Жирные кислоты мыла из действие серной кислоты на них

Из жирных кислот под действием серной кислоты изготовляют сульфонаты, которые представляют собой важнейшую группу так называемых синтетических моющих средств. Эти жирнокислотные сульфонаты являются прекрасными моющими средствами как в жесткой, так и в м ой воде, благодаря чему они все больше вытесняют мыла в быту и промышленной [c.67]

В настоящее время большие количества высших жирных кислот получают окислением парафина. Окисление проводят, продувая воздух через расплавленный парафин в присутствии оксидов марганца при 100°С. После промывки низшие кислоты (С1—С4) переходят в раствор, откуда их выделяют отгонкой. Жирные кислоты С5—С22 нейтрализуют, после чего выделяют действием серной кислоты и затем разгоняют. Из 1000 кг парафина получается 50—60 кг низших и 600—700 кг высших кислот. Получаемые из нефти жирные кислоты используют в технике. Из них изготовляют мыла, смазочные материалы для защиты металлов, применяют в горно-рудной и металлообрабатывающей промышленности, при изготовлении резины, линолеума, лакокрасочных изделий. [c.228]

Весьма важен пра вильный выбор материала труб. Сточные БОДЫ, содержащие серную кислоту, опасны для бетонных труб, так как при ее воздействии в бетоне образуется гипс, занимающий объем в два раза больший, чем бетон. Вспучиваясь, гипс разрушает бетон. Для бетонных труб опасны также жирные кислоты, образующие со свободной известью бетона известковое мыло, смываемое водой, отчего бетон разрыхляется и разрушается. Этих недостатков в значительной степени лишены кислотоупорные керамические трубы, которые противостоят действию кислот и щелочей и широко применяются в химической промышленности. Реже для агрессивных сред применяют фаолитовые, фторопластовые, из нержавеющей стали трубы, а также стальные футерованные резиной и чугунные асфальтированные. Следует подчеркнуть, что разрушение канализационных труб влечет за собой значительно более серьезные последствия, чем повреждения водопроводных труб, поскольку вещества, содержащиеся в канализационных стоках, весьма агрессивны для почвы и водоемов. [c.141]

Мыла под действием серной кислоты разлагаются с образованием жирных кислот [c.80]

Мыльный раствор кипятят в течение 30 мин для удаления последних следов спирта, затем его охлаждают и подкисляют разбавленной серной кислотой (1 4), добавляя ее около 50— 60 мл жидкость снова кипятят до тех пор, пока выделившиеся вначале в виде белых хлопьев жирные кислоты превратятся в прозрачную маслянистую жидкость. При действии минеральной кислоты на мыло выделяются жирные кислоты по уравнению [c.152]

При действии серной кислоты на водные растворы мыл образуются свободные жирные кислоты и сернокислая соль. Например [c.372]

Для повышения устойчивости химической пены при тушении горящих гидрофильных жидкостей (спирты, органические кислоты, амины) в состав пенообразователя вводят мыло, которое под действием серной кислоты, образующейся при растворении сульфата алюминия, превращается в жирную кислоту. [c.132]

Вступая в двенаднатую пятилетку, химическая индустрия достигла определенных рубежей. В 1984 г. производство минеральных удобрений составило 30808 тыс. т (в пересчете на 100% питательных веществ), в том числе азотных 13328, фосфорных 6929, калийных 9776, фосфоритной муки 766 тыс. т, химических средств защиты растений (в 100 %-ном исчислении по действующему началу) 343 тыс. т, серной кислоты 25338, кальцинированной соды 5116, каустической соды 2972, химических волокон и нитей 1401 тыс. т, н том числе искусственных волокон и нитей 657, синтетических волокон и нитей 744 тыс. т, синтетических смол и пластических масс 4819 тыс. т, синтетических моющих средств и мыла (в пересчете на 40 %-ное содержание жирных кислот) 2632 тыс. т, из них синтетических моющих 1096 тыс. т, лакокрасочных материалов 3204 тыс. т, автопокрышек 63,7. млн. шт., велосипедных покрышек 19,2 млн. шт., кормового микробиологического белка (товарного продукта) 1420 тыс. т, фенола 511, этилена 2543, пропилена 1098, метанола 2467 тыс. т. Производство товаров бытовой химии составило 900 тыс. т, из них синтетических 844 тыс. т. В 1984 г. выпуск линолеума достиг 106 млн. м , нетканых материалов типа тканей 569 млн. пог. м, или 739 м , резиновой обуви 208 млн. пар. [c.179]

Третья возможность расщепления жиров, кислотно-катализируе-мый гидролиз жиров, например в присутствии катализатора Твитчелля, который получают при действии концентрированной серной кислоты на олеиновую кислоту и нафталин или бензол, в наши дни имеет меньшее значение. Жирные кислоты, получаемые этим методом, точно также, как и синтетические жирные кислоты, при обработке карбонатом натрия или едким натром превращаются в мыла. [c.729]

Под действием щелочей и кислот сложные эфиры расщепляются и дают сбратио спирт и кислоту. Реакция расщепления эфира под действием воды в присутствии кислоты называется гидролизом, а под действием щелочи—омылением по аналогии с процессом получения мыла из жиров. Последние представляют собой сложные эфиры глицерина и жирных кислот (стеариновой, пальмитиновой и олеиновой). Под действием щелочи эфир расщеп-ляется на глицерин и жирные кислоты, образующие с щелочью мыла. Мыла представляют собою щелочные соли жирных кислот. Процесс этерификации сопровождается одновременно и обратным процессом— расщеплением эфиров, что и отмечено в приведенных формулах двумя стрелками, направленными в противоположные стороны. Такие процессы и реакции называются обратимыми. Поэтому процесс этерификации без добавки, например, серной [c.15]

В производстве целлюлозы из хвойной древесины сульфатным способом в качестве побочного продукта получается натровое мыло смеси смоляных и жирных кислот. Его называют сульфатным мылом. Это грязноокрашенная с неприятным запахом масса мазеобразной консистенции. Основными компонентами сульфатного мыла являются натриевые соли смоляных и высокомолекулярных жирных кислот примерно в равных количествах. Жирные кислоты представлены линолевой, олеиновой и пальмитиновой. При действии на сульфатное мыло разбавленной серной кислоты выделяется смесь этих органичесй1х кислот и около 10% неомыляемых веществ. Последние состоят из высокомолекулярных алкоголей и фитостерина. Продукт разложения сульфатного мыла называют сырым талловым маслом. Его вы- [c.50]

Природные жиры и масла представляют собой сложные эфиры высших жирных кислот с глицерином, причем обычно на молекулу глицерина приходится три молекулы кислоты (триглицериды). Из последних чаще всего встречается ненасыщенная олеиновая кислота. В животных жирах наиболее распространены, кроме того, пальмитиновая и стеариновая кислоты, а в растительных маслах (соевом, арахисовом и других)—линолевая кислота, имеющая две двойные связи. Для производства масляных красок и лаков важное значение имеют так называемые высыхающие масла (см. разд. Г,1.5) (например, льняное и китайское тунговое масла), которые содержат кроме перечисленных ненасыщенные кислоты с тремя двойными связями (линоле-новую и элеостеариновую). Гидролиз триглицеридов проводится либо под давлением (только водой или водой в присутствии основных катализаторов), либо без давления в присутствии кислых катализаторов, например так называемого реактива Твитчелла (смеси серной кислоты и бензол- или нафталин-сульфоновой кислоты, ацилированной по Фриделю—Крафтсу олеиновой кислотой сульфоновая кислота действует как эмульгатор). Омыление щелочами применяют исключительно для получения мыл — щелочных солей жирных кислот. Получающийся при омылении глицерин также находит разнообразное применение, (см. разд. Г,4.1.6). [c.105]

Мыло было и остается до сих пор одним из лучших и самых дешевых детергентов. Однако оно имеет ряд недостатков, препятствующих универсальному его применению. Так как мыло представляет собой соль сильного основания и нерастворимой в воде слабой жирной кислоты, его нельзя применять при pH значительно ниже 8 из-за выпадения осадка жирной кислоты. В жесткой воде, содержащей ионы кальция и магния, выпадают соответствующие соли жирных кислот в виде нерастворимых мыл, которые прилипают к любой поверхности. На волосах при этом образуется тусклая пленка, портящая их естественный блеск, а ткани становятся жесткими, что может мешать процессу крашения. Действие серной кислоты на жирные спирты и глицериды приводит к получению растворимых соединений с длинной углеводородной цепью, содержащих сульфатную группу. Под термином синтетическое моющее средство или синдет (синтетический детергент) подразумеваются продукты, обладающие пенообразующей и моющей активностью мыла без присущих ему недостатков — нерастворимости в разбавленных кислотах или жесткой воде. [c.32]

Значительная часть растительных масел (подсолнечного, хлопкового и льняного) расходуется у нас на технические цели на изготовление мыла, олифы, лаков, смазок и т. д. Развитие производства жирозаменителей, важнейшими из которых являются синтетические жирные кислоты, и синтетических моющих средств позволяет сократить потребление пищевых жиров на технические цели. Производство синтетических жирных кислот окислением парафина возникло в Германии во время второй мировой войны, а в СССР с 1953 г. Сырьем для этого служит твердый парафин (см. главу ХП). Его очищают, промывая 96-процентной серной кислотой, и перегоняют, отбирая фракцию с температурой кипения 340—470 °С, состоящую в основном из смеси н-алканов Сго—С35. Через расплавленный парафин продувают воздух при ПО—120°С в присутствии небольшого количества катализатора — смеси Мп(0Н)4 и солей кислот КСООЫа или КСООК (К = от Сб до Се), полученных при окислении, или МпОгЧ-ЫаОН. Эта реакция является цепной радикальной. Под действием катализатора от молекулы углеводорода отрывается атом водорода и остается радикал, который присоединяет молекулу кислорода и дает радикал гидроперекиси алкила. Последний, снова отнимая атом водорода от следующей молекулы углеводорода (развитие цепи), образует гидроперекись. Распад ее может происходить в двух направлениях с отщеплением воды она переходит в кетон, а из него образуются затем карбоновые кислоты с меньшим числом атомов углерода с другой стороны, распад ее на два радикала приводит к образованию вторичных спиртов. [c.239]

Действие серы на глицериды высших непредельных кислот, представляющие собой главную составную часть растительных масел и большинства животных жиров, привлекло внимание многих исследователей. Реакция вулканизации непредельных жирных масел представляет собой определенный практический интерес [288, 289]. Эта реакция приводит к получению пластмасс [289—297], заменителей каучука (бурый фактпс) [298, 299], пленкообразующих веществ [290, 300—306, 310] (олифы [300]), пластификаторов [262, 307], деэмульсифицирующих средств [308, 315], серных мыл [216, 251, 25 2, 309], меркаито-кислот и т.д. Высыхающие (илн полувысыхающие) масла при нагревании с серой (4—6%) при 120—170° образуют замазку, не дающую трещин [311]. [c.222]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология