Фактор, значение определение

Отработку параметров этого процесса проводили при температуре 673 К и давлении в напорном канале 2666 Па, а под мембраной создавали разряжение вакуум-насосом. Фактор разделения а°н2/02 для палладиевой мембраны, вычисленный из соотношения коэффициентов проницаемостей чистых газов, оказался равным 1,61. Однако значение фактора разделения, определенное при работе со смесью изотопов (Нг и Вг) как [c.317]

Здесь кавитация рассматривается как чисто механическое явление пульсация давлений в турбулентном потоке около давления насыщенного пара приводит к образованию и захлопыванию пузырьков-каверн, что создает шум, вибрации и высокочастотные удары, которые вызывают разрушение обтекаемых поверхностей. В действительности кавитация представляет собой гораздо более сложное явление, и хотя рассмотренные механические факторы по всей видимости, имеют решающее значение, определенное воздействие могут оказывать и другие. Имеются указания, что на начальную стадию кавитации влияет содержание свободного и растворенного воздуха, развитие кавитации может зависеть и от термодинамических процессов, связанных с образованием и конденсацией пара, при кавитации могут проявляться химические и электрические явления. Какова роль всех этих дополнительных факторов, пока не установлено. [c.80]

Путем непосредственного измерения электрической проводимости почвы определить содержание солей не удается, поскольку электрическая проводимость почвы зависит также от очень многих других факторов. Поэтому определение солесодержания в почвах в настоящее время проводят по значению электрической проводимости почвенной вытяжки с помощью так называемых солемеров. [c.234]

Однако для более точного определения значения К необходимо производить полный расчет с учетом всех факторов. Значение К зависит от количества продукта, скорости потока, температуры, вязкости, материалов аппаратуры и др. [c.180]

Точка росы обычных бензинов в топливо-воздушных смесях с соотношением порядка 15 1 лежит в пределах 10—60 °С. Хотя точка росы и представляет собой важную величину, но в обычных сортах бензина она изменяется не настолько, чтобы сделать ее стандартизуемой величиной. Использование компрессоров еще более повысило значение определения точки росы как фактора карбюрации. Вопрос о выделении жидкости из бензиново-воздушных смесей в условиях повышенных давлений нока еще не изучен. Используя данные об упругости паров и-октана (принимают, что бензин нацело состоит из н-октана) и предполагая, что разница [c.392]

Для расчета энтальпии реактивных топлив рекомендуется использовать методику, разработанную американским нефтяным институтом [49]. Она сводится к графическому нахождению энтальпии при заданной температуре по известным значениям плотности топлива при температуре 20 °С и величины характеристического фактора. Погрешность определения энтальпии жидкости составляет в среднем 37о. паров 12 кДж/кг. За начало отсчета энтальпии пара и жидкости в данной методике приняты ее значения при температуре минус 129 °С. Такой выбор позволяет избежать отрицательных значений энтальпии [c.109]

Качественная корреляция с характером изменения энтальпий атомизации наблюдается и в изменении температур плавления простых веществ (рис. 7), которые также в определенной мере обусловлены сравнительной прочностью связей в кристаллах. При этом надо иметь в виду, что полная корреляция была бы возможна, если бы простые вещества обладали одинаковой структурой и одинаковыми значениями энтропии. Дело в том, что плавление как фазовый переход характеризуется равенством свободных энергий Гиббса сосуществующих фаз, т. е. одновременно надо учитывать и энталь-пийный, и энтропийный факторы. Значения же энтальпии атоми-зацни сопоставимы только с одним из них. Тем не менее наинизшие температуры плавления в пределах каждого периода свойственны благородным газам, в малых периодах в пределах группы температуры плавления понижаются, а для d-элементов наблюдается более [c.35]

Уровнем фактора называют, определенное значение фактора, которое фиксируется при проведении эксперимента. Нулевым уровнем фактора называют некоторую исходную точку факторного пространства. которая в предварительном эксперименте была оценена как наилучшая по максимуму ( или минимуму) переменной состояния. [c.9]

Предел целесообразного увеличения мощности печного трансформатора практически определяется следующими факторами. При определенных значениях 5 начинают заметно снижаться электрический к. п. д. и коэффициент мощности установки, что приводит к коренному изменению результатов анализа по (3-1) и (3-4). Вместе с тем сильно растет стоимость установки, а выигрыш за счет сокращения времени расплавления и уменьшения расхода электроэнергии делается все меньше. Наконец, при чрезмерном увеличении мощности резко усложняются и утяжеляются токоведущие части, в частности электроды, что может вызвать конструктивные затруднения. [c.87]

Отдельный этап составляет нахождение числа значимых собственных значений (см. разд. 12.5.2). В отсутствие экспериментальной погрешности число ненулевых (в пределах точности вычислений) собственных значений равно истинному числу факторов. Однако для реальных экспериментальных данных нахождение числа значимых факторов представляет определенные трудности. В общем случае для этого можно использовать сопоставление отличий рассчитанных величин от экспериментальных данных с погрешностями последних, оцененными независимо, например в виде функции хи-квадрат [c.554]

Матрицу планирования заполняют значениями факторов, придерживаясь определенной последовательности чередования уровней варьирования [c.293]

Иногда образуются продукты атаки положения 4, а не положения 2. Например, реагент Гриньяра присоединяется по карбонильной группе (схема 40) [65]. Этот процесс, конечно, является кинетически контролируемым. Значение кинетического фактора для определения общего направления реакций, инициируемых нуклеофильной атакой пиронового кольца, уже обсуждалось в связи с аналогичными реакциями кумаринов (см. разд. 18.2.3.1). [c.94]

Необходимо помнить, что в клеевом соединении пленка находится в сложном напряженно-деформированном состоянии, и выбор критерия прочности является достаточно сложной задачей. Поэтому предпочтительно определять деформационные свойства клея непосредственно в образцах соединений, чтобы исключить влияние различий в степени отверждения и деформирования свободной пленки и слоя клея в соединении, а также влия ние масштабного фактора. Способ определения упругих постоянных клея в соединении, предложенный в [27, с. 38—43], позволяет устанавливать значения пределов пропорциональности и максимальных деформаций клеевой прослойки. [c.110]

При изучении стандартного теплового поля камеры синтеза известно использование как расчетных, так и экспериментальных методик, основанных на непосредственном измерении температуры в камере высокого давления. В случае расчетного метода тепловая модель камеры представляется системой тел с внутренним источником тепла. Модель описывается системой нелинейных дифференциальных уравнений в частных производных с определенными начальными и граничными условиями. При решении система аппроксимируется однородными разносными уравнениями, решая которые, получают значения температуры в узлах расчетной сетки, покрывающей заданное сечение камеры высокого давления. Иногда систему дифференциальных уравнений решают методом электро-аналогий. Этот подход позволяет получить картину изотерм теплового поля в камере, детальность которой определяется плотностью расчетной сетки. Однако математические сложности решения системы дифференциальных уравнений заставляют ограничивать число тел в тепловой модели. Недостаточно изученное при воздействии высокого давления и температуры изменение условий теплообмена элементов модели, их электрических и тепловых констант вынуждает при расчетах использовать значения, определенные при нормальных условиях. Эти факторы обусловливают приближенный характер получаемого распределения поля температур. Поэтому ниже представлены результаты экспериментальных исследований, полученных по непосредственным измерениям температуры при давлении 3,7—4 ГПа в камерах, схемы компоновки реакционного объема которых представлены на рис. 110. Детальность экспериментальных распределений температуры вполне достаточна для анализа условий кристаллизации алмаза. [c.333]

Сводка наиболее характерных результатов [82—84] дана в табл. 21 и 22. Первая из этих таблиц относится к кварцу, адсорбция криптона на котором была независимо определена двумя группами исследователей [82, 83]. Приведенные в этих двух таблицах данные показывают, что в основном значения фактора шероховатости г лежат вблизи единицы, но отдельные значения значительно больше, а другие значительно меньше единицы. Первые, видимо, могут быть приписаны истинной поверхностной шероховатости, зато значения фактора шероховатости, меньшие единицы, вероятно, зависят от величины удельной поверхности. Это предположение подтверждается результатами более поздних работ [85]. Так, на кремнеземе значения удельной поверхности, определенной по криптону, систематически были ниже (иногда на 40% и более) значений, определенных по азоту. Это, видимо, связано с относительно низкими значениями с (25 и 50) поэтому на изотермах кремнезема точка В опреде-деляется с трудом. [c.104]

Значения потенциалов полунейтрализации кислот и оснований зависят от многих факторов, поэтому определение относительной шкалы кислотности каждого растворителя проводилось с одной и той же системой титрантов хлорная кислота — гидроокись тетраэтиламмония и одной и той же системой электродов стеклянный— насыщенный каломельный. Идеальным случаем явился бы тот, при котором растворы хлорной кислоты и гидроокиси тетраэтиламмония приготовлялись бы в среде исследуемого растворителя. Однако, если это условие выполнимо почти для всех случаев в отношении хлорной кислоты, то раствор гидроокиси тетраэтиламмония в силу некоторых технических причин или в силу нерастворимости гидроокиси тетраалкиламмония в некоторых растворителях готовился в среде смешанного растворителя бензол—метиловый спирт, находящего наиболее широкое применение при титриметрических определениях в аналитической химии неводных растворов. [c.56]

Основным фактором при определении -потенциала является средняя эффективная толщина двойного слоя Гельмгольца 8. Эта величина, в свою очередь, определяется главным образом концентрацией и валентностью противоионов (см. стр. 138). Из того, что эти ионы распределены диффузно, следует, что толщина этого слоя неопределенная (см. стр. 213). Значение -потенциала основывается на том, что он, как показали опыты, в отличие от заряда частицы, не зависит от ее размера и формы. [c.203]

Электролитическое восстановление урана (IV)—довольно сложный процесс. Каневский и Павловская [176] показали, что концентрация серной кислоты в электролите является главным фактором при определении скорости диспропорционирования урана (V), одного из первичных продуктов восстановления. Эти авторы получили значение числа электронов, равное 1,0 в электролитах с низкой-концентрацией серной кислоты и равное 1,5 —в электролитах с высокой концентрацией кислоты. Они пришли к выводу, что основной процесс восстановления проходит согласно следующей реакции [c.68]

При малых значениях критерия (1.68) преобладающим фактором в определении гидродинамической обстановки является скорость естественной конвекции вблизи поверхности частицы. С точностью до постоянного коэффициента она определяется [18] [c.37]

Целью настоящей работы было изучение механизма экстракции малых количеств ванадия в форме соединения с БФГА, в частности подробное изучение влияния на экстракцию различных факторов и определение констант, характеризующих процесс. Была исследована экстракция бензолом, хлороформом и гексанолом в зависимости от значений pH и концентрации БФГА при нескольких концентрациях ванадия (в качестве основного растворителя использовали бензол). Было установлено, что ванадий [c.69]

Весьма важными факторами, определяющими стоимость многокомпонентной ректификации, являются правильный выбор агрегатного состояния питающей смеси (температуры Ту) и места ее подачи в колонну (номера тарелки питания щ). Оптимальным параметрам процесса будет соответствовать минимальное значение определенной экономической функции, учитывающей стоимость энергии и капитальные затраты на осуществление процесса, например функции ф. [c.223]

Значение pH является важным фактором при определении фенолов с применением 4-аминоантипирина. Для правильного определения следует поддерживать pH в пределах 10,0 0,2. Добавление хлорида аммония к смеси препятствует понижению pH после введения растворов 4-аминоантипирина и гексацианоферрата(1П) калия. Если pH превышает 10,2, то наблюдаются значительные колебания в интенсивности окраски. При более высоких или более низких значениях pH другие вещества (анилин, кетоны) также дают окраску с аминоантипирином. [c.324]

Хотя кислородный дефицит регулирует скорость реаэрации, действительное количество поступающего в воду кислорода зависит от физических и гидрологических характеристик речного потока, температуры, глубины воды, площади поверхности и других факторов. Для определения к2 (константы скорости реаэрации) были выведены некоторые соотношения в зависимости от глубины воды в реке и скорости течения. Эти соотношения обычно записываются в общем виде (5.5) с определенными значениями констант с, п и т, полученными в результате анализа характеристик исследуемой реки. Последнее выражение уравнения (5.5) содержит некоторые численные значения констант, полученные на основании результатов полевых и лабораторных экспериментальных исследований [c.126]

Каковы главные требования к аналитической химии Они совпадают с ее стремлениями. Основное — это правильность и хорошая воспроизводимость результатов анализа, низкий предел обнаружения, избирательность, быстрота, простота анализа, возможность его автоматизации. В специальных случаях важны требования локальности определений, анализа на расстоянии (без непосредственного контакта с анализируемым объектом) и без разрушения образца. Для массовых анализов большое значение приобретает фактор экономичности определений. Разумеется, не все эти требования предъявляются сразу к одному методу, но они отражают основные тенденции развития аналитической химии. [c.9]

Все три слагаемых уравнения (9) зависят от температуры. Первое слагаемое растет с повышением температуры из-за повышения Вт и В , в то время как остальные два с повышением температуры уменьшаются. В результате, за исключением очень. низких скоростей, общая высота тарелки уменьшается при повышении температуры, как это было показано во многих работах [9, 10, 12, 20, 21]. Уменьшение особенно заметно в том случае, когда стадия экстракции изменена и является основным фактором, определяющим высоту тарелки. В этом случае величины ВЭТТ при 75 °С могут быть в несколько раз меньше значений, определенных при 25 °С. [c.29]

Предварительно должны быть известны все переменные факторы, влияющие на конечный результат. Каждому из этих факторов приписывается некоторое, сопряженное с ним формальное свойство, интенсивность которого может быть выражена количественно параметром типа л" из (12) (см. также 3 гл. П). В таком случае интересующая нас количественная характеристика процесса или объекта отождествляется с функцией / из (12), Для расчета всевозможных значений этой функции при определенном наборе факторов, изменяющихся каждый в заданных пределах, необходимо знать все соответствующие значения параметров интенсивности формальных свойств либо в виде набора цифр, соответствующих дискретным значениям соответствующего фактора, либо в виде функциональных зависимостей их от соответствующих непрерывно изменяющихся факторов (температура, время, концентрация и т. д.). Кроме этого нужно знать величину параметра а возмущений между влияниями отдельных факторов. Для определения всех указанных величин необходимо выполнить определенное количество экспериментов следующим образом. [c.336]

При расчете интенсивности у-излучения наряду с поглощением следует учитывать также геометрические условия. Так, важнейшее практическое значение имеет то обстоятельство, что интенсивность излучения точечного источника обратно пропорциональна квадрату расстояния. Если размеры источника излучения сравнимы с расстоянием, на котором измеряется интенсивность, то влияние геометрических условий носит более сложный характер и аналогично влиянию геометрических факторов при определении интенсивности света. Вычисление интенсивности требует учета влияния трех общих факторов — поглощения, геометрических условий и рассеяния, а также ряда особых моментов. Простейшие из этих случаев уже исследованы [3, 5—7, 9], и мы не будем на них останавливаться. [c.48]

Результатом этой работы явились выражения, обозначенные ниже как 2i, S2. Эти выражения записаны в форме, которая позволяет дать вероятностные оценки на основе нормализованных структурных факторов Е. Определение нормализованных структурных факторов основывается на распределении Вильсона [19], которое предполагает случайное распределение атомов в элементарной ячейке. Нормализованные структурные факторы кроме того, что обладают полезными статистическими свойствами, характеризуют рассеяние от отдельных атомов и, следовательно, повышают вероятностное значение фазовых формул. [c.246]

Задача создания новых материалов состоит в выборе факторов и определении их значений, обеспечивающих выполнение условий (2). Решение ее осуществляется экспериментальным путем. [c.770]

Причини, по которым данное соединение является хорошим ингибитором для железа и плохим для цинка или наоборот, могут быть связаны также со специфическим электронным взаимодействием полярных групп с металлом (хемосорбцией). Последний фактор в определенных случаях более важен, чем стерический, определяющий возможности для плотнейшей упаковки адсорбированных молекул. Это можно проиллюстрировать очень значительным ингибирующим действием оксида углерода СО, растворенного в соляной кислоте, на коррозию в ней нержавеющей стали [36] (степень защиты 99,8%, в 6,3 М растворе НС1 при 25 °С). Об этом же свидетельствует защита железа, обеспечиваемая малым количеством иодида в разбавленных растворах Н2504 [35, 37, 38]. Как СО, так и иодид хемосорбируются на поверхности металла, препятствуя в основном протеканию анодной реакции [39]. Кеше [40] показал, что 10" т К1 значительно лучше ингибирует железо в 0,5 т растворе N32804 с pH = 1 (степень защиты 89 %), чем в растворе с pH = 2,5 (степень защиты 17 %). Это показывает, что адсорбция иодида в этом интервале pH зависит от значения pH [c.270]

Обнаружение влияющих факторов. На определение элемента существенно влияют не только выбранные экспериментальные условия, но часто и другие содержащиеся в пробе компоненты. Влияние последних можно обнаружить при помощи факторных экспериментов [12, 13]. В противоположность классической схеме выполнения опытов, в факторном эксперименте все влияющие факторы изменяют одновременно и наблюдают изменение исследуемой величины. При полном факторном планировании типа 2 каждой переменной N придают два значения Хи которые обозначают как верхний (+) и нижний (—) уровни планирования. При наличии N переменных необходимо выполнить 2 измерений. С увеличением числа рассматриваемых переменных число необходимых опытов очень быстро возрастает [17—19]. Возможность качественного установления влияния многих переменных с относительно небольшим числом опытов предоставляет схема многофакторного планирования, предложенная Плекеттом и Барманом [14]. [c.37]

Адсорбция кислорода на поверхности с известной площадью (лист алюминия) исследовалась Боуэрсом [49], который, как говорилось выше, в качестве адсорбатов использовал также аргон п азот. Фактор шероховатости, определенный по азоту, составлял 1,3, в то время, как измерения с помощью кислорода дали только 0,89 (при —196°) и 0,80 (при —183°, если для кислорода А г взять равным 14,1 А ), а измерения с помощью аргона дали 0,74 (при —183°). Столь низкие значения можно объяснить тем, что изотермы кислорода и аргона в области низких давлений очень плавные, т. е. точка В определяется с трудом. [c.111]

На основании изложенного мы предположили следующий механизм разрушающе действующих факторов. При определенных видах возмущения процесса горячая зона поднимается в дезактивированные участки каталитического слоя, и развитие экзотермических реакций идет по уравнению (2). Так как в этом случае фронт реакции значительно сужается, реакция может перейти в объемное горение в промежутках между гранулами катализатора. Такой вид реакции мы назвали микрофа-кельным горением. Каждый факел, воздействуя на соседние гранулы, может создавать на их поверхности локально перегретые участки. При этом возникают градиенты температур как на поверхности, так и по глубине гранулы. Поскольку даже при обычно принятых соотношениях в компонентах исходной смеси температура факела в рассматриваемом случае может повыситься до значений 1500—1900° С, температурные градиенты могут принимать значения, превышающие допускаемые термомеханическими свойствами материала катализатора. [c.122]

Свободная энергия активации для большинства систем близка к 15 ккал/молъ, и, очевидно, электростатическое отталкивание между обменивающимися катионами не является первостепенным фактором в определении скоростей обмена. На основании близости значений АР предполагается, что перенос электрона между акватированными катионами происходит через согласованный перенос атома водорода от гидратационной сферы восстановителя к гидратационной сфере окислителя. Далее, считается, что другие лиганды в первой координационной сфере (за исключением воды) не играют существенной роли. Активированный комплекс для обмена между Feaq и Fe q представляется поэтому в виде [c.149]

В настоящее время к вопросу о бертоллидах и дальтонидах все более отчетливо обнаруживается стремление подходить не только и не столько со структурных позиций, сколько с позиций химического взаямодейспвия и, следовательно, химической связи. Это не умаляет значения структурных теорий, но вместе с тем подчеркивает важность собственно химического и затем энергетического факторов в определении сущности соединения. [c.195]

Принимая для длины кинетической цепи значение, определенное для термической полимеризации при той же температуре [17], и зная скорость превращения, можно вычислить скорость образования активных центров. Установлено, что влияние первичного эффекта радиации невелико (около 1% от общего). Другими источниками активных центров являются 1) уфотоны, испускаемые при захвате, 2) Р-и у-излучение радиоактивных атомов и 3) столкновения с атомами, обладающими высокой энергией (Вг и D). В ряде остроумных экспериментов было показано, какое участие в реакции принимают в отдельности первичные частицы Сциларда-Чалмерса и фотоны и электроны (число которых известно, а интенсивность совпадает с интенсивностью в первоначальных опытах). Предварительные данные показывают следующую долю участия различных факторов в образовании полимера [c.232]

Оба эти фактора имеют определенное значение и в настоящее время, поэтому промышленные хро.матографы более пригодны для использования в схе.мах каскадного регулирования, в которых прибор воздействует не непосредственно на уиравляемьп процесс, а корректирует задание регулятору какого-либо теплотехнического параметра процесса. [c.310]

Грей с сотрудниками [18] разработали теоретическую интерпретацию структурных констант магнитной восприимчивости. Они использовали эту теорию и для анализа структуры перекиси водорода, но очевидно безуспешно, так как в одном случае более предпочтительной оказалась плоскостная цепная молекула (форма И или П1), в другом—плоскостная тригональная. Простые аддитивные магнитные факторы Паскаля также дают для магнитной восприимчивости значение, не согласующееся с рекомендуемой величиной. Основное значение определения магнитной восприимчивости с точки зрения анализа структуры состоит в доказательстве, что перекись водородаjie является молекулой с неспаренным электроном (см, ниже). [c.265]

Из этого уравнения вытекает, что для данного электрода значение электродного потенциала, характеризует гальвани-потенциал границы электрод/электролит с точностью до постоянного слагаемого = ф5< " Э )-)-соп81. Если под действием какого-то фактора значение гальвани-потенциала изменится на определенную величину, то и электродный потенциал изменится на ту же величину Л =, срг< Э). Поэтому значение электродного потенциала довольно хорошо отражает свойства данного электрода. В дальнейшем под термином потенциал э.лектродаа. будем подразумевать электродный потенциал, отнесенный к определенному электроду сравнения. [c.43]