Титан в цементе

И. Н. Богачев установил, что ванадий может раствориться в цементите в количестве до 0,5%. Следовательно, легирование ванадием приводит к связыванию части углерода в карбиды и обеднению углеродом жидкой фазы. При этом карбидообразование осложнено из-за появления твердых растворов карбида ванадия в цементите, более устойчивых и прочных по сравнению с обычным цементитом. В процессе первичной кристаллизации ванадий должен вызывать перераспределение углерода аналогично титану, отличаясь от последнего меньшей устойчивостью карбида и большей растворимостью в аустените и цементите. [c.65]

Одной из важнейших причин, ограничивающих применение высоких и сверхвысоких температур в химической технике, яв-ляется трудность подбора конструктивных материалов, устойчивых при этих температурах и одновременно к действию различных химических реагентов. Обычные углеродистые стали легко деформируются уже при температурах выше 00 °С, а пластмассы даже при температурах ниже 250 °С. Жаропрочные стали устойчивы при температурах до 700°С. Специальные сплавы железа с никелем, хромом, молибденом, кобальтом, титаном и другими тугоплавкими металлами, применяемые в химической промышленности, устойчивы до 800—900 °С. Для осуществления процессов при температурах выше 900—1000 °С в металлургии, в стекловарении, в производстве цемента, карбидов и многих других применяют неметаллические огнеупорные материалы (см. гл. XV). Наиболее распространенные огнеупоры (шамот, динас и другие) применимы для футеровки аппаратов, кладки печей, топок и т. п. при температурах не более 1400—1600 °С. Применение огнеупоров ограничено также их коррозией при действии расплавленных м-е-таллов и шлаков. При температурах до 2000 °С в основной среде используются магнезитовые огнеупоры. Графитовые изделия стойки в восстановительной среде при температурах до 3000 °С. Отсутствие доступных конструктивных материалов, стойких в различных агрессивных средах при температурах выше 1600—2000°С, является основным препятствием для осуществления многих эндотермических высокотемпературных процессов. [c.146]

К силикатам принадлежат горные породы, огнеупорные материалы, стекла, цементы, глазури, зола горючих материалов, известняки, наждак и др. Все эти материалы обычно содержат кремниевую кислоту, окись алюминия, окислы железа, титана, марганца, магния, кальция, натрия, калия, серный ангидрид, двуокись углерода, фтор, хлор. Эти компоненты не всегда присутствуют одновременно. Содержание их в анализируемых пробах бывает различным, однако некоторые из них, например титан, марганец, фосфорный ангидрид, содержатся в небольших количествах. Помимо обычных составляющих, силикаты содержат и другие менее распространенные элементы бор, барий, цинк, олово, свинец, сурьму, мышьяк, бериллий, цирконий, литий, а также небольшие количества хрома, никеля. [c.447]

Фотометрическим методом с применением нитрозо-К-соли определяют кобальт в биологических материалах [1, 51, 52], почве и кормах [24, 43], рудах и минералах [3, 49, 53, 54], цементах [55], чугуне и стали [55], алюминиевых сплавах [56], соединениях бериллия [57], никеле [И, 21, 58], висмуте 12], уране [7], цирконии ]59, 60], титане [59], вольфраме [61], морской воде [23]. [c.211]

Широко применяется легирование цементуемых сталей цементами, задерживающими рост зерна аустенита при агреве (ванадием или титаном). Особенно благоприятно [c.178]

Одним из основных путей повышения водородоустойчивостн сталей является введение в нее сильных карбидообразующих элементов. Легирование стали хромом, молибденом, вольфрамом, ванадием, ниобием, титаном резко повышает ее сопротивление водородной коррозии. Эго происходит благодаря образованию карбидов более стабильных, чем цементит. На разрезе диаграммы Ре—С—Сг (рис. 4.4в) нанесены результаты испытаний по водородостойкости ряда хромистых сталей. Из сопоставления диаграммы и рис. 4.49 следует, что увеличение содержания хрома резко повышает водородоустойчивость. [c.256]

При содержании более 0,3% Т1 отдельные мелкие включения наблюдаются и в бывших дендритах аустенита, однако карбидные зерна располагаются преимущественно по границам аустенитньп дендритов и особенно в эвтектическом цементите. Это свидетельствует о том, что карбид титана, или, вернее, карбонитрид, растворим в чугунном расплаве, а не присутствует в виде взвеси кристаллов. В период кристаллизации чугуна и выделения аустенита титан сохраняется в расплаве, и только отдельные мелкие зерна карбида титана наблюдаются в объемах аустенита. По-видимому, образование карбида титана происходит в самом начале эвтектической кристаллизации. Зерна карбида выделяются на границах аустенитных дендритов и в самом эвтектическом расплаве. Выделение кристаллов карбида титана из эвтектического расплава свидетельствует о насыщенности аустенита титаном, что является одной иа причин увеличения растворимости углерода в аустените. [c.62]

С увеличением присадки церия количество эвтектики у меньша-ется. Содержание вторичного цементита возрастает при увеличении добавки церия до 0,07%, а затем уменьшается при 0,156% Се вторичный цементит полностью исчезает. Церий увеличивает растворимость углерода в аустените, ио значительно слабее по сравнению с титаном. [c.72]

В другой работе того же автора [538] для отделения алюминия от железа и титана анализируемый раствор с pH 1,5—2 после нагревания до 50—60° С и добавления нескольких капель HjOj титруют комплексоном III с индикатором сульфосалициловой кислотой. Оттитрованный раствор пропускают через катионит КУ-2 нли вофатит KPS-200. Титан н железо элюируют водой, затем алюминий десорбируют ЗЛ НС и в элюате определяют его титрованием избытка комплексона III раствором цинка в присутствии индикатора ксиленолового оранжевого прн pH 4,6. Метод использован для анализа цемента, глин, шлаков. [c.184]

Основные соли многочисленны и имеют определенное практическое значение. Основные соли образуют такие элементы, как бериллий, магний, алюминий, многие из переходных металлов А-подгрупп (например, титан, цирконий), Зс -элементы, такие, как железо, кобальт, никель, 4/- и 5/-элементы (церий, торий, уран) и большинство элементов Б-подгрупп, в частности медь(П), цинк, индий, олово, свинец н висмут. Образующиеся при действии кислорода и влаги иа сульфидные и другие руды, они входят в обширный класс вторичных минералов, а некоторые из них являются продуктами коррозии металлов. Минералы брошантит Си4(0Н)б504 и атакамит Си2(ОН)зС1 образуются в виде налета на меди под воздействием окружающей среды лепидокрокит 7-Ре0(0Н) образуется при ржавлении железа, а гидроцинкит 2п5(0Н)б(С0з)г является обычным продуктом коррозии цинка во влажном воздухе. Белый свинец РЬз(0Н)г(С0з)2 является представителем большого числа основных солей, используемых в качестве пигментов, в то время как М 2(ОН)зС1-4Н20 образуется при схватывании цемента Сореля. [c.373]

Для предотвращения коррозии, вызванной сернистыми соединениями, применяется аппаратура из специальных легированных сталей, содержащих хром, марганец, никель, титан. Для удешевления стоимости аппаратуры ее изготавливают не целиком из легированных сталей, а из биметалла, т. е. двухслойного металла с толщиной легированного слоя 3 мм. В некоторых случаях применяют футеровку аппаратуры тонколистовой легированной сталью наряду с применением кислотоупорных металлов используется также защита металлических поверхностей нефтяной аппаратуры кеметалличёскими. покрытиямй, (цементом, лаками, эмалями и пр.). Цементные покрытия применяют для защиты испарителей, нижней части ректификационных колонн, барометрических конденсаторов, буферных емкостей и др. Примененпе лаков ограничено режимом процесса так, например, бакелитовым лаком покрывают аппараты, работающие нри 100—120° С, винипластом и перхлорвинилом—до 60° С. [c.109]

Окрашенное соединение титана с перекисью водорода образуется не только в сернокислой среде, но и в растворах, содержащих другие минеральные кислоты, что дает возможность проводить определение титана в присутствии той КЕЮлоты, какую наиболее удобно применять для приготовления анализируемого раствора. Так, например, описано Качественное открытие титана по реакции с перекисью водорода в азотнокислой среде . Э. И. Нагерова и А. Д. Лебедева при анализе цемента колориметрируют титан в солянокислом растворе . Некоторые авторы определяя титан в легированных сталях, проводят колориметрирование в растворах, содержащих хлорную кислоту. Доп. перев. [c.658]

Какой бы вариант метода ни применялся, мешающие элементы — медь, железо, алюминий, титан, марганец, цинк и кальций должны быть удалены. При объемНом окончании определения можно кальций не удалять, но превращать его в оксалат кальция и, не фильтруя, проводить осаждение оксихинолята магния. Описанный ниже ход определения магния разработан для анализа цементов, не содержащих в заметных количествах элементов, которые не выпадают в осадок от аммиака меди, цинка и марганца Определение магния заканчивается объемным способом., [c.725]

Методы определения кальция и магния практически совпадают с приведенными в предыдущих параграфах. Отдельные варианты различаются главным образом способами разложения анализируемых проб в зависимости от их химического состава. Различные отклонения в методах, имеющиеся при отделении мешающих элементов, часто бывают вызваны личными вкусами того или иного исследователя. Так, например, при анализе силикатов Бэнкс [27] рекомендует выделять железо, алюминий и марганец добавлением аммиака и бромной воды, после чего в аликвотных порциях фильтрата определять кальний и магний по разности в результатах двух титрований в присутствии мурексида и эриохрома черного Т. Беккер [28] точно также осаждает полуторные окислы аммиаком при анализе цементов. Аналогично поступает и Хабёк [29]. При анализе шлаков и руд Граус и Цёллер [30] рекомендуют после растворения пробы и выделения кремнекислоты осаждать тяжелые металлы в мерной колбе сульфидом аммония. После доведения объема раствора до метки достаточно профильтровать только его часть и определить в нем суммарное содержание кальция и магния или содержание одного только кальция. При проведении таких анализов не следует ограничиваться только комплексометрическим определением кальция и магния. Другие присутствующие в растворе катионы в зависимости от их концентрации можно определять комплексометрически (А1, Ре), колориметрически (Т1, Ре), полярографически или воспользоваться методом фотометрии пламени (щелочные металлы). Такой количественный полумикрометод полного анализа силикатов описывают Кори и Джексон [31]. Пробу силиката разрушают плавиковой кислотой или сплавлением с карбонатом натрия. В зависимости от способа разложения пробы в соединении с известными операциями разделения (осаждение аммиаком, щелочью и т. п.) они методом фотометрии пламени определяют натрий и калий, колориметрически — кремнекислоту молибдатом аммония, железо и титан раздельно с помощью тирона, алюминий — алюминоном и, наконец, кальций и магний комплексометрическим титрованием. За подробностями отсылаем читателя к оригинальной работе авторов метода. О некоторых полных анализах сили- [c.453]

Рентгенофлюоресцентный метод применяют при определении хлора в металлах (лантан [623], титан [899], олово, серебро [639], щелочные металлы [921]), латунях, бронзах [639], ваннах никелирования [1065], рудах [764], минералах [510, 527], цементах [50], соде и поташе [284], в пленках диоксида кремния [218], буром угле [719], нефтях [1067], шламах глиноземного комбината [293], лолимерных материалах [280, 363],биологических объектах [527], водных растворах [513], рассолах [1022], воздухе [566], газах [694]. [c.126]

В свою очередь, нефелин может быть переработан в глинозем, цемент, поташ и кальцинированную соду. Следует подчеркнуть, что применение нефелина для получения кальцинированной соды исключает образование такого многотоннажного отхода, как дистиллерная жидкость. При усложнении схемы из остатка можно дополнительно извлечь редкие элементы (лантан, церий и др.), а из нефелина — лантан, ванадий и титан. Таким образом, при комплексной переработке апатито-нефели- [c.12]

Анодная защита в отличие от катодной применяется только в тех случаях, когда металл или сплав изделия легко переходит в пассивное состояние, которое должно сохраняться в окислительных средах. К легко пассивирующим металлам относятся хром, никель, титан, цирконий и другие и сплавы системы железо — цементит, содержащие эти металлы. Анодная защита осуществляется присоединением к конструкции положительного полюса источника постоянного тока (анода), а катоды помещаются около поверхности изделия. При анодной защите резко снижается скорость коррозии при минимальном расходе энергии, так как сила тока очень. мала. Анодную защиту применяют для предохранения изделий, соприкасающихся с сильно агрессивной средой. Очень часто защищают изделия, изготовленные из титана, циркония, легированных сталей, например 10Х18Н9Т (рис. 31), углеродистых сталей. При таком методе увеличивается срок службы аппаратуры. Анодную защиту также часто используют с целью снижения загрязнений агрессивной среды продуктами коррозии. [c.130]

Следует отметить, что повышение прочности цирконийфосфатного цемента наблюдается при введении в исходный состав порошков некоторых металлов (Ti, Fe, Ni,, Сг). Например, образцы, изготовленные из смеси 85%-НОЙ Н3РО4, двуокиси циркония и титана, после термической обработки при 600 °С имели разрушающее напряжение при сжатии 180 МН/м при введении хрома разрушающее напряжение при сжатии увеличивалось до 333 МН/м . Еще более высокую прочность обнаруживают аналогичные составы при замене в них кислоты на алюмофосфатное связующее. Например, разрушающее напряжение образцов с титаном при сжатии повышается до 252 МН/м. [c.136]

Колориметрический метод определения титана применяется при анализе минералов, цемента, доменных шлаков и других материалов с малым содержанием титана. Иногда же этот метод применяют для анализа материалов и с достаточно высоким содержанием титанй (до 3-5%). [c.487]

Обычными конструкционными материалами при воздействии водородсодержащих сред являются стали 20 и ЗОХМА, но только до температуры не выше 300° С. При более высоких температурах црименяют легированные стали. В качестве легирующих добавок в углеродистую сталь вводят элементы, способные образовывать сложные карбиды, более стойкие по отношению к водородной коррозии, чем цементит РезС. Такие элементы, как хром, титан, молибден, ванадий и др., давая такие карбиды, повышают сопротивляемость стали обезуглероживанию. [c.151]

Рассматривая портландцемент, мы затронули и другие неорганические вяжуш,ие веш,ества, получаемые на основе полисилоксанов и полиалюмисилоксанов и окиси кальция. Логичность такого рассмотрения понятна. Ведь портландцемент не является каким-то исключительным силикатным вяжущим веществом, и глубоко понять его химические превращения возможно только в сравнении с родственными вяжущими веществами [424]. Прежде чем перейти к рассмотрению всех силикатных вяжущих, следует отметить, что кремний в цементе может быть замещен элементом из его же подгруппы — германием. Химическое поведение этих элементов во многом подобно. Титан, находящийся в этой же группе элементов периодической системы ]У1енделеева, но в другой подгруппе, вмёсто кремния не может быть использован [426]. [c.171]

При травлении в течение 30 с в быстрорежущих сталях карбиды вольфрама темнеют, цементит не травится. Травление в нагретом до 80—90° С реактиве в течение 5 мин позволяет выявить феррит, о-фазу, карбиды и иитерметаллиды в сложных хромоникелевых сталях с молибденом, бором, титаном [14]. [c.63]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология