Медь, выделение

Для установки титра тиосульфата натрия была взята навеска 0,1125 г X. ч. меди, которая по растворении обработана KJ, как при иодометрическом-определении меди. Выделенный иод оттитрован исследуемым раствором тиосульфата, которого израсходовано 18,99 мл. Вычислить а) титр этого раствора [c.425]

Выполнение. Налив в цилиндры НС1, поместить в них приготовленные металлы. В случае магния, алюминия, цинка, железа наблюдается энергичное выделение водорода (пузырьки газа хорошо видны на черном фоне). Более слабо выделяется водород в цилиндре, в котором помещено олово. В случае меди выделение водорода не происходит. [c.176]

Изменение способа приготовления иногда влияет не только на активность, но и на избирательность и направление действия катализатора. Например, медь, полученная из окиси меди, выделенной путем осаждения, вызывает дегидрирование и дегидратацию циклогексанола, в то время как медь, полученная путем прокаливания нитрата, вызывает исключительно дегидрирован-ие. [c.833]

Через 20—25 мин от начала электролиза по стенке стакана добавляют 1—4 мл разбавленной (1 1) серной кислоты и продолжают процесс осаждения меди до полного ее выделения. Для проверки полноты выделения меди к раствору добавляют 20—25 мл дистиллированной воды и продолжают электролиз еще 10 мин. Если в течение этого времени на погруженной в жидкость части электрода не будет выделяться медь (выделение меди обнаруживают по покраснению поверхности катода), электролиз считают законченным. Процесс электролиза ведут при энергичном перемешивании раствора с помощью электромагнитной мешалки (см. 6). [c.324]

Медь выделением электролизом (внутренним) на платиновом катоде (при алюминиевом или железном аноде). [c.112]

В две из них прилить по 2—3 мл 0,5 н. раствора сернокислой меди, а в третью столько же 0,5 н. раствора хлорной меди. В пробирке с хлорной медью выделение водорода начинается сразу, и вскоре вся поверхность алюминия покрывается медью. В пробирках с раствором сернокислой меди реакции не наблюдается. В одну из этих пробирок прибавить несколько крупинок сухого хлористого натрия. Наблюдать явление. [c.208]

Сравнение результатов анализа одного и того же образца тантала в виде металлического порошка, разбавленного графитом (1 10), и в виде раствора фторида тантала показало (табл. 10), что в отличие от алюминия, марганца н меди выделение хрома, [c.282]

К. п. д. по току может быть определен из отношения количества меди, выделенной в медном кулонометре при заряде и разряде аккумулятора. [c.41]

Наиболее полно и быстро протекает цементация меди. Выделение из раствора никеля и кадмия сопряжено со значительными трудностями вследствие того, что они близко стоят к цинку в ряду напряжений. При повышенной температуре и интенсивном перемешивании быстро протекает обратный процесс —окисления и растворения кадмия. В то же время для достижения полноты цементации никеля требуются большой избыток цинковой пыли и высокая температура [c.724]

На основании полученных данных строится график кривых зарядки и разрядки. Из графика и из отношения количеств меди, выделенной в кулонометре при разрядке ш зарядке, находят к. п. д. аккумулятора. [c.44]

Рис. 4. Кривая распада препарата меди, выделенного из двуокиси германия

В данной главе мы остановимся на свойствах элементов первого ряда переходных элементов от титана до меди. Выделение этих элементов в отдельную группу вызвано в основном двумя причинами [c.204]

В основе этих методов лежит электролиз буровой воды, содер жащей Г, с выделением иода на медном или угольном ано де 75,116-118 медном аноде иод выделяется в виде иодида меди Выделение иода на угольном аноде может осуществляться по не скольким схемам. Так, анодом может служить активированны уголь, который и адсорбирует выделившийся иод по другим схе мам выделяющийся на аноде иод растворяется в буровой воде, г [c.254]

Дихлорид меди выделен в 1799 г. [c.58]

Отделение И. от основной массы цинка, мышьяка, олова и алюминия достигается обработкой осадков гидроокисей, содержащих И., щелочами, при этом гидроокиси перечисленных металлов переходят) в водорастворимые соединения, а И. остается в осадке очистка от меди — выделением ее в осадок цементацией на железе или на цинке нри определенной кислотности раствора (И. остается в растворе) очистка от железа — переводом И. в осадок цементацией его на цинке и гидролитич. осаждением после восстановления железа до двухвалентной формы, в результате чего железо остается в растворе [pH выделения Fe(0H)2 выше, чем pH выделения 1п(0Н)з]. Обогащенный И. осадок выщелачивают серной к-той и проводят доочистку от остатков меди, цинка и кадмия, что достигается обработкой раствора аммиаком. В результате этого перечисленные элементы переходят в растворимые аммиачные комплексы, а И. — в нерастворимую гидроокись. Последнюю снова растворяют в серной к-те и для отделения от И. остатков меди, кадмия, мышьяка проводят осаждение их сульфидов из кислого р-ра сероводородом И. при этом остается в очищенном р-ре, из к-рого металлич. И. выделяют либо цементацией на цинке или алюминии, либо электролизом. Для получения И. высокой чистоты, пригодного для применения в полупроводниковой технике, применяют электрохимич. рафинирование, химич. способы очистки, а также зонную плавку. [c.123]

Метод основан на том, что при прокаливании органического вещества в смеси с окислителем (СиО) происходит окисление углерода органического вещества в двуокись углерода, а водорода — в воду. Окись меди при этом восстанавливается до металлической меди. Выделение двуокиси углерода доказывается появлением белого осадка углекислого бария. Воду в продуктах сжигания обнаруживают по образованию синих кристаллов медного купороса. [c.16]

Фактор Р находят в справочниках или путем вычислений. Например, при определении процентного содержания меди, выделенной из анализируемого образца в виде полусернистой меди СигЗ, фактор пересчета вычисляют следующим образом. [c.19]

По другому методу иод получают из селитренных маточников в виде иодистой меди. Маточники обрабатываются растворами бисульфита натрия и сернокислой меди. Выделение иодистой меди происходит по реакциям [c.216]

О технике колориметрического анализа см. т. I, стр. 317. Содержапие меди в исследуемом растворе, т. е. количество меди, выделенное металлическим железом, вычис.ляют по формуле [c.51]

Содержание меди в исследуемом растворе, т. е. количество меди, выделенное металлическим железом, вычисляют по формуле [c.67]

Электроды вынимают из раствора, споласкивают в стакане с водой, затем платиновый катод отсоединяют и погружают в стакан со спиртом, после чего просушивают в течение нескольких минут в сушильном шкафу при 70—100° С или над электрической плиткой. По охлаждении платиновый катод взвешивают. Разность в весе катода до и после опыта представляет вес осадка меди, т. е. количество меди, выделенное по приведенной выше реакции металлическим железом, содержавшимся в навеске руды. [c.68]

Для установки титра тиосульфата иатрия была взята навеска 0,1125 г меди X. ч., раствор которой обработали KI. как при нодометрическом определении меди. Выделенный иод оттитрован исследуемым раствором тиосульфата, которого израсходовано 18,99 ли. Вычислить а) титр этого раствора б) титр его по Си [c.419]

Далее приступают к определению Qo6, для этого вынимают из кулонометра катод, тщательно промывают его водой, высушивают спиртом, а затем эфиром и взвешивают на полум1 кровесах. По разности массы катода до начала и после завершения работы определяют количество меди, выделенной в процессе электролиза, и тем самым количество электричества (Зоб, прошедшее через цепь, и, следовательно, израсходованное на восстановление Fe+ до Fe++. [c.218]

Меркаптид меди, выделенный из осадка, имел следующий элементарный состав iaHziS u. [c.243]

Следы меди, выделенные в этой стадии анализа, нельзя с уверенностью приписать присутствию меди в анализируемой породе, если в ходе анализа выпаривание проводили, как это обычно делают, на медных воздушных или водяных банях или применяли воду, которая была перегнана из медного куба, хотя бы и луженого. Если присутствие меди в анализируемой породе установлено несомненно, то но указанной выше причине, а также и потому, что выделенный в этой стадии осадок сульфида меди всегда бывает загрязнен платиной, лучше определять медь в отдельной навеске анализируемой пробы (см. стр. 948). Особенно осторожным следует в этом отношенки быть, когда при подготовке пробы к анализу применяют медные или латунные сита. [c.962]

Через 20—25 мин. от начала электролиза по стенке стакана добавляют 1—4 мл разбавленной (1 1) серной кислоты и продолжают процесс осаждения меди до полного ее выделения. Для проверки полноты выделения меди к раствору добавляют 20— 25 Л1Л дестиллированной воды и продолжают электролиз еще 10 мин. Если в течение этого времени на свежепогруженной в жидкость части электрода не будет выделяться медь (выделение меди обнаруживают по покраснению поверхности катода), электро- [c.367]

Получение и использование. Титан по распространенности занимает четвертое место среди технически валяных металлов после алюминия, железа и меди. Выделение его из минералов связано с трудностями, обусловленными реакцией титана при нагревании с углем, кислородом и металлами. Получают чистый титан иодид-ным методом, термически разлагая его иодид. Роль металла как конструкционного материала быстро возрастает особенно в авиации, технике, промышленности (рис. 77), в металлургии сплавов. Титан играет определенную роль в жизнедеятельности организмов он непременный участник процессов иммуногенеза. Содержится в плазме крови, селезенке, надпочечниках и шитовидной железе. Из растений титаном особенно богата водоросль кладофора содержание титана в ней составляет 0,03%. [c.334]

При этом методе анализируемое вещество разлагается смесью соляной кислоты и хлората калия. Избыток хлора удаляют и ртуть осаждают в виде сульфида, применяя в, качестве коллектора сульфид меди. Выделенную ртуть переводят в раствор и отделяют от больщей части меди, экстрагируя ртуть дитизоном из раствора в I н. серной кислоте. ]3.итизоновые вытяжки встряхивают с подкисленным серной кислотой раствором перманганата калия, причем дитизонат разрущается и ртуть-переходит в водную фазу. Удалив избыток перманганата посредством хлорида гидроксиламина, раствор испытывают на возможное присутствие следов окислителей, встряхивая его с очень-малым объемом дитизона, и, если они не найдены, ртуть определяют по методу смешанной окраски (или же экстрактивным титрованием). При наличии окислителей ртуть снова извлекают дитизоном, затем опять переводят в водный раствор перманганатом и определяют, как указано выще. [c.415]

С выделившейся медью, прямым путем — титрованием 0,05 — 0,1 н. раствором бихромата или перманганата калия б) косвенным путем — по количеству меди, оставшейся в растворе (уменьшению титра GUSO4) в) по количеству металлической меди, выделенной в осадок [c.48]

Ход определения. Осадок сульфида меди, выделенный сероводородом или тиосульфатом натрия и прокаленный до окиси меди, как описано выше, растворяют в тигле, прикрыв его часовым стеклом, в 8—10 мл азотной кислоты (1 1) и выпаривают до объема 2—3 мл. Раствор переводят в стакан емкостью 250 мл, приливают 5—6 мл сорной кислоты (1 1) и выпаривают иа электрической плитке или песчапой бане до появления паров серного ангидрида. Охлаждают, обмывают стенки стакана водой из промывалки и снова выпаривают до появления паров серного ангидрида. Операцию удаления таким путем азотной кхтслоты повторяют еще один раз. [c.136]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология