Температура конденсации смесей

Мольная теплота испарения X серной кислоты составляет 46054 кДж/моль, что представляет несколько большую величину, чем X воды (41868 кДж/моль). Поэтому при перегонке в вакууме, согласно правилам Вревского, азеотропная смесь будет изменять свой состав в направлении еще большего обогащения кислотой. Таким образом, все приведенные данные свидетельствуют о принципиальной возможности полного концентрирования кислоты в отгонной вакуумной колонне при умеренных температурах, исключающих разложение кислоты. Кипятильник в такой колонне может быть выполнен из обычной углеродистой стали, так как находящаяся в кубе и кипятильнике высококонцентрированная кислота не будет вызывать коррозии. Отгонная колонна и особенно ее верхняя часть должны быть надежно защищены от коррозии разбавленной кислотой. Можно рекомендовать примерно следующие параметры работы такой противоточной вакуумной колонны температура конденсации отгоняемых водяных паров 40—45 °С (чтобы обеспечить охлаждение конденсаторов дешевой производственной водой). Эта температура соответствует давлению 9,2-9,9 кПа при таком давлении температура кипения 98 %-ной серной кислоты будет равна 210—215 °С и обогрев кипятильников может быть осуществлен водяным паром (Р= 3,99-4,6 кПа, /= 235-240°С). [c.413]

Абсциссы линии кипения соответствуют составу жидкости, а ординаты -температурам, при которых кипит смесь данного состава. Ординаты линии конденсации выражают температуры конденсации паров,. составы которых соответствуют абсциссам этой линии. [c.14]

С помощью диаграммы t-x-y можно понять принцип разделения смесей на чистые компоненты методом перегонки. Пусть дана жидкость состава Хз. При температуре ti будем иметь практически только одну жидкую фазу. По мере нагревания до температуры 1з смесь начинает кипеть. Равновесный с жидкостью состав пара при (з определится точкой Вз, а после его конденсации получится смесь состава уз. Если теперь полученную смесь отобрать, снова довести до кипения и сконденсировать, то получим смесь с еще большим содержанием НК. Наиболее [c.14]

Так как индивидуальные составляющие нефтяных и природных газов (метан, этан и др.) имеют различные температуры конденсации, то при их охлаждении происходит следующее. При снижении температуры газа наступает момент, когда один из компонентов (при его парциальном давлении) начинает конденсироваться. Естественно, что первым сконденсируется компонент, температура конденсации которого при его парциальном давлении в данной исходной смеси максимальна. Если предположить равномерное распределение компонентов в исходной смеси, то вначале выпадут в виде конденсата преимущественно компоненты с максимальным значением нормальной температуры конденсации. Углеводородные газы обладают одной важной особенностью они растворяются в углеводородных жидкостях. Поэтому в жидкую фаз переходят не только те компоненты, которые должны конденсироваться при данных значениях- температуры и парциального давления, но и другие, даже те, критическая температура которых значительно ниже температуры смеси в данный момент. Например, смесь, состоящая из 10% мол. метана и 90% мол. пропана в проточной системе может быть полностью сконденсирована при охлаждении до 10 °С при Р = 2,0 МПа. Таким образом, метан, критическая температура которого —82 °С, в присутствии пропана при 10 °С (температуре значительно выще критической) превращается в жидкость. [c.163]

Температура кипения многокомпонентной жидкой смеси — это температура, при которой в условиях равновесия смесь состава XI образует. пар, давление насыщенных паров которого равно внешнему давлению. Температура конденсации многокомпонентной газовой смеси — это температура точки росы, т.е. наивысшая температура, при которой в данной смеси состава У1 может происходить образование жидкой фазы. Следовательно, температура кипения и конденсация смеси компонентов соответствуют началу фазовых переходов — соответственно жидкости в пар и наоборот. [c.58]

В процессе сжижения хлора газовую смесь необходимо охладить до температуры конденсации, а также отвести выделяющуюся при сжижении теплоту конденсации. [c.349]

В производстве четыреххлористого титана используют различные способы конденсации хлоридов. Схема раздельной конденсации основана на применении системы конденсаторов, рукавных фильтров и других аппаратов в каждом из них поддерживается определенная температура. Парогазовая смесь из реактора поступает сначала в два последовательно соединенных конденсатора. На входе в первый конденсатор температура смеси 500—600 °С, на входе во второй 300—350 °С и на выходе из второго конденсатора 120—180 °С. [c.554]

В пределе при значительной нехватке хладагента в контуре холодильной установки на выходе из конденсатора будет находиться парожидкостная смесь, температура которой будет равна температуре конденсации, то есть переохлаждение будет равно 0°С (см. рис. 2.7). [c.17]

При этом из ресивера будет выходить парожидкостная смесь (преимущественно, насыщенный пар при температуре конденсации, см. точку 14 на рис. 17.3). Впрочем, прохождение такой смеси можно очень отчетливо наблюдать в смотровом стекле жидкостной линии (точка 15) либо в виде непрерывного потока газовых пузырьков, либо в виде их прохождения от случая к случаю в зависимости от величины дефицита хладагента в контуре. [c.65]

Заметим, что вся центральная зона конденсатора (поз.1 на рис. 40.4) содержит смесь жидкости и пара при температуре конденсации (в нашем случае 41°С). [c.215]

При давлении на входе в конденсатор 10 бар (то есть 11 бар. абс), показываемом манометром ВД, температура конденсации R12 равна 45°С. Это означает, что парожидкостная смесь R12 остается при температуре 45°С в течение всего процесса конденсации. [c.337]

Трубка 4 обогревается намотанной на нее нихромовой спиралью до температуры более высокой, чем температура конденсации пара. Ловушку погружают в охладительную смесь. Жидкость в кубе перемешивается электромагнитной мешалкой 8. Между мешалкой и дном кипятильника полезно иметь прокладку соответствующей формы из термостойкой пластмассы, которая предохраняет стеклянный корпус прибора от истирания и, уменьшая трение, облегчает вращение мешалки. Снаружи прибор снабжается теплоизоляцией. Куб обогревается с помощью электронагревателя, охватывающего сбоку его нижнюю часть. Обогрев может производиться также внутренним кипятильником, для устройства которого предназначены тубусы 6 и 9. Их можно, если это необходимо, использовать для отбора жидких проб. [c.95]

Например, ректификации подвергается пропан-бутановая смесь. При атмосферном давлении температура конденсации паров, выходящих сверху из колонны, заметно ниже О °С. Процесс ведут под давлением 10—20 ат (1—2 МПа) при таком давлении температура конденсации выходящих сверху паров составляет 50—70 °С, что позволяет для их конденсации использовать холодную воду. [c.1044]

Один из вариантов технологической системы разделения продуктов дегидрирования этилбензола в присутствии воды представлен на рис. 8.6. Исходная смесь при температуре, близкой к температуре конденсации, в паровой фазе подается в колонну 1. В этой колонне [c.309]

Диметиловый эфир вьщеляется в колонне 1, имеющей 40 тарелок, в качестве дистиллята. Метанол-сырец в колонну 1 подается на 1J—17-ю тарелку. Процесс вьщеления диметилового эфира ведется под давлением 0,7—1,2 МПа (такое давление определяется температурой конденсации эфира и возможностью использования оборотной воды для этой цели). Флегмовое число в колонне 1 колеблется от 5до 8. Одновременно с эфиром в этой колонне отделяются растворенные газы и частично пентакарбонил железа. В колонне 2 происходит отделение компонентов или азеотропных смесей, имеющих температуры кипения ниже, чем метанол, и в колонну 2, имеющую 65 тарелок, исходная смесь подается на 39 тарелку. Для того чтобы легче отделить примеси в ввде азеотропов с водой, исходная смесь подается в верхнюю часть колонны 2 (на [c.366]

Способ производства сополимеров, отличающийся тем, что нагревают до температуры конденсации смесь гексаметилендиамина и, по крайней мере, двух других образующих амид компонентов реакции, из которых один представляет собой адипиновую кислоту, а другой—6-амннокапроновую кислоту или их амидообразующие производные. [c.119]

На схеме, показанной на рис. 23, г, для автоматического удаления воздуха нспользовано отклонение температуры воздуха и неконденсируюшихся газов от температуры конденсации. Смесь пара и воздуха из ресивера поступает в аппарат, холодильный агент конденсируется на охлаждающем змеев ике, подача жидкости в который регулируется ТРВ, а воздух собирается в верхней части воздухоотделителя. Температура воздуха понижается, приближаясь к температуре окружающей среды, тогда регулятор температуры РТ открывает выход для удаления его из системы [41, 56]. [c.59]

Изменение фазового равновесия паров с жидкостью для смесей НгО — ЗОз при атмосферном давлении показано на рис. 44. Смесь, соответствуюш,ая 98,3% Н2804, является азеотропной и имеет единую температуру конденсации паров и кипения жидкости 336,6°С. При небольшого изменении состава в обе стороны от азеотропной точки температура начала конденсации пара, называемая точкой росы, сильно отличается от температуры начала кипения жидкого раствора. Соответственно отличаются составы жидкой фазы и полученных из нее паров (или наоборот). [c.113]

После конвертора окиси углерода парогазовая смесь с температурой 430 °С поступает в котел-утилизатор и водоподогреватель 10, где охлаждается до 115 °С. Конверсия и утилизация тепла производятся двумя потоками. После котлов оба потока объединяются и поступают в скруббер 11, где охлаждаются водой до 30—40 °С. При этом непрореагировавший водяпой пар, содержавшийся в газе, конденсируется. Тепло конденсации водяных паров не используется. Объясняется это тем, что давление в системе близко к атмосферному, а парциальное давление водяных паров в газе ниже атмосферного, и температура конденсации не превышает 70 °С. В таких условиях использовать тепло конденсации водяных паров в процессе регенерации поглотителя для очистки от СО невозможно. Именно поэтому при работе под давлением, близком к атмосферному, применяют очистку водным раствором моноэтаноламина в абсорберах 12. Полученный водород сжимается компрессором до 5 МПа и подается потребителю. Отсутствие в схеме низкотемпературной конверсии СО и метанирования приводит к повышенному содержанию в водороде окислов углерода. [c.133]

Методика работы. В круглодонную трехгорлую колбу емкостью 100 мл, снабженную мешалкой, термометром, холодильником и капельной воронкой, загружают 11,4 г (0,05 моль) ДФП и 12,0 г (0,13 моля) ЭХГ. Колбу помещают на водяную баню и при перемешивании нагревают до 70 °С. После растворения ДФП по каплям добавляют раствор едкого натра. Реакция экзотермична, поэтому для поддержания температуры конденсации (75 2°С) колбу охлаждают холодной водой. При температуре 75перемешивание продолжают в течение 2—3 ч. Полученную смесь нейтрализуют 20%-ной уксусной кислотой до pH = 6—7, после чего, не прерывая перемешивания, через обратный холодильник приливают [c.82]

Образование основания Шиффа. Конденсация ароматического альдегида с аминоацеталем протекает легко и дает превосходные В/11ХОДЫ. Получающееся вегцество может быть подвергнуто циклизации либо непосредственно, либо после очистки пу гем кристаллизации или перегонки. Для осугцествления конденсации сме-шивагот альдегид и аминоацеталь, пос.че чего смесь выдерживают ири комнатной температуре или нагревают на водяной бане. Те же основания Шиффа (П1) образуются в результате копденсэ1Ц1й [c.219]

В круглодонную колбу емкостью 100 мл, снабженную обратным холодильником и термометром, доходящим почти до дна колбы, вносят 28 мл свежеперегнанного ацетофенона, 29 мл анилина и 2 г солянокислого анилина. Колбу с реакционной смесью нагревают на масляной бане (температура бани 165—170 °С) в течение 1 ч, при этом смесь кипит. После окончания реакции конденсации смесь несколько охлаждают и переливают в колбу Вюрца соблюдайте осторожность при работе с горячими органическими жидкостями ) с нисходящим воздушным холодильником Нагревая колбу Вюрца на масляной бане, отгоняют основную массу анилина примерно 27 мл при температуре смеси 185—190°С. Затем охлаждают колбу Вюрца до комнатной температуры, переливают из нее реакционную смесь в круглодонную колбу с обратным холодильником Добавляют 30 мл ледяной уксусной кислоты и кипятят на асбестовой сетке 30 мин под тягоШ). Кипение происходит толчками, смесь в колбе разбрызгивается. Поэтому смесь нужно постоянно перемешивать встряхиванием. Горячий раствор выливают в стакан под тягой ) и охлаждают до комнатной температуры Затем стакан помещают в баню с ледяной водой и наблюдают выпадение кристаллов 1,3,5-три-фенилбензола Их отсасывают и перекристаллизовывают из ледяной уксусной кислоты. Выход 1,3,5-трифенилбен-зола около 12 г. [c.211]

Определение зависимости давления паров от температуры для веществ, являющихся при обычных условиях газами, производится обычно следующим образом. Исходный газ из баллона, где он находится под давлением, подается в прочную, рассчитанную на давление металлическую ампулу, которая помещается в криостат. В нем поддерживается температура ниже темнера- туры конденсации газа. Если о бъектом исследования является смесь газов, то температура в криостате должна быть ниже температуры конденсации всех компонентов. После загрузки нуж- иого количества газа ампула выдерживается в криостате нри определенной температуре, и фиксируется давление. Давление измеряется с помощью манометра, соединенного с ампулой металлическим капилляром. Если давление изменяется в широких пределах, то используют несколько манометров, рассчитанных на различные диапазоны измерений. Наибольшую трудность при использовании описанной техники исследования представляет точное измерение низких температур и сравнительно высоких давлений. Эти вопросы широко освещены в литературе, посвященной технике экспериментальных работ. Отметим лишь, что для получения нрави-чьных результатов нужно, чтобы газ не конденсировался в системе для измерения давления. Для этого она [c.49]

Весьма перспективным хладагентом является 1 502, представляющий собой азеотропную смесь Н22(48,8% массы) и Н115(51,2% массы). Он имеет существенные преимущества перед Н22 более низк/ю температуру конца адиабатного сжатия, меньшее отношение давлений при заданных температурах конденсации и кипения хладагента, наиболее высокие значения объемной холодопроизводительности в широком интервале температур кипения (табл. IV.2), возможность получения температур до —40°С при нормальном давлении в картере компрессора. Эти достоинства К502 позволяют создавать простые, компактные и надежные в эксплуатации одноступенчатые низкотемпературные хо-/юдильные установки. [c.59]

Тоскольку по трубопроводу 10 поступает жидкий углеводород, имеющий более низкую температуру, чем смесь газов и паров, подаваемых по линии 3, его подача приводит к конденсации высококипящих компонентов, содержащихся в газовой фазе. Эта операция общеизвестна и более подробно описана не будет. [c.194]

Рассмотрим процесс компонентного разделения углеводородных смесбй непосредственно в вихревой трубе. К этим смесям относятся природный газ, попутный нефтяной газ и другие газоконденсатные смеси, содер-жаш,ие компоненты с суш,ественно различающимися температурами конденсации. При этом будем полагать, что в вихревую трубу подается однофазная газовая смесь. [c.141]

Изменение фазового равновесия паров с жидкостью для смесей Н2О—ЗОз при атмосферном давлении показано на рис. 62. Смесь, соответствующая 98,3% Н2ЗО4, является азеотропной и имеет единую температуру конденсации паров и кипения жидкости равную- 336,6 °С. [c.199]

Метод основан на том, что водород обладает очень низкой температурой сжижения, а сопровождающие его газы — азот, жислород и др.— сжижаются при температурах, более высоких (см. табл. 14). Поэтому, если охладить смесь газов, содержащих водород, ниже температуры сопровождающих его компонентов, но выше температуры конденсации водорода, то можно произвести разделение газовой смеси на газообразный водород и ряд сжиженных фракций. Так как с увеличением давления температура коидспсзци гТ компо 1е тов повышается, для выделсияя лх из сжатого газа можно обойтись мене-е низкими температурами, что, конечно, выгоднее метан из коксового газа при 10 ата конденсируется при —150° С, вместо —161,5° при 1 ата для чистого СН4. Поэтому коксовый газ, подлежащий разделению, сначала сжимают до 12—15 атм. [c.90]

Из башенной кислоты концентрированную получают, удаляя при нагревании более летучий компонент —воду. Зави сим01сть температуры кипения раствора и температуры конденсации паров от состава смеси Н2304 — Н2О (при 760 мм) представлена диаграммой (рис. 54) из которой видно, что оба компоне)нта образуют нераздельно — кипящую (азеотропную) смесь, состоящую из 98,3% Н2504 и 1,7% Н2О с точкой кипения 336,6° С. [c.132]

В зависимости от условий проведения процесса основным продуктом может быть либо сера, либо смесь ее окислов. При стехиометрическом соотношении HgS и Og в реакционной смеси образуется практически только сера. При концентрации HgS в смеси не ниже 11 % процесс начинается без внешнего подогрева и за счет тепла реакции протекает автотермично. Оптимальной температурой для реакции образования серы является 320—360° С [506]. При более высоких температурах образуется SOg. В условиях окисления HgS на бокситах сера не накапливается на катализаторе и не отравляет его, так как реакция проводится при температурах, превышающих температуру конденсации серы (165° С при концентрации серы 6,5 г м , 285° С —при 480 г/л ). [c.269]

Получаемый водный раствор серной кислоты и изопропилового спирта отстаивают от всплывающих полимеров, а затем подвергают ректификации. При перегонке с перегретым паром в колонне, орошаемой азеотропной смесью спирта и воды <см. ниже), отгоняются спирт и вода. Полученный водный раствор спирта подвергают перегонке в присутствии бензола или толуола, образующих с водой азеотрапную смесь, кипящую при более низкой температуре, чем смесь спирта и воды остаток ректификации — безводный изопропиловый спирт — служит для получения ацетона- Отгоняемые пары азеотропной смеси воды и бензола подвергают конденсации конденсат расслаивается на воду, содержащую спирт, отделяемый от воды, и на бензол, используемый повторно в качестве компонента при азеотропной перегонке. [c.203]

В слз чае существования азеотропа, температура кипения понижается до минимальной точки, после чего наблюдается постепенное возрастание температуры. Температура конденсации постепенно понижается, в то время как разность Ai между температурами кипения и конденсации достигает максимума, а затем убывает до нуля в точках, соответствующих совершенно чистым компонентам А ж В или бинарному азеотропу. Практически, вследствие наличия даже небольшого количества примесей, значение Ai не достигает нуля, а после прохождения через минимум начинает возрастать. Это указывает на то, что азеотронная точка пройдена и, что смесь в эбуллиометре содержит избыток В по сравнению с азеотроиом. [c.26]

Вначале бензиновая (или нефтяная) фракция доводится до кипения в кубе ректификационной колонны эффективностью 20—30 теоретических тарелок. После достижения требуемой температуры конденсации кран на линии отбора дистиллята из головки колонны закрывают, чтобы установилось равновесие при полном орошении. Затем в колонну вводится известное количество азеотропного агента А. Если добавленное количество азеотропного агента не меньше половины задержки колойны, то образуется смесь бинарных азеотропов А, Я,..а), А, Я,. 1), (А, Я,.), (А, Hf+i) и наблюдается понижение температуры конденсации дистиллята. [c.167]

Характерная особенность этого процесса состоит в том, что вследствие низких критических температур метана и уллеводоро-дов Са, по крайней мере, часть операций должна проводиться при более низких температурах, чем температура окружающей среды. Те стадии, в которых участвуют только углеводороды Сд и выше, могут протекать в обычных условиях с применением охлаждаемых водой дефлегматоров и обогреваемых паром дополнительных испарителей. При этом давление в колонне поддерживается выше давления паров отгоняемых компонентов. Для колонн, в которых головными продуктами являются этилен, или этан, или смесь этих двух компонентов, независимо от давления, при котором они работают, требуется применение дефлегматоров с глубоким охлаждением. Условия процесса обычно выбираются таким образом, чтобы для поддержания нужной температуры конденсации (от [c.24]

Паро-газовая смесь по внешней трубке газового теплообменника поступает через бачок в змеевик абсорбера. Навстречу смеси стекает слабый водоаммиачный раствор из кипятильника через внешнюю трубку жидкостного теплообменника. Водоаммиачяый раствор поглощает пары змынака из паро газовой смеси и сгекает в бачок абсорбера, а слабая паро-газовая смесь через внутреннюю трубку газового теплообменника снова поступает в испаритель. Крепкий раствор из бачка абсорбера поступает через внутреннюю трубку жидкостного теплообменника в трубку термосифона, где частично превращается в пар, а затем подается в верхнюю часть кипятильника. Слабый горячий раствор из кипятильника по внешней трубке жидкостного теплообменника снова перетекает в абсорбер. При высоких температурах конденсации машина работает лучше в случае включения в схему бачка для водорода. [c.144]

Значительно проще оказалась проточно-циркуляционная тарыо-сифонная установка /1127- Она представляет собой замкнутый цикл, состоящий из двух ветвей - высоко- и низкотемпературной (рис.74). Высокотемпературная ветвь установки состоит из реактора и обогреваемой трубы высокого давления низкотемпературная ветвь - из одного /112/ или двух (рис.74) холодильников-термостатов. Температура в холодильниках-термостатах поддерживается на 10-15° выше температуры конденсации продуктов реакции. Газовая смесь в цикле циркулирует по принципу термосифона за счет paajmHH удельных весов сжатой газовой смеси при разных температурах. [c.225]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология