Смесь перитектическая

В системах первого типа (рис. 144) состав эвтектического расплава (фигуративная точка Е) находится между составами равновесных с ним твердых растворов (фигуративные точки С и D). В системах второго типа (рис 145) перитектический расплав (точка Е) более богат компонентом В, чем равновесные с ним твердые растворы С к D. При Р = onst эвтектическая смесь (рис. 144) или перитектическая смесь (рис. 145) представляет собой инвариантную систему, состоящую из расплава эвтектического состава и двух твердых фаз (твердый раствор А в В и твердый раствор В в А). [c.409]

Анализ диаграммы и кривых охлаждения свидетельствует, что при содержании масла более 5 - 10% в полимерном материале появляется обогащенная жидкостью фаза (на схемах структуры эта фаза зачернена), которая вначале располагается по границам структурных образований, формируя своеобразную систему капилляров. При этом прочность материала изменяется незначительно при сохранении высокой деформативности материала, что является характерным для твердых растворов [46], составляющих основу материала при данном содержании пластификатора. В области диаграммы, соответствующей содержанию масла 30 - 50%, имеет место перитектическое превращение, в результате которого при охлаждении ниже температуры этого превращения (точка Гп) образуется смесь кристаллов V- и Р-твердых растворов. Выделение в качестве первичной фазы, обогащенной пластификатором (Р), отражается на структуре и свойствах материала. Формируются ячейки, близкие по форме к сферическим, заполненные веществом с высоким содержанием пластификатора. Прочность материала снижается, поскольку сокращается объем фазы с высоким содержанием полимера (7-фаза), обладающей повышенной прочностью. По этой же причине снижается деформативность материала. Зато в расславленном состоянии жидкотекучесть материала значительно возрастает, подобно тому как это происходит и для сплавов низкомолекулярных веществ, образующих при охлаждении механическую смесь кристаллов различных фаз [ЗЗ]. [c.104]

Диаграмма фазового равновесия системы с ограниченной взаимной растворимостью компонентов в твердом состоянии, у которой точка понвариантного состояния расположена между температурами плавления чистых компонентов, представлена на рис. 1.7,6. Как и в предыдущем случае, здесь из расплава образуются два твердых раствора аир. Диаграмма фазового равновесия также имеет шесть полей поле / — одна жидкая фаза поле II — жидкость и твердый раствор а поле III — жидкость и твердый раствор Р поле IV — однородный раствор а поле V — однородный раствор р поле У/— механическая смесь твердых растворов аир. Перитектическая точка Р, где три фазы находятся в равновесии (жидкий расплав, растворы аир), соответствует нонвариантному состоянию. [c.24]

Бейли (1960) на системе фенантрен — антрацен. Образцы двух углеводородов были очищены зонной плавкой. Исследования очищенных веществ и анализы смесей двух компонентов были выполнены методом дифференциального термического анализа (ДТА). При изучении точек перегиба на кривых ДТА, полученных для широкой области синтетических смесей, была построена фазовая диаграмма состояния. По-видимому, диаграмма имеет перитектическую точку вида, показанного на рис. 45. Это было подтверждено зонной плавкой с л=18 полагают, что смесь лежит в области Ри (см. рис. 45), антрацена было взято точно 48%- Содержимое отдельных частей трубки было анализировано методом ДТА, и составы образцов были найдены при сравнении кривых, полученных таким образом, с кривыми, первоначально измеренными для синтетических смесей. Была получена графическая зависимость состава от числа зонных длин. Эта кривая аналогична по форме кривой, приведенной на рис. 47, только вместо закристаллизовавшейся фракции на оси абсцисс откладывались зонные длины. Наличие вертикальной части у кривой подтверждало существование перитектики, а концы вертикальной линии соответствовали составам и на рис. 45. [c.159]

Остановимся вкратце на разделении бинарных смесей, образующих неустойчивые молекулярные соединения. Диаграмма равновесия одной такой смеси представлена на рис. ХП1-3. На диаграмме имеется эвтектическая точка Ех ж перитектическая точка Пх- Допустим, что требуется разделить исходную смесь состава Ср. Первоначально подвергаем эту смесь простой фракционной кристаллизации, получая при этом чистый компонент В и маточник состава Се1, который смешиваем с растворителем (точка Р). В результате кристаллизации образующейся тройной смеси получаем кристаллы молекулярного соединения АпВ и маточник E . [c.301]

Добавка карбамида вследствие образования ортофосфата способствует диссоциации дополнительного количества пирофосфорной кислоты, т. е.равновесие реакции смещается влево [29, 31]. Ортофосфат образует с карбамидом эвтектическую смесь при содержании 68 мол. % СО (NH2)2 ( пл = 68° С). Кроме того, в рассматриваемой системе образуется еще одно неустойчивое химическое соединение с mu,vot со(ынг)г = 3 7. Вследствие этого на диаграмме имеется перитектическая точка, отвечающая 46° С и 20 мол.% а-СО(кНо)2 карбамида. В этой части системы часто образуются твердые растворы с эвтектикой, отвечающей 15 мол.% карбамида ( пл = = 15,3° С). Эта полифосфорная кислота образует с карбамидом стеклообразные растворы. Так, не кристаллизуется смесь эвтектического состава, содержащая 15 мол.% СО (ЫН2)2-Стекловидные образования наряду с кристаллическими об- [c.22]

Так, если касательная к моновариантной кривой жидкости в интересующей пас точке проходит внутри стороны треугольника, как на рис. 178, я, имеет место эвтектическая кристаллизация. Если, наоборот, касательная к кривой жидкости проходит вне стороны аР, как на рис. 178,6, имеет место перитектическая кристаллизация. То обстоятельство, что в этом последнем случае касательная пересекается с продолжением стороны ар, следует истолковать таким образом, что выделяющаяся из Я идкости смесь не может в этом случае состоять из а- и В-кристаллов, но может образовать а-кристаллы за счет превращения р-кристаллов. [c.129]

При температуре Т <Тр относительное расположение кривых концентрированной зависимости изобарно-изотермического потенциала таково (рис. 55,6), что к ним возможно провести две общие касательные а —Са и аг—а . Это обусловлено смещением промежуточной кривой<у > вниз в связи со стабилизацией а-фазы при охлаждении. Очевидно, положение общей касательной а й2 ограничивает интервал концентраций, в пределах которого стабильна смесь фаз а и Ь при данной температуре. Положение касательной аз—04 ограничивает при Т2 интервал устойчивости двухфазного равновесия а р. Путем проектирования общей касательной Аз—Й4 к температуре Га на диаграмме Т—х получим положение конноды а—определяющей составы равновесных фаз аир при данной температуре. Изменяя температуру в пределах между Гр и Тт.,А, можно описанным путем воспроизвести кривые ликвидуса и солидуса, ограничивающие интервал устойчивости двухфазного равновесия и соответствующие участки кривых сольвуса, ограничивающие положение области двухфазного равновесия ач р. Следует отметить, что при температуре Га в интервале концентраций между точками аа и аз кривая концентрационной зависимости изобарно-изотермического потенциала а-фазы для каждого состава определяет наинизшее возможное значение этой функции, что и обусловливает стабильное однофазное состояние в этом концентрационном пределе при данной те.мпе- ратуре. Ниже температуры плавления компонента А кривая д(а) — хв) окажется всюду ниже кривой /(хв), что в конечном итоге обусловит возможность определения области единственного стабильного в этом температурном интервале двухфазного равновесия а+ р. В результате описанных построений на плоскости Т—X воспроизводится диаграмма состояния перитектического типа (рис. 55,а), которая наряду с эвтектической является важнейшей типовой диаграммой, ибо иллюстрирует один из главных типов сочетаний трехфазного равновесия с соответствующими двухфазными. [c.289]

Возьмем третью фигуративную точку III для системы, состав которой богаче компонентом В, ч м химическое соединение. При охлаждении система приходит в точку 3 в которой начнут выпадать кристаллы В и фигуративная точка будет двигаться к с. Здесь опять начнется взаимодействие кристаллов В с расплавом и они будут превращаться в кристаллы А Вт. Однако в этом случае процесс продолжается до тех пор, пока не исчезнет расплав, а кристаллы В останутся в избытке и в конце получается твердая смесь кристаллов В и кристаллов АпВт- Таким образом, во всех случаях в перитектической точке с в равновесии находились три фазы — две твердые и расплав. Перитектическая точка отличается от эвтектической тем, что она является верхней точкой кристаллизации одной твердой фазы (кривая ес) и нижней точкой кристаллизации второй твердой фазы (кривая йс). Эвтектическая же точка является нижней точкой кривых, кристаллизации обеих твердых фаз (точка е, нижняя для кривых ае и се). [c.132]

Точка, характеризующая общий состав системы, лежит внутри треугольника ВСАпВт, в котором составы болёе богаты компонентом В, чем химическое соединение. Поэтому в перитектической точке расплав будет полностью израсходован раньше, чем кристаллы В, и кристаллизация закончится в этой точке. Затвердевшая смесь состоит из кристаллов С, В и АпВт- Например, для точки п сначала происходит выделение кристаллов С, а затем (на линии бзР) одновременно кристаллов С и В. В точке Р. происходит образование кристаллов АпВт с расходованием кристаллов В, пока весь расплав не замерзнет. Аналогично происходит кристаллизация для точки т, только здесь сначала выделяются кристаллы В. [c.148]

Остановимся кратко на разделении бинарных смесей, образующих инконгруэнтно плавящиеся соединения. На диаграмме равновесия такой смеси (рис. 8.8, б) имеются эвтектическая точка Еу и перитектическая точка Яь Допустим, что требз ется разделить исходную смесь состава Ср- Первоначально подвергаем эту смесь простой фракционной кристаллизации, получая при этом чистый компонент В и маточник состава Се1, который смешиваем с растворителем (точка Р). В результате кристаллизации образовавшейся тройной смеси получаем кристаллы молекулярного соединения и маточник 4. Полученное соединение разлагаем путем нагрева. После простой фракционной кристаллизации ири температуре / из него можно получить чистый компонент А и маточник состава Спь который в свою очередь, может быть смешан с маточником первой ступени кристаллизации и направлен на смешение с растворителем. Если из маточника 4 отогнать растворитель, получим бинарную смесь компонентов А и В (концентрацией, лежащей в диапазоне от Се1 до 1), которая может быть присоединена к исходной смеси. Таким образом, бинарные смеси, образующие неустойчивые молекулярные соединения, при использовании экстрактивной кристаллизации могут быть разделены на практически чистые компоненты. [c.279]

Затвердевание расплава II аналогично затвердеванию расплава I, но заканчивается оно гораздо раньше, так как в расплаве II имеется избыток компонента В, то в процессе перитектической кристаллизации (точка Р) первой израсходуется жидкая фаза, после чего система будет представлять собой механическую смесь В, S я С. [c.94]

На рис. XVIII.13, в в увеличенном масштабе изображена часть диаграммы, прилегающая к фигуративной точке компонента В. Пусть дан сплав I. Затвердевание его начинается выделением компонента В, причем фигуративная точка жидкой фазы двигается по прямой Ва от / к а. По достижении точки а фигуративная точка начнет двигаться по пограничной кривой gg-P о а V. Р, причем происходит вторичное выделение В и С. Когда она достигнет точки тройной перитектики Р, начнется нонвариантный перитектический процесс выпавшие ранее кристаллы В будут теперь растворяться, а кристаллы С и S выделяться. Так как в исходном сплаве компонента В было больше, чем это нужно для связывания всего А в соединение S (фигуративная точка I его лежала правее соединительной прямой, а точки последней изображают составы системы, в которых отношение количества А и В как раз такое же, как в химическом соединении S), то при перитектическом процессе жидкость израсходуется раньше, чем В, и останется затвердевшая смесь кристаллов S, Си В. Аналогичным образом затвердевают все сплавы, составы которых изображаются точками, лежащими в площади Bejif. [c.216]

Возьмем теперь сплав IV, фигуративная точка которого тоже попадет в площадь SPk, но лежит ниже прямой PB, т. е. попадет в треугольник SPf. Затвердевание сплава начинается кристаллизацией В когда же фигуративная точка жидкой фазы придет на пограничную кривую рР (положение Щ, то процесс выделения В сменится моновариантным инконгруэнтным процессом теперь В растворяется, а S выделяется, причем фигуративная точка жидкости движется по кривой рР от h к Р. Соединив фигуративную точку жидкости с точкой IV прямой и продолжив эту прямую до пересечения со стороной треугольника АВ (см. рис. XVIII.9), получим валовой состав смеси фаз В и S, выделившихся с начала затвердевания до данного момента. Этот состав, конечно, будет выражен через концентрации А и В. Точка пересечения, дающая состав смеси твердых фаз, движется по мере кристаллизации по направлению от В к S, что отвечает обеднению этой смеси растворяющимся в жидкости компонентом В. Допустим, что фигуративная точка жидкости достигла точки Р даже при этом точка, указывающая состав смеси твердых фаз, не дойдет до S. Чтобы убедиться в этом, достаточно соединить точки Р и IV прямой — точка D пересечения этой прямой со стороной АВ будет лежать правее точки S. В точке Р произойдет нонвариантный перитектический процесс, который приведет к полному растворению В. Далее точка состава жидкости пойдет по пограничной кривой РЕ от Р к и когда она достигнет точки Е, наступит кристаллизация эвтектики. Этим и закончится затвердевание нашего сплава, и, таким образом, мы окончательно получим смесь твердых фаз А, S и С. [c.217]

Подобным же образом сплав IX (см. рис. XVIII.9), фигуративная точка которого попадает в часть СкР треугольника СРе , лежащую слева от разделительной линии 8С, затвердевает сходно со сплавом III, но в процессе первичного выделения кристаллизуется С, а не В. Можно без труда проследить кристаллизацию сплавов, фигуративные точки которых попадают на границы рассмотренных нами частей поля В и поля С. Укажем только, что, например, у сплава / (см. рис. XVIII.13, в) после первичного выделения кристаллов В сразу наступает нонвариантный перитектический процесс растворения В и выделения 3 и С. Так как в этом сплаве содержится компонента В как раз столько, чтобы целиком связать А в соединение 3 (точка / лежит на соедини тельной прямой 8к), то этим процессом закончится затвердевание и мы полу чим смесь твердых С и 3. [c.218]

Построим еще разрез по соединительной прямой S (см. рис. XVIII.15, а). Он изображен на рис. XVIII. 15, в. Ограничимся лишь некоторыми замечаниями. У всех сплавов этого разреза затвердевание кончается нопвариант-ным перитектическим процессом, после завершения которого система представляет собой смесь твердых фаз С и S. У всех сплавов от I до II вторичное выделение начинается при одной и той же температуре, отвечающей изотерме, проходящей через точку II. [c.221]

Сколько фаз и степеней свободы будет, если смесь нагрета до перитектической температуры [c.50]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология