Гидролиз каталитический

Процесс производства олиго(диметил) (метилфенил)силоксанов состоит из четырех основных стадий (гидролиз тройной смеси, нейтрализация продукта гидролиза, каталитическая перегруппировка и разгонка продукта синтеза), которые реализованы на типовой схеме, приведенной на рис. 1Х-1. [c.197]

Важной особенностью жидкостной распределительной хроматографии является возможность разделения многих летучих или реакционноспособных веществ. Так как разделение в основном проводится при комнатной температуре и с использованием инертных материалов, термическая деструкция практически исключается, а такие процессы, как изомеризация, гидролиз, каталитические эффекты, обычно не возникают. Кроме того, благодаря возможности приготовления колонок с одинаковыми характеристиками, легко получить хорошо воспроизводимые результаты. [c.63]

Таким образом, определяющей причиной химической деструкции ПАВ является гидролиз каталитического воздействия компонентов пластовой среды. [c.101]

Аналогичная система может включать одно из веществ с легко гидролизующейся каталитически кислотой ацетальной группой [пат. ФРГ 2610842], например [c.95]

Галогенопроизводные акридинов по своим свойствам очень напоминают соответствующие метильные производные, за исключением тех случаев, когда галоген находится в положении 5, где он проявляет еще большую реакционную способность, чем в 4-хлорхинолине. 5-Хлоракридин растворим в разбавленной соляной кислоте, но раствор быстро делается мутным, так как хлорпроизводное гидролизуется в акридон. Гидролиз каталитически ускоряется даже следами кислоты, и потому при работе, когда не исключен доступ влаги, 5-хлоракридин следует применять в охлажденном виде либо слегка подщелочив его (аммиаком). 5-Хлоракридины являются ценными промежуточными веществами при синтезе других соединений, например акридонов (нагревание с 2 н. раствором НС1 при 100° в течение 1 часа), алкокси- и арилоксиакридинов (см. выше метод ж- ), аминоакридинов (стр. 389), акридинов (стр. 375) и 5,5 -диакридилов (нагревание с медью) (стр. 410). [c.381]

V курсах), в которую входят следующие разделы каталитическая гид-ро- и дегидрогенизация необратимый катализ конверсия углеводородов и других соединений под действием воды, водорода и углекислого газа каталитическая изомеризация углеводородов каталитический крекинг избирательный катализ в переработке нефти каталитическая гидратация и гидролиз каталитическая дегидратация каталитическое алкилирование каталитическая полимеризация и конденсация каталитическое окисление каталитическая кетонизация (читает проф. М. Б. Турова-Поляк). [c.228]

Ионы водорода и гидроксила могут катализировать многие реакции и в первую очередь реакции гидролиза. Каталитическими свойствами этих ионов в значительной степени объясняется влияние pH среды на протекание различных реакций. Поэтому кислотно-основной катализ, являясь одним из наиболее распространенных видов катализа в растворах, занимает особое положение среди других каталитических процессов. Согласно прото-литической теории кислот и оснований Бренстеда, к кислотам относятся вещества, способные отдавать протон, к основаниям — вещества, способные к присоединению протона. Между основанием В и кислотой НА в растворе устанавливается равновесие [c.175]

Гидролиз каталитически окисленных полисахаридов [c.333]

На нефтехимических комбинатах самым дешевым коагулянтом часто оказывается хлорид алюминия, который можно получить термическим гидролизом каталитического комплекса отработанного хлорида алюминия (применяемого, главным образом, в процессах изомеризации, а также в некоторых нефтехимических процессах, например, в производстве этилбензола). Там же, где нет хлорида алюминия, в качестве коагулирующего реагента применяется сульфат алюминия. [c.69]

К 1910 г. развитие химии белка приостановилось. Метод анализа белковых гидролизатов по Э. Фишеру оказался в ряде случаев бессильным, ибо не давал возможности расшифровать до 40% азотного состава некоторых белков, поскольку ферменты не гидролизовали их нацело. Николай Дмитриевич применил вместо ферментов неорганизованные катализаторы и нашёл условия, в которых гидролиз каталитический приближается к гидролизу ферментативному катализ слабыми кислотами и щелочами, но в условиях более высокой температуры, чем это обычно применялось, и значительно повышен-94 [c.94]

В 1923 году Николай Дмитриевич опубликовал результаты более чем десятилетней работы по исследованию белков 230] и отметил, что гидролиз слабыми кислотами (1%-ная НС1) в автоклаве при ISO является гидролизом каталитическим, направляющим разрыв молекулы белка главным образом по полипептидным связям и что такой гидролиз очень напоминает гидролиз ферментативный. [c.96]

Распад ксенобиотиков под воздействием абиотических процессов (окисление, фотолиз, гидролиз, каталитическое разложение на минеральной матрице почвы, в присутствии тяжелых металлов и др.). [c.250]

Для эфиров ортокремниевой кислоты и их производных наиболее характерны реакции гидролиза и алкоголиза. Способность к гидролизу и его скорость зависят от строения эфира и условий реакции. Гидролиз обпегщется при введении в систему эфир — вода общего растворителя, в частности, этилового или изопропилового спирта. Гидролиз каталитически ускоряется в присутствии минеральных кислот (соляной НС1, ортофосфорной Н3РО4, азотной НЫОз), уксусной кислоты, сильных [c.28]

Для осторожного восстановления обычно применяют присоединение металла (см. ниже) с последующим гидролизом. Каталитическое гидрирование проводят под давлением в присутствии никеля Ренея или, лучше, родия. [c.234]

В приведенных выше примерах влияние воды, по-видимому, обусловлено гидролизом каталитического комплекса. Борковек [87] отметил влияние гидролиза и на активность триэтилата железа. При гидролизе триэтилата железа, полученного из хлорного железа и этилата натрия, активность катализатора увеличивается с повышением содержания воды в системе вплоть до соотношения /з моля воды на 1 г-атом железа. До начала полимеризации гидролизованную каталитическую смесь нагревали в вакууме для удаления образующегося спирта, В ИК-спектре [c.225]

Метилметакрилат может быть заполимеризован в различных условиях, обеспечивающих получение полимера с преобладанием изотактической или синдиотактической конфигураций цепи. Было установлено, что процесс омыления в присутствии сильных кислот или сильных щелочей [63, 64], так же как и гидролиз, каталитически ускоряемый соседними карбоксильными группами в цепи [65], протекает значительно быстрее для изотактического полимера, чем для полимеров синдиотактического или атактического строения . Было также установлено, что изотактические структуры в частично метилированной полиакриловой кислоте также обладают более высокой реакционной способностью [65а]. Анализ кинетических данных для этих систем значительно труднее, чем для полимеров фениловых эфиров этой кислоты. Омыление фениловых эфиров сопровождается резким изменением ультрафиолетовых спектров полимера, что обеспечивает получение точных результатов. Аналитическая чувствительность этого метода дает возможность получения точных данных при гидролизе сополимеров, содержащих до 1% эфирных фениловых групп. В этих условиях почти каждая из эфирных групп оказывается блокированной двумя карбоксильными, и изменение их реакционной способности можно объяснить различным пространственным расположением. При омылении [c.32]

Аналогичный эффект значительно сильнее выражен для фталамида, в молекуле которого амидные группы располагаются рядом друг с другом, и процессы гидролиза, каталитически ускоряемые как кислотами, так и щелочами, протекают с образованием промежуточного соединения — фтал-имида. Наличие амидных групп снижает устойчивость соседних эфирных групп в молекуле метилового эфира фталаминовой кислоты, которые, как было установлено [71], омыляются в нейтральной среде в 3-10 раз быстрее по сравнению с эфирными группами в молекуле метилбензоата. [c.36]