Октен

Меп ан Эган Пропан Бутан Изобутан Пентан Гексан Гептан Октан Декан Этилен Пропилен Бутен- 1 Изобутилен Пентен — 1 Гексен— 1 Геитен— 1 Октен - 1 Децен — 1 Циклопентан Циклогексан Меп-илдиклопентан Бензол Толуол Кумол Ацетилен Бутидиен- 1,3 [c.11]

Подобное изучение относительной реакционной способности циклических олефинов показало, что углеводороды, содержащие пятичленные кольца, более реакционноспособны, чем аналогичные соединения с шестичленными кольцами [2]. Принимая опять октен-1 за единицу, были найдены следующие относительные значения реакционной способности циклопентадиен 4,5 циклогексадиен-1,3 4,0 инден 3,0 бицикло [c.236]

Д)-гептан-2 1,2 дициклопентадиен 1,05 октен-1 1,0 циклопентен 0,80 циклогексен 0,24 бицикло [2,2,2]-октен-2 0,11. [c.237]

Реакции бромтрихлорметана с алкенами-1, индуцированные перекисями или фотохимически, идут с образованием до 70—95%, первичных продуктов [9]. Так, например, с изобутиленом в присутствии перекиси ацетила реакция идет с выходом 95% 1,1,1-трихлор-З-бром-З-метилбу-таиа в реакции с этиленом был получен с выходом 95% 1,1,1-трихлор-З-бромпропан. Присоединение к октену-1 и -2 сопровождается образованием трихлорбромнонана с выходами 71 и 50% соответственно. Фотохимическая реакция с пропиленом и октеном-1 приводит к образованию 1,1,1-три-хлор-З-бромбутана и 1,1,1-трихлор-З-бромнонана с выходами 95 и 88% соответственно. [c.234]

Сопоставимость реакционной снособпости хлора и брома проявляется и в реакциях олефинов с бромтрихлорметаном последний по своей реакционноспособности значительно больше напоминает четырехбромистый углерод, чем четыреххлористый углерод [9]. Его реакции присоединения индуцируются как перекисями и видимым светом, так и другими свободнорадикальными инициаторами, например тонкодиспергированным никелем или магниевыми стружками, в присутствии следов иода. Бромтри-хлорметан присоединяется к таким олефинам, как октен-2, бутадиен и изопрен, к которым четыреххлористый углерод присоединяется в очень незначительной мере, если присоединяется вообще. Основным направлением присоединения является реакция образования продукта реакции один к одному . Механизм реакции вполне аналогичен механизму реакций двух тетрагалоидметанов. Носителем цепной реакции является три-хлорметил-радикал. [c.234]

Осуществлена в заводских размерах гидрогенизация октенов, получаемых методом полимеризации бутиленов. Процесс идет на катализаторе никель-фарфор при давлении 4,2 ат и температуре около 180° [133], а также над сероустойчивым катализатором [22] при более жестких условиях температуры и давления. [c.270]

Этилоктан 237 54 Пентен-1 208 18 Гексен 272 72 Октен 256 72 З-Метилбутен-1 376 6 [c.135]

Обычно рабочее давление синтез-газа (1 1) в реакциях оксосинтеза составляет 200—300 ат. Можно так подобрать режим процесса, что альдегиды будут получаться даже при 185°. Это может быть осуш ествлено в периодическом процессе, который ведется при использовании такого количества газа, которого достаточно для течения реакции оксосинтеза, но недостаточно для последующей гидрогенизации. Так, например, октен-1 был превращен в альдегиды С-д при 185° и использовании указанной выше техники ведения процесса [26]. [c.293]

Имеется обширная патентная литература по вопросу о влиянии изменения состава синтез-газа на реакцию. В одном из патентов [23] сообщается, что с ростом отношения Hg СО не только уменьшается степень превращения олефина в альдегид, но снижается также и выход предельного углеводорода, соответствующего исходному олефину. Возможно, что в этих условиях концентрация карбонила была недостаточно высока, и реакция гидрогенизации вследствие этого тормозилась. Следует напомнить, что в опытах нри 185° в присутствии минимальных количеств окиси углерода октен превращался в альдегид, но восстановления альдегида не наблюдалось. [c.293]

При ввадении в реакцию эквимолярных количеств обоих газов конверсия достигает 93%, причем пропилен реагирует легче, чем бутилен. Полученная смесь состоит на 40—45% из гептенов, на 10— 15% из октенов и других олефинов. Гептеновая фракция содержит в основном 2,3-днметилпентен. В 1 ч на 1 л катализатора образуется 1040 см полимерного продукта [129]. [c.238]

Согласно Азингеру при дегидратации вторичного спирта возможно образование одного индивидуального олефина, только исходя из симметричных диалкилкарбинолов НСН (ОН)К и спиртов типа ВСНаСН (ОН) СН1КаНз. Так, из гептанола-4 получается только 3-гептен, в то время как асимметричный октанол-4 разлагается с образованием смеси 3- и 4-октенов [7] и во всяком случае не одного лишь 3-октена [128]. [c.414]

Реакции, инициированные перекисями. В присутствии свободных радикалов четыреххлористый углерод конденсируется с олефинами легче, чем с участием ионов карбония. Так, перекись ацетила индуцирует реакцию четыреххлористого углерода с октеном-1, в результате которой получается 1,1,1,3-тетрахлорононан [31, 32]. Носителями цепи являются радикалы трихлорметила [c.222]

Величина к , константа скорости реакций обрыва, совершенно нечувствительна к различиям в структуре углеводорода [13]. Как было найдено, при окислении октен-1, циклогексена, метилциклогексена-1, дигидромир-цена и дигеранила величина равна одной и той же величине (10 моль 1 сек.- ) для всех этих соединений. [c.294]

Каталитическая изомеризация олефинов в бензине, полученном из синтез-газа на основном железном катализаторе, увеличивает октановое число моторных топлив, определяемое по методу ASTM, приблизительно с 62 до 75,9 единиц [13, 4]. Октановое же число типичных бензинов, полученных термическим крекингом, улучшается только на 3—4 единицы в оптимальной температурной области от 375 до 425° и применении в качестве катализатора окиси алюминия, активированной обработкой хлористоводородной кислотой. Исключительно сильное улучшение октанового числа было отмечено для октена-1, который имеет октановое число 36,8 но сравнению с октановым числом 80 у смеси изомерных октенов [7]. [c.107]

Полимеры, образовавшиеся из приблизительно эквимолекулярных смесей пропилена и изобутилена [33] ири 35° и давлении 38 ат, в присутствии фосфорной кислоты содержали 40—45 % гептеио , 10—15% октенов, 25—30% смеси деценов и ундеценов и 10—25% более высококипящих полимеров. При гидрировании геитенов была получена гептановая фракция, состоящая в осноииом из 2,3-диметилпептапа с октановым числом [c.197]

Пропилен — н-бутилен. Чтобы заполимеризовать 53 % олефинов из ожиженной смеси, содержащей 24% объемн. к-бутилена, 32% пропилена и 44 % к-бутана, требовались значительно более жесткие условия полимеризации [19] 260° и 40 ат и постоянная объемно-весовая часовая скорость 0,5 на твердой фосфорной кислоте. Продукт содержал 6% гексенов, 30% гептенов, 24% октенов и 17% ноненов. Ббльшая часть гсптеновой фракции гидрировалась в 3-метилгексан. [c.198]

Бутилены и бутиленовые смеси. Полимеризация изобутилена, к-бутиленов и смесв изобутилена и к-бутилена [34] под давлением 7,8 ат при температурах от 95 до 120°, 177 и 120° соответственно давала жидкие полимеры, содержавшие соответственно 70, 55 и 74 до 80% октенов (кипящих от 100 до 120°), которые гидрировались до октанов с октановыми числами 98—100, 83—85 и 95—97 соответственно. При давлении 42 ат и температуре 149° изобутилен — к -бутиленовые смеси давали полимеры, содержавшие 88% объемн. октенов, которые после гидрирования давали октановую фракцию с октановым числом 95. При полимеризации фракций нефтезаводских газов в аналогичных условиях образовывались полимеры, содержавшие от 85 до 95% октенов, которые при гидрировании давали октановые фракции с октановым числом 96. [c.198]

При обычных условиях полимер, нолученный из этилена в присутствии кобальта на древесном угле, содержал от 75 до 80% бутилена. В остатке было почти 60 % гексенов, 20% октенов, 10% деценов, 5% додеценов, 2% тетрадецепов и 3% вышекштящего остатка. Были также получены небольшие количества смол, имеющих молекулярный вес, но крайней мере, 1400. Полимер состоя.т1 из олефинов с четным числом углеродных атомов в молекуле, с преобладанием изомеров нормального строения. [c.206]

Галоидолефины получены реакцией полигалоидметана и олефинов в присутствии перекисей или при освещении [6]. Например, при реакции бромтрихлорметана (1,0 моля) с октеном-1 (0,25 моля) в присутствии перекиси ацетила (0,012 моля) при 100° образуется 1,1,1-трихлор-З-бром-нопен-2 (выход 80%). Тот же продукт с выходом около 10% получается при применении внутреннего облучения реакционной смеси при помощи спирали типа неоновой при 65°. Аналогичная реакция с октеном-2 дает трихлорбромнопен при индуцировании реакции перекисью ацетила (выход около 20%) и при фотохимическом индуцировании (выход -30%) [6]. [c.236]

Кромо гексанов, жидкий продукт содержал 8,2 % пентанов, 4,5% гептанов, 9,6% октанов и около 14% олефиновых углеводородов. Необходимость добавления этилена небольшими порциями очевидна из рассмотрения результатов опыта, который проводился практически в тех же условиях, что описанный вышо (505° и 330 ат), с той лишь разницей, что здесь осуществлялся однократный проход изобутан-этиленовой смсси (молярное отношение 2,5) вместо рециркуляции углеводородного потока и добавки этилена 32 порциями в первом случае [13]. Жидкий продукт (124 % вес. на этилен) содержал только 17,5% гексанов (7% от теоретического), из которых только 30% составлял 2,2-диметилбутан. Октаны, образование которых проходило, по-видимому, через реакцию с 2 молями этилена, были получены с выходом 10% от теоретического. Наибольшую часть жидкого продукта (24%) составляли пентаны, из которых 86% приходилось на долю н-пентана. Но менее 12% жидкого продукта реакции составляли олефины. Для проведения реакции между изобутаном и изобутиленом при 486° потребовалось весьма высокое давление — 562 ат [32]. Жидкий продукт составлял только 35% вес. на изобутилен. Он содержал не только 34% октанов (выход 6%), но также 32,7% октенов. Присутствие последних,- кажется, скорее подтверждает предположение, что образование олефинов включает как стадию реакции диспропорционирование промежуточных радикалов, а ие полимеризацию исходного олефина. При димеризации изобутилена при 370—460° и давлении 38 — 376 ат образуется 1,1,3-триметилциклопентан, но не октен [30]. [c.307]

Реакция переноса водорода преобладает при контактировании изобутана с октеном (состоящим в основном из 2-этилгексена-1), полученным дегидратацией 2-этилгексанола-1 в присутствии серной кислоты при 10° [c.327]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.75 ]

Органические синтезы. Т.2 (1973) -- [ c.2 ]

Углубленный курс органической химии Книга 1 (1981) -- [ c.4 , c.251 , c.267 ]

Органические реакции Сб.6 (1953) -- [ c.2 , c.363 ]

Препаративная органическая химия (1959) -- [ c.698 ]

Органическая химия (1974) -- [ c.151 , c.175 , c.400 ]

Общая органическая химия Т.1 (1981) -- [ c.176 , c.215 ]

Общая органическая химия Т.7 (1984) -- [ c.4 , c.328 ]

Практикум по органическому синтезу (1976) -- [ c.246 ]

Реагенты для органического синтеза Т.6 (1975) -- [ c.238 ]

Реагенты для органического синтеза Т.7 (1978) -- [ c.4 , c.41 , c.88 , c.553 , c.621 ]

Органические перекиси, их получение и реакции (1964) -- [ c.2 , c.356 , c.365 , c.405 , c.406 ]

Реагенты для органического синтеза Том 6 (1972) -- [ c.238 ]

Реагенты для органического синтеза Том 7 (1974) -- [ c.41 , c.553 , c.621 ]

Органические перекиси, их получения и реакции (1964) -- [ c.2 , c.356 , c.365 , c.405 , c.406 ]

Идентификация органических соединений (1983) -- [ c.121 , c.646 ]

Свободные радикалы (1970) -- [ c.138 ]

Новые процессы органического синтеза (1989) -- [ c.83 ]

Микробиологическое окисление (1976) -- [ c.0 ]

Жидкостная колоночная хроматография том 3 (1978) -- [ c.2 , c.18 ]

Методы элементоорганической химии (1963) -- [ c.2 , c.3 , c.4 , c.368 , c.383 ]

Общий практикум по органической химии (1965) -- [ c.222 , c.228 , c.243 ]

Теоретические проблемы органической химии (1956) -- [ c.193 , c.464 ]

Углеводороды нефти (1957) -- [ c.0 ]

Органическая химия Том 1 перевод с английского (1966) -- [ c.7 , c.156 , c.230 , c.262 ]

Препаративная органическая фотохимия (1963) -- [ c.129 , c.400 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.3 , c.515 ]

Химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений Том 9 (1967) -- [ c.0 ]

Общая органическая химия Т6 (1984) -- [ c.294 , c.304 , c.308 , c.315 , c.480 ]

Успехи стереохимии (1961) -- [ c.491 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.72 ]

Органикум Часть2 (1992) -- [ c.333 ]

ЭПР Свободных радикалов в радиационной химии (1972) -- [ c.331 ]

Практикум по органическому синтезу (1976) -- [ c.246 , c.247 ]

Технология нефтехимического синтеза Часть 1 (1973) -- [ c.301 ]

Каталог спектров комбинационного рассеяния углеводородов (1976) -- [ c.2 , c.128 , c.131 ]

Электроокисление в органической химии (1987) -- [ c.2 , c.282 ]

Избранные труды (1955) -- [ c.492 ]

Стереохимия Издание 2 (1988) -- [ c.3 , c.61 ]

Основы стереохимии (1964) -- [ c.4 , c.204 ]

Синтезы на основе окиси углерода (1971) -- [ c.2 , c.37 , c.39 , c.105 , c.113 , c.116 ]

Титриметрические методы анализа органических соединений (1968) -- [ c.0 ]

Препаративная органическая химия Издание 2 (1964) -- [ c.714 ]

Радиационная полимеризация (1967) -- [ c.122 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.59 , c.62 , c.63 ]

Методы высокомолекулярной органической химии Т 1 Общие методы синтеза высокомолекулярных соединений (1953) -- [ c.342 ]

Акваметрия (1952) -- [ c.23 ]

Методы элементоорганической химии Магний бериллий кальций стронций барий (1963) -- [ c.2 , c.3 , c.4 , c.368 , c.383 ]

Диеновый синтез (1963) -- [ c.272 , c.303 ]

Хроматография Практическое приложение метода Часть 2 (1986) -- [ c.387 ]

Поверхностноактивные вещества и моющие средства (1960) -- [ c.0 ]

Химия тииранов (1978) -- [ c.14 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология