Определение кинетических параметров

Рис. 104. Определение кинетических параметров ферментативной реакции при быстрой инактивации фермент-субстратного комплекса (на примере гидролиза нитрокатехолсульфата, катализируемого арилсульфатазой А) [26 1

Рис. 85. Определение кинетических параметров дезаминирования аденозина, катализируемого аденозиндезаминазой, с помощью интегрального уравнения (8.26) скорости (Д = = 225 сек)

Рис. 54. Определение кинетических параметров реакции трансметилирования, катализируемой фенилэтанол-амин-Ы-метилтрансферазой, в условиях ингибирования высокими концентрациями субстрата

Рис. 65. Определение кинетических параметров гидролиза я-нитроанили-да L-аланина, катализируемого аминопептидазой М

Уравнения (1.23а), (1.28), (1.38) и (1.1) образуют обобщенную систему гидромеханических уравнений, которая может служить основой полного математического описания многофазных многокомпонентных смесей с химическими реакциями и процессами тепло- и массопереноса. Однако эта система уравнений еще не замкнута не определены кинетические и равновесные характеристики фаз. Для замыкания этой системы необходимо привлечение дополнительных (термодинамических и механических) свойств фаз, рассмотрение энергетических переходов при фазовых превращениях, учет равновесия многокомпонентных систем, формулировка метода определения кинетических параметров уравнений. [c.50]

Рис. 87. Определение кинетических параметров гидролиза /г- ни-троанилида К-ацетил-1-тирозина, катализируемого а-химотрипсином в условиях избытка фермента [42]

Из известных кинетических методов для исследований реактивных топлив, которые получают гидрогенизационными процессами, применяют следующие определение скорости образования свободных радикалов методом ингибиторов, методы определения кинетических параметров в режимах авто- и инициированного окисления, метод оценки эффективности антиоксидантов по кинетике инициированного окисления и др. Потребовалась определенная корректировка. методов, учитывающая специфику топлив как многокомпонентных углеводородных смесей, содержащих примеси веществ, ингибирующих окисление. [c.24]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ КИНЕТИЧЕСКИХ ПАРАМЕТРОВ АВТООКИСЛЕНИЯ [c.60]

В [23] показано, что в общем случае б — неотрицательное число, а в [106] установлено, что для подавляющего большинства процессов 6 = 0. Если 6 0, то элементы Vj е е 7 не являются генераторами в 5, и может иметь место возникновение дополнительных законов сохранения — такие процессы не лежат в классе простых кинетик. Вырождаемость б играет также важную роль при рассмотрении природы равиовесия и определения кинетических параметров стадий. Компонентный состав реагирующей сме- [c.124]

Термическое разложение углеводородов довольно обстоятельно изучено теоретически. Развиты методы определения кинетических параметров для элементарных реакций, протекающих при пиролизе, причем среди этих методов есть как экспериментальные, так и расчетные. В настоящее время расчет реакций термического разложения базируется на представлениях об образовании и превращениях углеводородных радикалов. Для процессов пиролиза моделирование можно основывать на сочетании формального описания процесса уравнениями балансов (см. главу II) с научным обоснованием кинетических закономерностей, исходя из анализа элементарных стадий процесса с участием углеводородных радикалов. [c.227]

Если кинетические кривые и функции распределения в каждом из этих опытов достаточно хорошо совпадают друг с другом, то предлагаемым методом определения кинетических параметров кристаллизации можно пользоваться. После каждого эксперимента из общего числа кристаллов отбирают случайным образом не менее 15 проб, которые затем фотографируются. После фотографирования определяются размеры кристаллов на этих фотографиях, доля кристаллов определенного размера, с помощью которых затем строятся функции распределения. Фотографирование можно проводить с помощью микрофотонасадки типа МФН-12, смонтированной на поляризационный микроскоп типа МИН-8. По полученным фотографиям определяют распределение кристаллов по размерам (объемам). Таким образом, в результате проведенных экспериментальных исследований становятся известны кривые изменения концентрации, равновесной концентрации, температуры раствора в ходе процесса, функции распределения кристаллов по размерам в некоторых последовательных временных точках. Так, на рис. 3.19 представлены функции распределения кристаллов щавелевой кислоты по объемам в различных временных точках. Эксперименты проводились при различных начальных концентрациях, температурах раствора при различных темпах охлаждения и чис- [c.303]

Параметры окисляемости любой конкретной партии дизельного топлива зависят от месторождения нефти, технологии производства, длительности и условий хранения и определяются содержанием природных ингибиторов. По мере окисления топлива одновременно с расходованием исходных ингибиторов могут накапливаться новые, влияющие на процесс окисления. Удаление природных ингибиторов из топлива путем адсорбционной очистки позволяет проводить определение кинетических параметров окисления по методикам, используемым для индивидуальных углеводородов [83-87]. [c.91]

Наличие в нефтяных фракциях природных ингибиторов существенно усложняет определение кинетических параметров окисления топлив, делает невозможным их извлечение традиционными методами [88]. Результаты исследования [c.91]

Изложены расчеты основных технологических процессов химической промышленности. Особое внимание уделено общим принципам и методам расчета, определению кинетических параметров, расчету реакторов различных типов. Во втором издании ([-е —1976 г.) сокращены материальные и тепловые расчеты, приведены расчеты с использованием ЭВМ. [c.2]

Для определения кинетических параметров использовались термодинамические константы равновесия [c.463]

Рассмотренные в предыдущих главах аспекты термодинамической реакционной способности углеводородов различного строения определили потенциальные возможности различных перегруппировок и превращений — реакций, связанных с изменением строения исходных соединений. Не менее важным является и определение кинетических параметров реакционной способности углеводородов и связи этих параметров со строением последних. Кинетические параметры определяют уже не ожидаемую, а действительную реакционную способность углеводородов. [c.145]

Одной из основных проблем использования физико-химических моделей для моделирования и оптимизации процесса каталитического риформинга является определение кинетических параметров моделей, обеспечивающих соответствие расчетных и экспериментальных выходов и температур в реакционных устройствах. [c.125]

Задачи определения кинетических параметров могут быть решены путем подбора таких констант модели, которые обеспечат минимизацию взвешенных квадратов отклонений расчетных величин от экспериментальных. Для процесса платформинга минимизируемая целевая функция имеет вид [36] [c.125]

Линией АБ на рис. 1Х-1,а обозначена катодная кривая выделения водорода при большей концентрации Н+, т. е. для более кислого раствора. При этом определение кинетических параметров по графику показывает, что е сдвигается в положительную сторо-ну скорость самопроизвольного растворения цинка увеличивается до Для достижения катодной защиты требуется более высокая плотность тока (г"), следовательно, цинк начнет выделяться на катоде при более высоких плотностях тока. Соответственно для получения высоких выходов цинка по току необходима еще большая плотность тока. [c.269]

Определение кинетических параметров ферментативных реакций из экспериментальных данных [c.79]

Вследствие громоздкости расчетного аппарата данный метод представляет лишь теоретический интерес и, не имея преимуществ по сравнению с классическими методами определения кинетических параметров ферментативной реакции, не может быть рекомендован в качестве альтернативного для обработки реальных систем. [c.110]

Предложить метод определения кинетических параметров ферментативных реакций, основанный на определении площади под кинетической кривой в координатах ([S], i). [c.175]

Определение кинетических параметров ферментативной реакции с помощью интегральной формы уравнения Михаэлиса [c.179]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ КИНЕТИЧЕСКИХ ПАРАМЕТРОВ РЕАКЦИИ [c.265]

Поэтому вполне определенный смысл информация о влиянии примесей на химические реакции стала приобретать лишь тогда, когда появилась возможность количественных исследований в этом направлении, основанных, во-первых, на отграничении реакционной смеси, состоящей из химически чистых веществ , от смеси, содержащей известные количества известим < примесей, и, во-вторых, на достаточно точном количественном определении кинетических параметров реакций. [c.118]

Для определения кинетических параметров ири высоких температурах можно также использовать распад перекиси лаурииовой или каироновой кислоты в этилбензоле при 85—95° С. (Для повы- [c.125]

Определение кинетических параметров из единственной термографической кривой. Логарифмируя, а затем дифференцируя соотношение (ХИ1.2Г) при условии (XII 1.22) ио переменной 1/Г после замены диффереш1,налов па конечные приращения, получим [c.319]

Метод спинового резонанса на электронах проводимости (СРЭП) активно используется при изучении графита, нано-графита и их интеркалированных соединений для определения кинетических параметров носителей спина, исходя из анализа формы, ширины и интенсивности линии СРЭП [1, 2]. [c.98]

Определение кинетических параметров ферментативных реакций из экспериментальных данных. Наиболее распространенный способ определения кинетических параметров уравнения (6.8) состоит в том что экспериментальные данные представляют в координатах (I/o, l/[S]o). Эти координаты называют координатами Лайнуивера—Бёрка или координатами двойных обратных величин . Как следует из выражения [c.218]

Рис. 100. Определение кинетических параметров гидролиза амида К-ацетил-1-гек-сагидрофенилаланина, катализируемого а-хпмотрипсином, с помощью интегральной формы уравнения Михаэлиса [43]

Бэн( )илд [21] предложил оригинальный метод определения кинетических параметров ферментативных реакций, основанный на определении площади под кинетической кривой в координатах ([S],/). Повторное интегрирование интегральной ( )ормы уравнения скорости ферментативной реакции (6.134) в пределах (О, [S]o) приводит к уравнению [c.249]

Рис. 37. Определение кинетических параметров гидролиза бактериальных клеток Мс. 1узоае1к11сиз, катализируемого лизоцимом

Рис. 62. Определение кинетических параметров гидролиза п-нитроанилида М-ацетил-Ь-тирозина, катализируемого а-химотрипси-ном при избытке фермента

Рис. 83. Определение кинетических параметров гидролиза амида К-ацетил-Ь-гек-сагидрофенилаланина, катализируемого а-химотрипсином, с помощью интегральной формы уравнения Михаэлиса

Рис. 84. Определение кинетических параметров гидролиза метилового эфира м-ацетил-Ь-феиилаланил-Ь-ли-зина, катализируемого трипсином, в присутствии конкурентного ингибитора, 1-метил-2-аминоиндола. а [I] =0, [I] = 1,46-10-3

Такие характеристики теплового взрыва, как критические условия, период индукции, скорость горения, связаны с кинетикой экзотермической реакции и могут быть использованы для определения кинетических параметров (см. гл. XXXVIII). [c.308]

Для определения кинетических параметров при высоких температурах можно также использовать распад перекиси лауриновой или капроновой кислоты в этилбензоле при 85—95° С. (Для повышения интенсивности свечения можно добавить в раствор 9, 10-ди-бромантрацен так, чтобы его концентрация составляла моль/л.) Необходимо использовать тшательно очищенные вещества, так как примеси в количестве 10 —10- моль/л могут исказить результаты из-за протекания процессов передачи энергии. [c.125]

Определение кинетических параметров из единственной термографической кривой. Логарифмируя, а затем дифференццруя соотношение (XIII.21) при условии (XIII.22) по переменной 1/Т после замены дифференциалов на конечные приращения, получим [c.318]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология