Полиэтилен растворимости параметр

Как будет изменяться параметр растворимости в ряду полимеров полиэтилен, полипропилен, полиакрилонитрил, поли-гексафторпропилен [c.119]

Высококристаллические полимеры, например полиэтилен и политетрафторэтилен, п и комнатной температуре не растворяются ни в одном из известных растворителей. Однако эти полимеры подчиняются правилам, основанным на определении параметра растворимости при Т 0,97 т- Например, полиэтилен становится растворимым при температуре выше 80 °С. Более того, кристаллические полимеры подчиняются правилам растворимости даже при комнатной температуре в том смысле, в каком это относится к набуханию. Это обстоятельство опять-таки показывает, что кристаллические области играют роль (физических) поперечных сшивок. [c.141]

Свойства этилен-винилацетатных сополимеров определяются содержанием звеньев винилацетата, молекулярной массой и степенью разветвленности. На эти параметры можно целенаправленно влиять, используя различные способы получения сополимера (полимеризация в массе при высоком давлении, полимеризация в растворе, эмульсионная полимеризация). У сополимеров этилена и винилацетата с повышением содержания звеньев винилацетата увеличивается число короткоцепных разветвлений, что приводит к повышению доли аморфной части (по сравнению с полиэтиленом). Это обусловливает изменение гибкости, прозрачности, растворимости и проницаемости сополимера. При гидролизе разветвление, вызванное наличием в этилен-винилацетатных сополимерах ацетатных групп, исчезает. [c.45]

Насыщенные фторкаучуки являются стойкими к наибольшему числу не только химически, но благодаря высокому значению параметра растворимости (6 = 9,76) и физически активных сред, уступая только сшитому полиэтилену (который не принято относить к эластомерам из-за большого содержания при комнатной температуре кристаллической фазы). Так, из 62 испытанных сред ПЭ не стоек в 6, а СКФ — в 13 [327]. Однако СКФ заметно набухает в полярных органических соединениях (например, в ацетоне). Это можно устранить путем увеличения содержания фтора в СКФ, что приводит обычно к снижению-поверхностной энергии полимеров. Если учесть, что поверхностная энергия фторсодержащих полимеров вообще очень низкая,, а это препятствует смачиванию поверхности полимера любыми средами и, следовательно, препятствует взаимодействию с ними, то вполне обоснованно их использование в самых разных средах, в том числе полярно-неполярных, для которых трудно-подыскать не взаимодействующий с ними полимер. [c.150]

Наиболее точно о способности пластмасс свариваться можно судить ио параметрам растворимости б полимеров. Качественное соединение при сварке разнородных пластмасс получается в том случае, если указанные параметры близки друг к другу по значению. Близкими значениями 6 обладают поливинилхлорид и полиметилметакрилат, полистирол и сополимеры стирола, полиэтилен и полиизобутилен, полиизопрен и натуральный каучук. [c.159]

В. Е. Гуль и др. при микроскопических исследованиях смесей полимеров обнаружили, что в зависимости от соотношения параметров растворимости компонентов во времени изменяется характер границы между микроскопическими частицами полимеров В двухфазной системе, образовавшейся при их смешении. При больших значениях параметра р, когда степень принудительного смешения выше равновесной, граница раздела фаз становится более четкой, а при малых значениях р (полиэтилен и полйбута-диен), наоборот, граница становится более размытой, сегментальная взаимодиффузия смешиваемых полимеров увеличиваете Вязкость сырых смесей полимеров снижается в сравнении с аддитивным значением вязкости, пропорционально разности меЖду параметрами растворимости компонентов. [c.24]

В последние годы стали газохроматографически определять термодинамические параметры также и высокополимерных систем. В соответствии с обычными представлениями высокопо-лимер представляет собой раствор в низкомолекулярном растворителе. При применении газохроматографического метода исследования в это понятие вкладывается обратный смысл вы-сокополимер образует неподвижную фазу, для которой исследуется удерживание низкомолекулярных веществ пробы. Обозначение обращенная хроматография (разд. 3.1) применимо и к этим исследованиям. Изготовление колонок с такими высокопо-лимерами, как полиэтилен, полистирол, полиметилметакрилат, -сополимеры этилена и пропилена или этилена и винилацетата и т. д., проводится обычным способом. При температурах выше (7 +50) К (разд. 3.1) объем удерживания является непосредственной мерой растворимости вещества пробы в полимере. [c.340]

Одно из важнейших требований — совместимость стабилизатора с полимером. В основном совместимость определяется способностью стабилизатора легко растворяться в полимере и существовать в нем, как в истинном растворе, что трудно выполнимо в случае высококристалличных полимеров. Однако это требование является недостаточным, поскольку многие низкомолекулярные вещества способны мигрировать к поверхности полимерного материала и вследствие этого с той или иной скоростью удаляться из него. Миграция добавки из образца уменьшает эффективность стабилизации и при контакте с пищевыми продуктами может ухудшать их качество. Эта миграция особенно сильна, если стабилизатор не связан с полимером адсорбцией, такой, например, какая имеет место при окрашивании целлюлозных материалов высоко субстантивными красителями. Поэтому в характеристики совместимости включают также параметры диффузии стабилизатора в полимере и скорость потери его полимером в результате миграции. Так, полиэтилен и полипропилен намного лучше стабилизируются о-гидроксибензофенонами, содержащими Се—С1б-алкиль-ные группы, чем незамещенными, из-за лучшей их растворимости и меньших потерь в результате диффузии. Ограниченная совместимость бензотриазольных соединений с полиолефинами и лучшая — с поливинилхлоридами и полиэфирами объясняет, почему они малоэффективны для первых как стабилизаторы и вполне приемлемы для вторых. Введение в массу полимера высокосовместимого стабилизатора часто осуществляется непосредственно при синтезе полимера или в процессе переработки. Например, в полиметилакрилат стабилизатор может быть введен еще до стадии полимеризации, в раствор мономера. С целью повышения совместимости стабилизаторы лучше химически связывать с макромолекулами полимера или вводить их при полимеризации как сополимеризуе-мые компоненты, чем в качестве дисперсных частиц. В этом направлении в настоящее время ведутся исследования. [c.163]

Достоинством метода определения 0(Х) по степени набухания является то, что нет необходимости определять исходный молекулярный вес полимера [по крайней мере в приблил<енном уравнении (54)] или распределение по молекулярным весам до образования поперечных сшивок, а также сравнительная простота измерений. Но теоретические основы метода и погрешность, обусловленная незнанием точной величины входящего в уравнение (54) параметра х, нуждаются в обосновании. Например, Чарлзби и Дэ-висон установили, что 0 Х) для полиэтилена алкатен при облучении уменьшался при повышении температуры со 115 до 180° С, если измерения проводили методом определения степени набухания. Если же для измерений использовали метод растворимости, значение 0(Х) увеличивалось. В последней работе Чарлзби, Фон Арним и Келлеган воспользовались уравнением (53) только для сравнения выходов поперечных сшивок, образовавшихся в полиэтилене различной степени кристалличности, и не пытались даже рассчитать величины 0(Х) для каждого образца полиэтилена. Уоддингтон 8 скорректировал свои расчеты (метод не указан) по фракции золя, оставшейся в облученных образцах. [c.415]

Для устойчивости к действию определенной жидкости, которое приводит в основном к разбуханию полимерной фазы, полимер должен быть выбран таким образом, чтобы его параметр растворимости отличался от параметра растворимости жидкости, вступающей с ним в контакт, настолько сильно, насколько позволяет используемый способ переработки и другие свойства вулканизата. Химическое воздействие на полимер наиболее вероятно будут оказывать окислители, и в этом случае следует выбирать полимеры, обладающие относительно инертной структурой основной цепи, например, изобутиленоизопреновый каучук, хлорсульфированный полиэтилен или этиленпропиленовый каучук. [c.135]

Чмутов и Фннкель [83] обнаружили, что резкое повышение растворимости водяного пара в полиэтилене, облученном на воздухе, сопровождалось относительно небольшим уменьшением коэффициента диффузии вследствие сшивки полимера, так что проницаемость повышалась. Первоначальное увеличение параметра 5 было приписано образованию полярных групп в полимере и небольшому уменьшению кристалличности. [c.288]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология