Сульфоны получение

Непредельные мономерные сульфоны, полученные из диенов, могут быть восстановлены в сульфоланы, некоторые из которых предложены в качестве растворителей для экстракции ароматических углеводородов из смесей их с парафинами и циклопарафинами. Один из таких сульфола-нов был получен из 2-метилпентадиена-1,3 [31] [c.349]

Сульфон получен из ра разложения, С [c.349]

Запатентован процесс переработки выделенных из нефтей дисульфидов для получения сульфоновых кислот высокой степени чистоты [8]. Окисление проводят азотной кислотой и кислородом при 20—45 °С. Процесс может осуществляться непрерывно, его используют для промышленного производства различных алкан-сульфоновых кислот. Сульфоксиды и сульфоны, полученные из сульфидов, выделенных из нефтепродуктов, являются хорошими растворителями, экстрагентами и флотационными агентами, а также промежуточными продуктами ряда производств. Фракции органических соединений серы, содержащие сульфиды, являются эффективными окислителями смазочных масел. Сульфоны же можно использовать для борьбы с вредителями сельскохозяйственных культур. [c.30]

В табл. 4 представлены сульфоны, полученные при окислении сульфидов и других типов сераорганических соединений. [c.353]

Соль сульфония, полученная из сульфида [c.63]

Соль сульфония, полученная нз сульфида [c.64]

С трихлорэтаном получаются дисульфоны, реакции которых будут рассмотрены ниже, в разделе, касающемся у-дисульфонов (стр. 189). Применение галоидопроизводных алифатических соединений, содержащих кислород и азот, описано в последующих разделах. В табл. 2 содержатся данные по сульфонам, полученным алкилированием или арилированием солей сульфиновых кислот. [c.103]

Существует ли этот продукт как азосоединение или гидразон, пока не выяснено. Сульфоны, полученные из пропионитрила, реагируют также с образованием азосоединений. В табл. 23 приведены различные синтезированные вещества. [c.161]

Тщательно исследованы реакции сульфона, полученного из [c.176]

Решение вопроса о строении было найдено в результате проведения обменной реакции сульфона с иодистым натрием и обратного превращения иодида в хлорид под действием сулемы. Оказалось, что сульфон, полученный после указанных превращений, идентичен с исходным сульфоном. Это могло иметь место лишь в том случае, если исходный сульфон имел строение I, ибо вещество строения IV в указанные реакции не вступает вещество строения I должно претерпевать под действием иодистого калия аллильную перегруппировку [12], поэтому хлорид, полученный из иодида, [c.462]

Пластификаторы высокополимеров. Алкилксилил-сульфиды и соответствующие сульфоны, полученные окислением сульфидов 30%-ной. перекисью водорода (например, к-октилксилилсульфон), являются эффективными пластификаторами [2]. В качестве пластификаторов для полиакрилонитрила, феноло-формальдегидных смол, поливинилхлорида, эфиров целлюлозы (нитратов и ацетатов) применяют алкиларилсульфоны. Циклические сульфоны хорошо пластифицируют метилцеллюлозу и другие рас- [c.64]

Связь между серой и ароматическими углеводородами настолько прочна, что хроматографическими методами разделить сернистые и высшие ароматические углеводороды невозможно. Сера в этих соединениях малоактивна и скорее всего входит в цикл, как в тиофене и т. п. соединениях. Сера в этих соединениях двувалентна, но если перевести ее в шестивалентную окислением перекисью водорода, образуются сульфоны. Сульфоны, полученные из сернистых соединений, отличаются высокой адсорбционной способностью, так что после окисления возможно более или менее полное хроматографическое разделение сернистых соединений и ароматических углеводородов. [c.177]

Для меркаптанов характерны также реакции с альдегидами в результате которых образуются меркаптали, и с кетонами дающими меркаптолы. Некоторые сульфоны, полученные из последних, нашли применение в качестве снотворных примером может служить сульфонал (СНд)2С(502С2Н5)2, представляющий собою сульфон меркаптола, который получается в результате взаимодействия ацетона с этилмеркаптаном . В связи с этим следует упом януть также, что углеводы тоже образуют продукты конденсации с меркаптанами и что оптически активный амилмеркаптан, приготовленный из соответствующего алкоголя, применялся для разделения рацемических сахаридов [c.470]

Как уже упоминалось, в Предисловии, исследования и крупнейшие опытно-промышленные испытания, проведенные в последние 10—15 лет, показали целесообразность применения в различных отраслях промышленности сульфоксидов и сульфонов, полученных на основе нефтяных сульфидов. В связи с этим представляет интерес исследование способности сульфидов нефтей к реакциям окисления различными окислителями [c.15]

Полученные в этой работе предварительные данные позволяют надеяться на создание активных гербицидных препаратов в ряду ненасыщенных сульфонов, полученных на базе меркаптановых концентратов нефтей. [c.207]

Рис. 5. Зависимость удерживаемых объемов сераорганических соединений различных гомологических рядов от температур кипения (стационарная жидкая фаза — смесь сульфонов, полученных окислением сульфидов, выделенных из дизельного топлива температура 140° С).

Температура плавления пропилфенилсульфона, по литературным данным [13], 45°. Смешанная проба плавления пронилфенилсульфона, полученного восстановлением продукта изомеризации, с сульфоном, полученным окислением пропилфенилсульфида, депрессии не дала. [c.172]

Необходимо иметь в виду, что точки плавления производных могут быть сближены между собой. Поэтому в отдельных случаях приходится окислять полученные сульфиды в сульфоны для получения более надежных данных (так, при действии 2,4-динитрохлорбензола на о- и п-тиокрезол получаются соответствующие сульфиды с т. пл. 101 и 103°, а сульфоны, полученные из сульфидов, плавятся соответственно при 155 и 190°). Джонсон, Шеннан и Рид [408] считают 2,4-динитрохлорбензол наиболее подходящим реактивом для идентификации меркаптанов. [c.45]

Обычным результатом взаимодействия 50г с 1, диеновой системой является образование пятичленных циклических сульфонов. Получение 1,2-оксатиин-2-оксидов (42) и их стереоспецифическое превращение в алкены (уравнение 17) [33а] заставило поставить вопрос о том, не могут ли подобные соединения в благоприятных условиях образовываться в результате реакции 80 с диеном. Действительно, было описано образование оксатиин-2-оксида (44а) из напряженного диена (43). Если та же реакция проводилась при температурах выше 20 °С, то наблюдалось образование сульфона (446) 336]. На этом основании можно считать, что образование пятичленНЫх циклических сульфонов или циклических сульфиновых эфиров соответствует термодинамическому или кинетическому контролю хода циклопрлсоедйнения ЗОа к 1,3-диенам. [c.328]

Такое превращение было осуществлено на примерах этил-фенилсульфида, этил- -нафтилсульфида и фенил-а-нафтил-сульфида продукты реакции выделялись в виде соответствующих сульфонов, полученных окислением сульфидов перекисью водорода. [c.121]

Окисление сульфона, полученного из л -дифенилбензола и бензолсульфохлорида [124], дает /г-фенилсульфонилбензойную кислоту. Из этого видно, что кольца, имеющие сульфоновую группу, являются более устойчивыми, чем другие. [c.131]

Для реакции конденсации аминобензальдегида с сульфонами, полученными из ацетофенона, необходима высокая температура (200°), причем образуются арил-а-фенил- -хинолилсульфоны [2616, 259а]. [c.168]

При действии озона на сульфон, полученный из 1,2,3,4-тетра-метил-1,3-бутадиена, образуется бмс-(а-метилацетонил)-сульфон. Сульфоны, синтезированные из 2-фенил- и 2-трет-бутилбутадиена, окисляются в кетокислоты [290и]. [c.177]

Ненасыщенные кетосульфоны. Проведено сравнение свойств а-фенилсульфонил- -бензоилэтилена со свойствами соответствующего дикетона [297]. Сульфон получен реакцией натриевой соли бензолсульфиновой кислоты с , р-дибромпропиофеноном в спиртовом растворе уксуснокислого калия [c.178]

Смесь дисульфидов из пировиноградной кислоты получается более легко, чем из ацетальдегида. При окислении карбоксильная группа отщепляется [303], так как присутствие даже одной сульфоновой группы в а-положении благоприятствует отщеплению двуокиси углерода от соответствующей карбоновой кислоты более сильно выраженный эффект двух сульфоновых групп вполне понятен. Сульфоны, полученные указанным выше методом, приведены в табл. 33. [c.184]

Пиролиз сульфона, полученный из к-пропилацетилен-1-(пен-тена), при нагревании в растворе диоксана дает до 22% кристаллического сульфона, который соответствует составу ди-и-пропил-тиофен-З-диоксида. Из этого соединения при восстановлении получено два дигпдропроизводных, но оно не восстановлено полностью и поэтому не могло быть сопоставлено с циклическими насыщенными сульфонами, которые были синтезированы [386]. [c.210]

Как указывается в патентной литературе, полимерные сульфоны, полученные окислением марганцовокислым калием полимерных гексаметилен- или тетрадекаметиленсульфидов, пригодны для получения различных промышленных продуктов [388]. [c.210]

При обработке цис,транс-X V или транс,транс-X Vl кислот насыщенным раствором гидроокиси кальция с одновременным УФ-об.жучением была получена смесь всех четырех возможных иространственпых изомеров бутенолида X I, разделение которых осуществлено через соответствующие сульфоны ХСУП. Выделенный из этой смеси г/мс-сульфон по своим свойствам соответствовал сульфону, полученному из природного соединения X I. [c.266]

Мени [70а] нашел, что системы растворителей для хроматографии на бумаге, использованные в цитированных выше работах Меткафа и др., не обеспечивают разделения чистых образцов сульфоксида и сульфона тимета. Бауман и Касида [12] также не могли разделить их на колонках из целита. Данные об антихолинэстеразной активности сульфона, полученные Менном, а также Бауманом и Касида, совпадали между собой, но в 1000 раз отличались от данных, полученных Меткафом и др. Последние авторы отметили, что очистить выделенный сульфон им не удалось. Таким образом, возможно, что то вещество, которое Меткаф идр. считали сульфоном, на самом деле представляет собой другое соединение, а то, что они называли сульфоксидом, фактически является смесью сульфоксида и сульфона. [c.350]

Решение вопроса о строении было найдено в результате проведения обменной реакции сульфона с йодистым натрием и обратного превращения йодида в хлорид под действием сулемы. Оказалось, что сульфон, полученный после указанных превращений, идентичен с исходным сульфоном. Это могло иметь место лишь в том случае, если исходный сульфон имел строение (II). Ибо вещество строения (IV) в указанные реакции не вступает вещество строения (I) должно претерпевать под действием йодистого калия аллильную нерегруппировку [12], поэтому хлорид, полученный из йодида, не мог быть идентичным с первоначальным хлоридом. Представляется маловероятным, чтобы вещество типа (III) вступало в реакцию с йодистым, натрием без перегруппировки с обменом лишь одного атома хлора. [c.12]

Органическая химия (1964) -- [ c.440 ]

Методы элементоорганической химии (1963) -- [ c.0 ]

Общая органическая химия Т5 (1983) -- [ c.181 , c.201 , c.266 , c.318 , c.322 , c.495 , c.502 , c.517 ]

общая органическая химия Том 5 (1983) -- [ c.181 , c.201 , c.266 , c.318 , c.322 , c.495 , c.502 , c.517 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.440 ]

Методы элементоорганической химии Магний бериллий кальций стронций барий (1963) -- [ c.0 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология