Трифенилметил

Вместо этого соединения Гомберг получил окрашенный раствор какого-то весьма реакционноспособного соединения. По ряду причин Гомберг считал, что он получил трифенилметил — по- [c.162]

Однако если молекула плоская и симметричная (как молекула трифенилметила), то неспаренный электрон может размазаться по всей молекуле, что приведет к стабилизации радикала. [c.163]

Малеиновая и серная кислоты -> кумарины Фенол-хлороформ -> производные трифенилметана [c.387]

Алкильные радикалы быстро и практически необратимо реагируют с кислородом. Поэтому при достаточно высокой концентрации растворенного кислорода ([Ог] 10-3 моль/л) все R- быстро превращаются в RO. и не участвуют в обрыве цепей. Известны, однако, примеры, когда алкильные радикалы даже при достаточно высоком парциальном давлении кислорода ( 10= Па) принимают участие в обрыве цепей, что отражается на сопряженном окислении двух углеводородов. Такой случай обнаружен на примере сопряженного окисления циклогексана с трифенилметаном [95]. При добавке трифенилметана к циклогексану скорость окисления снижается, в то время как можно было бы ожидать ее увеличения, в результате замены вторичных циклогексил- [c.46]

Для определения термодинамических функций кокса состава СНа используем интерполяцию данных для графита (СНо) и полициклических ароматических углеводородов. С этой целью по известным величинам С°р, 5°, АН°о , АО°об для графита и твердых полициклических углеводородов (нафталина, антрацена, трифенилметана) найдем термодинамическую функцию Ф, отнесенную к группе СНа, и далее ее зависимость от а. Соответствующие величины приведены в табл. 54. [c.228]

А. Реакция разложения гексафенилэтана протекает в хлороформе с образованием трифенилметила. Реакция имеет первый порядок константа скорости к = кд мин-1 при 0° С. Схема реакции [c.166]

Сульфирование трифенилметана и его производных. Из про , [c.81]

Отмеченное в литературе наблюдение, что сульфокислоты, полученные из дибензила и трифенилметана [95], не реагируют с бромом, повидимому, нуждается в проверке. [c.217]

Трифенилметан. Баланс продуктов крекинга трифенилметана под [c.176]

Балансы продуктов крекинга трифенилметана [c.176]

Газы крекинга трифенилметана состоят главным образом из водорода, по крайней мере при не очень глубоких формах крекинга. Так, газы крекинга опыта 1—5 (количество превращенного углеводорода примерно до 60%) содержали от 85 до 92% и более водорода. Только при более глубоких формах крекинга содержание водорода постепенно уменьшается, падая в опыте наиболее глубокого крекинга с выходом карбоидов в 66,7% до 42% (170). [c.177]

Тиличеев М. Д. и Щитиков В. К.. Крекинг ароматических углеводородов под давлением, ст. 2. Крекинг дифенила, дифенилметана,. трифенилметана и флуорена. Хим. тв. Т(Шл., 1937, 8, № 6, 549—564. [c.255]

Трифенилметан окисляется кислородом в гидроперекись, которая может быть получена также из хлористого трифенилметила и перекиси водорода [87, 88, 274]. [c.286]

Аналогично алкилируется гидроперекись кумола изопропиловым эфиром трифенилметила в перекись строения [c.308]

В литературе практически отсутствуют какие-либо указания на наличие в масляных фракциях нефтей производных таких углеводородов, как дифенил, дифенилметан или трифенилметан и т. п. Тем не менее исследование окисления высококипящих фракций ароматических углеводородов, выделенных из масел ряда нефтей, позволяет предположить наличие в них производных дифенилметана (этана, пропана и т. п.), трифенилметана и т. п. [33]. Пока еще эти предположения не подтверждены. [c.27]

При окислении ароматических углеводородов с короткими боковыми цепями (до Сб включительно) или соединений типа ди-и трифенилметана основным продуктом окисления, подобно. тому, как это наблюдается у ароматических углеводородов, лишенных боковых цепей, являются фенолы и продукты их конденсации (смолы и т. д.). [c.267]

Рассмотренные представления о механизме- торможения окисления противоокислителями приводят к выводу о том, что наиболее характерным свойством ингибиторов жидкофазного окисления углеводородов является их способность образовывать стабильные свободные радикалы. Следует ожидать, что именно этим свойством должны характеризоваться соединения, играющие роль естественных ингибиторов. К числу соединений, образующих свободные радикалы, прежде всего следует отнести по-лиарилэтаны. Гомбергом в 1900 г. в ходе синтеза гексафенилэта-на в бензольном растворе впервые было установлено существование стабильного свободного радикала — трифенилметила. Оказалось, что гексафенилэтан в растворе частично диссоциирует. Происходят разрыв центральной С—С-связи и образование двух свободных радикалов трифенилметила [c.41]

Флуорен алкилируется несколько труднее, поскольку он является гораздо более слабой кислотой. Как и в случае других слабых кислот, для получения хороших результатов необходимо добавлять к реакционной смеси, включающей насыщенный алкилбромид, небольшое количество ДМСО. В этих условиях при 80—100°С образуется смесь моно- и диалкилированных продуктов [357]. Алкилирование самого циклопентадиена должно проходить легко, и оно описано в литературе, но без экспериментальных подробностей [214, 360]. Однако можно предположить, что при этом образуются сложные смеси. Катализ краун-эфирами также был использован при алкилировании индена [45]. Следует подчеркнуть, что комплексующие агенты можно использовать с большим эффектом, чем ониевые соли, в очень основных средах в отсутствие воды, поскольку ониевые соли в этих условиях распадаются слишком быстро. Дитрих и Леен [359], используя азамакробициклический полиэфир крип-тофикс[2.2.2] (5) и твердый гидроксид калия/ТГФ или амид натрия/крнптофикс[2.2.2]/ТГФ, провели депротонирование соединений, имеющих очень высокие рКа [359. В последней системе были генерированы окрашенные анионы трифенилметана и дифенилметана и получены продукты их бензилирования [c.195]

Металлирование дифенилметана рКа 33,4) и трифенилметана рКа 31,1) гидридами натрия или калия в присутствии [2.2.1] или 5 соответственно может быть осуществлено как в ТГФ, так и в бензоле. Этот процесс включает депротонирование на поверхности твердых нерастворимых гидридов [1310]. Система гидрид лития/криптанд[2.1.1] для проведения этих реакций не пригодна. [c.196]

Бромистый трифенилметил и бромистая ртуть дают в растворах нитрометана то же соединение, что и трифенилметанол в Нг504 [21 ], а именно трифенилметилкарбоний-ион. [c.41]

Известны свободные радикалы более сложного строения, которые являются сравнительно стабильными и могут существовать при обычных условиях, например, радикал трифенилметил (СеН5)зС-, с открытия которого началось изучение свободных радикалов. [c.52]

Лейконаг — раствор л, л, "-триизоцианата трифенилметана в дихлорэтане. Применяется для приклеивания резины к металлам методом горячей вулканизации. [c.1048]

Трифенилмета-новые красители Азофиолето-вый, тимолфталеин, тимоловый снний, пей-траль[1ый красный Нейтральный красный, тимолфталеин [c.440]

Материалы в пользу теории Бона были приведены также в работе Ланда [31], которому удалось, наряду с альдегидами, изолировать и алкоголи, при медленном горении высших парафшювых углеводородов. С. С. Наметкиным и В. К. Зворыкиной [32] были найдены спирты также в продуктах окисления парафина. Н. И. Черножуковым и С. Э. Крейн [33] установлено наличие спиртов в продуктах окисления некоторых ароматических углеводородов (трифенилметана). Таким образом, несомненно, что в процессах окисления, наряду с другими продуктами, могут получаться и спирты. Вопрос о том, являются ли эти спирты первичными продуктами окисления или продуктами разложения других кислородных соединений, все еще следует считать открытым. При одних условиях спирты, возможно, являются и первичными продуктами (получающимися одновременно с перекисями), в других же —их образование можно объяснить и вторичными реакциями разложения алкилперо-ксидов [33] или гидроперекисей, реагирующих с альдегидами 134]. [c.349]

Сульфохлорирование возможно и без участия световой энергии в присутствии соединений, образующих радикалы диазометана, тетраэтилсвинца, трифенилметана, изо- и гидразобиснитрилов. Для этой же цели возможно исиользование и органических пероксидов, наиример ацетилциклогексилсульфонилиероксида. Легче всего и почти без побочных реакций из углеводородов сульфохлорируются нормальные алканы. Низкомолекулярные сульфохлорированные алканы могут быть выделены из смеси дистилляцией. Высокомолекулярные алифатические сульфохлориды (Сю и выше) не перегоняются даже в вакууме, так как ири нагревании выше 100 °С переходят в алкилхлориды с отщеплением оксида epbi(IV). [c.202]

Первичная реакция крекинга трифенилметана заключается, повидимому, в отрыве фенильной группы [c.176]

При крекинге трифенилметана реакция направлена главным образом в сторону процессов конденсации, как это видно из данных таблицы 146а. [c.176]

Это предположение подтверждается опытами Добрянского и Кацмана (39), которые выделили дифенилметан на фракцию 265—360 С продуктов крекинга (при 710° С) трифенилметана. [c.176]

Выход продуктов разложения и вовденса-ции, образующихся при крекинге трифенилметана [c.177]

При неглубоком крекинге трифенилметана (до 25%) выхода продуктов разложения и конденсации относятся друг к другу, как 1 9, в то время как для дифенилметана мы имеем отношение 1 4. Даже при глубокой форме крекинга трифенилметана, сонровождавшепся образованием 40% карбоидов (опыт 8), суммарный выход бензола и толуола составил 15%, в то время как менее глубокий крекинг дифенилметана дал 22% бензола и толуола (170). [c.177]

Гидроперекиси, содержащие алифатические атомы углерода, связанные с двумя и тремя арильными радикалами, легко расщепляются в кислой среде при помощи водяного пара [422]. Процесс осуществляется таким образом, что гидроперекись и водяной пар подаются непрерывно, а образующ11Йся фенол отгоняется с водяным паром. При кислотном расщенлепии гидроперекиси 1,1-дифенилэтана образуются фенол и ацетофенон [423]. Из гидроперекиси 1,1-ди-п-толилэтана получаются и-крезол и и-метилацето-фенон гидроперекись трифенилметила в кислой среде распадается также па фенол п бензофенон [95]. [c.306]

Стабильные с/ш ные радикалы типа трифенилметила и ди-фенилпикрилгидоа сыграли большую роль при изучении ряда физических и /имил мх свойств свободных радикалов. [c.17]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.244 , c.395 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.273 , c.274 , c.736 ]

Органический синтез (2001) -- [ c.46 ]

Химия свободных радикалов (1948) -- [ c.11 , c.12 , c.13 , c.19 , c.22 , c.27 , c.37 , c.43 , c.44 , c.71 , c.74 , c.76 , c.79 , c.81 , c.84 , c.111 , c.163 , c.164 , c.184 , c.185 , c.222 , c.223 , c.255 ]

Введение в электронную теорию органических реакций (1965) -- [ c.524 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.200 , c.414 , c.415 ]

Руководство по малому практикуму по органической химии (1964) -- [ c.300 ]

Физика и химия твердого состояния органических соединений (1967) -- [ c.117 ]

Теоретические проблемы органической химии (1956) -- [ c.26 , c.49 , c.228 , c.229 , c.233 , c.238 , c.241 , c.241 , c.268 , c.268 , c.269 ]

Курс теоретических основ органической химии издание 2 (1962) -- [ c.801 , c.888 ]

Органическая химия Том 1 перевод с английского (1966) -- [ c.0 ]

Реакции органических соединений (1966) -- [ c.505 ]

Препаративная органическая фотохимия (1963) -- [ c.207 , c.208 , c.219 ]

Избранные работы по органической химии (1958) -- [ c.13 ]

Курс органической химии (1967) -- [ c.525 ]

Органическая химия 1965г (1965) -- [ c.465 ]

Органическая химия 1969г (1969) -- [ c.524 ]

Органическая химия 1973г (1973) -- [ c.489 ]

Успехи стереохимии (1961) -- [ c.480 , c.481 ]

Органическая химия Издание 3 (1977) -- [ c.422 , c.423 ]

Органическая химия Издание 4 (1981) -- [ c.414 ]

Теоретические основы органической химии (1964) -- [ c.0 ]

Курс теоретических основ органической химии (1959) -- [ c.694 , c.719 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.236 ]

Основные начала органической химии Том 1 Издание 6 (1954) -- [ c.124 ]

Лекционные опыты и демонстрационные материалы по органической химии (1956) -- [ c.415 , c.416 ]

Руководство к малому практикуму по органической химии (1975) -- [ c.270 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.120 , c.121 ]

Электронные представления в органической химии (1950) -- [ c.62 , c.188 ]

Успехи химии фтора Тома 1 2 (1964) -- [ c.0 ]

Органическая химия Издание 3 (1963) -- [ c.116 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.107 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.120 , c.121 ]

Органическая химия Издание 2 (1976) -- [ c.129 , c.130 ]

Органическая химия Издание 3 (1980) -- [ c.119 ]

Органические красящие вещества Издание 4 (1954) -- [ c.374 ]

Химия изотопов (1952) -- [ c.209 ]

Курс органической и биологической химии (1952) -- [ c.32 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.200 , c.414 , c.415 ]

Полярографический анализ (1959) -- [ c.745 ]

Начала органической химии Книга 2 (1970) -- [ c.0 ]

Курс органической химии _1966 (1966) -- [ c.427 ]

Курс органической химии (1955) -- [ c.529 ]

Свободные радикалы в растворе (1960) -- [ c.0 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.525 , c.526 ]

Радиационная химия (1974) -- [ c.276 ]

Теоретические основы органической химии Том 2 (1958) -- [ c.399 , c.401 , c.402 , c.404 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология