Окси- и кетокислоты

Не перегоняющиеся дикарбоновые окси- и кетокислоты и неомыляемые [c.164]

Синтетические жирные кислоты часто содержат 10—15 % продуктов высшей степени окисления, например дикарбоновых кислот, окси-и кетокислот. Их можно отделить количественно адсорбцией на сили- [c.463]

На первом этапе кроме циклогексанола и циклогексанона образуется много других соединений спиртов, альдегидов, кетонов и кислот с меньшим, чем в сырье, числом атомов углерода окси- и кетокислот, сложных, простых эфиров и продуктов поликонденсации карбонильных производных. Содержание их в продуктах реакций может сильно изменяться при сравнительно небольших изменениях [c.159]

Таким образом, гидроперекиси, подвергаясь термическому или окислительному распаду, превращаются в ряд соединений, к которым относятся спирты, альдегиды, кетоны, кислоты, окси-и кетокислоты, фенолы, вода, СО, Oj и Hj. Спирты, альдегиды и кетоны были обнаружены и выделены также и из продуктов окисления нефтяных фракций. [c.264]

Окси- и кетокислоты Окси- и кетокислоты [c.73]

В Германии твердый парафин окисляли в больших масштабах. Процесс окисления, продолжавшийся 15—30 час., проводили в алюминиевых реакторах при 130° (110—140°) и 10 ama в присутствии приблизительно 0,1% перманганата в качестве катализатора [15], Чтобы получить кислоты с нужным молекулярным весом, окислению подвергали парафины с 20—30 атомами углерода. Отходящие газы, содержавшие 10—15% кислорода, увлекали с собой все кислоты с 1—5 атомами углерода и часть кислот с 6—8 атомами эти газы промывали водой и из водного раствора выделяли кислоты. Нелетучие продукты окисления состояли из смеси неизменного парафина, спиртов, кетонов, кислот, окси- и кетокислот, высокомолекулярных сложных эфиров и лактонов. При омылении щелочью под давлением при 150—170° эфиры и лактоны гидролизовались в результате такой обработки получалось два слоя. [c.74]

Состав органических кислот -существенно зависит от температуры процесса окисления Если окисление проводят при 140°С, в основном, образуется адипиновая кислота, а также низшие дикарбоновые кислоты — щавелевая, глутаровая и янтарная В оксидате, получаемом при более высоких температурах, присутствуют главным образом монокарбоновые кислоты, начиная с муравьиной и кончая капроновой По данным хроматографического анализа [4], для окисления циклогексана, проводимого при 160—180°С, доля монокарбоновых кислот, включая муравьиную, сохранялась примерно постоянной и составляла 70—78% от их общего содержания В состав оксидата могут также входить окси- и кетокислоты. [c.69]

В процессе дезаминирования происходит отщепление от аминокислоты аминогруппы, которая превращается в аммиак. Помимо аммиака, продуктами дезаминирования являются жирные кислоты, окси- и кетокислоты, т. е. без-азотистые соединения, которые затем используются для синтеза углеводов, липидов и других соединений. [c.371]

Р) Жирные кислоты и простейшие производные жирных кислот. Неоднократно описано применение ХТС для отделения обычных жирных кислот и их метиловых эфиров от эпокси-, окси- и кетокислот и их метиловых эфиров. [c.159]

Повышение требований к качеству СЖК требует значительного улучшения качества используемого для синтеза парафина. Основными нежелательными примесями в кислотах являются изокислоты—15— 18%, окси- и кетокислоты —4—6% и дикарбоновые кислоты —2— 4%. [c.32]

Процесс высыхания масел заключается в окислительной полимеризации. Все ненасыщенные эфиры жирных кислот и их глицериды окисляются на воздухе. По-видимому, процесс окисления представляет собой цепную реакцию, приводящую к неустойчивой гидроперекиси, которая разлагается с образованием окси- и кетокислот. [c.401]

Методом тонкослойной хроматографии были идентифицированы лишь первые представители ряда низших одноосновных окси- и кетокислот. Для разделения применяют [128] слой силикагель — гипс и ш,елочные системы. Полученные результаты приведены в табл. 8. [c.62]

Наиболее летучий TMS-донор. Применяют для силилирования карбоновых кислот, окси- и кетокислот, аминокислот, аминов, спиртов, сахаров, тиолов, стероидов. Реагирует без катализатора [c.352]

В процессе окисления кислоты декарбоксилируются сравнительно медленно, и их состав практически не меняется в ходе окисления [123, 124]. Среди кислот, образующихся при окислении н.декана [124], обнаружены окси- и кетокислоты (15—18% от общего числа кислот). Однако эти кислоты образуются не из жирных кислот, а параллельно с ними. Для проверки механизма разрыва а-С—С-связи окисляли [127] н.декан с добавкой деканона-2, меченного изотопом С по карбонильной группе. Скорость расходования меченого кетона была сопоставлена со скоростью образования меченой уксусной кислоты. В случае окисления кетона только с разрывом а-С—С-связи эти скорости должны были совпасть. Экспериментально было установлено, что скорость образования уксусной кислоты составляет только 30% от скорости окисления кетона. Следовательно, механизм разрыва а-С—С-связи в окисляющихся парафинах — не единственный, и по этому направлению образуется меньше половины низших жирных кислот при окислении парафинов. Расчет показывает, что, по-видимому, высшие жирные кислоты (С, и Сд в н.декане) образуются по механизму разрыва а-С—С-связи [1271. На примере окисления я.гептана был доказан [123] еще один важный факт — параллельное [c.179]

Эфиры окси- и кетокислот могут быть восстановлены в соответствующие гликоли в том случае, если карбонильная и окси-группы не находятся в -положении по отношению в карбалкоксильной в случае -производных образуются неустойчивые [c.264]

Оксиамины могут быть с успехом приготовлены из амидов окси- и кетокислот при условии, что окси- и кетогруппы находятся не в -положении относительно группы СОЫНг в последнем случае гидроксильная группа замещается водородом [29]. [c.267]

Параллельно карбоновыми кислотами из кетонов образуются кетоспирты и дикетоны, в которых функциональные группы находятся не только в, а-, но и в p-, у- и т. д. положениях. Йх последующее окисление с разрывом углерод-углеродной связи ведет к окси-и кетокислотам, дикарбоновым кислотам [c.497]

Окси- и кетокислоты потребляют 4 гидридных эквивалента [c.149]

Кислоты-> Окси- и кетокислоты [c.41]

В результате появления в работающем масле слаборастворимых в нем окси- и кетокислот на смазываемых деталях, фильтрах и т. д. образуются липкие отложения, что нарушает режим смазки. Отлагаясь на более горячих деталях, окси- и кетокислоты подвергаются окислительной конденсации и образуют твердые лакообразные вещества (эстолиды) на поверхности поршней, а также твердые коксообразные продукты в поршневых канавках двигателей внутреннего сгорания или на клапанах и выхлопных трубах компрессоров. Из-за этих отложений уменьшается подвижность поршневых колец и поршней, что обусловливает износ цилиндропоршневой группы двигателя. В воздушных компрессорах отложения продуктов окисления масла (гидроперекисей) являются причиной взрыва компрессоров. [c.42]

Основными продуктами окисления нафтеновых углеводородов являются кетоны, окси- и кетокислоты. Наряду с этими соединениями образуются продукты уплотнения кетонов и кетокислот. Количество этих продуктов в обычных условиях окисления невелико, оно резко возрастает с повыщением температуры окисления. [c.45]

Более детальное исследование товарных синтетических жирных кислот показывает, что они имеют сложный состав. Помимо нормальных монокарбоновых кислот, в них присутствуют кислоты с разветвленным радикалом, с нафтеновыми кольцами в радикале, дикарбоновые кислоты разной структуры, непредельные, окси-и кетокислоты, а также некоторое количество углеводородов и нейтральных кислородсодержащих соединений. Количество тех или иных компонентов зависит от состава исходного сырья и технологического процесса получения и выделения жирных кислот и определяет пути использования кислот. [c.8]

Смесь синтетических жирных кислот содержит кроме нормальных монокарбоновых кислот монокарбоновые кислоты изостроения, дикарбоновые, непредельные кислоты, окси- и кетокислоты и другие соединения, влияние которых на условия равновесия системы до сих пор не изучено. [c.84]

После удаления воды ферментативные процессы совершаться не могут, поэтому лиофильную сушку считают одним из самых удачных способов биохимической фиксации клеток и тканей. Для того, чтобы получить информацию о распределении в клетках меченых по продуктов фотосинтеза, высушенную ткань гомогенизируют в органическом растворителе и затем образовавшуюся смесь подвергают разделению с помощью дробного центрифугирования. Этот способ позволяет отделить хлоропласты от остальных частей клеток таким образом, что меченые по углероду гидрофильные продукты фотосинтеза (органические фосфаты, сахара, аминокислоты, окси- и кетокислоты) остаются в тех участках клетки, где они находились в момент замораживания. Естественно, этот метод неприменим для определения локализации гидрофобных продуктов фотосинтеза (липидов), растворимых в неводных растворителях. [c.260]

На примере окисления н-гептана было установлено, что параллельно с кислотами выделяется СОг, однако только 10% ее — за счет декарбоксилирования кислот [28]. При окислении н-декана параллельно с насыщенными кислотами образуются окси- и кетокислоты [29] (до 18% от общего количества кислот). Опыты по окислению н-декана (150°, [c.78]

НОГО соединения и двуокиси углерода. Действительно, в работах [12, 22] при окислении н-масляной и н-валериановой кислот, меченных С по карбоксильным группам, не обнаружены окси- и кетокислоты в оксидате, а количество выделившейся активной СОг с точностью до 2—3% соответствует количеству окисленной кислоты. При этом скорость реакции первого типа для кислот с близким молекулярным весом мало изменяется [13, 23, 24]. [c.190]

С увеличением числа метиленовых групп в молекуле кислоты в результате окисления у, б- и т. д. метиленовых групп возрастает вероятность образования окси- и кетокислот, лактонов и других соединений [14, 15, 17, 23]. Не исключено, что вероятность окисления метиленовых групп, значительно удаленных от карбоксильной группы (через 5 или 6 углеродных атомов), не ниже, чем метиленовых групп в а- и р-поло-жениях, как и в углеводородах [25], что также является одной из причин различия в окисляемости кислот. [c.190]

При промывании водой отходящих газов сточные воды обогащаются продуктами окисления парафиновых углеводородов (альдегидами, кетонами, спиртами, окси- и кетокислотами). [c.32]

Биохимическое окисление жирных кислот включается в общую схему процесса окисления углеводородов [31. Среди промежуточных продуктов окисления кислот как предельного, так и непредельного ряда отмечено образование соответствующих окси- и кетокислот, которые в конечном счете все разрушаются до СО 2 и воды. [c.211]

Жирные кислоты с 10—20 атомами углерода, представляюпше основной продукт окисления парафина, вполне пригодны для производства мыла. Специфичный запах полученного на их основе мыла, вызванный присутствием жирных кислот изостроения и незначительных количеств окси- и кетокислот, может быть в сильной степени замаскирован прибавлением подходящей отдушки. Восстановление жирных кислот (Сю—С20) в спирты дает возможность получить сырье для производства алкилсульфатов, которые по своему поверхностно-активному и очищающему действию не уступают алкилсульфатам, изготовленным на основе коксового мыла. [c.463]

На каждые 100 весовых частей окисленного нарафина получают около 3—5%, а иногда и больше маслянистого конденсата. Последний содержит до 40—50% неомыляемых . После удаления описанным выше двухстадийным методом неомыляемых ( неомыляемые 1 и неомыляемые 2 ) в остатке будет около 50% жирных кислот, которые в свою очередь СОСТОЯТ из 25% кислот —С5 И 75% и-слот Се—Сц наряду с небольшим количеством окси- и кетокислот. [c.470]

Группа 1П. Вещества, на свойства которых оказывают влияние и полярные и неполярные остатки низшие алифатические спирты, ннзшне алифатические альдегиды и кетоны, низшие алифатические нитрилы, амиды кислот -и оксимы, низшие циклические простые эфиры (тетрагидрофуран, диоксан), низшие и средние карбоновые кислоты, окси- и кетокислоты, дикарбоновые кислоты, многоатомные фенолы, алифатические амины, пиридин и его гомологи, аминофенолы. [c.296]

Сами по себе эти катализаторы обычно вялы и не могут идти в сравнение с активными гетерогенными катализаторами. Но зато они обладают ясно выраженной способностью ферментных простетических групп активироваться молекулярными аддендами и носителями. В ряде случаев эта активация достигает десятков или сотен относительных единиц, хотя ни в одном случае еще не был достигнут уровень ферментной активности. Весьма замечательной чертой такой активации является частое отсутствие строгой избирательности между активным элементом, с одной стороны, и активирующим балластом и носителем — с другой. Например, каталазная, оксидаз-ная и пероксидазная функции ионов железа в десятки и сотни раз усиливаются при взаимодействии с самыми различными веществами с порфирином (гемин), окси- и кетокислотами, сульфамидозолом, с поверхностью углей (особенно азотсодержащих) и другими адсорбентами. [c.48]

Зпачеиия Н/ некоторых монокарбоновых кислот, окси- и кетокислот на слое силикагель—гипс [128] [c.62]

Среди нейтральных липидов триацилглицерины являются наиболее трудными для четкого разделения, поскольку они очень близки по физическим свойствам. Силанизированный целит оказался удовлетворительным адсорбентом для разделения глицериновых эфиров насыщенных кислот и разделения масла кокосовой пальмы на фракции, если использовать в качестве элюента смеси, состоящие из ацетона, -гептана и воды [34]. Метод может быть полезен в сочетании с современными детекторами непрерывного действия. Эванс с сотр. [35] применил метод колоночной хроматографии на силикагеле с использованием в качестве элюентов смесей метанола с бензолом, который они ранее разработали для разделения глицериновых эфиров насыщенных кислот, для выделения триацилглицеринов из масел, которые содержат окси- и кетокислоты, такие, как isano, ойтиковое, касторовое и kamala seed масла. [c.201]

Помимо некоторых кислот изостроения, комплекс с мочевиной образуют и такие окси- и кетокислоты, как 12-оксистеари-новая, 12-кетостеариновая [11]. [c.119]

Добавление лактонов [5] к фенолоформальдегидным продуктам поликонденсации, полученным в щелочных средах, приводит к очень быстрому отверждению при комнатной температуре. В качестве лактонов могут быть использованы бутиро-, валеро-т капролактон, а также лактонообразующие вещества, например окси- и кетокислоты, в частности 7-оксимасляная и у-кетокапроно-вая кислоты. [c.162]

В различных работах, преимущественно патентного характера, указывается, что в продуктах окисления циклогексана присутствуют низшие дикарбоновые кислоты монокарбоновые кислоты цик-логексиловые эфиры адипиновой валериановой муравьиной кислот, дициклогексиловый эфир, циклогексилиденциклогекса-нон-2, циклогександион-1,2 капролактон и др. По аналогии с окислением парафина можно предполагать, что в продуктах окисления циклогексана содержатся окси- и кетокислоты. Недавно было обнаружено наличие небольших количеств спиртов и кетонов, имеющих меньше шести углеродных атомов (н-амиловый спирт, цикло-пентанол, циклопентанон) . [c.68]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология