Сульфит ванадием

Приборы и реактивы. Пробирки. Водяная баня. Чашечка фарфоровая (диам. 3 см). Ванадат аммония. Щавелевая кислота. Пятиокись ванадия. Сульфит натрия. Цинк. Феррованадий. Лакмус (нейтральный). Растворы едкого натра (2 н.) серной кислоты (2 н. плотность 1,84 г см ) соляной кислоты (2 н. плотность 1,19 г см ) азотной кислоты (8 н,) метаванадата натрия (насыщенный) хлорида бария (0,5 н.) сульфата меди (0,5 н.) нитрата серебра (0,1 н.) ацетата свинца (0,5 и.) перманганата калия (0,05 н.) иодида калия (0,1 и.) перекиси водорода (3%-ный) сульфида аммония или натрия (0,5 н.) [c.304]

Анионы и катионы хлор сульфат натрий кальций магний никель марганец железо алюминий ванадий сульфит Окислы натрия кальция магния железа алюминия никеля марганца ванадия кремния [c.56]

Применяемый в настоящее время катализатор СВД (сульфо-ванадат на диатомите), приготовляют не из растворов, а смешением смоченных порошков компонентов с последующим гранулированием высушенный катализатор содержит 7—8% пяти окиси ванадия. [c.136]

Приборы и реактивы. Пробирки. Водяная баня. Чашечка фарфоровая (диам. 3 см). Ванадат аммония. Щавелевая кислота. Пятиокись ванадия. Сульфит натрия. Цинк. Феррованадий. Лакмус (нейтральный). Растворы едкого натра (2 н.), серной кислоты (2 и., уд. веса 1,84), соляной кислоты (2 н., уд. веса [c.276]

Вольфрам 304 обнаружение 311, 312 Восстановители алюминий 287, 291, 344 железо 291 магний 287, 291 олово 290, 291, 292, 293, 399 станниты натрия или калия 265 сульфит натрия 201, 320 хлорид олова 258, 259, 287 цинк 287, 291, 292, 306, 308, 344 этиловый спирт 201 Восстановление 183, 184, 230 железа 293 ванадия(У) 308 висмута 265, 293 вольфрама 311 молибдена 309 мышьяка 286, 287 нитрат-иона 344 олова 294 [c.416]

Катализатор СВД (сульфо-ванадиевый на доломите) не требует предварительного насыщения сернистым газом, обладает более высокой механической прочностью, высокой активностью и термической устойчивостью. При содержании в обжиговом газе 7% сернистого ангидрида и 11% кислорода температура зажигания катализатора СВД равна 410—415° С. Контактная масса верхних слоев катализатора содержит 4% пятиокиси ванадия, нижних— 6%. [c.124]

Сульфо- уголь 3,6 Для разделения железа и молибдена, железа и ванадия, подгруппы титана, молибдена и рения АБ-17 3-5 Сорбирует хлоридный комплекс железа при отделении цинка и кадмия, поглощает из 2-н. раствора НС1 индий, цинк, кадмий, олово, свинец [c.133]

К таким катализаторам относятся сульфо-ванадо-диатомитовый катализатор (ОВД), который предназначен для окисления SOj в SO3. По технологии предварительно смешанные комноненты катализатора гранулируются в грануляторе и поступают в печь с вращающимся барабаном. Топочные газы и сырье гранулы проходят в печи противотоком. Температура газа на входе в печь 580 °С, на выходе 200 °С. В процессе прокаливания образуется пиросульфованадат калия по реакциям [c.197]

Успешно прошел опытно-промышленную проверку низкотемпературный катализатор СВС (сульфо-ванадий-силикагелевый) [4701. При температуре 485° С этот катализатор не имеет преимуществ перед промышленным барий-алюмо-ванадиевым (БАВ), однако при низких температурах (420° С) он в 5—7 раз активнее последнего. Устойчивая степень превращения SO2, составляющая 98%, достигается даже при удельной нагрузке на катализатор, равной 230 л на 1 m H2SO4. [c.263]

Vanadylsulfat n сульфа ванади-ла, сернокислый ванадил, оксид-сульфат ванадия(П1), (VO)S64 [c.720]

Органическая часть сернокислотных отходов состоит из углеводородов, эфиров, спиртов, альдегидов, кетонов сульфо- и карбоновых кислот, сульфонов и других сернистых соединений, солей азотистых оснований, смол, асфальтенов, карбенов и карбоидов [5]. В состав некоторых видов сернокислотных отходов входят также различные металлы (медь, никель, ванадий, железо и др.) в виде продуктов коррозии и металлоорганических соединений. [c.40]

Приборы и реактивы. Водяная баня, Чаше 1ка фарфоровая. Метавакадат аммо ния. Олово (гранулированное), щавелев 1Я кислота. Оксид ванадия (V). Сульф(гг натрия. Цинк. Феррованадий. Железо (порошок). Растворы . лакмуса (нейтрал .-ный) едкого натра (2 н., 4 н.,) едкого кали (40%-ный) серной кислоты (2 и., I 3 плотность 1,84 г/см ) хлороводородной кислоты (2 н. плотность 1,19 г/см > азотной кислоты (1 1) метаванадата натрия или аммония (насыщенный) хлорида бария (0,5 и ) сульфата меди (И) (0,5 н.) нитрата серебра (0,1 н.) нитрата свинца (0, 5 н.) перманганата калия (0,5 н.) пероксида водорода (3% -ный) сульфида аммония или натрия (0,5 н.) ниоОата калня (насыщенный). [c.241]

Фенолы и полиоксипроизводные, иапример пирокатехин н гидрохинон, пирогаллол, нафтолы, ок азываются для многих реакций окисления хорошими антиокислителями, такими же являются нод, неорганические галоидные солн (преимущественно нодистые и менее бромистые), гидронодиды органических оснований, иоднстые алкилы, нодистые четырехзамещенные аммонии, йодоформ, четырехноди-стый углерод, сера, полуторасернистый фосфор Р Зз, неорганические сульфиды, амины, нитрилы, амиды, карбамиды, уретаны, некоторые красители, неорганические соединения фосфора, мышьяк, сурьма, висмут, ванадий, бор, кремний, олово, свв-нец. В качестве самоокисляющихся веществ были иснытаны ненасыщенные углеводороды, сложные органические соединения (каучук, жиры), сульфит натрня, различные классы альдегидов и т. п. [c.475]

Двусернистый вольфрам или смесь двусернистого вольфрама с сернистым цинком или сернистым алюминием или смесь сульфидов ванадия, хрома, молибдена, марганца, рения, кобальта и никеля можно применять для гидрогенизации смол, )тля и минеральных масел. Такие катализаторы получаются путем превращения тяжелых металлов в соответствующие сульфиды и окислением их [147]. Сульфиды металлов, осажденные из сульфосолей, можно с успехом применять при гидрогенизации топлив под давлением. Свежеприготовленный раствор 1/2 моля четыреххлористого титана в бензоле обрабатывают водой и 1 молем сульфовольфрамата аммония при охлаждении. Осадок фильтруют, промывают низкокипящими растворителями, например, ацетоном или спиртом, и обрабатывают водородом при 300 -400°. Получаемую черно-серую массу формуют под давлением. Можно также готовить катализаторы из сульфовольфрамата аммония и сульфата железа, хлористого никеля и сульфованадата аммония, хлористого железа и сульфо станната аммония в спирте или из водного раствсра 1 моля хлористого кобальта с 5% водным раствором сульфовольфрамата аммония [150, 151]. [c.291]

Аналитические реакции четырехвалентного ванадия были подробно описаны в 1953 г. В. И. Кузнецовым и Л. С. Козыревой [260] более 100 различных реагенто1в (главным образом ор-таничеоких) образуют осадки и окрашенные соединения с четырехвалентным ванадием. Некоторые из этих реакций отличаются исключительно высокой чувствительностью так, например, тан-яин дает синий осадок при предельном разбавлении 1 1 ООО ООО диэтилдитиокарбамат натрия — желтобурый осадок при разбавлении 1 2 ООО ООО диокоиантрахинон-2-сульфо кислота — лиловую окраску при разбавления 1 10 000 000 при таком же разбавлении алюминон дает муть малинового цвета. [c.127]

Приборы и реактивы. Водяная баня. Чашечка фарфоровая (диаметром 3 см). Метаванадат аммония. Соль Мора РеЗОч-(N114)2804-бНгО. Щавелевая кислота. Оксид ванадия (У). Сульфит натрия. Цинк. Феррованадий. Железо (порошок). Лакмус (нейтральный). Раствор крахмала. Растворы едкого натра (2 н. 40%-ный) серной кислоты (2 н., плотность 1,84 г/см ) соляной кислоты (2 н., плотность 1,19 г/см ) азотной кислоты (плотность 1,25 г/см ) метаванадата натрия или аммония (насыщенный) хлорида бария (0.5 н.) сульфата меди (0,5 н.) нитрата серебра (0,1 н.) ацетата свинца (0,5 н.) перманганата калия (0,05 н.) пероксида водорода (3%-ный) сульфида аммония или натрия (0,5 н.), ниобата калия (насыщенный). Олово гранулированное. [c.299]

В производстве серной кислоты применяются контактная масса БАВ, названная так по начальным буквам элементов, входящих в ее состав (барий, алюминий, ванадий), и контактная масса СВД (сульфо-ванадато-диато-мовая). [c.190]

В производстве серной кислоты применяются в основном отечественные контактные массы (катализатор) масса БАВ, названная так по начальным буквам элементов, входящих в ее состав (барий, алюминий, ванадий), и контактная масса СВД (сульфо-ванадато-диатомовая), а также новые контактные массы ИК (Институт катализа) и СВС (сульфованадат на силикате). [c.144]

В производстве контактной серной кислоты применяют два вида катализатора БАВ и СВД. Они получили такие названия по начальным буквам названий компонентов, входящих в состав катализаторов (барий, алюминий, ванадий и сульфо-ванадато-диатомит). [c.108]

В качестве реагентов на ванадий предложено несколько производных гидроксиламина, но очень немногие сочетают достаточную чувствительность с необходимой избирательностью, чтобы применять их для определения ванадия в силикатных породах без предварительного отделения от мешающих элементов. Одним из реагентов, использованных для этой цели, является К-бен-зоил-о-толилгидроксиламин (XXXVI), образующий с ванадием в сильнокислом растворе комплекс, окрашенный в фиолетовый цвет [10] и легко растворимый в органических растворителях. Коэффициент молярного погашения комплекса 5250, закон Ламберта—Бера соблюдается в интервале концентраций О—60 мкг ванадия в 10 мл экстракта (рис. 101). Максимум поглощения в спектре наблюдается при 510 нм (рис. 102). Реакция протекает только с ванадием (V), и если аликвотные части стандартного раствора ванадия перед развитием окраски комплекса не окислить, то калибровочные графики могут быть занижены. Для этого окисления применяют водный раствор перманганата калия, приливая его по каплям до появления избытка. Хлор, выделяющийся из добавляемой соляной кислоты, удаляют при помощи сульф-аминовой кислоты. [c.440]

Наряду с калием для синтеза катализаторов могут быть использованы и другие щелочные металлы. Как уже указывалось, различие во влиянии натрия и калия обусловлено большей склонностью натрия образовывать каталитически неактивную кислородную бронзу натрия. Показано , что в литиевых системах такие бронзы особенно стабильны, а рубидий и цезий их не образовывают. Можно заключить, что сульфаты и пиросульфаты рубидия и цезия при взаимодействии с У2О5 должны давать только стабильные сульфо- и пиросульфо-ванадаты и оказывать повышенное промотирующее действие по сравнению с калие.м. Действительно, Тенди обнаружил, что с ростом атомного номера щелочного металла снижается склонность пятиокиси ванадия, находящейся в растворе пиросульфата этого металла, восстанавливаться под влиянием 502. [c.16]

Второй фактор действует отрицательно. Наличие электростатического поля катионов затрудняет движение электронов и отрицательно заряженных ионов в расплаве и, таким образом, замедляет этапы (3) и (4). Меньше всего это отрицательное явление в ряду изучаемых расплавов проявляется у сульфованадата цезия так как ионы цезия имеют наибольший раз.мер (больший, например, чем размер ионов калия в сульфована-дате калия), то действие их электростатического поля будег меньше. Влияние этих факторов, по-видимому, перекрывает возможное неблагоприятное снижение концентрации квазисвободных электронов в катализаторе, которое должно иметь место при добавке щелочных металлов в соответствии с зонной теорией. Так как электроотрицательность Сз самая низкая, уменьшение концентрации квазисвободных электронов проявилось бы в наименьшей мере именно при содержании цезия в расплаве с пятиокисью ванадия. [c.32]

Рентгенографическими и термографическими исследованиям систем К25-04— 265 и КгЗгОу—УгОз установлены свойства активного компонента ванадиевых катализаторов и его фазовое состояние. Активными компонентами катализаторов являются сульфо- и пиросульфованадаты калия (прав[ильнее, сульфатванадат и пиросульфат-ванадат калия), растворенные в избытке сульфата или пиросульфата калия. Растворы имеют низкую температуру плавления (зависящую от соотношения количеств компонентов) и в условиях работы промышленных катализаторов находятся в жидком состоянии. Мнение о том, что пятиокись ванадия находится в ванадиевых катализаторах в виде жидкого раствора в избытке пиросульфата калия, было высказано Фрезером и Киркпатриком , но они не предполагали возможности возникновения новых соединений. Представление о жидкофазном состоянии активного компонента положено в основу опытов Топсе и Нильсена , окислявших 50г в колонке, с насадкой кольца.ми Рашига, путем орошения раствором УгОа в смеси Кг гОу и 50з. [c.68]

Виды ванадиевого катализатора. Ванадиевый катализатор готовят различного состава. Обычно его называют сокращенно начальными буквами элементов, соединения которых входят в его состав. У нас применяют катализаторы БАВ (барий, алюминий, ванадий) и СВД (сульфо-ванадато-диатомовый). [c.197]

Понтахром сине-черный К (натриевая или цинковая соль 4-сульфо-2-окси-сс-нафталиназо-р-нафтола) образует с алюминием соединение, флуоресцирующее красным светом в этом соединении отношение красителя к алюминию равно 2 1. Оптимальное значение pH 4,8—4,9. Это комплексное соединение можно экстрагировать амиловым спиртом, в котором оно также сильно флуоресцирует. При увеличении концентрации реагента интенсивность флуоресценции сначала увеличивается, достигает максимума, затем уменьшается. Требуется почти час, чтобы при комнатной температуре интенсивность флуоресценции достигла постоянной величины. Интенсивность флуоресценции зависит почти линейно от концентрации алюминия вплоть до 0,5 ч. на млн. при концентрации алюминия выше 1 ч. на млн. интенсивность флуоресценции остается постоянной при условиях, которые описаны ниже. Чувствительность реакции соответствует 0,01 ч. на млн. алюминия (примерно 0,5 7 А в 50 мл). Интенсивность флуоресценции разбавленных растворов уменьшается по мере облучения. Даже следы железа гасят флуоресценцию алюминия. Железо удобно удалять электролизом с ртутным катодом. Таким же способом можно удалить медь, кобальт и другие элементы, которые мешают определению алюминия. В присутствии титана, который нельзя удалить электролизом, получаются заниженные результаты (40 у титана при определении 10 у алюминия приводят к ошибке примерно в 20%). Ванадий (V) в количестве, в 4 раза превышающем содержание алюминия, мешает значительно сильнее, чем титан, а цирконий не оказывает влияния. О возможном влиянии фосфатов не упоминается. [c.211]