Алкилы из этилена

Газообразные алкены (этилен, пропилен, бутилены) выделяют из газов нефтепереработки (получающихся при термическом крекинге). Крекинг парафинов, содержащихся в нефти, является промышленным способом получения этиленовых углеводородов, используемых для производства полимеров. [c.65]

В качестве мономеров применяют олефины (алкены — этилен и др.), диолефины (алкадиены, диены — бутадиен, изопрен), ацетилены (алкины), полифункциональные и другие соединения. Общей характерной особенностью этих соединений является наличие в молекуле двойных и тройных связей. [c.13]

Синтез спиртов из алкенов. Выше уже было указано, что спирты могут быть получены каталитическим присоединением воды к этиленовым углеводородам (реакция гидратации см.). Этот способ применяют в промышленности для синтеза этилового, изопропилового, бутиловых и других спиртов. Необходимые для синтеза исходные алкены (этилен, пропилен, бутилены) являются доступным сырьем они, например, содержатся в газах крекинга (см.), т. е. представляют собой отходы нефтеперерабатывающей промышленности, а также могут быть получены из предельных углеводородов, содержащихся в природных газах. [c.124]

Алкены (этилен, пропилен [c.104]

Пиролиз. При температурах 700—1000°С проводят пиролиз (термическое разложение) нефтепродуктов, в результате которого получают главным образом легкие алкены (этилен, пропилен и др.) и ароматические углеводороды. При пиролизе возможно протекание следующих реакций [c.353]

Низшие алкены (этилен, пропилен) в условиях термического крекинга и пиролиза подвергаются следующим превращениям. [c.309]

Газообразные алкены (этилен, пропилен, бутилены) выделяют из газов нефтепереработки (получающихся при тер.мическом крекинге). Крекинг алканов, содержащихся в нефти, является промышленным способом получения этиленовых углеводородов, используемых для производства полимеров. В большом количестве алкены образуются также при пиролизе нефти. [c.62]

Высокотемпературный при атмосферном давлении 650-750 0 1 Мазут, гудрон - Алкены (этилен пропилен бутены — до 50%, арены) Сырье в органи ческом синтезе [c.244]

Алкены. Низкомолекулярные алкены (этилен, пропилен, бутилен) мало изменяются при 400 °С в присутствии алюмосиликатного катализатора. При 500 глубина превращения бутилена увеличивается наблюдается его распад, изомеризация, перераспределение водорода и полимеризация. В продуктах крекинга содержится большое количество изобутилена и до 21% жидких углеводородов. С увеличением молекулы алкена требуется меньшая температура для протекания реакции полимеризации и распада. В присутствии катализаторов превращение высокомолекулярных алкенов начинается при комнатной температуре. При сравнительно низкой температуре алкены превращаются в полимеры, а при высокой температуре они распадаются. [c.10]

В зависимости от числа углеродных атомов в углеводороде, подвергшемся нагреванию, температуры и продолжительности нагрева, характера насадки (катализатора) конечными продуктами термического разложения углеводородных газов могут быть различные вещества. В основном, это углерод (сажа), водород, низшие алканы (метан, этан) и алкены (этилен и пропилен), алкины (ацетилен), а также продукты конденсации и полимеризации низших углеводородов (циклические углеводороды и смолы). [c.217]

Предельные (алкины) метан этан пропан бутан пентан Непредельные (алкены) этилен пропилен бутилен Арены бензол толуол ксилол Спирты метиловый спирт этиловый спирт Сероводород Ацетилен Водород Оксид углерода Бензин Керосин Лигроин Нефть [c.107]

Главные представители класса. Важнейшим промышленным источником низших алкенов является крекинг-газ — побочный продукт нефтяной промышленности. Он содержит, кроме водорода и алканов Сх—С4, низшие алкены этилен, пропилен и бутилены. Для их применения алкены необходимо выделить в более или менее чистом виде из крекинг-газа. Это сравнительно сложный процесс, который осуществляется дробной перегонкой (при высоком давлении и низкой температуре), абсорбцией более тяжелыми нефтяными фракциями с последовательной дробной десорбцией, селективной адсорбцией ва твердых адсорбентах (например, на активированном угле) также с последовательной дробной десорбцией или же химическим связыванием (например, за счет образования комплексных соединений этилена с растворами хлористой меди, устойчивых только при высоком давлении). [c.266]

В пособии приведены также общие схемы получения сьфья для нефтехимической и химической промышленности, в том числе таких важнейших в органическом нефтехимическом синтезе веществ, как алканы, этилен, пропилен, ацетилен, ароматические углеводороды. [c.10]

Если же кислоты предварительно насыщать трифторидом бора, то образуются чрезвычайно активные катализаторы алки- X лирования бензола этиленом и пропиленом выход моноалкила- Т та достигает 90% от теоретического. [c.23]

Алкены найдеиы в сырой нефти и их можно получить из нее при перегонке. Кроме того, они получаются при крекинге нефти (разд. В.7) и их выделяют в качестве побочного продукта на нефтеперерабатывающих заводах. С промышленной точки зрения наиболее важные алкены - этилен и пропен (пропилен). Ароматические соединения, такие, как бензол и стирол, также получаются при каталитическом крекинге, а также реформинге — подобном крекингу процессе, в результате которого из неразветвленных алканов нефти получаются ароматические соединения. [c.219]

С целью получения высокооктановых комнонеитов топлива осуществляют алкилирование. Алкены (этилен, изобутилен) иод влиянием кислотного катализатора (H2SO4, BFj) алкилируют алканы (изобутан) (см. II. 3.2). Во избежание полимеризации оле(1 ина нара( )иновый углеводород берут в избытке. [c.353]

Путем крекинга в настоящее время получают более половины всего мирового производства бензина. Не меньшее значение имекя и простейшие алкены (этилен, пропилен, бутилен), входящие в состав продуктов крекинга. О составе углеводородных газов, образующихся при различных способах переработки нефти, дает представление таблица 9. [c.136]

Олефнн. Старое название алкена. Этилен, как известно, реагирует с хлором, образуя жидкий 1,2-дихлорэтан ( I H2 H2 I), вследствие чего этилен издавна называли масло-образующнм газом (olefiant gas). Со временем название сократилось до олефина п стало обозначать весь класс соединений, содержащих двойную связь. [c.346]

Наиболее дешевыми реагентами для алкилирования аренов в промышленном масштабе являются алкены — этилен, пропилен, изобутилен и др. Эти реакции лежат в основе крупнотоннажного производства этилбензола, кумола. Типичными катализаторами таких процессов служат системы НС1—AI I3 HF или HF-BFj Н3РО4 [c.475]

Полусистематическая или рациональная номенклатура, частично отражающая строение вещества, рассматривает органическое вещество как производное наиболее простого представителя определенного ряда соединений, для которого используется тривиальное название. Для разветвленного алкана за основу берется метан, алкена — этилен, алкина — ацетилен, предельного спирта — карбинол, и т. д. Эта номенклатура оказалась удобной для простейших производных тех соединений, которые имеют обще-Зтютребительные тривиальные названия, и в этих случаях она используется по-прежнему. Однако, для более сложных производ- [c.13]

Присоединение галоидов резко меняет агрегатное состояние алкенов, превращая газообразные алкены (этилен, пропилен, бутилен) в густые, маслообразные жидкости. Поэтому алкены еще называются олефинами (от сочетания двух латинских слов oleum fieri , что означает превращающиеся в масло ). В частности, дихлорэтан, жидкость уд. веса 1,252 (при 20°) с т. пл. — 35,3°, кипящая при 83,7°, был получен впервые в Голландии в конце XVIII века и назван маслом голландских X и. м и к о в . [c.86]

Влияние заместителей на скорость реакций, протекающих по этому механизму, можно сравнить с влиянием заместителей в реакциях молекулярного хлора (см. данные, приведенные в табл. 8) (ср. [13]). В скоростях этих реакций наблюдается параллелизм, указывающий на сходство электронных требований в обоих случаях. Из данных табл. 18 очевидно, что строение родоначального соединения ряда заметно не сказывается на влиянии заместителя. Однако, следует отметить, что, хотя влияние алкильных групп, связанных с различными атомами углерода при двойной связи, аддитивно (так, 1,2-диалкилэтилен более реакционноспособен, чем алкил-этилен), то же самое неприменимо, если группы двойственного полярного характера сопряжены через двойную связь. Например, был установлен следующий ряд (табл. 8) [c.145]

Высокомолекулярные соединения возникают в результате соединения множества молекул низкомолекулярных веществ — мономеров. Важнейшими мономерами являются соединения следующих классов алкены (этилен, пропилен, изобутилен) диены (бутадиен, изопрен) виниловые мономеры (виниловые простые эфиры, винилацетат, винилхлорид, винилиденхлорид) многоатомные спирты (этиленгликоль, глицерин, пентаэритрит) фенол и его гомологи альдегиды (формальдегид, в меньшей степени ацетальдегид) производные ненасыщенных кислот (эфиры и нитрилы акриловой, мет-акриловой, малеиновой кислот) дикарбоновые кислоты (адипиновая, малеиновая, терефталевая, фталевая) полиамины (гекса-метилендпамин) соединения амидного типа (мочевина, капролактам). [c.411]

Сырье. С — алкилированию в нефтепереработке чаще всего подьергают изобутан и значительно реже изопентан (последний является ценным компонентом автобензина (его ОЧИМ = 93). Существенное влияние на показатели процесса оказывает состав алке нов. Этилен практически не алкилирует изобутан, но сульфа — тир 1ется и полимеризуется. Пропилен легко вступает в реакцию с изо()утаном, но октановое число меньше, чем при алкилир(5вании бутиленами (табл.8.9). Высшие алкены (С и выше) более склонны к реакциям деструктивного алкилирования с образованием низко — молекулярных и низкооктановых продуктов. [c.141]

В виду того, что свободные радикалы в противоположность ионам карбония способны в условиях алкилирования отнимать водород как от нормальных, так и от разветвленных парафиновых углеводородов, термическому алкилированию (но не каталитическому) могут легко подвергаться пропан и другие н-алканы. Так, при алкилировании пропана с этиленом получается смесь н- и изопентанов, образующихся в результате присоединения радикалов к- и изопропилов к этилену [16]. [c.232]

Так как изопентан и 2,3-диметилбутан являются побочными продуктами алкилирования изобутана пропиленом в присутствии сорной кислоты, которая сама по себе является слабым,ката.тизатором алкилирования изобутана этиленом, приведенный выше механизм, вероятно, менее правдоподобен, чем механизм, включающш участие реакции деструктивного алкилирования (согласно последнему промежуточный гептил-иоп теряет протон, образуя олефиновый углеводород, который затем алкили-руетг исходный парафиновый углеводород). Итак, используя снова в качестве примера реакцию алкилирования изобутана пропиленом, предполагают, что 2,4-диметилпвптеп-2 реагирует с изобутаном, давая в конечном счете изоиентан и 2,3-диметилбутан [c.317]

Некоторые наиболее важные процессы алкилирования ароматики практикуются в промышленности реакция бензола с этиленом с образованием этилбензола, который затем дегидрируется в стирол алкилирование моноядерной ароматики с пропиленом, что дает соответствующие изопропил-производные, которые в свою очередь превращаются в фенол, крезол и т. д. через промежуточные гидроперекиси (т. е. фенол и ацетон от гидроперекиси цимола) алкилирование бензола и нафталина с алкил-хлоридами с длинными цепочками для производства соответствующей алкилароматики, которая сульфируется в ядре серной кислотой (натриевой солью) для применения в очистке и, наконец, алкилирование фенолов с олефинами или алкильными галогенидами с целью получения алкилированных фенолов, использующихся как присадки (или как промежуточные продукты в производстве присадок) к топливам и маслам. Первый и третий процессы проходят в присутствии хлористого алюминия, который наряду с другими галогенидами металлов является наиболее важным [c.133]

Помимо указанных выше катализаторов, в процессах алки-лнрования могут применяться также хлористый алюминий в присутствии хлористого водорода. При помощи этого катализатора путем алкилирования изобутана этиленом можно получать диизо-проппл, обладающий высоким октановым числом (95) и высокой теплотой сгорания. При использовании диизопропила в качестве топлива допускаются высокие степени сжатия, что является ценным качеством. [c.138]

С точки зрения пиролиза газообразных предельных углеводородов с целью получения этилена (в числе прочих продуктов термического распада парафинов) возможные сырьевые ресурсы для синтеза спиртов из олефинов представляются неограниченными. И если до разработки способа получения этилового спирта из этилена не было падежных методов термического обогащения любых газов этиленом и другими олефинами, то следует ожидать, что первые же завоевания в области организации промышл( Ппого синтеза алко-голей приведут к новым успехам и в области пиролиза ] азов. Нулша реально ощутимая потребность в сырье, уверенность в создании технологии синтеза [c.18]

Расчет значений и р дает важные сведения о взаимодействии иона металла с лигандом. Так, например, установлено, что щестикоор-динационные комплексы никеля с амида.ми типа R ON(R2)Rз характеризуются меньщими Од и р, если R, и R2 — алкильные группы, а не атомы водорода. В то же время известно, что по отнощению к фенолу и иоду донорная способность этих амидов увеличивается с ростом числа алкильных групп. Поэтому было высказано предположение, что между соседними координированными. молекулами амида [14] в комплексах металлов возможны пространственные взаимодействия. Исследование комплексов никеля (II) некоторых первичных алкила.минов показало, что если даже вода замещает в комплексах амины, они взаимодействуют с никелем более сильно, чем вода, и почти так же сильно, как аммиак [19]. Авторы работы [20] сообщили также о высоких значениях Од для никелевых комплексов этилени.мина [20]. При объяснении причин неустойчивости алкиламинных комплексов в воде учитывалась энергия сольватации [19]. [c.98]

Олефины (этилен, пропилен, бутилены и высшие) имеют пер-востегеиное значение в качестве алкилирующих агентов. Ввиду дешевизны ими стараются пользоваться во всех случаях, где это возможно. Главное применение они нашли для С-алкилировання парафинов и ароматических соединеннй. В реакциях О- и Н-алки-лирования и при синтезе многих металлоорганических соединений олефины малоэффективны. [c.239]

Э и же условия ведут к нежелательной деструкции алкильных груп и побочному образованию алкилбензолов с более короткой алки.1Ьпой группой. Так, при реакции с проиилеиом иобочио получается этилбензол, с этиленом — толуол и т. д. Особенно заметна такая деструкция ири алкилировании алкилгалогепидами и олефинами с достаточно длинной углеродной цепью. Реакция, вероятно, происходит иа стадии расщепления иона карбония, образовавшегося нз алкилирующего агента [c.247]

Углеводороды с одной двойной связью. По систематической иоме [клатуре — алкены, старое тривиальное название — олефины. Состав соответствует общей формуле СпНгп. Родоначальником ряда алкенов является этилен (по систематической номенклатуре -)тен) С2Н4. Названия и важнейшие свойства некоторых других представителей ряда алкенов приведены в табл. П1. 5 Приложс-И1Ш. Структурная изомерия алкенов обусловлена не только последовательным порядком соединения атомов углерода, но и положе- [c.144]