Среда передающие давление

Величина достигаемого давления, его распределение в реакционном объеме, эффективность и срок службы наковальни во многом определяются выбором среды, передающей давление, роль которой выполняет упругопластический материал контейнера. Этот материал, служащий для передачи давления на реакционный объем, должен пластически деформироваться в условиях высокого давления, обладать низким сопротивлением сдвигу и высоким внутренним трением на контакте с поверхностью наковален. Последнее необходимо для ограничения вытекания контейнера и герметизации камеры. Кроме того, материал контейнера должен быть термостойким, химически инертным к среде кристаллизации алмаза, обладать низкой тепло- и электропроводностью. [c.323]

Ртуть довольно часто применяют в установках высокого давления в качестве среды, передающей давление, и запорной или электропроводящей среды, осуществляющей контактирование. Поэтому необходимо изолировать внутреннюю поверхность аппарата от действия ртути, создавая такие условия, при которых ртуть соприкасалась бы только с деталями, находящимися под всесторонним давлением, воспринимаемым собственно стендами аппарата (см. гл. III). [c.24]

Для изготовления прокладок применяют различные материалы, в зависимости от интервала давлений, системы затвора или уплотнений и среды, передающей давление. [c.24]

Очень удобным материалом для приготовления окон в аппаратах высокого давления оказался хлористый натрий. Он имеет низкий предел прочности при сдвиге, вследствие чего в нем при сжатии создаются квазигидростатические напряжения. Оптически это вещество прозрачно для волн от 0,25 до - 10 мк. Благодаря этим свойствам хлористый натрий можно использовать как среду, передающую давление, и как материал для изготовления окон. [c.386]

Специальную печь высокого давления для измерения вязкости расплавов сконструировал М. П. Воларович . В бомбе имеется особая- головка для применения метода падающего шарика (см. А. II. 4—7). В ней также находится электрическая печь сопротивления. Максимальное давление, на которое рассчитана бомба, составляет 1000 /сг/сл. Средой, передающей давление, служит азот. Он очень мало растворяется в расплавах [c.596]

Во втором случае исследователь менее зависит от пластичности среды, передающей давление при низких температурах, так как давление создается в условиях, когда среда еще пластична. [c.122]

Сжатые газы как среда, передающая давление к манганиновой катушке, менее желательны, чем жидкость, еще и потому, что при использовании газа ухудшаются условия теплопередачи от нагреваемой током (при измерении) катушки. Поэтому лучше всего защищать катушку манометра от среды, давление которой измеряют. Это, кстати, может предохранить катушку от разрыва потоком жидкости или газа при внезапном и резком падении давления в установке. Защита осуществляется с помощью мембраны (рис. 4.31, а) или металлических мехов (рис. 4.31, б), надеваемых на катушку и заполняемых, например, пентаном. [c.167]

Манганиновые датчики. Для измерения порядка 100 кбар применяют также и манганиновые датчики. Один из таких датчиков [123] представляет собой катушку с винтовой прорезью, в которую укладывается манганиновая проволока. Внутри катушки имеется полость, куда вложены цилиндрики из висмута, таллия и бария. Это свидетели для установления момента полиморфного перехода, давление которого известно. В этот момент объем цилиндрика скачком изменяется. Однако вследствие того, что среда, передающая давление, вязка и не может сразу заполнить полость, образующуюся при изменении объема при полиморфном переходе эталона, происходит локальное понижение давления, которое и отмечает манганин. [c.186]

Механизм этого процесса представляет существенный интерес и остается до сих пор неясным. Эта реакция происходит только в том случае, если средой, передающей давление, является вода если использовать для той же цели толуол, то указанная реакция не идет. [c.376]

При исследовании ползучести эпоксидной смолы было обнаружено, что после приложения нагрузки объем сначала уменьшался, а затем увеличивался это, как было установлено, объяснялось набуханием образца в среде, передающей давление (масло) были приняты меры для защиты поверхности образцов. [c.62]

Предварительные исследования показали, что при испытании термореактивных материалов на растяжение происходит хрупкое разрушение и прочность существенно зависит от защиты поверхности образцов от среды, передающей давление (масло СУ). Поэтому поверхности части образцов, испытывавшихся при растяжении под давлением, защищались резиновой пленкой так же, как и аморфные материалы. [c.129]

При приложении гидростатического давления ход разрущения будет зависеть от способа приложения давления и характера взаимодействия среды, передающей давление, с поверхностью тела. В случае защиты по- [c.173]

На основе нового способа фирма разработала специальное приспособление для расширения труб, а также для формования тонкостенных труб, которое имеет экономические преимущества перед механической прокаткой. Приспособление представляет собой гибкий кожух, в котором помещаются электроды и жидкая среда, передающая давление. Оно предназначено также для изготовления изделий, поверхности которых недоступны для механической обработки, [c.8]

Для измерения давления массы в производственных условиях используются следующие приборы месдозы на упорном подшипнике шнека трубка Бурдона, заполненная высоковакуумным силиконовым маслом или ртутью, которые играют роль промежуточной среды, передающей давление мембранные системы с точным измерительным прибором конструктивные элементы на упругой опоре (например, измерительные поршни с давлением от сжатой или растянутой пружины) высокотемпературные тензометры растяжения. [c.153]

Механизм этого процесса представляет существе П1ый интерес и остается до сих нор неясным, ибо такая реакция происходит только в том случае, если средой, передающей давление, является вода. Если использовать для той же цели толуол, то указанная реакция не происходит. По-видимому, здесь имеют место какие-то не известные нам каталитические явления. [c.166]

Исследования проводили на образцах в виде пластинок ориентации [111], полученных выпиливанием и шлифованием из природных кристаллов, а также на сколах алмазов. Все образцы принадлежали к типу 1а, с содержанием азота 5 10 —3 10 см . Используемые образцы были достаточно совершенны, имели зональное распределение азота, плотность дислокаций составляла не более 10 Эксперименты по деформации алмаза в области его стабильности проводили в камерах типа наковальни с лункой сферической и тороидальной формы. Образцы размещали внутри цилиндрического нагревателя параллельно его образующей в зонах максимального градиента касательных напряжений. В качестве упруго-пластической среды, передающей давление и одновременно являющейся химически инертной по отношению к алмазу, использовали технический карбонитрид бора. Градуировка давления в камерах выполнялась по общепринятой методике [И], а температуры — с помощью термопары ПП-1 и по температуре плавления платины (2050° С) при давлении 50 кбар. Время выдержки при Т = onst и р onst составляло 1—10 мин, времена нагрева и нагружения 5—10 мин, скорость охлаждения равна 200 град сек. Образцы до и после деформации изучали методами рентгенографии и оптической микроскопии. [c.151]

Так как жидкая ртуть обычно используется, как среда, передающая давление в P-V-T установках, предназначенных для определения критических констант, то величина критического давления, как пра -вило, корректируется путем простого вычитания давления паров ртути при данной температуре от наблюдаемых измерений критического давления. Это делается всегда, когда граница раздела между ртутью и исследуемой жидкостью находятся в зоне нагрева при температуре 370 К и выше, где давление паров ртути становится злачительным. [c.143]

Первое количественное исследование в этой области принадлежит Горансону он изучал процесс растворимости воды в кислых силикатных расплавах, например гранитного или риолитового состава при температурах до 1200°С и под давлением до 4000 бар. Горансон применял стальную бомбу типа, описанного в 116 настоящей главы. Расплав был заключен в герметически закрытую платиновую ампулу и, таким образом, отделен от углекислоты, служившей средой, передающей давление в печи. Ампулы содержали 15—30 мг воды и 50—120 мг силикатного расплава. Использовались природный американский гранит, искусственная смесь из 75% ортоклаза и 25% кварца и обсидиановое стекло с острова Ява. Соответствующим образом М. П. Воларович определил поглощение воды базальтовым стеклом при температурах до 1300°С и давлениях до ЮТО кг/сж. Он нашел, что при давлении 560—600 кг/ш растворяется около 1 % воды. Такая сравнительно низкая растворимость Н2О в основном. расплаве была подтверждена также недавними экспериментами Иодера в системе диопсид—вода. [c.629]

На резонаторе около образца 8 укреплена пара модуляционных катушек 9 (намотанных из провода 0 0,03 мм 100 витков). На частоте 1 мГц амплитуда модуляции 5 Э при очень малом потреблении мощности. Коаксиальная линия связи с резонатором может перемещаться вдоль оси для изменения связи в ходе опыта, когда резонатор находится под давлением, и позволяет врашать сосуд высокого давления в зазоре неподвижного магнита для исследования угловой зависимости спектров ЭПР. Средой, передающей давление, служит бензин, пентан и пр. [c.410]

Одна из конструкций, применяемых в наших экспериментах, представлена на рис. 36 и 37 (Обмоин и др., 1971). В качестве среды, передающей давление, использована смесь масла и керосина при работе на частотах протонного магнитного резонанса во избежание накладки дополнительных сигналов от протонов передающей среды использовался сероуглерод СЗз- [c.67]

К числу важных тонкостей экспериментов по ЯМР при высоких давлениях относятся вопросы изоляции образцов (в нашем случае — сильных окислителей) от среды, передающей давление. Другой вопрос — измерение химических сдвигов при высоких давлениях. Технически осуществить одновременную запись спектров образца и жидкого стандарта очень сложно, так как большинство применяемых эталонных жидкостей затвердевает уже при умеренных давлениях. Простое и остроумное решение заключается в использовании маленьких толстостенных капилляров для эталонных жидкостей (Обмоин, Шурин, 1975). При размещении этих капилляров в рабочем пространстве бомбы вместе с исследуемым образцом даже при давлениях — Ю кбар эталонный образец остается жидким, давление внутри капилляра, по-видимому, не поднимается существенно выше атмосферного. [c.67]

ООО ат (в лабораторных уело-виях). Для сжатия небольших количеств газа и обеспечения высокой степени его чистоты в сосуд нагнетают при высоком давлении жидкость или какой-либо сжатый газ. Сжимаемый газ отделен от среды, передающей давление, ртутью, мембраной или металлич. мехом (сильфоном). Значительного давления достигают испарением в замкнуто. пространстве жидкости или нагреванием сжатого газа. Большого увеличения давления добиваются замораживанием в закрытом сосуде воды. На принципе нагрева сжатого газа построен т. н, термокомпрессор (для сжатия инертных газов), состоящий из приемника высокого давления и нескольких последовательно соединенных сосудов высокого давления, к-рые разделены обратными клапанами в сосуды введены электроподогреватели. Для сжатия газа производят автоматич. попеременное включение (выключение) подогревателей. При этом находящийся во всей системе под начальным давлением газ нагревается последовательно во всех сосудах. Соответственно растет давление в каждом последующем сосуде и сборнике. После окончания цикла система вновь заполняется газо. и все операции повторяются до получения необходимого давления. Очень высоких давлений достигают, сжимая газ с помощью летящего поршня. В закрытом с одного конца стволе находится тщательно пришлифованный к нему поршень, который получает толчок от сжатого газа, выпускаемого из специального сборника. Поршень в стволе летит к его закрытому концу и сжимает находящийся перед ним газ, к-рый при этом нагревается до высокой температуры. Отдав газу всю энергию, поршень останавливается и под действием сжатого газа летит обратно. Весь цикл продолжается сотые доли секунды, вследствие чего стенки ствола и поршень остаются холодными. Этот лштод удобен для изучения газовых реакций при высоких давлениях и те.мп-рах. Газ высокого давления можно получить также путем проведения в аппарате какой-либо химической реакции или при электролизе. [c.347]

Однако использование подобной аннаратуры для целей изучения химических реакций не всегда удобно и часто связано с довольно большими трудностями. Причиной этому является необходимость, во-первых, иметь в распоряжении для удобства анализа полученных продуктов химг-гческой реакции не меньше чем 10—12 мл вещества во-вторых, весьма существенную роль играет при этом среда, передающая давление на реагирующие соединения. Это обстоятельство вносит дополнительггые затруднения к трудностям манипулирования с таггими давлениями. Если средой, передающей давление, является какая-либо жидкость, то обычно в этих случаях нрименяется ртутный затвор, разделяющий жидкость, передающую давление, от исследуемого соединения. Вместе с тем специально поставленные нами эксперименты показали, что ртуть при таких давлениях и температурах до 400° сама начинает в некоторых случаях участвовать в химической реакции, что, конечно, крайне нежелательно. [c.194]

При работе с аппаратурой для изучения химических реакций под давлением до 5000 атм и при высоких температурах нельзя пользоваться ртутным затвором, разделяющим жидкость, передающую давление от исследуемого соединения. Разработанная авторами аппаратура позволяет применять при этих давлениях и температурах сжатый азот в качестве среды, передающей давление. Разработанная конструкция гидравлического компрессора на давление в 5000 атм с производительностью 1,5 л в час позволяет, в отличие от аппаратуры, применявшейся в работах других авторов, работать с большими объемами. Гидрокомпрессор представляет также возможность сжимать большие объемы газа при помощи жидкости, нагнетаемой компрессором. [c.201]

Так как разница между ампулами, налитыми полностью ж наполовину, сводится, таким образом, только к разнице в величине поверхности раздела и возможности диффузии поверхностных слоев в нижхше слои жидкости, то, следовательно, на реакцию влияет среда, передающая давление, т. е. сягатый газ. Так как сам азот заподозрить в этом довольно трудно, то остается предположить влияние кислорода (0,5%). Специально [c.205]

МИО осуществляется без рабочей (передаточной) среды, что позволяет деформировать металлические заготовки через изоляционные покрытия, перегородки и в вакууме. Для промежуточных сред, передающих давление от рабочей среды заготовке, при ЭГИО и МЭИО применяют диафрагмы и блоки из резины (ГОСТ 7338—77) и полиуретана. Применение промежуточных сред приводит к изменению давления на заготовку (длительности импульса давления и амплитуды). [c.478]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология