Хлористый водород, применение для к этилену

Перечень технологических сред, для которых допускается применение предохранительных клапанов без подрыва хлор (жидкий и газообразный) аммиак (жидкий и газообразный) серный и сернистый ангидриды дифенильные смеси фосген метилизоцианат хлористый водород четыреххлористый углерод дихлорэтан, трихлорэтан уксусная кислота и уксусный ангидрид тетрагидрофуран гексахлорциклоиентадиен природный газ азотноводородная смесь конвертированный газ раствор углеаммонийных солей растворы аминов и анилина в хлорбензоле амины, полиамины и анилины метанол пары диметил- и дифенилоксида пары ртути меламин плав мочевины газы пиролиза синтез-газ кислород (жидкий и газообразный) водород коксовый газ окись углерода сероводород кетоны (циклогексанон и ацетон) кислые пары (азотная кислота, окислы азота, уксусная кислота) динитротолуол щелочная целлюлоза моно-этаноламин ацетальдегид и кротоновый альдегид непредельные углеводороды (этилен, пропилен, изобутилен, ацетилен и др.) предельные углеводороды (метан, пропан, бутан и др.) органические растворители (ксилол, бензол, циклогексан и др.) хлорпроизводные (хлорэтил, хлорвинил, хлорметил, хлоропрен и др.) калиевая, натриевая и аммиачная селитры циклогексаиол. [c.162]

Неводные методы основаны на применении различных восстановителей, способных без ухудшения качества продукта отнимать от гексафторида урана два атома фтора. В качестве восстановителей могут быть использованы водород, аммиак, хлористый водород, ацетилен, этилен, четыреххлористый углерод, хлор- и бром-производные углерода и многие другие органические соединения. Однако из всего этого многообразия практическое применение нашли пока лишь немногие восстановители. Лучшими из них являются водород и четыреххлористый углерод. Эти реагенты доступны, дешевы и пе загрязняют получающийся тетрафторид урана. Но иногда могут оказаться пригодными и другие восстановители, в частности аммиак и трихлорэтилен, восстанавливающие гексафторид урана при сравнительно низкой температуре. [c.298]

Разработан также жидкофазный процесс, который требует применения концентрированного этилена. Например, хлористым водородом действуют на этилен в присутствии хлористого алюминия как катализатора в растворителе, которым может служить либо сам хлористый этил, либо 1,1,2-трихлорэтан [28]. Процесс проводят в интервале от —5 до +55° под давлением 1—9 ата. По другому методу этилен и хлористый водород (молярное отношение 1,07 1) реагируют при 55° и 10 ama в среде хлористого этила в присутствии хлорного железа чтобы реакция не затухала, надо периодически добавлять катализатор [29]. [c.183]

Поэтому, особенно в последнее время, привлекает внимание возможность применения хлористого водорода в смеси с воздухом или кислородом для окислительного хлорирования таких органических соединений, как этилен, бензол, метан и др. [15—19]. Большие экономические преимущества и широко поставленные в этом направлении научно-исследовательские и опытные работы обеспечили быстрое продвижение методов окислительного хлорирования в промышленность. [c.284]

Главные представители класса. Важнейшим промышленным источником низших алкенов является крекинг-газ — побочный продукт нефтяной промышленности. Он содержит, кроме водорода и алканов Сх—С4, низшие алкены этилен, пропилен и бутилены. Для их применения алкены необходимо выделить в более или менее чистом виде из крекинг-газа. Это сравнительно сложный процесс, который осуществляется дробной перегонкой (при высоком давлении и низкой температуре), абсорбцией более тяжелыми нефтяными фракциями с последовательной дробной десорбцией, селективной адсорбцией ва твердых адсорбентах (например, на активированном угле) также с последовательной дробной десорбцией или же химическим связыванием (например, за счет образования комплексных соединений этилена с растворами хлористой меди, устойчивых только при высоком давлении). [c.266]

Так, содержапие всего 1% окиси углерода, в расчете на использованный олефин уже удваивает расход хлористого алюминия по сравнению с чистым олефином. Присутствие ацетилена также вызывает увеличение расхода катализатора. Другие газы (азот, водород, метан и гомологи парафиновых углеводородов) действуют лишь как разбавители, которые не являются вредными для реакции, однако в результате увеличения газообразования они приводят к повышенным потерям бензола. Даже этилен, полученный дегидратацией этилового спирта, целесообразно перед применением подвергнуть перегонке для удаления из него небольших количеств высших олефинов. [c.625]

Отдельные представители. Применение. В технике из галогеналкилов наибольшее применение имеют хлористый метил и хлористый этил. Их получают хлорированием соответствующих предельных углеводородов. Хлористый этил получают также присоединением сухого хлористого водорода к этилену в присутствии хлорного железа. [c.114]

При алкилировании циклогексаиа этиленом [25] с применением хлористого алюминия и хлористого водорода димеризация нафтенов и неренос водорода происходили в меньшей степени и сильнее протекало прямое алкилирование. Алкилат представлял главным образом диметилциклогексаны и тетраметилциклогек-саны. Образование этих продуктов лучше всего может быть объяснено допущением, что циклогексан сперва изомеризуется в метилциклопентан. Последний реагирует с комплексом хлористый этил — хлористый алюминий следующим образом [c.43]

За период с 1971 по 1975гг. характерным для процессов производства ТХЭ и ПХЭ являются разработка и промышленное применение процессов хлоринолиза и оксихлорирования для прямого получения растворителей как на основе этилена, так и пропан-пропиленовых фракций с одновремевным получением соответствующих продуктов, а также применение сбалансированншс процессов, дающих одновременно в одной реакционной системе винилхлорид, три- и перхлор этилен, метилхлороформ, позволяя использовать абгазный хлористый водород и хлорорганические отходы от производства ВХ. [c.83]

Различные типы молекулярных комплексов образуются и в системе этилен — хлор — хлористый водород. Реакция осуществляется при 98 К и, вероятно, идет в момент плавления эвтектической смеси молекулярных комплексов хлор — этилен и этилен — хлористый водород. В результате реакции с выходом, близким к 100%, образуется хроматографически чистый дихлорэтан. Применение хлористого водорода в качестве растворителя позволяет регулировать скорость процесса в отличие от реакции без растворителя. Кроме того, использование жидкого хлористого водорода позволяет проводить низкотемпературное хлорирование различных олефинов в условиях струи или барботажа хлора и олефина в колонны с жидким хлористым водородом. Все это открывает возможности для создания принципиально новых технологических процессов, позволяющих вести одностадийные синтезы и устраняющих дорогостоящее ректификационное разделение продуктов реакции. Кроме того, применение жидкого хлористого водорода в качестве растворителя весьма важно, так как хлористый водород образуется в качестве побочного продукта во многих химических производствах и его использование и утилизация представляют важную задачу. [c.131]

Углеводородные газы (метан, зтан, пропан, бутан, этилен, ацетилен) находят применение при производстве пластмасс, синтетических каучуков, химических волокон и т.д. Водород, хлористый водород, оксид углерода и другие широко используются при получении продуктов органического синтеза. Аммиак применяется в холодильной технике, при производстве удобрений и т.д. [c.280]

Коррозия поверхностей под действием образующегося хлористого водорода может быть в некоторой степени ликвидирована применением антикоррозийных присадок нейтрализующих аминов (триэтаноламина, дисалицил-этилен-диамина, фенил-а-наф-тиламина), продуктов формальдегидной конденсации алкилфено-лята бария (ВНИИ НП-371), а также сульфонатов, обволакивающих поверхности. [c.96]

Исследовалось применение в реакции Фриделя—Крафтса хлористых метилсульфурила и этилсульфурила [297]. При высоких температурах с хлористым алюминием хлористый метилсульфурил количественно распадается на сернистый ангидрид и хлористый метил. Хлористый этилсуль-фурил в таких же условиях дает не только сернистый ангидрид и хлористый этил, но также хлористый водород и смолу. Хлористый сульфурил, очевидно, распадается, давая хлористый водород, сернистый ангидрид и этилен. [c.263]

Согласно этой схемо, образоваипе хлористого водорода было бы заметно только при контакте катализатора с влагой так как выделение этого газа происходило как следствие последующей кондепсации Фриделя— Крафтса и он расходовался на присоединение к присутствующему этилену, то его нельзя было бы заметить во время течения этой реакции. Другие авторы нашли, что ота реакция начиналась присоединением хлористого водорода к реа1 ирующей смеси если брали много хлористого водорода, то в продукте реакции можно было открыть хлористый этил. В литературе [3] часто встречаются указания на преимущества применения хлористого водорода для начальной реакции между непредельными соединениями и бензолом, и это впервые было обнаружено в лаборатории автора. [c.460]

Указывается применение хлористого этила как растворителя иод давлением 60 ат [119]. Применение высококипяших растворителей, таких, как треххлористый этилен при 20 —60°, при атмосферном давлении дает возможность непрерывного удаления хлористого этила, отгонка которого происходит за счет выделяющегося тепла реакции [120]. Получение галоидных алкилов может быть также осуществлено при пропускании смеси олефина и хлористого водорода через раствор хлористого алюмииия в нитробензоле или путем смешения тока этилена с током хлористого водорода, содержащего хлористый алюминий [121]. [c.770]

Условия максимального использования этилена в газах коксовых печей для получения спирта были рассмотрены Gluud OM, S hneider oM и Ке11ег ,ом указавшими, что применение в качестве катализатора сернокислого серебра существенно улучшает возможность промышленного получения спирта из этого источника. Однако весьма важным является удаление присутствующих в сыром газе тяжелых газообразных углеводородов и уменьшение количества воды, необходимой для гидролиза этилсерной кислоты. В дальнейшем Герр и Попов " использовали каталитическую активность сернокислого серебра для получения спирта из этилена, содержащегося в крекинг-газах. Газ, содержащий 54% парафиновых углеводородов, 12,2% водорода и 33,8% непредельных углеводородов, проводился над хлористым кальцием, затем над древесным углем (для удаления высших гомологов этилена) и наконец через нагретую до 40° поглотительную трубку, содержащую стеклянные бусы или стеклянную вату в этой трубке этилен поглощался 94%-ной серной кислотой, содержавшей в растворенном состоянии 1% сернокислого серебра. Таким путем из 300 я газа получалось 33,8 г спирта. [c.367]

С олефинами. Хотя хлористый алюминий оказался первым из известных катализаторов алкилирования изоалканов и детально исследован, он нашел меньшее промышленное применение, чем кислотные катализаторы — серная кислота и фтористый водород. Это в значительной степени зависит от побочных реакций, в частности крекинга, происходящих в его присутствии, и от относительно малой продолжительности его службы для его эффективного использования нужна специальная аппаратура. С другой стороны, в противоположность кислотным катализаторам, хлористый алюминий легко катализирует алкилирование изопарафинов этиленом с превосходными выходами и вследствие этого применяется для производства 2,3-диметилбутана реакцией изобутана с этиленом. [c.140]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология