Углеводороды нефти показатель преломления

Химический состав фракций нефти, перегоняющейся выше 300 °С, очень сложен. Помимо высокомолекулярных (в основном, гибридных) углеводородов в масляных фракциях присутствуют кислородные, сернистые и смолистые вещества, а также твердые парафины. Комбинируя различные способы разделения, прежде всего отделяют твердые парафины и смолистые вещества. Дальнейшее разделение на более узкие фракции возможно путем вакуумной разгонки, адсорбции на различных сорбентах и другими методами. Полученные тем или иным путем узкие фракции подвергают затем детальному исследованию. Определяют их элементарный состав, молекулярную массу, плотность, показатель преломления, вязкость, анилиновую точку, температуру застывания. Рассчитывают удельную рефракцию и интерцепт- рефракции. По молекулярной массе и элементному составу выводят эмпирические формулы углеводородных рядов. [c.68]

Для расшифровки состава природных органических соединений нефти и нефтепродуктов и характеристики их свойств применяются оптические методы. Сюда относятся инфракрасная и ультрафиолетовая спектрометрия, метод комбинационного рассеяния света, определения показателя преломления и оптической активности. Вещество, через которое проходит излучение, поглощает лучи только определенной длины волны (частоты), и по закону Кирхгофа само вещество излучает только те лучи, которые оно в данных условиях поглощает. Каждый ион, атом, молекула дают характерные частоты в спектре поглощения, спектре испускания и спектре комбинационного рассеяния. Задачей спектрального анализа является определение этих характеристических частот, зная которые, можно определить качественный состав углеводородной смеси. Для этого существуют таблицы характеристических частот индивидуальных углеводородов. Для количественного анализа еще необходима оценка интенсивности излучения. [c.228]

С развитием переработки нефти и получением из нее кроме керосина смазочных масел, затем бензина и других нефтепродуктов при изучении как состава и свойств самих нефтей, так и получаемых нефтепродуктов стали решать новые задачи. Были разработаны и стандартизованы специальная методика и приборы для более детальной разгонки нефти и нефтепродуктов — бензина, керосинов и др. (разгонка по Энглеру). Стали испытывать свойства нефтепродуктов — температуру застывания и вспышки, вязкость, показатель преломления света и др. В нефтях и остатках после ее переработки определяли примесь серы и кислорода. Было установлено присутствие в нефтях, помимо углеводородов, некоторых сернистых, кислородных, а также азотистых соединений. [c.218]

Лучепреломление нефтей и их дистиллятов исследовалось различными авторами, которые нашли, что показатель преломления изменяется в нефти параллельно удельному весу и точке кипения. Насыщенные углеводороды парафинового ряда обладают меньшими показателями, чем ароматические углеводороды, нафтены же занимают промежуточное положение. [c.52]

Алканы насыщены водородом и по сравнению с углеводородами других рядов обладают минимальными значениями плотности п показателя преломления, что в некоторой степени указывает па групповой состав нефти и используется в аналитических целях. [c.113]

Х арланской нефти, содержат значительное количество сераорганических соединений, которые мешают дальнейшему исследованию. Сераорганические соединения удаляли окислением перекисью водорода в уксуснокислой среде с последующим отделением окисленных сернистых соединений методом адсорбционной хроматографии на силикагеле. Очищенные ароматические углеводороды характеризуются более низкими значениями плотности и показателя преломления. Содержание серы в них снизилось до 0,05%. [c.29]

Суммарное содержание нафтеновых углеводородов во фракциях нефти б0-200°С можно определить, используя разность физических констант (плотности, показателя преломления) нафтеновых и парафиновых углеводородов. [c.65]

В нефти из Чехословакии обнаружен интересный полиметиленовый углеводород, адамантан, с температурой кипения около 268°, удельным весом 1,07 и показателем преломления 1,568. Углеводород представляет собой комбинацию двух циклогексановых ядер, связанных через три общих углеродных атома с мостиком из одной метиленовой группы. Строение его следующее [c.97]

Оптимальные соотношения между качеством и выходом рафината для нефтей с разным уровнем вязкости масляных дистиллятов различны, так как они отличаются содержанием углеводородов основных классов /парафиновых, нафтеновых и ароматических/. Показатель преломления является в некоторой степени показателем химического состава сырья, рафината и экстракта. [c.17]

Как известно, для индивидуального химического соединения характерна совокупность постоянных физических свойств, называемых константами этого соединения (плотность, температура кипения, температура плавления и др.). Нефть же является не только смесью многих индивидуальных соединений (или точнее нефть представляет собой взаимный сопряженный раствор различных углеводородов и гетероатомных соединений), но и смесью переменного (для различных нефтей) состава. Поэтому следует помнить, что физические свойства нефти являются специфическими параметрами, характерными для каждой данной нефти. Тем не менее определение некоторых физических свойств нефти имеет большое значение. Такие свойства, как плотность, температурные пределы кипения, температура застывания, показатель преломления и др., дают первую, хотя и грубую характеристику нефти и ее товарных качеств. [c.26]

Из различных классов углеводородов, входящих в состав нефтей и нефтепродуктов, наименьший коэффициент преломления имеют углеводороды парафинового ряда, затем нафтеновые ароматические углеводороды. Показатель преломления возрастает при увеличении молекулярного веса углеводородов. [c.32]

Углеводороды, образовавшие комплекс с тиокарбамидом, можно разделить на две группы. Первые получены во вторую ступень после обработки нефти или разделения выделенных фракций карбамидом. Эти углеводороды имеют низкую температуру плавления, высокие молекулярную массу, показатель преломления и фактор симметрии (см. табл. 7 и8), в их углеводородный состав входит от 32 до 49,2% нормальных алканов (табл. 9 и 11). Вторые извлечены из нефти или разделены тиокарбамидом в первую ступень обработки. Они характеризуются более высокими температурами плавления и более низкими плотностями и молекулярными массами, а в их углеводородный состав входят от 76 до 91% нормальных алканов, т. е. в комплекс вступают не только изоалканы и циклоалканы, но и нормальные алканы. [c.46]

Комплексообразующие алкано-циклоалкановые фракции, извлеченные из нефти, имеют более высокую температуру плавления, меньшее значение показателя преломления и фактора симметрии, чем комплексообразующие, извлеченные за тот же промеж) ток времени из твердых углеводородов (см. табл. 37). [c.106]

Так, например, этилбензол и р-ксилол абсолютно неразличимы по их показателям преломления в свете натриевой лампы, в то время как разность образцов составляет 3—6% в величинах О и 4,4% в величинах 5. Дисперсионный анализ в основном употребляется для обнаружения углеводородов, получаемых из нефти. [c.135]

Несмотря на высокую эффективность доступных способов и комплексных схем разделения нефтей и концентрирования соединений отдельных классов, главным фактором, определяющим точность получаемых результатов, является сложность состава анализируемого вещества Без привлечения современных средств инструментального анализа глубоких сведений о природе нефтей, продуктах их разделения и переработки получить нельзя Задача еще более усложняется при исследовании высших компонентов нефти, содержащих большое количество гибридных соединений, объединяющих в составе своих молекул разнообразные углеводородные фрагменты и гетероатомные функции Наука не располагает пока достаточно полными знаниями о составе и структуре тяжелых нефтяных остатков и строении входящих в них веществ вследствие, как отмечалось, сложности состава и офаниченных возможностей классических химических и физико-химических методов анализа и недостаточно широкого использования современных методов инструментального анализа для изучения этих соединений Способы структурно-группового анализа, основанные на эмпирических корреляциях структурных параметров углеводородов с их молекулярными массами, плотностями, показателями преломления, вязкостями и другими физическими константами, непригодны для продуктов, содержащих уже несколько процентов гетероатомов [c.238]

Показатель преломления сам по себе, а также вместе с другими свойствами очень важен при характеристике нефтяных фракций. Для узких фракций с одним и тем же молекулярным весом значения показателя преломления сильно увеличиваются от парафинов к нафтепам и к ароматике значения показателя преломления для полициклических нафтенов и для полициклической ароматики соответственно выше, чем для моноциклических соединений. Для ряда углеводородов по существу того же тина показатель преломления увеличивается с молекулярным весом, но не до высокой степени, особенно для парафинового ряда. Так как для сырых нефтей показатель преломления очень сильно меняется, то при характеристике их это свойство не имеет особого,значения. Если смешать жидкие углеводороды, то объемы конечных растворов аддитивны или почти аддитивны показатели преломления в таких случаях следуют простейшему правилу смешения [141]. Значения для нефтепродуктов широко меняются некоторые значения для узких фракций даны в табл. 1П-5 с другими свойствами для ориентации. [c.184]

Проанализировано около 100 проб нефтей. Выявлено, что радиоактивность нефтей из палеозойских отложений изменяется от 100 до 380 и очень-редко до 550 имп/мин на 1 г нефти в среднем радиоактивность изменяется от 100 до 260 имп1мин. С. увеличением радиоактивности нефтей выявляется тенденция (табл. 1) увеличения плотности нефтей, показателя преломления,-содержания в них смол, асфельтенов и нафтеново-ароматических углеводородов. [c.223]

Наличие конденсированных полициклических гексаметиленовых структур в гидрогенизатах высокомолекулярных ароматических углеводородов из ромашкинской нефти доказано экспериментально. Фракция гидрогенизата (табл. 41, фракция 1 ромашкинской нефти) была подвергнута избирательной дегидрогенизации в жидкой фазе при 320° С в присутствии платины, отложенной на угле. После нагревания этой фракции в присутствии катализатора в течение 10 ч показатель преломления ее резко повысился. Хроматографический анализ дегидрогенизата показал, что парафино-циклопарафиновые углеводороды составляли в нем только 40%, а 60% составляли углеводороды, содержащие ароматические ядра. Следует отметить, что на долю углеводородов бензольного ряда приходилось меньше одной третьей части (18%) всех ароматических углеводородов [c.231]

Пргведенный в табл. 22 групповой состав керосиновых и со-ляровпх фракций некоторых нефтей определен адсорбционным методом. Для фракций, выкипающих выше 200 °С, абсорбционным методом можно определить отдельно сумму парафиновых и наф еновых углеводородов, три группы ароматических углеводородов и после них смолистые вещества. Адсорбционное разделение в этом случае осуществляют со смещающим растворителем (см. стр. 100). Три группы ароматических углеводородов выделяют в соответствии с величинами показателей преломления фракций после удалепия из них растворителя [c.112]

К. И. Зиминой С соавторами [12] за(падно-1си бир С ких нефтей — Е. В. Вознесенской и др. [24], Н. Н. Кучерявой, Л. Г. Жердевой и др. [25] а также многими другими исследователями как у нас, так и за рубежом. Следует остановиться на результатах исследования усть-балыкской нефти, отличающейся среди западно-сибир-ских нефтей наибольшим содержанием высокоиндексных компонентов. Систематическое исследование ароматических углеводородов, выделенных из масла средней вязкости фенольной очистки, приведено в указанных выше работах 1[24, 25]. Плотность исходного масла 4°—0,8710 показатель преломления ло =1,4810 удельная дисперсия с/(/, с) = 119, вязкость при 100°С 4,48 мм /с ИВ = 119, средняя молекулярная масса 375, содержание общей серы 5о = 0,87%, соде]ржание сульфидной с ры 5с = 0,42%, содержание сернистых соединений 10%. [c.19]

С. Э. Крейн и В. Л. Вальдман [3] отделили нафтены некоторых масляных фракций от парафинов при помощи адсорбции на активированном угле. Например, при выделении нафтеновых углеводородов из парафино-нафтеновых фракций масел вязкостью 18 имЦс при 100 °С различных нефтей установлено, что их плотность и показатель преломления больше, а температура застывания ниже, чем у исходных фракций [c.263]

Исходные 50-градусиые фракции валенской нефти отличаются высокими значениями плотности и показателя преломления, имеют низкую температуру застывания. Содержание ароматических углеводородов резко увеличивается при переходе от низкокипящих фракций к высококипящим (3% во фракции 200—250 С, 51% во фракции 400—500 °С). [c.617]

Особая ценность этих исследований состоит в том, что методы,, применяемые для выделения, разделения и исследования высококонденсированных ароматических углеводородов, как показала специальная проверка автора, не вызывают химических изменений со-ёдинений. Можно поэтому думать, что выделенные из норийской нефти четыре узкие фракции кристаллических углеводородов молекулярного веса 400—430, имеющие температуру плавления 200— 318° С действительно содержались в таком виде в сырой нефти. Углеводороды эти довольно близки по элементарному составу (С=93,66— 94,28% и Н = 5,82—6,57%) и являются сильно люминесцирующими веществами. Элементарный состав, высокий показатель преломления (1,6000—1,6600), склонность к образованию пикратов и сильно выраженная характерная люминесцирующая способность этих углеводородов (табл. 52), несомненно, свидетельствуют о том, что они принадлежат к полициклическим ароматическим углеводородам с сильно конденсированным ядром. [c.281]

Разработаны и используются химические методы. Они позволяют установить групповой состав легких фракций нефти, различные непредельные углеводороды, проводить структурно-групповой анализ масел. С помощью последнего определяют ароматические и нефтеновые кольца, парафиновые цепи. Одним из видов этого анализа является метод п-<1-М, который проводится путем точного определения показателя преломления и, плотности д, и ( молекулярного веса М. [c.232]

Для изучения влияния количества карбамида на выход и качество продуктов, получаемых при депарафинизации дизельного топлива,из фреганских нефтей, В. В. Усачевым и П. П. Дмитриевым с сотр. было исследовано образование и разрушение комплекса [81]. При этом депарафинизацию дизельного топлива осуш ествляли по двум схемам с возратом в депарафинированное дизельное топливо углеводородов, увлеченных комплексом, и без возврата их. Это позволило определить качество депарафинированного дизельного топлива как в смеси с увлеченными углеводородами, так и в чистом виде.рНа рис. 19—24 показано влияние количества карбамида на выходы непромытого и промытого комплексов, на выходы депарафинированного дизельного топлива (в чистом виде и в смеси с увлеченными углеводородами) и н-парафинов, а также на основные характеристики продуктов депарафинизации. УКак видно из приведенных данных, с увеличением количества карбамида возрастает выход комплекса и н-парафинов, а выход депарафинированного дизельного топлива (и в чистом виде, и в смеси с увлеченными углеводородами) снижается. При этом выход продуктов депарафинизации изменяется примерно до 100% карбамида. Дальнейшее увеличение количества карбамида практически не изменяет выходов полученных продуктов. С увеличением количества карбамида до 70% резко снижается температура застывания депарафинированного дизельного топлива и температура плавления н-парафинов, в интервале 70—120% карбамида температуры застывания и плавления продуктов снижаются более медленно, а при подаче более 120% карбамида эти характеристики не изменяются. С увеличением количества карбамида плотность и показатель преломления [c.55]

Состав фракций нефти, кипящих до 100°, известен довольно точно. Вследствие большого числа изомеров полный анализ фракций, кипящих выше 100°, невозможен, хотя отдельные простейшие ароматические углеводороды еще могут быть идентифицированы. Чтобы определить относительные количества парафинов, нафтенов и ароматических углеводородов в высших фракциях нефти, обычно пользуются методом Уотермена [4]. По этому методу сначала находят содержание ароматических углеводородов гидрированием или определением анилиновой точки после гидрирования находят по удельному весу и показателю преломления соотношение между нафтенами и парафинами. Метод Уотермена не дает возможность определять абсолютное количество углеводородов тем не менее он является наилучшим из всех разработанных методов. [c.28]

Высшие ароматические углеводороды из нефтяных фракций представлены различными циклическими системами. Их можно выделить из более или менее узких нефтяных фракций при помощи хроматографических методов. После пропускания раствора масел или самих масел через силикагель все углеводороды, содержащие ароматические ядра, поглощаются и затем могут быть выделены вытеснением растворителями. Если пользоваться в качестве вытесняющей жидкости легким бензином, не содержащим ароматических углеводородов, и собирать последовательные порции ароматических углеводородов, можно, удалив легкий бензин, убедиться в том, что свойства выделенных ароматических углеводородов последовательно изменяются. Сперва идет фракция, называемая легкими ароматическими углеводородами, обладающая удельным весом от 0,87 до 0,89 и показателем преломления от 1,485 до 1,498. Следующая фракция — средних ароматических углеводородов — имеет удельный вес от 0,89 до 0,96 и показатель преломления от 1,500 до 1,540. Наконец, последней извлекается фракция удельного веса 0,97 до 1,03, с показателем преломления от 1,55 до 1,59. Эти пределы колеблются в зависимости от сорта нефти и температуры кипения исследуемой фракции и приведены здесь только в качестве иллюстрации. Очевидно, что ароматические углеводороды имеют совершенно различную структуру и переменное содержание боковых цепей метановой или нолиметиленовой природы. [c.117]

Из этой формулы видно, что упрощение ее состава могло бы дать в конечном итоге после превращения смесь самых разнообразных углеводородов нафталин и его простейшие ]омологи, циклопентан и его гомологи и ряд более или менее сложных метановых углеводородов изостроения в случае раскрытия циклопентапового и циклогексанового кольца. Очень интересный расчет, проведенный Россини, показывает, что во многих случаях возможно получить более или менее точное представление о структуре углеводорода, если известны главные ею физические константы (молекулярный и удельный вес, показатель преломления, вязкость) и элементарный состав. Эти подсчеты показали также, что почти вся масса ароматических углеводородов относится к соединениям гибридного тина, т. е. что ароматические углеводороды, не содержащие полиметиленовых циклов, в нефти практически не встречаются. [c.121]

Показатели преломления углеводородов зависят от плотности и молекулярной массы. Установлены довольно точные количественные соотношения между этими величинами для разных классов углеводородов. Пользуясь ими, можно определить состав отдельных фракций нефти. Например, для углеводородов жирного ряда ( 5H12 — С10Н22) колеблется от 1,3575 до 1,4119, а [c.39]

Н.к. -вязкие маслянистые жидкости от бесцв. до окрашенных в коричневый цвет, практически не раств. в воде, хорошо раств. в углеводородах и др. орг. р-рителях. Н.к. хорошо растворяют каучук, лаки и смолы. Низкокипящие Н.к. (фракция С7-С113) имеют неприятный запах, высококипящие без запаха. Физ.-хим. св-ва Н.к. нефтей разл. месторождений могут отличаться. Т-ра кипения Н.к. >214°С, вьпие, чем жирных к-т соответствующей мол. массы они частично летучи с водяным паром при т-ре > 250 °С начинают интенсивно разлагаться. С увеличением мол. массы увеличиваются вязкость и показатель преломления, плотность Н.к. обычно изменяется в диапазоне 0,93-1,03 г/см , снижаясь с увеличением мол. массы, однако для Н.к. румынских и нек-рых японских нефтей характерна обратная зависимость. [c.193]

Рафинаты, полученные из 50-градус1 ых фракций туймазинской нефти (см. табл. 5), состоят из смеси нафтеновых и парафиновых углеводородов. Жирновская нефть тульского горизонта и особенно молдавская отличаются от туймазинской как по содержанию рафинатов, так и по их характеристике. Парафино-нафте-новая фракция молдавской нефти состоит исключительно из углеводородов, не образующих комплекса с карбамидом и обладающих более высокими плотностью и показателем преломления, чем рафинаты остальных рассматриваемых нефтей. [c.8]

Особенно эффективно применение двойного сорбента для выделения IV группы ароматических углеводородов, так как ири использовании одного силикагеля во фракциях многих нефтей не удавалось обнаружить присутствие ароматических углеводородов IV группы или они выделялись в незначительном количестве. В случае разделения фракций из высокосернистых нефтей (таких, например, как москудьинская) в IV группе ароматических углеводородов концентрируются сероорганические соединения, которые сильно снижают показатели преломления этой группы углеводородов. [c.103]

Чувствительность детектора может быть примерно одинаковой ко всем комионентам пробы (рефрактометр и кондуктометр), а может быть совершенно разной даже для близких соединений. В первом случае говорят о песелективпом детектировапии. Это значит, что измеряется физическое свойство, присущее и пробе и растворителю (показатель преломления, электронроводность), их разность. Во втором случае - селективное детектирование. Это значит, что измеряется физическое свойство, присущее только молекулам пробы, иапример, способность флуоресцировать или поглощать свет. Селективное детектирование, с одной стороны, позволяет повысить чувствительность определения или исключить те вещества, которые определять не нужно (предельные углеводороды прп определении ароматики), с другой стороны, допускает возможность не обнаружить нужных нам комиоиеитов (тех же предельных в нефти). Поэтому ири исследовании общего состава объекта лучше использовать [c.19]

Бензол и большинство низших членов ряда алкилбензола при обычных условиях являются жидкостями. Однако некоторые высоко симметричные соединения имеют аномально высокие температуры плавления [см. данные, приведенные в табл. 2.5.1 для бензола, п-ксилола, 1,2,4,5-тетраметилбензола (дурола) и гексаметил-бензола]. Нафталин и более высокие аналоги бензола являются кристаллическими. С увеличением числа метиленовых групп температуры кипения моно-н-алкилбензолов закономерно повышаются, а изомеры с разветвленной боковой цепью имеют более низкие температуры кипения по сравнению со структурно изомерными -алкилбензолами. В общем, температуры кипения алкилбензолов выше, чем соответствующих алкилциклогексанов. Показатели преломления и плотность аренов, как правило, выше, чем для других классов углеводородов, что можно использовать для определения одержания ароматических соединений в погонах нефти. [c.319]

Надежнее данные по эффективности колонок или влиянию скорости выкипания на эффгктивность могут быть получены лишь в том случае, если обратить особое внимание на тщательную очистку компонентов двойной смеси, которой пользуются для испытания. н-Гептан для смеси н-гептана и метилциклогексана не следует брать нефтяного происхол<дения во избежание возможного присутствия изомерных углеводородов. н-Гептан следует разгонять на колонке эффективностью, по крайней мере, 100 теоретических тарелок при большом флегмовом числе. Для смеси при испытаниях колонок следует применять лишь те фракции, которые имеют хорошие показатели преломления и точку замерзания. Метилциклогексан получают гидрированием чистого толуола, предпочтительно выделенного из нефти. Метилциклогексан предварительно следует промыть несколькими небольшими порциями концентрированной серной кислоты до тех пор, пока кислотный слой не перестанет окрашиваться. Вслед за этим углеводород следует промыть водой, разбавленным раствором водного едкого натра, наконец вновь водой и затем высушить. Окончательной стадией очистки является ректификация промытого и высушенного продукта на колонке эффгктивностью, по крайней мере, 100 теоретических тарелок при большом флегмовом числе. Для смеси следует применять лишь те фракции, которые имеют соответствующие показатели преломления и точку замерзания. Несмотря на эти предосторожности, определение эффективности, особенно колонок высокой эффективности, может оказаться ошибочным. [c.251]

Температура кипения циклоалканов выще температуры кипения алкенов или алканов с тем же числом атомов углерода в молекуле. Плотность соединений этой группы выще плотности соответствующих нормальных алканов, но ниже плотности аренов, (Это свойство иногда используется для определения группового состава фракций нефти). Наличие радикалов-заместителей резко снижает температуру плавления углеводорода, и тем значительнее, чем меньще углеродных атомов содержит алкильный заместитель Циклоалканы от нормальных алканов при одинаковом числе атомов С в молекуле отличаются большим показателем преломления, Циклоалканы - полярные углеводороды, поэтому имеют больший коэффициент адсорбции, чем алканы, Циклоалканы имеют меньшую температуру разложения, чем арены. [c.34]