Ксилол разделение изомеров

На производство нефтехимической продукции ориентированы, как правило, крупные нефтеперерабатьшающие предприятия, обладающие значительными ресурсами бензиновых фракций, которые подвергают риформингу для получения ароматических углеводородов. Обычно на таких заводах бывает организован и сложный комплекс разделения изомеров ксилола, производство этилена, пропилена, парафинов и другой нефтехимической продукции. [c.13]

Диаграмма разделения изомеров ксилола с помощью колонны Куна высотой 0,8 м. [c.340]

С помощью автоматического стенда с вакуумным насосом (рис. 377) во время испытаний с чистыми веществами в интервале давлений от 300 до 1 мм рт. ст. была достигнута точность регулирования 0,1 мм рт. ст. [43]. Такая точность для перегонки фенола при давлении 20 мм рт. ст. соответствует разнице температур кипения 0,1 °С. Если, например, при разделении изомеров ксилола при давлении 70 мм рт. ст. необходимо определять темпера- [c.445]

Существуют и другие методы разделения изомеров ксилолов. Выбор конкретного метода предопределяется главным образом экономикой процесса большое значение имеет и потребность в том или ином изомере. Рассмотрим некоторые схемы установок [c.194]

Другой метод заключается в добавке соли к манометрической жидкости для придания ей электропроводности. Сила тока при напряжении 6—8 в составляет около 10 в уси.яения до 10—15 а (ири 220 в) достигают посредством включения в схему промежуточного электронного реле (см. главу 8.22). Для регулирования давления в сосуде, который термостатируют для исключения влияния изменений температуры, создают заданное давление (рис. 402). При равенстве давлений в термостатированном сосуде и в установке уровень манометрической жидкости в обоих коленах одинаков. При повышении давления в установке уровень жидкости в правом колене понижается. Контакт в левом колене в результате повышения уровня жидкости замыкается, и через электронное реле включается вакуум-насос, который откачивает систему до выравнивания давлений. При помощи автоматизированного стенда (рис. 399) во время испытаний с чистыми веществами в интервале давлений 300—1 мм рт. ст. была достигнута точность регулировки + 0,1 мм рт. ст. Для фенола это соответствует при 20 мм рт. ст. разнице температур кинения 0,1°. Если, например, при разделении изомеров ксилола при 70 мм рт. ст. необходимо измерять температуру с воспроизводимой точностью 0,1°, то для этого требуется регулировать давление с точностью не ниже 0,15 мм рт. ст. [40]. [c.499]

Из общего количества ксилолов 89% расходуется в виде их смеси и 11% разделяется на изомеры орто, мета, пара [23]. Разделение изомеров ксило-лои для их дальнейшей химической переработки является сложной технологической задачей. [c.27]

Разделение изомеров ксилола при применении этих расплавов лучше, чем при использовании 7,8-бензохинолина, известного своей мета-пара-селективностью впрочем, при этом температура колонки должна точно поддерживаться на определенном уровне в зависимости от температуры плавления. [c.216]

На примере смеси м- и и-ксилолов, которую трудно разделить газохроматографическим путем, Стюарт и сотр. (1960) показали, что, несмотря на неполное разделение изомеров, возможен количественный анализ методом газовой хроматографии с использованием соотношения полос при 13,0 мк (о-ксилол) и 12,59 мк (га-ксилол). [c.265]

Экономический эффект от разделения изомеров ксилола [c.255]

Разделение ксилолов. Три изомера ксилолов (пара-, орто- и мета-) и этилбензол имеют очень близкие температуры кипения (соответственно 138,4, 144,4, 139,1 и 136,2 °С), но существенно различающиеся температуры кристаллизации (+13,3, -25,2, -47,9 и -95,0 °С). [c.198]

Иа различии в скоростях сульфирования и гидролиза образующихся сульфокислот основан также метод разделения изомеров ксилола и этилбензола. Скорость сульфироршиия л -ксилола больше, чем других изомеров, вследствие согласованного ориентирующего влияния метильных групп в его молекуле. Скорость гидролиза л1-ксилолсульфокислоты также наибольшая. Применяя ступенчатое сульфирование и ступенча1ЫЙ гидролиз образующихся сульфокислот (постепенно повышая температуру н концентрацию [c.80]

В литературе онисан [15] процесс, основанный на ректификации и кристаллизации. Схема этого процесса, позволяющего получать все три ксилола п этилбензол в виде товарных продуктов высокой чистоты, показана на рис. 4. В целом это разделение изомеров осуществляют следующим образом. Сначала выделяют 98%-ный о-ксилол в колонне, содержащей 150 тарелок. [c.268]

Процессы фракционного плавления применяют, например, для выделения нафталина из разбавленных нафтеновых фракций, разделения изомеров ксилола, опреснения воды, концентрирования водных растворов, фракционирования жиров и т.п. Для проведения процессов фракционного плавления используют вальцовые, ленточные, барабанные и другие кристаллизаторы, а также кристаллизаторы с псевдоожиженным слоем. [c.310]

Температура питания колонны Т-101 регулируется автоматически расходом бокового продукта в теплообменнике Е-101 А/В, клапан которого установлен на байпасе теплообменников. Разделение изомеров ксилола производится в двух колоннах Т-101 и Т-102 с общим числом тарелок 160. [c.154]

Смесь ароматических углеводородов разделяют ректификацией с получением товарного бензола, толуола, этилбензола и о-ксилола. Изомеры м- и и-ксилола разделить ректификацией практически невозможно, поэтому используют значительную разницу в их температуре замерзания (соответственно минус 47,9 °С и плюс 13,3 °С) для их разделения низкотемпературной кристаллизацией. Технологическая схема довольно сложная, а использование холода существенно удорожает разделение изомеров ксилола. В последнее время низкотемпературная кристаллизация заменена на десорбционное разделение на цеолитах. [c.388]

На рис 3-16 показана хроматограмма разделения изомеров ксилола на короткой открытой капиллярной колонке с н-бута-ном и пропаном в качестве подвижной фазы [44] [c.65]

Среди современных методов разделения и очистки веществ наибольшее распространение получила фракционная кристаллизация, которая применяется для разделения как бинарных, так и многокомпонентных расплавов [7]. Этот метод используют для выделения и очистки нафталина, антрацена, бензола, для разделения изомеров ксилола, нитротолуола, выделения этил-бензола, для фракционирования жиров и др. Осуществляют фракционную кристаллизацию в колонных аппаратах различных конструкций, в том числе и при непосредственном контакте с хладагентом. [c.92]

В нефтехимической промышленности для выделения парафинов из нефтяных продуктов [87—90], а также для разделения изомеров ксилола [88, 91—93] широко применяют скребковые кристаллизаторы типа труба в трубе . [c.96]

В последние два десятилетия разработано значительное число противоточных кристаллизаторов различных конструкций [74, 91, 98, 194, 195, 227—231]. Противоточную кристаллизацию успешно применяют в промышленности для очистки л-ксилола [34, 195, 232, 233] и нафталина [55, 232], разделения изомеров дихлорбензола [232, 234], опреснения морской и соленой воды [38, 183, 184], концентрирования пищевых продуктов [13]. Широко используют ее и в лабораторной практике для очистки многочисленных органических и неорганических веществ. [c.189]

Однократное фракционное плавление используют для выделения нафталина из разбавленных нафталиновых фракций [55, 95, 96, 293], разделения изомеров ксилола [294, 295], опреснения воды [295, 296], концентрирования водных растворов [297], фракционирования жиров [1] и очистки других веществ [1, 195, 298— 300]. [c.232]

II 95%-иой серной кислоте, а потому аналитические методы разделения изомеров, предложёяные Якобсеном и Левинштейном, Не совсем точны. Все укаванные ис- .-ледоеания показывают, что для отделения бензина от ксилола 100%-ная верная кислота является достаточной, потому что о растворимости мета- и орто-ксилола [c.420]

Имеются указания о возможности разделения изомеров ксилолов с помощью азеотропной ректификации [320, 321]. В качестве разделяющих агентов рекомендуются треххлористая сурьма [320] и моногликоли, эфиры моногликолей, а также сложные эфиры моногликолей [321]. Примерами этих веществ являются монометиловый эфир этиленгликоля и монометиловый эфир ацетата этиленгликоля. Неароматические углеводороды из ксилоль-ной фракции отгоняются путем азеотропной ректификации с этими разделяющими агентами. При продолжении ректификации в виде азеотропов отгоняются м- и п-ксилолы, а в кубе остается практически чистый о-ксилол. [c.282]

Каталитический риформинг — важнейший процесс производства ароматических углеводородов нз нефтяного сырья [298, 299]. Наиболее широкое применение в промышленности органического синтеза нашли низкомолекулярные ароматические углеводороды — бензол, толуол и ксилолы. Для того, чтобы получить эти углеводороды в необходимых количествах и требуемой чистоты, наряду с каталитическим риформингом применяют ряд других процессов — извлечение ароматических углеводородов из риформатов, разделение изомеров ксилола, изомеризация. лг-ксилола, а а некоторых случаях н этил-бепзола, с превращением в орпю- и /го/ а-изомеры ксилола, гидродеал-килпрование толуола в бензол и др. Ниже будут рассмотрены лишь вопросы, связанные.с использованием каталитического рнформинга для получения ароматических углеводородов. [c.176]

Ректификация фракции БТК, а также первоначальная отгонка головной сероуглеродной фракции от СБ проводятся в колоннах барботажного типа с колпачковыми или ситчатыми тарелками. При отгонке сероуглеродной фракции колонна обогревается глухим паром, при ректификации фракции БТК в колонну для понижения температуры кипения вводится острый пар. Продуктами ректификации СБ являются бензол, толуол и технический ксилол, состоящий из изомеров диметилбензола и этилбен-зола. Для разделения изомеров ксилола используют метод сверхчеткой ректификации в колоннах с 320 тарелками, а для отделения метаизомера от параизомера с температурами кипения 139,1 и 138,4°С, соответственно,—метод кристаллизации. [c.181]

Бенто н-34. Глина — продукт замещения катионов природной монтморил-лонитовой глины ионами диметилдиоктадециламмония. Этот продукт смешивают с любым эфиром фталевой кислоты либо с силиконовым маслом и в таком виде наносят на твердый носитель. Применяется для разделения изомеров ксилола, этилбензола, диэтилбензола, дихлорбензола и др. Не удерживает пара-изомеры так как они элюируются раньше мета- и орто-изомеров. [c.283]

Описанная аппаратура пригодна для аналитических задач, которые могут быть решены с использованием двух неподвижных фаз, резко разли-чаюш,пхся по своим свойствам, прп одинаковой температуре анализа. Так, например, в случае анализа ароматических углеводородов Сд — Сд в смеси с алифатическими углеводородами, кипяш ими в той же области температур, лишь при помощи двух неподвижных фаз достигается достаточное для количественного определения разделение изомеров ксилола и одновременно селективное разделение алифатических углеводородов (Гофман, [c.223]

Большинство крупных НПЗ в той или другой форме связано с нефтехимическими процессами. Эта связь иногда основана на том, что сырье для нефтехимического синтеза получается в качестве побочного продукта например, при депарафинизации дизельных фракций с целью снижения их температуры застывания одновременно получают мягкие парафины — ценное сырье для производства белково-витаминных концентоатов (БВК) или синтетических жирных спиртов (СЖС). В других случаях сырье для нефтехимии является целевым продуктом например, на заводах большой мощности со значительными ресурсами бензиновых фракций предусмотрен риформинг фракции 140—180 °С с целью получения высокооктанового бен1зина, а фракцию 62—140°С подвергают риформингу для получения ароматических углеводородов Се— Са. Обычно на этом же НПЗ бывает организован и сложный комплекс разделения изомеров ксилола четкой ректификацией, фракционной кристаллизацией или адсорбцией на цеолитах. Однако последующие синтезы с использованием полученных чистых ароматических углеводородов (например, на основе ксилолов — производство фталевого ангидрида, терефталевой кислоты и далее волокон, смол и т. д.) чаще ведут на отдельном химическом предприятии. [c.307]

Для того, чтобы получить эти углеводородь в необходимых количествах и требуемой чистоты, применяют ряд других процессов извлечение ароматических углеводородов из риформатов, разделение изомеров ксилола, изомеризацию jx-ксилола, а в некоторых случаях и этилбензола, с превращением в орто- и параизомеры ксилола, гидродеалкшшрование толуола в бензол и др. [c.18]

Ряд гомологов бензола образует достаточно стабильные комплексы с гексафторбензолом. Предложен, например, метод разделения изомеров ксилола кристаллизацией в присутствии гексафторбензола, образующего наиболее стабильные комплексы с Л1-КСИЛ0Л0М. [c.85]

Для разделения изомеров ксилола использовали комплексы Вернера, имеющие общую формулу металл - (лиганд) 4- (анион)2. В качестве металла чаще всего используют никель, лигандами служат азотсодержащие основания, например 4-метилпиридин или бензиламин. Так, используя тетракис(4-метилпиридин)дироданид никеля [c.88]

На различии в скоростях сульфирования и гидролиза образующихся сульфокислот основан также метод разделения изомеров ксилола и этилбензол.а. Скорость сульфирования Jи-к и-лола больше, чем других изомеров, вследствие согласованного ориентирующего влияния метильных групп в его молекуле. Скорость гидролиза л1-ксилолсульфокислоты также наибольшая. Применяя ступенчатое сульфирование и ступенчатый гидролиз образующихся сульфокислот (постепенно повышая температуру и концентрацию серной кислоты), можно выделить сначала Л1-КСИЛ0Л, а затем последовательно разделить остальные изомеры. [c.99]

Однако наибольшую ценность для производства имеют индивидуальные ксилолы, например, из изомерных ксилолов получаются следующие продукты из п-ксилола — терефталевая кислота, из о-ксилола — фталевый ангидрид, из л1-ксилола — изо-фталевая кислота, т. е. сырье для получения искусственных волокон, алкидных смол, заменителей кожи и т. д. Разделение изомеров путем многократной ректификации и кристаллизации является весьма громоздким и, учитывая масштабы их производства, экономически не всегда выгодным. Кроме того, имеется неравномерная потребность в тех или иных изомерах. В таких случаях вполне определенный интерес представляет нахождение при помощи катализаторов способов упрощения тех или иных фракций путем превращения одних изомеров в другие. Опубликованные данные, например УХИНа, в частности по изомеризации ксилолов, свидетельствуют, что в этом направлении угле- [c.19]

Рис 3-16 Разделение изомеров ксилола на открытой капиллярнон колонке с применением иизкомолекулярных алка ИОВ в качестве подвижных фаз Колонка [c.67]

К скребковым кристаллизаторам можно отнести кожухотрубные аппараты с вращающимся ротором (типа Вотатор ), Их применяют для опреснения воды, выделения парафинов из нефтепродуктов, разделения изомеров ксилола, фракционирования жиров и ряда других органических смесей [2, 3, 13, 97, 98]. [c.99]

При анализе ароматических УВ на насадочных колонках исследователи сразу же столкнулись с трудностью разделения изомеров ксилола и этилбензола. Даже применение таких неподвижных жидких фаз, как галоидофталаты, являющихся акцепторами электронов и образующих комплексы с ароматическими УВ, 7,8-бензохинолии, л-фенилендиамин, п-алкилбензол и др., обладающих электронодонорным характером, не дает четкого разделения м- и -ксилолов, а также этилбензола. На рассмотренных неподвижных фазах отношение приведенных удерживаемых объемов м- и п-ксилолов колеблется от 1,06 до 1,09. [c.233]

Э. М. Гейзер [16] предложил использовать диметилфо р-мамид для разделения изомеров ксилола. В настоящее время известно применение диметилформамида в качестве растворителя в производстве синтетического каучука, искусственного волокна и т. д. [c.84]

Руководство по газовой хроматографии (1969) -- [ c.24 , c.68 , c.203 , c.211 , c.216 , c.311 , c.326 ]

Руководство по газовой хроматографии (1969) -- [ c.24 , c.68 , c.203 , c.211 , c.216 , c.311 , c.326 ]

Химия синтетических красителей (1956) -- [ c.1729 ]

Химия синтетических красителей (1956) -- [ c.1729 ]

Руководство по газовой хроматографии (1969) -- [ c.8 , c.21 , c.203 , c.211 , c.311 , c.321 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология