Область химической реакции

Диффузионная и кинетическая области химических реакций /—кинетическая область //—переходная область ///-диффузионная область. [c.64]

Существенной стороной этого прогресса является не только накопление большого расчетного материала, подлежащего критическому анализу, но и главное 1) появление новых обобщенных концепций (таких, например, как принцип сохранения орбитальной симметрии), 2) наполнение созданных ранее модельных представлений (теории ОЭПВО, гибридизация и др.) новым содержанием, 3) практическая возможность теоретического расчета свойств и структуры ряда соединений (особенно нестабильных интермедиатов), точность которого не уступает экспериментальной, 4) почти недоступная эксперименту возможность заглянуть в промежуточные между исходными реагентами и продуктами области химической реакции. [c.377]

В области химических реакций этот метод позволяет решить многие вопросы кинетики, равновесия и строения различных сложных веществ. [c.67]

Цепные реакции представляют собой область химических реакций, где такое отклонение может проявиться наиболее ярким образом. Если хотя бы одна из большого числа молекул, образующихся в цепи экзотермических элементарных реакций, способна использовать свою энергию для разрыва одной новой связи с образованием атомов и радикалов, то длина цепи становится формально бесконечной, что соответствует огромной скорости реакции, т. е. переводу ее в самовоспламенение. [c.230]

Последняя глава посвящена проблеме применения квантовохимических методов при рассмотрении каталитических реакций. Интерес к этому направлению прикладных квантовохимических расчетов сейчас непрерывно растет, что определяется серьезными и глубокими причинами. Хотя указанное направление и находится по существу еще в начальном периоде своего развития, тем не менее уже намечаются определенные тенденции в подходах к расчетам и в этой, особенно трудной для квантовой химии, области химических реакций. [c.8]

Практическое значение приобретает область химических реакций, протекающих в электрических разрядах. [c.5]

В предложенных расчетах мы не учитывали область химической реакции. Но в тех случаях, когда процесс [c.46]

В статье невозможно охватить колоссальное количество работ в области химических реакций в полимерных цепях, которые публикуются каждый гад. Поэтому попытаемся сформулировать основные тенденции в развитии этой области и указать наиболее интересные проблемы, которые встают перед исследователями. [c.58]

Несколько раз в столетие химия претерпевает коренную ломку понятий, введенных в предыдущие десятилетия. Открытие Вудвордом и Хоффманом принципа сохранения орбитальной симметрии сыграло поистине революционную роль для многих направлений химии. Особенно плодотворным оно оказалось для области химических реакций, потому что понятия, ранее относившиеся к весьма ограниченным областям (например, орбитальные корреляции Малликена и узловые свойства орбиталей в сопряженных системах, изученные Коулсоном и Лонге-Хиггинсом), были с успехом применены к самым разнообразным проблемам. Химические реакции неожиданно приобрели новую значимость. В этой главе мы рассмотрим основные правила отбора по орбитальной симметрии в, химических реакциях. [c.107]

Практическое значение приобретает область химических реакций, протекающих в электрических разрядах, при которых изменяются гидродинамические свойства дисперсной фазы и обеспечивается глубокая минерализация органических соединений. [c.11]

Оценить величину XJJ+ для протонов во льду можно следующим путем. Экспериментальные данные показывают, что а) на коротких участках расположение молекул в воде напоминает молекулярную структуру льда [7, 55] б) подвижность протона во льду почти в 100 раз больше, чем подвижность иона водорода в воде в) известна Нз0+- Исходя из этого, мы должны предположить, что время жизни протона в этих двух средах обратно пропорционально подвижности протона, т. е. 1Дн+ 100-/гнзО+/3, или от 10 до Отсюда следует, что А,н+ от до сек. Это время чрезвычайно мало, чтобы относить рассматриваемые процессы к области химических реакций. Для сравнения укажем, что частота валентных колебаний связи ОН равна се/с"1, т. е. самое большее лишь на порядок превышает 1Ан+. [c.212]

Таким образом, цепочечная природа макромолекул и конфигурационные особенности их строения приводят к ряду специфических черт в химической активности полимеров. Классическим примером такой специфики является химия полимеров с сопряженными связями, когда наличие длинной цени сопряжения, возможной только в макромолекулах, приводит к совершенно новой области химических реакций, не имеюш ей аналогии в мире низкомолекулярных веш,еств. [c.269]

Авторы надеются, что книга будет полезна как органикам, так и неорганикам. Неоргаников в первую очередь заинтересуют, по-видимому, вопросы, связанные со структурой и спектроскопическими свойствами комплексов, а также теоретические концепции, тогда как интерес органиков лежит больше в области химических реакций, их механизмов и приложений к синтезу. Широта рассматриваемого материала требует подготовки в обеих областях химии. В книге предпринята попытка рассмотреть во взаимозависимости органические и неорганические аспекты металлоорганической химии переходных металлов, однако большее внимание уделено реакциям, их механизмам и особенно практическим приложениям к органическому синтезу и гомогенному катализу. [c.10]

Книга написана известным специалистом в области химических реакций в твердой фазе Бернардом Дельмоном и посвящена рассмотрению кинетики процессов, протекающих в гетерогенных системах, которые, как известно, играют большую роль в современной химии и технике. Книга выгодно отличается от других книг близкой тематики тем, что наряду с изложением теории кинетики гетерогенных реакций в ней приведены подробные практические расчеты отдельных гетерогенных систем. [c.211]

Первые работы с описанием и применением этой идеи появились в 1965 г. [16-18]. Салем [7] назвал открь1тие принципа сохранения орбитальной симметрии настоящей революцией в химии. Это был самый больщой успех в области химических реакций, в которой сведения из других областей (корреляции орбиталей, предложенные Малликеном, и узловые характеристики орбиталей в сопряженных системах, введенные Коулсоном и Лонге-Хиггинсом) были применены с концептуальным блеском к проблемам, имеющим широкое значение. Химические реакции неожиданно обрели новый смысл [7]. [c.322]

Можно с уверенностью сказать следующее для того чтобы грамотно решать разнообразные проблемы химической модификации полимерных материалов, можно и нужно довести область химических реакций и превращений макромолекул не только до того уровня, который достигнут на сегодня в управлении реакциями лостроения макромолекул путем полимеризации и поликонденсации, но и пойти дальше, поскольку эта область имеет не частное значение, а является актуальной для всей современной химии. [c.255]

Так как растения всегда содержат зольные (минеральные) вещества и не могут развиваться в среде, не содержащей их, и именно лишенной солей четырех основных окислов К- О, СаО, MgO и Fe O и четырех кислотных СО-, №0 , Р О и SO и так как зольных веществ всегда в растениях немного, то невольно спрашивается какую роль игрвют они в развитии растений Один только ответ на этот вопрос возможен при современном запасе химических данных, хотя и он представляет еще только гипотезу. Ответ этот особенно ясно выражен профессором Петровской земледельческой академии Г. Г. Густавсоном. Исходя из того, что (гл. 11, доп. 309) малое количество [бромистого] алюминия делает возможною и легко идущею при обыкновенной температуре реакцию брома на углеводороды, легко дойти до заключения, весьма вероятного и согласного со многими данными относительно реакций углеродистых соединений, что прибавленные к углеродистым соединениям минеральные вещества понижают температуру реагирования и вообще облегчают химические реакции в растениях и тем содействуют превращению простейших питательных веществ в сложные составные части растительного организма. Область химических реакций, производимых в органических веществах присутствием малого количества минеральной подмеси, до сих пор мало затронута, хотя есть уже несколько отрывочных фактов этого рода и хотя известно не мало таких же реакций неорганических соединений. Сущность дела можно выразить так тела А и В не реагируют друг на друга сами по себе, но прибавка малого количества третьего, особо деятельного, тела С производит реакцию А на В, потому что А соединяется с С, получается АС, а на это новое тело, имеющее иной запас химической энергии, В, реагирует, образуя соединение ДБ или его продукты и вновь освобождая С или удерживая его. Заметим здесь, что все минеральные вещества, необходимые растениям (исчисленные в начале дополнения), суть высшие солеобраэные соединения элементов что они поступают в растения в виде солей что низшие формы окисления тех же элементов (напр., соли сернистой и фосфористой кислот) вредны растениям (ядовиты) и что крепкие растворы воспринимаемых растениями солей (их осмотическое давление велико) не только не поступают в растения, но их [c.338]

При рассмотрении процесса конверсии, протекающей на зерне катализатора, можно представить следующую физическую картину. Из потока реагирующей смеси к поверхности катализатора и в его поры диффундируют молекулы метана и водяного пара. На активных никелевых центрах протекает реакция конверсии, в результате которой образуются водород, оксид и диоксид углерода. Эти компоненты отводятся от поверхностей реакций в поток, лротекающий между зернами катализатора. Скорость отвода, подвода компонентов и их реагирования на различных по объему активных центрах зерна неодинакова, что приводит к образованию профилей концентраций этих веществ по объему, таблетки — от поверхности зерна в его глубину. Образование концентрационного профиля по объему таблетки приводит к различию скоростей реакции по таблетке в целом и на ее поверхности. Вид диффузии в порах катализатора зависит от размера пор молекулярная диффузия — крупные поры, кнудсеновская диффузия — тонкие поры их комбинация— в порах промежуточного размера. При повышенном давлении (3,0 МПа) на промышленных катализаторах процесс идет в основном в об ласти молекулярной диффузии и частично в переходной области. Химические реакции, протекающие в порах катализатора с увеличением объема, приводят, кроме того, к появлению конвективной составляющей переноса массы, которая изменяет наблюдаемую на зерне скорость превращения. [c.95]

Наши познания в области химических реакций, протекающих при твердении разнообразных вяжущих веществ, в настоящее время уже достаточны, чтобы разработать научную классификацию, основывающуюся на хи.л1ических и физико-химических процессах, протекающих при твердении вяжущих веществ, ибо именно эти процессы и определяют тип вяжущего вещества и его технические свойства. [c.19]

Вызывает также сожаление, что в монографии, носящей название Спектроскопия и теория горения , спектроскопические исследования мало связаны с вопросами кинетики и механизма цепных реакций, являющимися центральными вопросами теории горения. В настоящее время мы имеем экспериментально обоснованные (причем в значительной мере именно благодаря спектроскопическим измерениям) детальные схемы химического механизма ряда реакций горения, в том числе реакции горения окиси углерода, которой Гейдон уделяет большое внимание в своей монографии имеем общие представления о природе активных центров и основных чертах механизма других реакций, в частности реакций горения углеводородов имеем, далее, данные по спектрокинетическому и по другим физико-химическим методам анализа ряда окислительных реакций и реакций горения. Результаты всех этих многочисленных исследований либо вовсе не нашли себе места в монографии, либо представлены в ней в виде отрывочных сведений. Между тем, спектроскопические исследования в области химических реакций не являются самоцелью и своей главной задачей имеют решение тех или иных химических вопросов. Решение этих вопросов, в частности- вопросов теории горения, возможно только на [c.8]

Область химических реакций при В. д. представляет обширное поле для исследований. Здесь намечаются уже некоторые закономерности. Так, например, можно заранее предсказать увеличение скорости химической реакции при В. д. в том случае, если данная реакция протекает с уменьшением объема и если при атмосферном давлении скорость ее незначительна (так называемые медленные реакции). Наоборот, реакции, протекающие с увеличением объема, щри В. д. тормозятся. Например, скорость разложения азида бария при 235° и давлении в 45 ООО атм в 58 раз меньше, чем нри атмосферном давлении и той же температуре. При давлении в 12 ООО атм нитроглицерин и пикриновая кислота не детонируют и сгорают без взрыва. Примером влияния В. д. на прямой синтез является получение аммиака из азота и водорода. Эта реакция изучена нри давлениях до 4500 атм практически в химической иромышленности она ведется при давлениях до 1000 атм. Другим примером может служить синтез муравьиной кислоты из окиси углерода и воды. Установлепо, что при давлении в 2000 атм и при условии добавления в воду небольшого количества фосфорной кислоты крепость получающейся муравьиной кислоты доходит до 46%, а в дальнейшем с повышением давления растет линейно, доходя нри 3000 атм до 64 %. [c.225]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология