Количество удерживаемой насадкой

Дальнейшее повышение скорости газа вызывает начало подвисания жидкости в насадке точка подвисания), когда жидкость все в большем количестве удерживается противоточно движущимся газом. Взаимодействие между фазами происходит на поверхности турбулизированной пленки жидкости и поэтому гидродинамический режим может быть определен, как режим турбулизации двухфазной системы на поверхности насадки. [c.388]

Для вычитания олефинов и ароматических углеводородов из смесей углеводородов используют и другие методы. Олефины удерживают насадками, содержащими серную кислоту, соли серебра, меди и ртути некоторые насадки удерживают и ароматические соединения [78]. Присоединение брома к летучим алкенам путем пропускания их через насадку из адсорбированного на угле брома приводило к образованию нелетучих соединений [80] изменяя температуру насадки, можно избирательно поглощать (вычитать) этилен и ацетилен [101]. Бутадиен селективно вычитали с помощью колонки с малеиновым ангидридом при 100—140°С [84, 85]. Для вычитания антрацена из его смеси с фенантреном и карбазолом были эффективны полиэфир малеинового эфира и этнленгликоль [86]. г цс-гракс-Сопряженные диены разделяли, пропуская их через колонку с хлормалеиновым ангидридом транс-изомер сильнее реагирует с ангидридом, и поэтому из смеси вычитается большее количество этого изомера [87, 102]. [c.147]

Количество жидкости, которое удерживается насадкой, известно под названием задержки жидкости и выражается обычно в единицах объема жидкости на единицу объема насадки. В жидкостной экстракции полная суммарная задержка двух жидких фаз [c.617]

Общая колодка 3 имеет цилиндры, внутрь которых вставлены цилиндрические золотники 7 с дном. В боковой поверхности золотника имеется отверстие 4, через которое конфетная масса попадает внутрь золотников при движении поршней 8 вверх. Поршни уплотнены в золотнике кожаными кольцами 5. Все поршни вставлены в паз общего ползуна 9, который движется возвратно-поступательно в направляющих 10. Когда поршни приходят в крайнее верхнее положение, все золотники поворачиваются планкой 77. Внутренняя полость золотника разобщается с бачком и сообщается с колодкой 2 отверстиями, имеющимися в днище каждого золотника 7. Таким образом, мерным цилиндром является сам золотник, притертый к цилиндру в колодке 3, которая легко может быть заменена колодкой с другим количеством цилиндров. Все золотники удерживаются в цилиндрах общей планкой 6. Через отверстия в колодке 2 масса поступает к неподвижным цилиндрам 12. Каждому поршню 8 соответствует неподвижный цилиндр с подвижной насадкой 13, притертой к цилиндрам. [c.661]

Кроме того, увеличение высоты колонки ограничено объемом перегоняемой жидкости. Слишком высокие колонка неудобны для перегонки малых количеств жидкости, так как сравнительно много жидкости в виде флегмы будет удерживаться в насадке. [c.126]

Стеклянные колонки типа елочного дефлегматора (с наколкой стенок) также можно рассматривать как колонки с насадкой. Такие колонки удерживают мало флегмы и поэтому удобны для ректификации малых количеств жидкости. Эффективность их в значительной мере зависит от вида наколки. Весьма рекомендуется наколка типа звезда (рис. 99), каждая секция которой состоит из 8 иголок четыре верхних иголки направлены остриями вниз, а четыре нижних—остриями. п вверх. Колонки с такой наколкой, снабженные эвакуированной стеклянной рубашкой и конденса-тором полной конденсации, при испытании на сме- си бензола с дихлорэтаном имели в. э. т. т. [c.164]

Насадочные абсорберы. При расчете насадочных абсорберов необходимо определить две основные конструктивные величины — диаметр аппарата и высоту насадки, которые характеризуют поверхность контакта фаз. Диаметр аппарата находится из уравнения расхода (ХП—24) по оптимальной скорости газа. Эта скорость определяется из уравнений (ХП—25) и (ХП—26) для режима эмульгирования, при котором на насадке удерживается максимальное количество жидкости и поверхность контакта фаз наибольшая. При скорости большей, чем оптимальная, происходит подвисание жидкости. [c.240]

Далее, по найденной толщине пленки находят количество жидкости, которое удерживается на 1 ж насадки, при условии распределения жидкости по всей поверхности. Найденную величину сравнивают с величиной, полученной Н. М. Жаворонковым экспериментально для воды, удерживаемой на 1. и насадки (фиг. 467 и 468). Если вычисленная величина окажется меньше получаемой из графиков, то орошение надо увеличить, доведя его, по крайней мере, до предела, полученного экспериментально. [c.471]

Такая колонка, будучи снабжена головкой полной конденсации и воздушной рубашкой (или обмотана шнуровым асбестом), явится простейшим типом легко доступной колонки ие особенно высокой эффективности. Ее отрицательным качеством является значительное количество жидкости, удерживаемое в насадке. При высоте в 122 см и диаметре 12,8 мм такая колонка будет удерживать около 15 мл жидкости. [c.217]

Раньше газохроматографический анализ полярных соединений проводили в основном, опираясь на образование производных соединений. Такие соединения, как спирты, фенолы и амины, часто удерживались газохроматографическими насадками, и количественный анализ малых проб этих соединений оказывался ненадежным. (Было предложено использовать такую адсорбцию полярных соединений на активных твердых носителях для вычитания их из смесей при анализах примесных количеств таких соединений, как эфиры, кетоны или спирты [108].) В дальнейшем необходимость образования производных соединений при анализах полярных соединений была уменьшена, так как появилась возможность уменьшить адсорбционные свойства твердых носителей с помощью силанизации, а кроме того, и потому, что появились новые пористые полимерные зерненые насадочные материалы (различные ма- [c.153]

Прибор (рис. 3), аналогичный описанному ранее , состоит из реакционной трубки из стекла пирекс длиною 90 см и наружным диаметром 45 мм, которая установлена вертикально в электропечи длиною 50 см. К верхней части трубки присоединены градуированная капельная воронка (примечание 1),трубка для подачи азота и гильза с подвижной термопарой, доходящая до нижней части нагреваемой секции. Зона нагрева, которая начинается на 10 см ниже верхнего края реакционной трубки, заполнена насадкой из колец из стекла пирекс наружным диаметром 10 мм и высотой— 10 мм насадка удерживается на месте при помощи тампона из стеклянной ваты, поддерживаемого наколками в трубке. К нижнему концу трубки присоединена литровая круглодонная колба, погруженная в баню со льдом колба имеет боковой отвод, через который пары поступают последовательно в ловушку, погруженную в баню со льдом, и в ловушку, охлаждаемую смесью сухого льда и ацетона. Емкость каждой ловушки около 200 мл жидкости. Температуру наиболее горячей части трубки, находящейся примерно в середине нагреваемой секции, повышают до 575 10°, пропуская при этом азот (примечание 2) последовательно через реометр и через реакционную трубку со скоростью 4—6. л/час. При указанных условиях (примечание 3) через реакционную трубку пропускают в продолжение 3,5 часа 658 г (645 мл, 3,5 моля) диацетата пентандиола-1,5 (примечание 4). Содержимое всех трех приемников соединяют и перегоняют при атмосферном давлении с насадкой типа Клайзена с елочным дефлегматором высотой 15 см холодильник охлаждают ледяной водой, а приемник погружают в баню со льдом. Фракцию с т. кип. 25—55°, количество которой составляет 170—190 г, перегоняют повторно на колонке высотой 60 см с насадкой из одиночных витков стеклянной спирали или на иной колонке аналогичной эффективности и получают 150—170 г (63—71% теоретич.) пентадиена-1,4 с т. кип. 26—27,57760 мм, Пр 1,3861 — 1,3871 (примечание 5). [c.68]

В крупных установках, где большая часть воздуха охлаждается в регенераторах и одновременно очищается в них от влаги и двуокиси углерода, вымерзающих на холодных поверхностях насадки регенераторов, содержание СОд в 1 лг воздуха после регенераторов может достигать 20—28 см 1м за счет уноса части твердой СОз потоком воздуха с насадки. В этом случае воздух, поступающий в куб нижней колонны, пропускается (промывается) через слой находящегося в ней жидкого воздуха, тем самым освобождая воздух от твердой СО,. При этом часть СО может раствориться в жидком воздухе в количестве 5—6 см воздуха (в пересчете на газ). Общее содержание СО, в кубовой жидкости в этом случае достигает 50—60 см 1м . Для очистки от СОз кубовая жидкость перед подачей в верхнюю колонну пропускается через керамические фильтры или фильтры из пористого металла, которые удерживают до 88"о твердой СОо. Осевшая в порах фильтров твердая СО затем удаляется испарением и продувкой при периодических отогревах фильтров. [c.390]

В крупных установках применяются также регенераторы с комбинированной насадкой верхняя часть из алюминиевых дисков, а нижняя—насыпная из дробленого базальта. В этом случае объем регенераторов получается меньше, чем при насыпной насадке, и в то же время используется важное преимущество каменной насыпной насадки—способность удерживать основное количество ацетилена и других углеводородов, которые затем удаляются из насадки с газами обратного потока. [c.444]

Количество жидкости, которое при даиных условиях должно было бы удерживаться в полностью смоченной насадке, [c.383]

Другой технолог спроектировал ректификационную колонну периодического действия. Емкость куба колонны при полном испарении жидкости не обеспечивала смачивания жидкостью всей насадки колонны. Такая колонна не могла работать. Оказалось, технолог не учел, что насадка в колонне удерживает некоторое количество жидкости, и пренебрег им при расчете. [c.57]

При сравнительно небольших скоростях газа передача массы в башне с насадкой идет главным образом за счет молекулярной диффузии. По мере повышения скорости газа, вследствие трения между ним и жидкостью, интенсивность этой диффузии увеличивается. По этой же причине, по мере дальнейшего увеличения скорости газа, в насадке удерживается все большее количество жидкости, которая отрывается от поверхности насадки и образует вихри, брызги и пену. В этих условиях основное значение приобретает уже более эффективная турбулентная диффузия. Кроме того, значительно возрастает поверхность контакта фаз. [c.116]

Целью предварительного группового разделения является определение, в основном, качественного, а не количественного состава смеси. Этот метод не является наиболее общим, поскольку, как уже отмечалось, существуют более селективные и экспрессные методы. Для проведения группового разделения колонку (внутренний диаметр приблизительно 1,3 см) заполняют насадкой, например оксидом алюминия, оксидом кремния или активным углем. Можно использовать и такие инертные материалы, как инфузорная земля, однако в основном применяют упомянутые выше вещества. Обычно размер частицы сорбента равен приблизительно 150 мкм. Подвижная фаза содержит пробу анализируемой смеси или экстракт смеси. При пропускании подвижной фазы через колонку, адсорбент селективно удерживает (почти необратимо) или соединение, или определенный класс соединений, содержащихся в подвижной фазе. После того, как элюат пройдет через слой насадки, через колонку пропускают тот же растворитель, в идеале имеющий ту же ионную силу (если это не мешает последующему анализу). Если колонку использовали для удаления загрязнений, то можно проводить анализ элюата и раствора после вымывания удерживаемых сорбентом загрязнений. ЕслИ колонку используют для выделения определяемых соединений (соединения), то элюат И раствор после промывания колонки можно вылить, но только после того, как определено количество (в процентах) извлеченного вещества (веществ). Даже при групповом разделении или ка-.чественном анализе колоночными методами чувствительность детектирующих устройств может оказаться недостаточной и целевой продукт не будет определен из-за потерь в колонке. Поэтому более предпочтительно для этих целей использовать составные [c.547]

Количество удерживаемой жидкости находят опытным путем. Одним из способов является метод отсечки орошения [1, 46, 51, 58]. По этому методу прекращают подачу орошения и измеряют количество жидкости, вытекающей из колонны после прекращения орошения. Указанным методом определяют величину бдин.. так как количество б ,. удерживается насадкой и после прекращения орошения. Однако нет гарантии, что за время сбора вытекающей из колонны жидкости (3—30 мин) стечет вся жидкость, соответствующая бдин. Поэтому описанный метод дает заниженные значения бд . [c.403]

Количество удерживаемой жидкости обычно находят опытным путем. Для этого можно использовать несколько способов. Один из них — весовой с его помощью находят суммарную величину удерживающей снособности [16, 22]. По этому методу колонну подвешивают к весам и определяют ее вес в отсутствие орошения и при любой нагрузке по жидкости. Опыты проводят, как правило, без противотока пара, что является недостатком этого способа. Другой способ, позволяющий определить динамическую удерживающую способность иасадки, — отсечка питания [23, 24]. Согласно этому методу, прекращают орошение колонны и измеряют количество жидкости, стекающее с насадки. Однако здесь трудно установить мол1ент, когда с насадки стечет искомое количество жидкости, в связи с чем этот метод носит приближенный характер. По третьему способу к кубовой жидкости ректификационной колонны добавляют нелетучее вещество, которое растворяется и равномерно распределяется по всему объему [25, с. 175 26]. При ректификации концентрация нелетучего компоиепта в кубе возрастает ввиду того, что летучая часть жидкости из куба пспаряется, распределяется внутри колонны и удерживается насадкой. Величину рассчитывают по уравнению баланса [c.74]

Вследствие циклического характера работы газового хроматографа с программированием температуры примеси в газе-носителе удерживаются насадкой при низких температурах и элюируются при повышении температуры во время опыта. Гилд и другие [13] показали, что количество элюируемого вещества непосредственно зависит от полного времени нахождения колонки при определенной начальной температуре и от величины этой температуры. Так, колонка с апиезоном на огнеупорном кирпиче удерживала при 30 С в два раза больше, чем при 100° С после 4-часовой продувки гелием. Содержание примесей в гелии составляло около 100 ppm, среди них были вода, азот, кислород и метан. Эти примеси можно очень эффективно удалять применением адсорбционной трубки с молекулярным ситом 5А, включенной в линию гелия. Аналогичные предосторожности применяются и при работе с другими газами-носителями. Рассматриваемая здесь проблема не возникает в изотермическом процессе, так как в этом случае в колонке быстро достигается равновесие в отношении примесей, содержащихся в газе. [c.354]

За время прохождения капли по колонне ее размеры могут подвергнуться серьезным изменениям. Эго зависит от наличия и типа насадки, от количества приложенной извне работы (колонны с механическим перемешиваниегл) и, наконец, от скорости сплошной фазы, повышение которой может вызвать слияние капель. Учитывая величину поверхности контакта фаз, желательно уменьшать размеры капель до допустимых пределов и по меньшей мере удерживать их на постоянном уровне. [c.302]

При вакуумной ректификации совершенно необходимо, чтобы давление удерживалось на постоянном уровне, так как колебание вакуума отрицательно сказывается на режиме работы колонки. Снижение давления приводит к внезапному увеличению скорости прохождения паров и в результате к захлебыванию в верхней части колонки. Наоборот, при снижении вакуума уменьшается пропускная способность колонки или даже полностью прекращается флегмовый ток. У колонок, требующих предварительного захлебывания, такая остановка перегонки влечет за собой ликвидацию пленки, покрывающей частицы насадки, и, следовательно, снижает эффективность колонки. Для поддержания постоянного давления при вакуумной ректификации пользуются специальными регуляторами давления (маностатами). Некоторые из многочисленных конструкций маностатов описаны на стр. 268. При отборе фракций вакуум в колонке не должен нарушаться. Поэтому чаще всего применяют алонжи, позволяющие отбирать фракции без отключения вакуума, например алонж Аншютца и Тиле см. стр. 262 и рис. 263). Аналогичную конструкцию имеют головки колонок для перегонки, изображенные на рис. 239 и 240. Для отбора фракций при перегонке меньших количеств часто применяют аппарат Брюля, описанный на стр. 261 (рис. 262). [c.266]

Стеклянные колонки типа елочного дефлегматора (с наколкой стенок) также можно рассматривать как колонки с насадкой. Такие колонки, в зависимости от вида наколкй, могут быть достаточно эффективными. Кроме того, они удерживают мало флегмы и поэтому удобны для ректификации малых количеств жидкости. Так, например, при помощи колонки с елочной наколкой, имеющей высоту 36 см и внутренний диаметр 7 лл и снабженной изоляцией и конденсатором, можно успешно ректифицировать 10 мл смеси равных количеств жидкостей, отличающихся друг от друга по температуре кипения на 10—15 . [c.123]

Опыт работы показал, что да насадках I и II удерживается незначительное количество разделяемых углеводородов, что практически не сказывается ни на чистоте выделенных углеводородов, ни на общец балансе разделения., [c.24]

Очевидно, что насадочные колонны должны, рассчитываться на т кую нагрузку по газу и жидкости, при которой не наступало бы захлебывания колонны. С другой стороны, с целыр увеличения количества диффундирующего газа или пара в жидкость желательно максимально развить поверхность взаимодействия между жидкостью и газом или паром, отвечающую тому моменту, когда сила трения газа о я идкостЬ" стремится уравновесить силу тяжести стекающей жидкости. В этот момент на насадке удерживается максимальное количество жидкости, брызг и пен и суммарная поверхность соприкосновения газа или пара с жидкостью достигает максимума. [c.523]

Количество хлористого цинка, удерживаемого насадкой, зависит от характера последней. Так, пемза удерживает на своей поверхкссти и в порах хлористого цишса до 50% от своего веса, отбеливающая глина и кокс около 25%. Очистка идет хорошо даже в тех случаях, когда количество хлористого цинка на насадке но превышает 10% от веса последней. [c.89]

Интересную модификацию описанного метода нанесения полимера на насадку описали Халм и Маклеод [5] в применении к эластомерам. Эти авторы обнаружили, что при испарении растворителя образуются не отдельные частицы, а смесь частиц носителя с шариками эластомера. Они применили в качестве носителя сильно адсорбирующее твердое вещество, кальцинированный кизельгур (фирменное название хромосорб ). Это веш ество обладает относительно развитой поверхностью и продолжает удерживать значительное количество полимера даже после дительного жесткого экстрагирования. Указанную трудность удалось преодолеть путем предварительного нанесения на кизельгур высокомолекулярного эластомера такого же состава, каким обладает фракционируемый эластомер. Обработанный таким способом носитель подвергали экстрагированию в колонке с помощью той же системы элюирующей жидкости, которую предполагалось использовать [c.95]

Стеклянные колонки типа елочного дефлегматора (с наколкой стенок) также можно рассматривать как колонки с насадкой. Такие колонки удерживают мало флегмы и поэтому удобны для ректификации малых количеств жидкости. Эффективность их в значительной мере зависит от вида наколки. Весьма рекомендуется наколка типа явезда (рис. 86), каждая секция которой состоит из 8 иголок четыре верхние иголки направлены остриями вниз, а четыре [c.149]

В объеме насадки, взвешенной в восходяшем потоке газа, удерживается значительное количество жидкости в виде капель, тонких, стекающих вниз струек или в форме газожидкостной структуры, аналогичной барботажному слою. [c.558]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология