Ксилолы разделение

Температуры кипения трех ксилолов (о-ксилол 142° С, л1-ксилол 139° С и и-ксилол 138° С) так близки, что их разделение при помощи перегонки затруднительно, таким методом может быть выделен только о-ксилол. Разделение ксилолов обычно осуществляют через их сульфокислоты. При обработке серной кислотой смеси ксилолов при комнатной температуре в раствор переходят в виде сульфокислот [c.204]

Состав. исходного сырья и продуктов разделения смеси ксилолов приведен в табл. 1У.23. [c.256]

Катализаторы изомеризации представляют собой систему металл — носитель, поэтому ввиду избирательного характера действия каталитических ядов изучалось действие соединений в модельных реакциях, характеризующих функции металлических и кислотных центров катализаторов. Состояние металлических центров характеризовала реакция дегидрирования циклогексана, состояние кислотных центров носителя — изомеризация о-ксилола, н-пентана, н-гексана, метилциклопентана. Несмотря на некоторую условность подобного разделения функций катализатора, оно оказалось весьма полезным для изучения явлений отравления. Известно, что при давлении водорода на платиновом катализаторе сернистые и азотистые соединения превращаются соответственно в сероводород и аммиак. (Концентрация сернистых и азотистых соединений в последующем изложении указана в пересчете на элементарные серу и азот.) [c.85]

Хроматограмма смеси изомерных ксилолов. Разделение великолепное пики, соотв етствующие изомерам, далеко отстоят друг от друга. [c.72]

Примечание, а — относительная летучесть К — коэффициент разделения м- ксилола — разделение, полученное на колонке = 1,9 м. [c.53]

Параметры технологического режима процесса разделения смеси ксилолов с органическим растворителем приведены ниже [c.257]

Одним из широко распространенных вариантов распределительной хроматографии является бумажная хроматография. Ее применяют для анализа смесей многих фенолов, различающихся строением и изомерным составом. Метод весьма удобен для анализа фенольных стоков. В качестве неподвижной фазы рекомендуют применять диметилфталат [74], этиленгликоль, дизтилен-гликоль [75], полиамиды 76]. Подвижной фазой могут служить циклогексан, этилацетат, толуол или ксилолы. Разделенные на бумаге фенолы идентифицируют колориметрически. Согласно некоторым методикам, фенолы предварительно переводят в бром-производные [77] или сразу в красители [54], а уже затем подвергают разделению на бумаге. [c.51]

Разделение изомерных ксилолов физическими методами. Возможности разделения изомерных ксилолов хорошо видны из их физических свойств, а также физических свойств этилбензола (табл. 14). [c.66]

В настоящее время существуют промышленные установки четкой ректификации для разделения о-ксилола и этилбензола и низкотемпературной кристаллизации в непрерывной системе для выделения п-кси-лола. [c.66]

Процессы разделения сульфированием. Эгот метод разделения изомерных ксилолов и этилбензола основан на сульфировании их [c.71]

Окисление ксилолов. Промышленное применение процессов окисления изомерных ксилолов связано с проблемой разделения о-, м-и п-изомеров. [c.173]

В первых работах по разделению тантала и ниобия путем фракционированной экстракции предложены системы соляная кислота— ксилол—метилдиоктиламин [492] (1952 г.), а также соляная кислота—фтористоводородная кислота—диизопропилкетон [495] (1953 г.). Оба металла растворяются в водных растворах кислот в виде солей, а затем тантал экстрагируется органическим растворителем. В системе 6/W серной кислоты—9 Ai фтористоводородной [c.449]

Согласно проекту технологический процесс производства ксилолов аналогичен технологическому процессу производства бензола и отличается только тем, что узел риформинга работает при давлении 40 ат, кроме того, имеется дополнительная стадия—разделение ксилолов на этой стадии выделяется пара-ксилол, используемый в производстве диметилтерефталата— промежуточного продукта а производстве полиэфирного волокна (лавсана). [c.309]

Указанная смесь ксилолов и этилбензола поступает на установку разделения ксилолов. Предварительно выделяется ортоксилол, что необходимо для увеличения отбора пара-ксилола так, по данным исследований при содержании 6—8% орто-ксилола в смеси, отбор пара-ксилола при температуре кристаллизации минус 68—70°С составляет 63—65%, а при уменьшении содержания орто-ксилола до 1% в сырье степень отбора при той же температуре увеличивается до 73—75% от потенциала. [c.309]

Каждая машина и аппарат для переработки нефти, объединенные в технологические установки, выполняют часть технологической стадии, называемую технологической операцией. Так, в технологическом процессе переработки нефти выделяют технологическую стадию каталитического риформинга — получение ароматических углеводородов, Пр)1 этом выполняют следующие технологические операции (укрупненно) риформирование пря-могопного бенз[гна, экстракцию ароматических углеводородов, выделение бензила, выделение толуола, выделение о-ксилола, разделение м- и н-ксилолов. [c.57]

Подготовка сульфата бария для разделения алкилбензолов и изомеров ксилола. Разделение этилбензола и изомеров ксилола представляет большой практический интерес. Удобный адсорбент для этой цели представляет сульфат бария, проявляющий высокую специфичность по отношению к ароматическим углеводородам при сравнительно низком значении общей энергии адсорбции [14, 17]. Для работы можно использовать продажные образцы Ва504, удельная поверхность которых составляет обычно около 1—2 лг /г, например аккумуляторный образец, образец марки X. ч. и марки ч. д. а. Для создания более однородной поверхности [c.442]

Анализ данных об уровне рентабельности (чистой прибыли на вложенный капитал) на американских НПЗ и нефтехимических комплексах за последние 10 лет по данным экспертов журнала Oil and Gas Journal свидетельствует о том, что для нефтехимической промышленности он выше, чем в нефтепереработке (15 против 2,4%) [198]. По расчетам американских специалистов максимальный уровень рентабельности современного НПЗ топливного профиля, расположенного на побережье Мексиканского залива США, составляет 10%. Для НПЗ в районе Роттердама (Нидерланды), в составе которого имеется ароматический комплекс, включающий в себя установки по получению ароматических углеводородов (бензола, толуола, ксилолов), разделению ксилолов на изомеры и взаимному превращению ароматики (гидродеалкилированию, диспропорцио-нированию толуола), уровень рентабельности повышается до 15%-Для нового НПЗ в Сингапуре, интегрировавшего в свой состав кро- [c.380]

Разделение м- и ге-ксилолов после выделения ректификацией о-ксилола может производиться различными способами. Так, например, л1-ксилол можно выделить из смеси ксилолов, используя его способность образовывать с двойным соединением трехфтористый бор—фтористоводородная кислота (BFg HF) стабильные комплексы, растворимые в этом двойном соединении. Экстракция производится под давлением, а выделенный комплекс затем разру- [c.110]

Ниже приведены результаты синтеза оптимальных схем ректификации трех- и четырехкомпоненттных сме сей низших ароматических углеводородов (бензола, толуола, ксилолов и этилбензола), проведенного прямым пе реборо(м возможных ва,риантов схем разделения [31, 36—38]. [c.251]

Состав сырья и продуктов разделения, иопользоваяный при синтезе оптимальной схемы ректификации смеси бензол — толуол — ксилолы — этилбензол, приведен в табл. 1У.21 [31]. [c.252]

Фракционная перегонка применяется в нефтяной промышленности для разделения сырой нефти на выкипающие в довольно широких температурных пределах фракции, например бензиновые и керосиновые. Для получения из нефти чистых химических соединений, как бутадиен, изопрен, бензол, циклогексан, толуол и ксилол, требуются более совершенные методы, например экстракционная или ааеотропная перегонка. Для выделения высококипящих фракций нефти применяется особая разновидность азео-тропной перегонки, а именно перегонка с водяным паром. [c.96]

Разделение смеси этилбензола и ксилолов иа ивдивадуальные компоненты является достаточио сложной задачей в связи с близостью их тем пе ратур кипения и относительных летучестей [c.254]

Выделение этилбензола из омеси иоилолов и разделение смеси ксилолов на изомв)ры проводится обычно на отдельных установках. [c.255]

Оптимальные параметры ректификации смеси ксилолов с этилбензолом по схеме,. приведенной на рис. 1У-43, при содержании этилбензола в дистилляте 99,9% определялись в работе [44]. В табл. 1У.24 приведен соста1В сырья и продуктов разделения п ри различных коэффициентах отбора этилбензола. Оптимальные па- [c.257]

Третья фракция по температуре кипеиня представляла собой смесь толуола с этилбензолом и, по всей вероятности,, с п-ксилолом. Так как два последних углеводорода были идеитифицированы в 4-и фракции, указанная смесь углеводородов не была исследована. 4-я фракция представляла собой смесь изомерных ксилолов и этилбензола ее окислили, перманганатом калия в слабощслоч1шй среде. Для разделения полученной с.месп применили метод Тауша—Добрянского [c.30]

Избирательное десульфирование применяется в лаборатории и отчасти в промышленности для разделения углеводородных смесей. Этим способом легко получается чистый л4-ксилол [67, 70]. При получении л4-ксилола из нефти этот изомер может отделяться от этилбензола путем сульфирования и десульфирования [20, 50] их не легко разделить при помощи физических методов. Подобным же образом можно отделить 3,5-дигиетил-1-этилбензол от других этилксилолов [28], а также получить 1-метил-З-этилбензол, свободный от 1-метил-4-этилбензола [70]. [c.523]

Изомеры углеводородов также показывают значительную- разницу в легкости сульфирования. и-Ксилол значительно труднее вступает в реакцию с серной кислотой, чем м- и о-ксилолы [82 >1-изохмер сульфируется наиболее легко. Различное отношение изомеров к реакции сульфирования (и соответственно десульфирования) является основой для химического метода их разделения. [c.524]

Разделение смеси углеводородов СаНщ отнюдь не простая задача. Этилбензол и орто-ксилол выделяют из смеси изомеров путем четкой ректификации. Мета- и пара-изомеры обладают очень близкими температурами кипения и не могут быть выделены в чистом виде дистиллятивным путем. Мета- и пара-ксжяоя выделяют при помощи дробной кристаллизации или же селективного сульфирования [346]. Кроме того, л<ета-ксилол способен образовывать комплекс со смесью HF—ВРз. Этот комплекс растворим в избытке фтористого водорода. [c.589]

Процессы разделения с амминотиоцианидами стали применяться в промышленности совсем недавно описаны установки для выделения /г-ксилола тетра-(4-метилпиридин)-тиоцианидом никеля, хотя, вероятно, есть возможность образования клатратов /г-ксилола с комплексными тиоцианидами других металлов (Со, Си) и другими ароматическими и алифатическими аминами. [c.93]

Разделение таких изомеров в промышленности осуществляется комбинированием процессов сверхчеткой ректификации (для выделения о-ксилола и этилбензола) и низкотемпературной кристаллизации (для выделения га-ксилола). В первой стадии для получения о-ксилола 98%-ной чистоты при кратности орошения 8 1 требуется [c.325]

II 95%-иой серной кислоте, а потому аналитические методы разделения изомеров, предложёяные Якобсеном и Левинштейном, Не совсем точны. Все укаванные ис- .-ледоеания показывают, что для отделения бензина от ксилола 100%-ная верная кислота является достаточной, потому что о растворимости мета- и орто-ксилола [c.420]

Хотя соотношение между гидрофильными и гидрофобными элементами и является ключевым фактором химической характеристики мембран, используемых для водных сред, последние не являются единственными в практике мембранного разделения. Разделение нефтяных фракций, например, может быть проведено с помощью полиэтиленовых мембран разной степени кристалличности. Такие мембраны уже были использованы для выделения испарением через мембрану л-ксилола из раствора, содержащего все три изомера. Аналогично в случае систем с полярностью, промежуточной между полярностью водных и углеводородных сред, разделение можно провести с помощью мембран, в которых установлено нужное соотношение между лиофобными и лиофиль-ными элементами по отношению именно к данному растворителю. Для такого в.одноподобного растворителя, как метанол, можно использовать мембраны те же или близкие к тем, которые используют для разделения водных растворов. Так и ацетатцеллюлозные, и мембраны из метилированного полиамида можно (с небольшими изменениями) использовать для разделения спиртовых растворов, в том числе и для низкомолекулярных спиртов. [c.70]

Для разделения антрацена и фенантренав качестве растворителя используются ксилол и фторсульфоновая кислота. Регенерация производится путем промывки водой [298]. [c.422]

Общая химическая технология органических веществ (1966) -- [ c.162 ]

Основы технологии нефтехимического синтеза (1965) -- [ c.61 ]

Подготовка сырья для нефтехимии (1966) -- [ c.192 ]

Органическая химия Том 1 перевод с английского (1966) -- [ c.305 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1971) -- [ c.96 , c.101 , c.102 ]

Основы технологии органических веществ (1959) -- [ c.274 ]

Основы технологии органических веществ (1959) -- [ c.274 ]

Технология нефтехимического синтеза Часть 1 (1973) -- [ c.98 ]

Теория технологических процессов основного органического и нефтехимического синтеза Издание 2 (1975) -- [ c.88 , c.92 , c.93 ]

Производство мономеров и сырья для нефтехимического синтеза (1973) -- [ c.188 ]

Производство сырья для нефтехимических синтезов (1983) -- [ c.214 ]

Основы технологии нефтехимического синтеза Издание 2 (1982) -- [ c.74 ]

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1952-1960) (1962) -- [ c.0 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология