водорода, например, водород аминогруппы, водород сульфгидрильной группы или водород, активированный соседством какой-нибудь полярной группы. [c.218]

Гетероциклические соединения ароматического характера по своему поведению занимают промежуточное положение между диенами и ароматическими углеводородами. В жестких условиях тиофен и его производные гидрируются в тетрагидротиофены 2 5 а пиридины — в пиперидины. Образовавщиеся пиперидины реагируют с окисью углерода с образованием Ы-формилпиперидинов 295 затем происходит раскрытие цикла и образуется множество продуктов. Фуран и 2,5-диметилфуран гидроформилируются с образованием 2-тетрагидрофурфурилового спирта и 2,5-диметил-З-тетрагидрофур-фурилового спирта они ведут себя при гидроформилировании ана- [c.58]

Под этим названием объединена большая группа гетероцепных высокомолекулярных соединений, образующихся из реакционноспособных мономеров фурана и его производных. Сырьем для их получения является фуриловый спирт — продукт гидрирования фурфурола. Обширная и дешевая сырьевая база (отходы сельскохозяйственного производства, из которых получают фурфурол), высокая химическая стойкость в кислотах и шелочах, теплостойкость (до 300—500 °С), хорошая адгезия к металлам, бетону, керамике и другим материалам — все это предопределяет перспективность фурановых смол в качестве материалов для защитных покрытий. Наличие двух ненасыщенных двойных связей в цикле, карбонильной и винильной гругш в боковой цепи позволяет осуществлять реакцию поликонденсации фурфурола или фурилового спирта с другими мономерами и получать обширную гамму фурфурольных или фуриловых смол с фурановыми кольцами в молекулярной цепи. Наиболее широкое распространение получили фурфуролацетоновые мономеры ФА, ФАМ, 2ФА, 4ФА. Их отверждение осуществляется с помощью ароматических сульфокислот или сульфохлоридов, например паратолуолсульфоки-слоты или паратолуолсульфохлорида, а также серной кислотой. Большая усадка при отверждении порождает необходимость сочетать фурановые мономеры и олигомеры с другими смолами (фенолоформальдегидными, поливинилбутиралем и др.) при изготовлении покрытий и различных композиционных материалов. [c.95]

Серноватистокислый натрий является лучшим средством для симметризации соединений с легко отш,епляемой ртутью — меркурированных аминов [92, 128—131], фенолов [72, 92], а также ртутных производных камфоры [12, 16], некоторых гетероциклов меркурированного в а-(но и в ]3)-положение фурана [132], фурилового спирта [133]. Им симметризованы также меркурированный пиридин [75] и хинолин [134] и ртутные производные ценов [1246, 135—137]. При симметризации 3-броммеркуркамфоры употреблен прием [16], предотвращающий течение обратной реакции взаимодействия симметричного ртутноорганического соединения с солью ртути реакцию ведут в гетерофазной среде бензол — вода более растворимое полнозамещенное ртутноорганическое соединение растворяется в бензоле и тем самым выводится из сферы реакции. [c.253]

С Ni на окиси алюминия фуриловый спирт, как установили Ю. К. Юрьев и Р. Я. Левина [8], превращается в тетрагидрофуриловый спирт (давление водорода 50 атм., температура процесса 145—160°, выход 60%). Ю. К. Юрьев и Е. Г. Вендельштейн [9] подвергли гидрированию производные пирослизевой кислоты, Н. В. Вильямс [10]—некоторые азотистые производные фурана. Ю. К. Юрьев и В. А. Тро-иова Ч впервые дегидрировалии фуранидин до фурана. [c.1115]

Синтез халкограна осуществлен, исходя из 7-капролактона (476) и пропаргилового спирта по схеме 157. Реакция 7-капролактона (476) и литиевого производного (477) приводит к замещенному фуриловому спирту [c.166]

Некоторые виды растительного сырья, такие как лиственная древесина и части однолетних растений, например кукурузная кочерыжка, солома, подсолнечная лузга, хлопковая шелуха, богатые пентозанами, широко используются в гидролизной промышленности для получения фурфурола, кристаллической ксилозы, пяти -атомного спирта—ксилита и других продуктов. Наибольший интерес из этих продуктов представляет фурфурол, являющийся родоначальником большого числа соединений фуранового ряда, находящих разнообразное применение в химической промышленности. Среди этих производных в первую очередь нужно отметить фуриловый и тетрагидрофуриловый спирты, фуран, тетрагидрофу-ран, адипонитрил, сильван и малеиновый ангидрид, которые используются как растворители и мономеры для синтеза многих полимерных веществ, а также как исходное сырье для производства ряда важных фармацевтических препаратов, инсектофунгицидов и других продуктов. [c.5]

Под термином фурановые смолы часто подразумевают продукты самоконденсации фурилового Сйирта, конденсации фури-лового спирта с фурфуролом, производные фурЁйа (фурфуриль-ио-формальдегидные, фурфурольно-кетонОвые смоЛЫ) и др. [c.230]

Фурановые смолы (полимеры) получают в технике из производных ряда фурана—фурфурола, фурфурилового спирта и фур-фурилиденацетона. В зависимости от исходного сырья они делятся на фурфурольные, фуриловые и фурфурилиденацетоновые смолы. Все они содержат гетероциклическое фурановое кольцо [c.211]

Мы изучили каталитические превращения фурилового и тетрагидрофу-рилового спиртов, а-ацетофурана, фурфурола и фурфурилиденанилина, метиловых эфиров пирослизевой и тетрагидропирослизевой кислот и установили, что эти функциональные производные фурана и фуранидина (тетрагидрофурана) ведут себя различно в зависимости от природы функциональной группы. [c.221]