Нафта нафтеновые кислоты в ней

Сиккативы — свинцовые, марганцевые, кобальтовые, нафтенаты, линолеаты, резинаты (асидол, мыло-нафт, нафтеновые кислоты, соли и окислы свин-йа, марганца, кобальта и др.) i [c.7]

Нефть - темная, маслянистая жидкость, в состав которой входят углеводороды и минеральные примеси. Углеводородная часть нефти состоит из соединений парафинового, нафтенового и ароматического рядов. Парафиновые углеводороды (алканы) включают растворенные в нефти газообразные ( 1- 4), жидкие ( - j ) и твердые (выше С[5> гомологи метанового ряда, количество которых в нефтях находится в пределах 30-50%. Нафтены представлены моно-, би- и полициклическими структурами с боковыми цепями и без них, их содержится от 25 до 75%. Ароматические углеводороды (арены) имеют моноциклические (бензол, толуол, ксилолы), би- и полициклические (нафталин, антрацен и др.) структуры. Аренов, как правило, в нефти (10-20%) содержится меньше, чем алканов и нафтенов. Кроме того, нефть включает кислородные (нафтеновые кислоты, фенолы и др.), сернистые (сероводород, сульфиды, тиофен и др.) и азотистые (производные аминов, пиридина и др.) соединения. [c.341]

Нафтеновые кислоты используют в виде солей металлов, из которых наибольшее значение имеет нафтенат свинца. Нафте-нат свинца употребляют в качестве смазки для сверхвысоких давлений, нафтенаты свинца, марганца и кобальта — в качестве антикоррозионных покрытий. [c.42]

Кроме того, Д. Гольдберг [197 и Б. Рыбак [198] обнаружили в составе высокомолекулярных кислот, выделенных из тяжелых бакинских нефтей, полициклические ароматические, а также нафтено-ароматические кислоты. Щелочные соли высокомолекулярных нафтеновых кислот значительно хуже растворяются в воде, чем соли низкомолекулярных кислот. [c.446]

Содержание карбоновых кислот в нефтях невелико, причем для различных нефтей наблюдаются заметные колебания. Нефти нафтено-ароматиче-ского тина значительно богаче нафтеновыми кислотами, чем нефти других типов. Для нефтей одного или близких типов содержание карбоновых кислот повышается с увеличением нлотностя нефтей. Содержание карбоновых кислот во многих нефтях Урало-Волжского района настолько мало (сотые до- [c.446]

Эти данные, а также результаты исследования узких фракций выделенных кислот указывают, что в смеси нафтеновых кислот содержатся кислоты, приближающиеся по физическим характеристикам к кислотам ароматического или нафтено-ароматического характера. [c.77]

Суммируя изложенный выше материал, следует отметить очень сложный состав кислот, обычно называемых нафтеновыми , особенно содержащихся в масляных фракциях нефтей. Кислоты эти представляют собой в основном смесь моно- и полициклических (как пяти-, так и шестичленных) нафтеновых кислот с некоторым количеством кислот жирного, ароматического и нафтено-ароматического рядов. Строение этих кислот, особенно высокомолекулярных, изучено еще очень слабо. [c.77]

Из различных классов углеводородов нефти и их производных наибольшей поверхностной активностью обладают нафтеновые кислоты, смолистые вещества, а также диолефины и олефины. Меньшей активностью обладают ароматические углеводороды и весьма слабой — нафтены и парафины. [c.67]

Нафтеновые кислоты, которые получаются из различных нефтей и п]Х)дук- I TiB их перегонки, принадлежат к группе карбоновых кислот. Название их является следствием того факта, что впервые они был и открыты в нефтях, содержащих нафтены (цикло парафины), — русской и румынской. Название нафтеновых [сислот подчеркивает кроме того также и химическое сродство этих кислот с нафтенами, причем связь этих соединений между собой была вполне подтверждена позднейшими исследования.ми. [c.1146]

Щелочные отходы, получаемые при выщелачивании керосинов дизельных топлив и масел, являются ценным сырьем для производства нафтеновых кислот (асидол, асидол-мылонафт, мылонафт). Описанный выше метод обезмасливания нафтено-РЫХ кислот раскрывает возможности вовлечения в переработку [c.371]

Наибольшее количество нафтеновых, кислот преимущественно содержится в нефтях нафтено-ароматического основания. В. парафинистых нефтях восточных районов страны нафтеновых кислот почти нет. [c.41]

Нафтеновые кислоты извлекаются из нефти и нефтепродуктов едким натром их выщелачивание составляет начальную стадию производства мылонафта и асидола. Образующиеся мыла нафте [c.396]

Восстановление эфиров нафтеновых кислот в нафтены температура 300— 350° давление 50 ат Никель на кизельгуре 1 722 [c.150]

Сырьем для получения рубракса в Баку служит смесь мазутов нефтей нафтено-ароматического основания. Предварительно мазут выщелачивают сухой известью-пушонкой (60—70% СаО) для нейтрализации содержащихся в нем нафтеновых кислот. [c.135]

Приволжские парафинистые нефти содержат кислот в 20— 30 раз меньше, чем нафтено-ароматические азербайджанские. Общее содержание кислот, в том числе переходящих в дистиллят из нефти, возрастает с температурой кипения фракций. В керосиновой фракции прямой перегонки содержится 0,01—1,08% кислот, в газойлевой 0,04—1,60% [43]. Преобладающая часть этих кислот переходит из нефти во фракцию при ее получении, не являясь таким образом продуктом непосредственного окисления компонентов топлива. Имеются нефти, очень богатые кислотами. Так, во фракции 200—370 °С румынской нефти верхнего горизонта содержится 6,5—7,2% нафтеновых кислот. Это максимальное количество кислот, найденное в аналогичных нефтяных фракциях [51]. [c.45]

Различные виды применения нафтеновых кислот 1172. Мыла, получае мые из нафтеновых кислот, ir их применение 1174. Другие соли нафте новых кислот 1175. [c.642]

Количеством смол сернокислотных, силика-гелевых, флорв-диновых и т. п. пыталибь определять качества нефтепродуктов в смысле достаточной степени их очистки и стабильности в процессе применения. Определения эти относятся к числу условных, так как такими путями поглощается часть или все количество смолистых вещесЛ, частично ароматические соединения и полициклические. нафтены, нафтеновые кислоты, сернистые соединения и т. д. В зависимости от активности адсорбента или крепости и объема кислоты получаются те или иные количества смол. Количество последних может варьировать в зависимости также от объема и характера растворителя. Таким образом все эти определения, конечно, не могут являться характеристикой тех качеств, для выявления которых эти методы предназначаются. Поэтому и необходимость оценки нефтепродуктов этим способом отпадает. Сернокислотные Смолы (при условии полной идентичности всех условий опыта) могут служить качественной характеристикой степени старения (окисления) нефтепродуктов в процессе их применения. Это же определение, подобно цвету нефтепродукта, может служить грубым сравнительным показателем достаточной степени очистки дестиллатов, получаемых с определенной перегонкой установки из одного и того же сырья при единообразном методе очистки. [c.104]

Доказательства того, что карбоксильная группа не находится в Оам ом цикле, состоят в том, что синтетически приготовленные нафте-но ые кислота из нафтеновых углеводородов, представляют собой кристаллические тела удельного веса выше единицы, за исключением гексагидротолуиловой кислоты с удельным весом 0,9875 при 20°, тогда как природные нафтеновые кислоты — жидкие тела, более легкие, чем вода. [c.155]

В ряде нафтеновых углеводородов следует еще отметить так навы-ваемые гем-замещенные нафтены, не имеющие себе эквивалентных соединений в ряду бензола, т. е. нафтены, в которых оба, атома водорода при одном углероде замещены какими-нибудь группами. Присутствие в нефти подобных изомеров особенно интересно в связи с их неспособностью к дегидрогенизации с предположением Н. Зелинского о таком именно строении нафтеновых кислот. [c.9]

Асидол и мылонафт. Сырьем для получения асидола (нафтено- вых кислот) и мылонафта служат щелочные отходы от выщелачивания керосиновых, соляровых и других маловязких масляных дестиллатов нефтей. Выпариванием воды из щелочных отходов (или высаливанием) получают соль нафтеновых кислот — мылонафт. Разлозкением серной кислотой натриевых солей нафтеновых Kij -лот, содержащихся в щелочных отходах, получают асидол. [c.178]

При этом образуются нафтена ы натрия и сульфид натрия, которые остаются в щелочной фазе. С верха атпшрата предварительного защелачиватптя очищенной от сероводорода и нафтеновых кислот керосин направляется и реактор демеркаптанизации Р-501. Щелочной раствор из аппарата предварительного защелачивания периодически, по мере отработки активной щелочи направляется в емкость отработанной щелочи (на схеме не показана) и далее на установку обезвреживания сернисто-щелочных стоков. Вместо отработанного щелочного раствора в К-507 закачивается свежий 1,0-1,5%-ный раствор едкого натра из емкости Е-506 насосом Н-502. Процесс замены отработанной щелочи свежей производится не прерывая подачи сырья. При этом из К-507 дренируется не весь объем щелочи, а примерно 1/2-2/3 объема. [c.82]

В. В. Марковников и его сотрудник Косович впервые показали, что нафтеновые кислоты относятся к нафтенам так же, как кислоты жирного ряда к парафинам. При восстановлении нафтеновые кислоты переходят в нафтены. Наличие нафтенового кольца в нафтеновых кислотах, было затем с полной убедительностью доказано Асханом. Однако вопрос о строении этого кольца оставался открытым. [c.74]

Основными источниками нафтеновых кислот служат сырые нефти из месторождений Калифорнии, Венесуэлы и Румынии. Кислоты, имеющие техническое значение, выделяют главным образом из фракций газойля прямой гонки, кипящих в интервале 200—370° некоторые кислоты извлекают из легких керосиновых фракций. Нафтеновые кислоты выделяют из нефтяных фракций обработкой последних разбавленным раствором едкого натра, который связывает все кислоты среднего молекулярного веса, представляющие интерес для промышленности, и оставляет в углеводородной фазе более слабые кислоты с высоким молекулярным весом, смолистые по своему виду. Водный щелочной раствор нафтеновых кислот можно обработать легкой нафтой, которая извлечет углеводородные примеси, в результате чего содержание последних в товарных нафтеновых кислотах понизится. Из щелочного раствора нафтеновые кислоты выделяют подкислением серной [c.395]

Добавки гидрофобизуюш его типа. Из числа добавок этого типа осо-<5ое значение имеют нафтеновые кислоты, воднорастворимые нафтена-ты, высшие синтетические жирные кислоты и их воднорастворимые соли. [c.169]

Нафтеновые кислоты — это карбоновые кислоты на основе циклоалканов (нафтены —устаревшее название циклоалканов). Их соли, например с марганцем или кобальтом, применяются в химической промышленности как катализаторы, например при окислительной полимеризации (разд. 7.4.1.1). [c.275]

Богаче нафтеновыми кислотами нафтено-ароматические, смолистые нефти, более бедны ими парафиновые нефти. Из нефти и ее фракции удаляют нафтеновые кислоты обработкой растворами щелочи. Натриевые соли нафтеновых кислот являются ценным моющим средством для текстильных изделий, так называемый мылонафт. При подкисле-нии серной кислотой из натриевых солей выделяются свободные нафтеновые кислоты. Используются они в качестве антисептических средств для пропитки дерева и тканей. В нефтях имеются также высшие фенолы. [c.90]

При увеличении числа циклов в центральной части молекулы эфиров, например, взаимодействием двухатомных фенолов с хлорангидри-дами нафтеновых кислот [78] или применением в качестве исходного полиола смесей ди- и тригидроксидифенилов (пат.США 334788 )),вязкость и температура застывания (от -15 до -20°С) получаемых масел резко повышаются, в связи с чем их применение ограничено. Однако при последовательном хлорировании нафты каталитического крекинга (т.кип. 1б0-2бЗ°С, содержание ароматических углеводородов 73,6%) [c.22]

Bransky предложил способ выделения нафтеновых кислот из масляных. дестиллатов, напри.мер луизианской нефти, заключающийся в следующем. Подлежащий разделению материал обрабатьгоают раствором соды в количестве, достаточном д.та нейтрализации масла. Нейтрализованное этим способом масло экстрагируют затем 10—20% метилового, этилового или изопропилового спирта. Полученный спиртовой раствор отделяют от масла, растворитель отгоняют и выделенные таким образом щелочные соли нафтеновых кислот очищают путе.м подкисления и перегонки с паром. При работе по этому способу из вяэк ого кислого продукта можно получить либо натриевую соль, пригодную для употребления в качестве моющего средства, либо зеленую медную соль, применяемую в растворе нафты в качестве предохранительного средства для дерева. [c.1153]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология