Ультразвук в спиртах

Поглощение ультразвука спирты, сложные эфиры в инертных растворителях. [c.363]

Скорость ультразвука спирты, вода и 52 другие жидкости. [c.399]

Применяют частоты 100... 150 кГц. В качестве иммерсионной жидкости используют воду с добавками спирта для лучшего смачивания. Скорости звука в воде и резине очень близки, поэтому преломления звука на границе шины практически не происходит. Для шин с глубоким рисунком протектора возникает периодическое изменение сквозного сигнала, связанное с повышенным затуханием ультразвука в резине. Для устранения этого явления в иммерсионную жидкость вводят добавки, повышающие затухание ультразвука, например уксусную кислоту. [c.221]

Для удаления всех этих загрязнений можно использовать жидкостную очистку, высокотемпературное окисление, плазменные методы и шлифование. При жидкостной очистке применяют растворы кислот, оснований и органические растворители (спирты, кетоны, хлорированные углеводороды, фреоны и др.). Воду и незначительные количества диоксида кремния можно удалить при 1000°С в кислороде, вакууме или восстановительной атмосфере. Метод нельзя использовать в случае, когда высокая температура изменяет свойства подложки, например, диффузионных слоев. Диоксид кремния, кроме того, удаляют плавиковой кислотой с добавками или травлением плазмой. Для других неорганических загрязнений используют сильные неорганические кислоты или окислительные смеси типа хромовой. Жидкостная очистка производится погружением, обработкой парами растворителя, ультразвуком и пульверизацией. Очистка парами растворителя очень распространена и эффективна, особенно если сочетается с пульверизацией. Рекомендуется использовать негорючие растворители (фреоны, хлорированные углеводороды), [c.16]

В пищевой технологии особое практическое значение имеет тепловая денатурация белков. Степень тепловой денатурации белков зависит от температуры, продолжительности нагрева и влажности. Это необходимо помнить при разработке режимов термообработки пищевого сырья, полуфабрикатов, а иногда и готовых продуктов. Особую роль процессы тепловой денатурации играют при бланшировании растительного сырья, сушке зерна, выпечке хлеба, получении макаронных изделий. Денатурация белков может вызываться и механическим воздействием (давлением, растиранием, встряхиванием, ультразвуком). Наконец, к денатурации белков приводит действие химических реагентов (кислоты, щелочи, спирт, ацетон). Все эти приемы широко используют в пищевой и биотехнологии. [c.17]

Фильтр АФА-ХА-20 с анализируемой пробой помещают в плоскодонную колбу вместимостью 100 мл. Пипеткой наливают 10 мл спирта этилового. Колбу помещают в ультразвуковую баню и в течение 10 минут подвергают обработке ультразвуком. После этого содержимое колбы (фильтр не трогать ) переливают в заранее подготовленную круглодонную колбу вместимостью 100 мл из комплекта ротационного испарителя. В ту же плоскодонную колбу с фильтром наливают еще 10 мл спирта этилового, колбу помещают в ультразвуковую баню и подвергают обработке ультразвуком в течение 10 минут. Затем содержимое плоскодонной колбы переливают в ту же круглодонную колбу, в которую был слит раствор бенз(а)пирена в спирте после первой обработки ультразвуком. [c.99]

В работе [143] показано интенсифицирующее влияние ультразвука на процесс экстрагирования каменных углей Кузбасса исходной крупностью 0—0,5 мм. Обработку ультразвуком проводили в течение 30 мин с частотой 21,5 кГц и интенсивностью 4 Вт/см . Растворителем служила смесь спирт пиридин (1 1) с добавкой 5% КОП. [c.287]

Скорость ультразвука в менее вязких жидкостях меньше, чем в более вязких, например в этиловом спирте с=1 180 м/сек, а в этиленгликоле с=1616 м/сек. [c.54]

Водные растворы спиртов и органических кислот. Скорость распространения ультразвука в растворах этого типа, так же как /и в растворах неорганических ки- [c.64]

Рис. 1-18. Скорость ультразвука в водных растворах этилового спирта при различных температурах в зависимости от весовой концентрации спирта.

В водных растворах этилового спирта темпе ратурная зависимость носит параболический характер, описываемый выражением (1-40). При увеличении концентрации сдвигается от 74° С к более низким температурам. В диапазоне 5—45° С максимум скорости ультразвука (рис. 1-18) находится при концентрациях 18—28%. Величина максимума Сщ изменяется при этом в пределах [c.65]

Рис. 1 19. Температурная зависимость скорости ультразвука в водных рас-твО рах этилового спирта различной весовой концентрации.

Рис. 1-20. Функция относительной температурной зависимости скорости ультразвука yэ tз) в водном растворе этилового спирта с 16%-ной весовой концентрацией.

Смеси жидкостей. Скорость ультразвука в смеси жидкостей лишь в частных случаях линейно зависит от концентраций компонентов. К числу таких частных случаев относятся смеси толуола с этиловым спиртом, четыреххлористого углерода с ацетоном, гептана с гексадеканом и некоторые другие. В этих случаях скорость ультразвука в смеси имеет следующую зависимость от 68 [c.68]

Спирты и органические кислоты. Затухание ультразвука в спиртах для широкого диапазона частот имеет квадратичную частотную зависимость, причем экспериментальная величина а,1р всего лишь в 2 раза превышает расчетную по (1-48). Значения коэффициентов затухания в спиртах невелики, превышая лишь в 1,2 (метиловый)—4 (бутиловый) раза коэффициент затухания в дистиллированной воде. Температурная зависимость коэффициентов затухания Аа/аМ отрицательна и невелика, составляя около 1 % на 1 град изменения температуры. [c.84]

Расчетные и экспериментальные данные по затуханию ультразвука в спиртах, муравьиной и уксусной кислотах приведены в табл. 1-32. [c.85]

Водные растворы спиртов. Затухание ультразвука в водных растворах ряда спиртов имеет аномальную концентрационную зависимость. Это хорошо иллюстрируется графиками на рис. 1-29, построенными по экспериментальным данным Бэртона Л. 157] для водных растворов метилового /, этилового 2, пропилового 3, изопропилового 4 и ж-про-пилового 5 спиртов. [c.89]

Рис. 1-29. Зависимость частотно-независимого коэффициента затухания ультразвука от молярной концентрации водных растворов спиртов.

Методика измерений скорости ультразвука. В качестве эталонной среды применяются водные растворы этилового спирта. Для обычных лабораторных условий [c.211]

Приготовление водного раствора этилового спирта с заданной концентрацией крайне затруднительно, так как это требует точности приготовления около 0,005%. . Для того чтобы определить точное значение Сэт в лабораториях, не оснащенных специальной радиоэлектронной аппаратурой, применяется метод тарировки приготовленного раствора по известной скорости ультразвука в дистиллированной воде. Метод состоит из трех последовательных этапов определение Сдт [c.213]

Ноздрев В, Ф., Т а р а и т о в а Г. Д., Скорость ультразвука в систе.ме бензол—(метиловый спирт в критической области. Акустический журнал, 1961, т. 7, вып. 4, стр. 496. [c.245]

Секундный объем экстрагента (метилового спирта), см Общая мощность ультразвука, вт Увеличение концентрации фенантрена по сравнению с контрольным опытом, % [c.74]

Рис. 4. Взаимосвязь между скоростью распространения ультразвука и мкек) в к-алканах и к-спиртах при 30° С [32]

Скорость ультразвука бинарные смеси, спирты, амины, ароматика. [c.345]

Криоскопия диссоциация кислот, спиртов под действием ультразвука. [c.352]

Скорость ультразвука вода — спирты, 20—100°. [c.384]

Ларионов Н. И., Уч. зап. Калинин, педагог, инст., 16, 39 (1953). Скорость ультразвука вода — спирты, О—100°. [c.384]

Ноздрев В. Ф., Ларионов Н. И., ДАН СССР, 92, 991 (1953). Скорость ультразвука, сжимаемость смеси спиртов с водой, 20—90°. [c.397]

Температура плавления, поглощение ультразвука вода — этанол, О—25°, рассмотрены спирты j—С4. [c.413]

Дисперсия ультразвука в спиртах. [c.428]

Понедельникова Е. Г.,Тарасов В. В., ДАН СССР, 96, 1191 (1954). Скорость ультразвука спирты, гликоли, проверка обобщенного правила Рао. [c.402]

Действие сильных окислителей [43]. Вторичные спирты легко окисляются в кетоны бихроматом в кислой среде [44] при комнатной температуре или небольшом нагревании. Это наиболее распространенный реагент, хотя применяют также другие окислители (например, КМп04, Вгг, МпОг, тетроксид рутения [45] и т. п.). Раствор хромовой и серной кислот в воде известен под названием реактива Джонса [46]. Титрование реактивом Джонса ацетонового раствора вторичных спиртов [47] приводит к быстрому их окислению до кетонов с высоким выходом, причем при этом не затрагиваются двойные и тройные связи, которые могут присутствовать в молекуле субстрата (см. реакцию 19-10), и не происходит эпимеризации соседнего хирального центра [48]. Реактив Джонса окисляет также первичные аллильные спирты до соответствующих альдегидов [49]. Широко применяются также три других реактива на основе Сг(У1) [50] дипиридинхром (VI)оксид (реактив Коллинса) [51], хлорохромат пиридиния (реактив Кори) [52] и дихромат пиридиния [53]. МпОг также отличается довольно специфическим действием на ОН-группы и часто используется для окисления аллильных спиртов в а,р-ненасыщенные альдегиды и кетоны. Для соединений, чувствительных к действию кислот, применяют СгОз в ГМФТА [54] или комплекс СгОз — пиридин [55]. Гипохлорит натрия в уксусной кислоте полезен для окисления значительных количеств вторичных спиртов [56]. Используют и окислители, нанесенные на полимеры [57]. Для этой цели применялись как хромовая кислота [58], так и перманганат [59] (см. т. 2, реакцию 10-56). Окисление перманганатом [60] и хромовой кислотой [61] проводят также в условиях межфазного катализа. Межфазный катализ особенно эффективен в этих реакциях, поскольку окислители нерастворимы в большинстве органических растворителей, а субстраты обычно нерастворимы в воде (см. т. 2, разд. 10.15). При проведении окисления действием КМп04 использовался ультразвук [62]. [c.270]

Образовавшуюся пену можно разрушить с помощью перегретого пара, ультразвука либо введением так называемых пенога-сителей. По Ребиндеру, пеногасителями являются ПАВ, имеющие более высокую поверхностную активность, чем пенообразователи, и поэтому вытесняющие пенообразователь с поверхности пузырьков пены, но не способные сами к ее стабилизации. Пеногасителями могут служить 1шзшие спирты, а также кремнийорганические соединения. Последние особенно эффективно предотвращают пенообразование. [c.342]

При изучении П. применяют разл. методы дисперсионного анализа микрофотографирование, совместное измерение электропроводности и капиллярного давления в каналах, определение мех, (упругих) св-в П., наблюдение за кинетикой изменения высоты столба и толщины слоя дисперсионной среды под П., а также исследование разл. св-в П. (скорости растекания, теплопроводности и др.). Важной задачей в разл. технол. процессах, особенно в хим. и микробиол. пром-сти и теплоэнергетике, является предотвращение вспенивания жидкостей и разрушение образовавшейся П. для этого применяют как разл. физ. воздействия на П. (обдувание перегретым паром или сухим воздухом, обработка ультразвуком, ионизирующим излучением и др.), так и хим. реагенты. Из последних выделяют в-ва, предотвращающие образование пены (напр., кремнийорг. соединения), и пеио-гасители (высшие спирты, олеиновая к-та). [c.465]

Одной из важных проблем при этих операциях приготовления смесей, перемещения и перемешивания является образование пены этими белковыми растворами. Пена снижает степень использования буферных баков. Было предложено несколько технических решений для преодоления этой трудности водный аэрозоль в баке (разрушение намачиванием), ультразвук (механическая дестабилизация), противопенные добавки. Однако использование этих последних требует осторожности. Действительно, по своей природе (силиконы, высшие спирты, растительные масла и пр.) они могут на последних этапах связываться с белками и находиться в изоляте в концентрированном виде. [c.436]

Клинический декстран получают, обрабатывая нативный раствор декстрана метиловым спиртом. Происходит деполимеризация, и осаждается продукт с молекулярной массой 65000— 80 000. Деполимеризацию можно провести ферментативно, термически или с помощью ультразвука. [c.137]

Хорошие результаты дает очистка поверхности изделий от избытка пенетранта в ультразвуковом поле. При этом режим озвучивания должен бьггь подобран таким образом, чтобы пенетрант удалялся с поверхности изделия, но не вымывался из полостей дефекта. Применение ультразвука позволяет использовать в качестве очищающих жидкостей воду или водные растворы вместо растворителей (например, ОЖ-1 на спирту). [c.675]

Скорость ультразвука в спиртах изменяется в пределах 1 123 (метиловый) — 1 578 (нитроэтиловый) м/сек, а абсолютный температурный коэффициент в пределах от 3,3 (метиловый) до 5,0 (третбутиловый) м/сек град. [c.53]

В зарубежной литературе и в ее переводах на русском языке совершенно необоснованно приоритет исследования характерных закономерностей распространения ультразвука в водных растворах спиртов и неорганических кислот приписывают Джакомини Л. 96 и 97] и Уилларду [Л. 98]. В действительности же за несколько лет до их работ эти закономерности были исследованы Прозоровым [Л. 92]. Ниже приведены некоторые данные его исследований скорости ультразвука в водных растворах этилового и метилового спиртов. [c.65]

Для изготовления катода на спиралеобразную матрицу из алю миния наращивают слой никеля, а для изготовления волновода н соответствующую матрицу из этого же металла наносят химиче ским способом слой серебра, после чего наращивают нужной тол щины слой серебра, меди и никеля. По окончании наращивани матрица удаляется растворением в 10—15%-ном растворе едког кали при температуре кипения и изделие промывают в присутстви ультразвука дистиллированной водой 5—6 мин., ополаскивают ди стиллированной водой и спиртом и сушат в сушильном шкаф] [c.114]

В заключение заметим, что недавно при исследовании днснерсни ультразвука в парах метилового спирта СН3ОН было получено указание на наличие эффекта, обусловленного внутренним вращением молекулы СН3ОН (вокруг оси С — О) [570]. Вероятность обмена вращательной и поступательной энергии Р, найденная из измеренного времени релаксации, равного 2,27 10 сек., составляет около 0,04. [c.308]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология