Фенол температура кристаллизации

Фенол Температура кристаллизации, °С. не ниже Полнота отгонки, % (об.) (температура отгонки, °С), не менее Содержание, % (масс.) -пдк в воздухе. мг/иЗ Прочие показатели [c.30]

Диаграмма плавкости системы нафталин—фенол. Эта работа в целом выполняется коллективно — группой студентов. Каждый студент определяет только одну точку на кривой плавкости системы. Индивидуальные задания распределяются руководителем. Всего для системы определяется десять точек (см. ниже таблицу). Студенты, получившие задание 1 и 10, определяют температуры плавления чистого нафталина и фенола и проводят опыт, как описано в работе 7. Студенты, получившие задания 2 и 9, определяют температуры плавления и температуры кристаллизации смесей нафталина и фенола. [c.178]

Рнс. XIX, 15. Изотермы адсорбции фенола из растворов в н-гептане при разных температурах (выше и ниже температуры кристаллизации фенола) [c.541]

На рис. XIX, 15 представлены изотермы адсорбции фенола из растворов в н-гептане на непористом сильно адсорбирующем фенол адсорбенте (сульфате бария) и на крупнопористом силикагеле при температурах 20 и 40 °С (ниже и выше температуры кристаллизации фенола). Так как при более высокой температуре при насыщении раствора происходит объемное расслаивание раствора на дпе жидкости, то при этом термодинамические условия адсорбции из растворов напоминают условия адсорбции паров (когда при насыщении происходит объемное расслаивание на жидкость и пар), т. е. возможна полимолекулярная адсорбция из растворов, а в случае крупнопористых адсорбентов—еще и капиллярное расслаивание раствора в порах, аналогичное капиллярной конденсации пара. Изотермы адсорбции сильно адсорбирующегося компонента становятся в этих случаях S-образ-ными. [c.540]

В США в начале 1960-х годов было сооружено более десяти установок выделения бензола и толуола методом экстрактивной перегонки с фенолом [25, 28—30]. Однако качество продуктов, получаемых с установок, невысоко. Температура кристаллизации бензола [c.44]

Общепринятыми методами испытания фенола являются определение температуры кристаллизации, содержания летучих примесей и растворимости в воде. Однако для тех производств, где требуется высокая чистота исходного сырья, рекомендуется, кроме того, испытывать фенол в реакциях хлорирования и сульфирования . Интенсивность появляющейся при этом окраски свидетельствует о наличии вышеуказанных примесей в большем или меньшем количестве. [c.155]

Если при составе, при котором наступает ограниченная растворимость, т. е. при охлаждении, появляются не кристаллы, а эмульсия, смесь начать постепенно нагревать, непрерывно наблюдая за цветом. По достижении температуры, при которой наступает взаимное растворение, смесь становится прозрачной. В момент исчезновения мути зафиксировать температуру. Далее опыт следует вести в обратном направлении, т. е. смесь охлаждать, и в момент появления помутнения — появления первых капелек второй фазы — температуру снова зафиксировать. Разница температур не должна превышать 0,2°. Установленная температура есть температура взаимной растворимости фенола в воде. Далее смесь разбавить водой. В области, близкой к чистой воде, свойства этой системы надо определять криоскопическим методом. Для этого в пробирку, заключенную в воздушную рубашку, поместить чистый растворитель, т. е. воду. Рубашку, в свою очередь, поместить в охладительную смесь. По термометру Бекмана отмечать температуру кристаллизации чистой воды. Затем в пробирку поместить водный раствор фенола (например, 37о-ный). По термометру Бекмана фиксировать температуру кристаллизации данного состава. По разности температур кристаллизации смеси и чистой воды (А/ гн о— см) определить температуру замерзания раствора. Таким способом определить температуру замерзания 3, 5 и 7%-ных водных растворов. Опытные данные записать в таблицу по образцу [c.214]

Основными показателями качества дифенилолпропана, принятыми в США, Японии, Голландии, Франции и других странах, являются температура кристаллизации, содержание свободного фенола, железа, золы и летучих веществ, цвет расплава дифенилолпропана и цвет его раствора в этаноле определенной концентрации. Допускается содержание железа (по нормам разных стран) от 5 до 10 частей на 1 млн., температура кристаллизации может колебаться от 154 до 156 °С, цвет расплава — в интервале 30—120 единиц по шкале АРНА. [c.160]

Вильямс и Огг [2075] определяли диэлектрическую постоянную и дипольный момент фенола, очищенного кристаллизацией и фракционированной перегонкой температура кипения составляла 179,5—180,0°. [c.331]

Ректификацией на колонне эффективностью 20—25 теоретических тарелок возможно выделение товарного нафталина с температурой кристаллизации 77 —78,0°С и содержанием, % оснований 0,02 индола 0,002 нелетучего остатка 0,030. Инден, фенолы, бензонитрил в таком нафталине отсутствуют. [c.61]

Минимум температуры внизу колонны определяется температурой кристаллизации фенола, зависящей в свою очередь о [c.111]

Когда определение закончено и установлена температура кристаллизации исследуемой пробы фенола, находят по кривой, изображенной на рис. 13, содержание воды, отвечающее найденной температуре кристаллизации. [c.43]

Пример. Предположим, что температура кристаллизации анализируемой пробы фенола 32,5 °С. Отметим на оси ординат рис. 13 эту точку и восстановим в ней перпендикуляр до пересечения с изображенной на этом рисунке кривой зависимости температуры кристаллизации фенола от содержания в нем воды. Через точку пересечения проведем прямую, параллельную оси ординат. Тогда эта прямая пересечет ось абсцисс в точке, отвечающей содержанию воды в феноле при найденной температуре кристаллизации. Таким образом, находим, что в исследуемой пробе фенола содержится 2% воды. [c.43]

Путем, повторной ректификации из этой промежуточной фракции выделяют фракцию кристаллического фенола с температурой кристаллизации до 30" С количество этой фракции составляет 18—25% от веса сырых фенолов. Если эту фракцию подвергнуть повторной ректификации, то из нее можно полу-ч ить чистый кристаллический фенол, выход которого составляет около 55% от загруженной в куб кристаллической фракции. [c.230]

Бесцветная жидкость, температура кристаллизации не ниже 12,1° С, содержание фенола не более 0,08% растворим в воде, pH водного раствора 6,5. Смешивается со спиртом, касторовым маслом, глицерином, растворяется в оливковом и других растительных маслах. Более эффективен против грамотрицательных бактерий. [c.149]

Фракция кристаллического фенола и промежуточная фракция. Подвергаются вторичной ректификации для получения более чистых продуктов. Повторной ректификацией промежуточной фракции получают фракцию кристаллического фенола с температурой кристаллизации до 30° и вторую промежуточную фракцию. Вторая промежуточная фракция отбирается по температуре кристаллизации в пределах 25—12°. Кубовые остатки от повторной ректификации промежуточной фракции, содержащие до 93о/0 фе-ноло-крезолов, присоединяются к новой загрузке сырых фенолов. При повторной ректификации кристаллической фракции получают кристаллический фенол (кристаллическую карболовую кислоту). [c.338]

Технические требования содержание фенола в техническом продукте не менее 98—99,9% температура кристаллизации — не ниже 40,5° С растворимость в воде при 20° С — не менее 8 г в 100 мл воды. [c.109]

По фенольным продуктам фенол кристаллический (качество не ниже синтетического) температура кристаллизации 40,5—40,4° (100%-ный — 4р = 41°) [c.26]

На рис. 68 показана схема этого процесса. Смешанная фенольно-нафталиновая фракция отмывается от фенолов в щелочном промывателе 4 и от оснований — в кислотном промывателе 5 и подается на непрерывную ректификацию в двухколонном агрегате. Головной продукт первой колонны 10 направляется в сборник легкого масла 15. Донный продукт подается в качестве питания на вторую колонну 11. Головной продукт второй колонны направляется в сборник 16 товарного продукта — технического нафталина с температурой кристаллизации 79°. Донный продукт — пек — возвращается в смолу.. [c.287]

Для получения чистых продуктов с высоким выходом необходимы мощные колонны например, для получения кристаллического фенола с температурой кристаллизации не ниже 40° применяются тарельчатые колпачковые колонны с 70—80 тарелками. Приблизительно столько же тарелок необходимо для получения достаточно чистого ортокрезола с таким выходом, чтобы в остатке, идущем на получение дикрезола, ортокрезол практически не оставался. Несколько меньще тарелок в дикрезольной колонне, где дикрезол отделяется от ксиленолов (0 бычно 50—60 тарелок). [c.311]

Следовательно, температура экстракции фенолом ограничена критической температурой растворения и температурой кристаллизации фенола. [c.119]

Нафталин летуч уже при комнатной температуре и поэтому простейшая проба на чистоту состоит в испарении взвешенного количества на воздухе вещество должно быть все время бесцветным и не должно оставаться никакого осадка. Продажный нафталин практически чист. Главным испытанием служит точка кристаллизации. Для этого расплавленный нафталин охлаждают в стандартном аппарате и отмечают температуру через каждые полминуты. Температура кристаллизации отвечает тем первым пяти последовательным значениям, которые не различаются более чем на 0,05°. Важно также отсутствие парафинов и олефинов, что определяется пробой с концентрированной или 98—99% серной кислотой. Качественные пробы на пиридиновые основания и фенолы должны быть отрицательными. [c.64]

Нафталиновое масло в зависимости от тщательности разделения в процессе перегонки каменноугольной смолы имеет температуру кристаллизации 65—74°С, что соответствует 73—88%-ному содержанию нафталина. Обычно, нафталин отделяется от соединений, имеющих близкие температуры кипения, одним из многочисленных методов кристаллизации, разработанных в последние 20 лет [10,12]. Он может быть также отделен перегонкой масла после предварительного удаления фенолов [10,12,26]. [c.1731]

Сделать массу более жидкой можно двумя путями повысить температуру в реакционной зоне до расплавления кристаллов или увеличить мольное соотношение фзнола к ацетону. Первый путь нежелателен из-за увеличения выхода побочных продуктов и ух ше-ния качества дифенилолпропан что будет показано ниже. лее целесообразен второй путь — увеличение мольного соотношения, так как при этом не только обеспечивается хорошая подвижность массы, но получаются почти теоретические выходы качественного продукта за короткое время. Изменение температуры кристаллизации в зависимости от мольного соотношения фенола к ацетону и выхода дифгнилолцропана можно иллюстрировать данными автервв- [c.122]

Отличительной чертой синтеза является проведение его в две ступени с раздельной подачей ацетона на каждую тyпeнь , причем на первой ступени поддерживают более низкую температуру, а на второй — более высокую. Фенол и ацетон берут в соотношении 10 1. Благодаря подаче на первую ступень только половины всего ацетона, а на вторую ступень — остального количества, повышают мольное соотношение фенола к ацетону в каждой ступени. С увеличением этого соотношения, как было показано выше, температура кристаллизации продукта понижается. Поэтому, поддерживая высокое мольное соотношение в каждой ступени, южнo, не опасаясь кристаллизации продукта, проводить синтез при более низкой [c.137]

Французская фирма Progil производит дифенилолпропан по способу особенностями которого являются низкая температура синтеза — всего 25—30 °С и добавление воды (3—10% от количества реакционной массы), что способствует получению качественного дифенилолпропана. Воду вводят вместе с фенолом, подаваемым на синтез, или непосредственно к реакционной массе добавляют разбавленную соляную кислоту. Вода снижает также температуру кристаллизации аддукта. Высокое мольное соотношение фенола к ацетону (не менее 6 1, а лучше 12 1) и наличие воды обеспечивают возможность получения суспензии, которую легко передавать из аппарата в аппарат. [c.138]

Считается целесообразным осуществлять процесс в две ступени, применяя на первой у-оксид алюминия, модифицированный фторидами (0,37% фтора), а на второй — алюмокобальтмолибденовый катализатор. Условия процесса 0,49 МПа, 530 °С, объемная скорость 0,8 ч . Использование форконтакта в полтора раза увеличивает стабильность катализатора (сокращает образование отложений). При этом степень превращения составляет оснований— 99,9, фенолов — 99,99, индола — 99,7, индена — 92,5 и тионафтена— 99,99%. Ректификацией гидрогенизата II ступени на колонне эффективностью 25 т. т. при флегмовых числах 5—6 получают нафталин с температурой кристаллизации 80,3 °С. Содер- [c.283]

Фенол используют в качестве избирательного растворителя при очистке масляных дистиллятов и деасфальтизатов. Он хорошо растворяет ароматические углеводороды с короткими боковыми цепями, особенно полициклические, и смолы, молекулы которых обогащены ароматическими циклами. Азотсодержащие соединения полностью переходят в экстракт. В зависимости от качества сырья и условий очистки содержание серы в результате очистки фенолоь снижается на 30—50%. Вследствие высокой растворяющей способности фенола КТР его смесей с сырьем довольно низки, что затрудняет его применение при очистке маловязких масляных дистиллятов, так как низкая температура экстракции лимитируется высокой температурой кристаллизации фенола. [c.116]

Для построения диаграммы плавкости желательно определить П экспериментальных точек. Поэтому целесообразно проводить работу коллективно. Каждый студент определяет одну точку. Студенты, получившие задания 1 и 11, определяют температуру плавления чистых веществ — нафталина и фенола. Студенты, получившие задание 2—10, определяют температуры плавления и температуры кристаллизации смесей нафталина и фенолас известным соотношением. [c.276]

Точка 2. Это точка соответствует фенольному раствору. Система является бивариантной. Следовательно, можно изменять в известных пределах температуру и состав, не нарушая числа фаз в системе. При 1 начинает кристаллизоваться фенол (точка к). Скорость охлаждения замедляется, что отразится на кривой охлаждения (см. кривую охлаждения 2). Система становится моновариант-ной, т. е. при tконцентрации раствора соответствует единственная температура кристаллизации фенола. Это может быть представлено графически (кривая аВ). Состав раствора, насыщенного фенолом, определяется пересечением изотермы с кривой аВ. Связь же между количеством твердого фенола и количеством раствора определяется правилом рычага так, при температуре количество твердого фенола отрезок ик количество раствора отрезок 1и [c.204]

Полициклические арены, содержащиеся в масляных фракциях, удаляют экстракцией фенолом, фурфуролом, Ы-метилпир-ролидоном, нитробензолом, смесями фенола с крезолами. Наиболее широко используемые для этой цели растворители — фенол и фурфурол — имеют существенные недостатки. Фенол малоселективен, что приводит к невысокому качеству и выходу рафинатов, кроме того, он вызывает ожоги при попадании на кожу, имеет сравнительно высокую температуру кристаллизации. Основной недостаток фурфурола — низкая термоокислительная стабильность, что приводит к большим потерям экстрагента и забивке экстракционного оборудования образующимися полимерами. Нитробензол находит ограниченное применение из-за высокой токсичности и сравнительно высокой температуры кипения, что осложняет регенерацию экстрагента. Наи- [c.103]

Таким образом, на первой стадии протекает хемосорбция ацетона на кислотных пентрах катионита с образованием карбокатиона, который затем реагирует с нейтральной молекулой фенола из раствора. Образовавшийся карбокатион п-изопро-пенилфеиола, обратимо десорбируясь, может переходить в объем в виде л-изопропенилфенола. В результате реакции карбокатиона я-изопропенилфенола со второй молекулой фенола образуются п,п- и о,/г-изомеры дифенилолпропана (преимущественно первый). Изучение распределения воды между катализатором и жидкой фазой показало сильную адсорбционную способность катализатора к воде и значительное снижение активности катализатора с повышением содержания воды в жидкой фазе. Поэтому при составлении кинетической модели было использовано уравнение Ленгмюра, описывающее торможение реакции продуктами и исходными веществами. Оптимальные условия реакции — повышенное (выше стехиометрического) молярное отношение фенол ацетон— (5—15) 1 и температура 60—75 °С. При этом селективность составляет 94—96%. Основным побочным продуктом является о,лг-изомер ДФП, в меньших количествах образуются о,о-изомер ДФП, соединение Дианина [2,2,4-триметил-4(4 -оксифенил)хроман], 1,3,3-триметил-1 (4 -оксифенил) иидан-6-ол, 2,4-бис (4 -оксикумил) фенол и другие. ДФП, выделенный из реакционной массы путем отгонки непрореагировавших компонентов и воды, имеет следующие показатели температура кристаллизации 153,5°С цветность спиртового раствора 150 ед, платиново-кобальтовой шкалы содержание примесей (в %) о,лг-изомер дифенилолпропана— 3,0—3,5 соединение Дианина—0,5 9,9-диметилксан-тен — 0,3—0,5 1,3,3-триметил-1 (4 -оксифенил)индан-6-ол — 0,05. [c.206]

Для определения температуры кристаллизации испытуемого фенола применяют способ, основанный на свойстве расплавленного вещества выделять скрытую теплоту плавления при переходе из жидкого состояния в твердое. В условиях медленного охлаждения расплавленного вещества вначале наблюдается понижение его температуры за счет отдачи тепла в окружающую среду, а затем, когда вещество охладится до температуры его кристаллизации, дальнейшее охлаждение будет компенсироваться выделяющейся теплотой кристаллизации. В результате температура исследуемого вещества будет оставаться постоянной в течение всего периода, пока не закончится процесс кристал- лизации. После этого тем- 35 пература вещества снова на-чнет понижаться. За температуру кристаллизации, таким образом, следует принимать то показание термометра, которое некоторое время оставалось постоянным. [c.43]

Точно также не достигаются показатели по температуре кристаллизации фенола кристаллического и ортокрезола даже в 80-та-рельчатых колоннах при высоком флегмовом числе (получается фенол с кр = 39° и ортокрезол с 4р = 29°). [c.27]

В настоящее время проводятся испытания идущих на производство фталевого ангидрида технических сортов нафталина, которые должны отвечать следующим техническим условиям внешний вид — расплавленная однородная жидкость температура кристаллизации — не ниже 78,5° содержание нелетучих примесей—не более 0,04% содержаеие золы—не более 0,02%-Химический состав нафталина такого качества для заводов Юга нафталина — 97,2% тионафтена — 2,2% индола — 0,3% фенолов и оснований — около 0,1% метилированных гомологов нафталина —до 0,2%. [c.289]

На заводах Rutgerswerke A.-G. фракции называют по их главным составным частям и собирают две нафталиновые фракции. Первая нафталиновая фракция (т. кип. 210—225 С, выход 7%, температура кристаллизации 74°С) содержит 65% сырого нафталина, остальные 35% —масло, состоящее на 50% из фенолов. Вторая нафталиновая фракция (т. кил. 225—240 ""С, выход 6%, температура кристаллизации 15°С) содержит 40% сырого нафталина и 60% масла (с содержанием 13—15% фенолов). Кроме того, может быть собрано небольшое количество фракции (т. кип. 240—260°С, выход 3%), содержащей метилнафталин. [c.29]

Продукты реакции обрабатывались минеральной кислотой, промывались водой до нейтральной реакции, подсушивались и - фракционировались на ректификационной колонке с числом ч теоретических тарелок около 25. При ректификации отбирались предцелевая и целевая фракции, содержащие 2,6-дитрет-бутил-фенол. Температура кипения целевой фракции соответствовала 119—123° (при остаточном давлении 10 мм рт. ст.). Выделение чистого 2,6-дитрет-бутилфенола осуществлялось либо повторной ректификацией целевой фракции, либо кристаллизацией из нее продукта в соответствующем растворителе (спирт, бензин и др.). [c.353]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология