Аммиак и кислоты, взаимодействие

Таким образом, в растворе жидкого аммиака кислотами являются аммонийные соли (обратите внимание па необычность вывода ). Реакция нейтрализации в жидком аммиаке сводится к взаимодействию [c.237]

Р-(2-тиенил) этиламин получен трехстадийным процессом из -(2-тие-нил) акриловой кислоты [91] и из бромистого р-(2-тиенил) этила и аммиака [63]. Взаимодействие иодистого 7-(2-тиенил) пропила - с аммиаком дает 7 (2-тиенил) пропиламин [63]. [c.179]

Хлорангидриды кислот не являются единственными производными кислот, способными к реакции с аммиаком (и аминами). Как сложные эфиры, так и ангидриды кислот взаимодействуют с аммиаком и аминами с образованием амидов. Бурное протекание реакций ацилирования с использованием ацилгалогенидов (особенно ацетилхлорида) позволяет считать аммонолиз сложных эфиров удачным методом получения амидов. [c.125]

Аммиак легко взаимодействует с водой и кислотами, образуя гидрат аммиака и соли аммония [c.84]

Таким образом, в растворе жидкого аммиака кислотами являются аммонийные соли. Реакция нейтрализации в жидком аммиаке сводится к взаимодействию [c.224]

Акриловая и кротоновая кислоты взаимодействуют с аммиаком при температуре 140—1 0°. При этом образуется р-аминокислота реакция продолжается 20—24 часа. Эту реакцию можно проводить также и при комнатной температуре, при облучении ультрафиолетовым светом . . [c.566]

Неподеленная пара электронов у атома азота создает у молекулы способность к присоединению других ионов с образованием сложных комплексных ионов. Этим объясняется легкость присоединения иона водорода к аммиаку при взаимодействии с водой, кислотами, галогеноводородами. [c.132]

Очень слабые кислоты практически не взаимодействуют со слабыми основаниями, что может быть использовано при определении некоторых многоосновных кислот. Например, если титровать фосфорную кислоту раствором аммиака, то кондуктометрическая кривая имеет изломы, соответствующие первой и второй точкам эквивалентности. При титровании до первой точки электропроводность понижается, а до второй — повышается. После второй точки эквивалентности электропроводность остается постоянной, так как аммиак не взаимодействует с НРО -ионами, кислотные свойства которых выражены очень слабо. [c.81]

Как и аммиак, амины взаимодействуют с кислотами, образуя соли [c.343]

Наиболее перспективным промышленным методом получения ацетонитрила является непрерывный каталитический метод. При получении ацетонитрила этим методом пары уксусной кислоты взаимодействуют с парами аммиака при температуре 350° С над катализаторами — окисью алюминия или двуокисью тория [57], силикагелем [58], смесью фосфорного и кварцевого катализатора [101]. Реакция протекает по схеме [c.73]

Наиболее перспективным промышленным методом получения ацетонитрила является каталитический метод, при котором пары уксусной кислоты взаимодействуют с парами аммиака при температуре 350—500° С над катализаторами — окисью алюминия, двуокисью тория [99], силикагелем [100], фосфорной кислотой на силикагеле [101, 102]. [c.83]

В литературе описаны методы получения амида монохлоруксусной кислоты взаимодействием аммиака с эфирами хлор-уксусной кислоты [2, 3] или ее хлорангидридом в водной среде [4]., [c.90]

Простейший синтез пиридинов представляет реакция 1,5-дикарбонильных соединений с аммиаком. Так, взаимодействием СН-кислоты 2 с уксусным ангид- [c.127]

В сатураторе газ барботируется через слой слабой серной кислоты. Взаимодействие аммиака с серной кислотой протекает в [c.166]

Тиобензамид можно получить путем нагревания смеси бензальдегида, серы и аммиака , путем взаимодействия аммиака с 0-этиловым эфиром тиобензойной кислоты или путем нагревания нитрила или амида бензойной кислоты с сернистым алюминием" [c.759]

Аммиак при взаимодействии с озоном в щелочной среде окисляется до азотной кислоты и воды по реакции [c.122]

В настоящее время в промышленности освоены следующие способы получения нитрила акриловой кислоты взаимодействие ацетилена и циановодорода на катализаторе, состоящем из смеси хлоридов меди, аммония и натрия, из этиленоксида и циановодорода, и из пропилена и аммиака. [c.135]

Газ, выходящий из первичного холодильника, проходит через электрофильтр (для удаления смоляного тумана) в подогреватель, где температура газа доводится до уровня, превышающего точку росы (обычно до 60° С). Подогретый газ, который может содержать пары, отгоняющиеся из аммиачной колонны, поступает в сатуратор, где аммиак связывается взаимодействием с сильной кислотой, чаще всего серной. Освобожденный от аммиака газ, все еще содержащий большую часть первоначально присутствовавших слабокислотных газов, направляется на выделение сырого бензола и сероочистку. [c.232]

Карбоновые, как и другие протонные кислоты, взаимодействуют с достаточно активными металлами, их оксидами и гидроксидами, а также аммиаком с образованием солей [c.348]

В качестве основной модели, позволяющей исследовать воздействие вращательного движения на массопередачу в газожидкостных системах, в настоящей работе выбрана модель с кольцевым зазором между двумя вертикальными цилиндрами, из которых внешний неподвижен, а внутренний вращается. Исследование проводилось на процессах абсорбции и ректификации. При этом всесторонней проверке подвергся принцип аддитивности диффузионных сопротивлений, являющийся основой рассмотрения массообменного акта в различных условиях. В этой связи следует упомянуть об апробировании различных методов получения информации о протекании массопередачи в каждой из взаимодействующих фаз, в том числе прямого измерения коэффициентов массоотдачи в экстремальных случаях (при абсорбции двуокиси углерода водой, абсорбции аммиака кислотой) и использования разнообразных методов разложения общего коэффициента массопередачи (при ректификации). [c.9]

Альдегид 10 получен [8] с выходом 62% (после очистки вакуумной перегонкой) также и из соединения 5 кипячением его с уротропином в ледяной уксусной кислоте (реакция Соммле). Гидролиз соединения 7, проведенный аналогично описанному выше для соединения 6, приводит к образованию 2,6-дифторбекзойной кислоты. Взаимодействием соединения 9 с алифатическими спиртами получены соответствующие сложные эфиры упомянутой кислоты. Не составляет проблемы получение 2,6-дифторбензамида (12) с количественным выходом замещением атома хлора на аминогруппу в соединении 9 при взаимодействии последнего с охлажденным водным аммиаком. [c.38]

Характерным свойством ионов металлов является их способность вести себя как льюисовы кислоты, или акцепторы электронных пар, по отношению к молекулам воды, которые выступают в роли льюисовых оснований, или доноров электронных пар (см. разд. 15.10). С ионами металлов кроме воды могут взаимодействовать и другие льюисовы основания, особенно ионы переходных металлов. Такие взаимодействия весьма существенным образом сказываются на растворимости солей металлов. Например, соль Ag l, для которой ПР = l,82 10 °, растворяется в водном растворе аммиака благодаря взаимодействию между ионом Ag и льюисовым основанием NHj. Этот процесс можно рассматривать как совокупность двух последовательных реакций равновесия растворения Ag l и взаимодействия льюисовой кислоты Ag" [c.130]

Молекулы растворителя образуют катион и анион, которые входят Б состав соответствующих кислот и оснований в данной сольвосистеме. В воде это ОН3 и ОН , в жидком аммиаке — ЫН и ЫН , в жидком сероводороде — 5Нз+ (гидросульфоний) и Н5 . Нейтрализация в жидком аммиаке — это взаимодействие амидов различных металлов с солями аммония (кислотами) по уравнению [c.53]

Почлинность препарата устанавливают реакциями а) на фосфат-ион, с помощью аммония молибдата, прибавляемого к раствору нитранола в воде, в присутствии азотной кислоты и нитрата аммония выделяется желтый осадок (ЬН4)з-Р04 I2M0O3 б) по выделению аммиака, при взаимодействии препарата с раствором едкого натра в присутствии сплава Деварда (аммиак обнаруживают по посинению красной лакмусовой бумажки). [c.182]

Триацетонамин (2,2,6,(з-тетрамегилп11Г1ерпдон-4) (Ij, получаемый путем конденсации трех молекул ацетона с аммиаком, подвергают взаимодействию с этиловым эфиром циануксусной кислоты. Продукт конденсации (И) восстанавливают каталитически и соединение П1 без выделения гидролизуют с частичным декарбоксилированием и последующей этерификацией монокарбоновой кислоты. Основание эфира IV восстанавливают алюмогидридом лития и полученный 2,2,6,б-тетраметил-4- (р-оксиэтил) пиперидин (V) переводят кипячением с бромистоводородной кислотой в 2,2,6,6-тетраметил-4-( р-бромэтил)пиперидина гидробромид (VI). При внутримолекулярной циклизации выделенного из гидробромида VI основания получают темехин (VO). [c.183]

В промышленности су. 1ьфат аммония может быть получен нейтрализацией серной кислоты аммиаком коксового газа или синтетическим аммиаком, при взаимодействии гипса с карбонатом аммония и путем переработки растноров, содержащих сульфат аммония и получаемых в качестве побочного продукта при производстве капролактама. [c.203]

Получение тетрамида пиромеллитовой кислоты взаимодействием диангидрида пиромеллитовой кислоты с мочевиной в среде хлорбензола. В круглодонную колбу емкостью 1 л. снабженную обратным холодильником и термометром, загружают 109 г (0,5 М) диангидрида пиромеллитовой кислоты, 100 г (1,66 М) мочевины и 650 мл хлорбензола. Смесь нагревают до 130—132° и выдерживают при этой температуре в течение 7 часов, затем охлаждают до комнатной температуры, хлорбензол сливают с осадка, а осадок заливают 300 мл 25%-ного раствора аммиака и перемешивают при комнатной температуре в течение 4 часов до образования белой однородной массы. Осадок отфильтровывают, промывают 3 раза по 100мл 12,57о-ным раствором аммиака, водой до нейтральной реакции по универсальной индикаторной бумаге и сушат при 80—85° до постоянного веса. [c.109]

Триацетонамин (2,2,(э,(э-гетраметилп11перпдон-4) (Ij, получаемый путем конденсации трех молекул ацетона с аммиаком, подвергают взаимодействию с этиловым эфиром циануксусной кислоты. Продукт конденсации (И) восстанавливают каталитически и соединение П1 без выделения гидролизуют с частичным декарбоксилированием и последующей этерификацией монокарбоновой кислоты. Основание эфира IV восстанавливают алюмогидридом лития и полученный 2,2,б,б-тетраметил-4- (р-оксиэтил) пиперидин [c.183]

Олеиновую кислоту растворяют в спиртовом растворе аммиака (10%). К раствору прибавляют вазелиновое масло. Вазолимент — прозрачная желто-бурая маслянистая жидкость. Легко смешивается с жирными маслами, хлороформом, эфиром, бензином. При смешении с водой образует эмульсии, при нагревании теряет аммиак. При взаимодействии олеиновой кислоты с аммиаком образуется неустойчивое кислое аммиачноолеиновое мыло [c.255]

Если муравьиная кислота теряется быстрее, чем аммиак, или если потери ее не восполняются с требуемой скоростью, то появляется избыток аммиака, который взаимодействует с двуокисью углерода. В результате раствор постепенно приближается по своему составу к аммиачному раствор карбоната меди. Этот недостаток можно значительно ослабить, применяя более стабильные органпчески( кислоты, например уксусную или молочную. По литературным данным [21] важным преимуществом лактата одновалентной моди является л высокая (Стойкость к восстановлению окисью углерода. [c.361]

В качестве реагентов можно использовать только соединения, быстро взаимодействующие с определяемым компонентом и селективно образующие с ним ярко окрашенные продукты реакции, отличающиеся по цвету от индикаторного порошка. Избирательность часто повышают, используя вспомогательные окислительные, осушительные или фильтрующие трубки а также трубки с наполнителями для улавливания мешающих определению компонентов. В качестве примеров наполнителей можно привести шамот, обработанный сульфатом меди (взаимодействует с аммиаком и сероводородом, но пропускает фосфин) шамот с нитратом серебра и сульфатом ртуги(1) (можно определять бензин в присутствии не-предельшлх углеводородов алифатического ряда и ароматических углеводородов) стеклянный порошок с барбитуровой кислотой (взаимодействует с аммиаком, но пропускает ароматические амины) стеклянный порошок, обработанный ацетатом аммония (поглощает формальдегид, пропускает акролеин) (табл. 11.18-11.20). [c.243]

Разработан экономичный и -воспроизводимый сиртез зфиров ме-тандифосфоновой кислоты взаимодействием дибромметана или бром-хлорметана с диалкилфосфитом натрия в жидком аммиаке при УФ-облучении [3]. [c.195]