Сульфаниловая кислота определение

Определению мешает окраска воды. Слабое окрашивание и незначительная мутность вод учитываются вычитанием экстинкции холостой пробы, к которой добавляют раствор сульфаниловой кислоты. Определению мешает и три-хлорамнн. При прибавлении реактивов в обратном порядке его мешающее влияние можно в некоторой степени снизить. [c.28]

В стандарте описано также объемное (бромометрическое) и колориметрическое (с сульфаниловой кислотой) определение алюминия в том же осадке. Д. М.] [c.139]

Для определения примесей в техническом дифенилолпропане было применено хроматографирование в тонком слое силикагеля, пропитанного формами-дом, в среде хлороформа с добавкой 1% этанола . Разделившиеся вещества проявляли на хроматограмме водным раствором диазотированной сульфаниловой кислоты. Были обнаружены семь примесей, из которых идентифицированы только три — трис-фенол I, фенол и орто-пара-изомер дифенилолпропана. [c.188]

Определение 8-оксихинолина реакцией азосочетания его с сульфаниловой кислотой [c.62]

За поцессом сорбции следили по изменению концентрации фенола в воде. Для определения концентрации фенола фотоколориметрическим методом использовали реакцию с диазотированной сульфаниловой кислотой, в результате которой образуются окрашенные комплексы, поглощающие в области 490 нм. [c.46]

Количественное определение производят аргентометрически по Фольгарду. 1 жу 0,1 н. раствора нитрата серебра соответствует 0,02297 г безводного сальсолина гидрохлорида, которого в пересчете на сухое вещество должно быть не менее 98,5%. Сальсолин может быть также определен колориметрически по цветной реакции его с нитритом натрия нли с диазотиро-ванной сульфаниловой кислотой, либо сульфацилом. [c.451]

Гистидинсодержащие дипептиды определяют в безбелковом экстракте мышц после разделения их методами хроматографии на бумаге, в тонком слое силикагеля или ионообменной хроматографии на колонке (в автоматическом анализаторе аминокислот). Как и все первичные амины, дипептиды можно обнаружить по реакции с нингидрином, флуорескамином и с о-фталевым диальдегидом. Карнозин, кроме того, может быть определен по цветной реакции Паули с диазотиро-ванной сульфаниловой кислотой. [c.191]

Свойства Сульфаниловая кислота кристаллизуется с 2-мя молекулами кристаллизационной воды. 1 часть сульфаниловой кислоты растворяется в 182 частях воды (при 0°) и в 166 частях (при 10°) в горячей воде она легко растворима, нерастворима в спирте, эфире и бензоле. Сульфаниловая кислота не имеет определенной температуры плавления, она обуг ливается при нагревании до 280°—300°. [c.90]

Определение по реакции с сульфаниловой кислотой и фенолом Промытый осадок нитрокобальтиата калия растворяют при нагревании в 5 мл 0,1 N раствора едкого натра (осадок гидроокиси кобальта не мешает), раствор разбавляют водой до 50 мл, добавляют 2 мл смеси равных объемов 10%-ной соляной кислоты и сульфанилово-фенолового реагента Через 15 мин подщелачивают 10%-ным раствором аммиака, разбавляют водой до метки Желтый раствор сравнивают со стандартом, полученным аналогично из соли калия [c.97]

Эфиры и-аминобензойной кислоты, имея близкое родство в химической структуре, дают ряд общих реакций, как, например, образование азокрасителя за счет свободной аминогруппы в ароматическом кольце имея ароматическое ядро, они могут бромироваться, нитроваться, сульфироваться. Эти общие реакции лежат и в основе методов их количественного определения нитритометрия, броматометрия, колориметрический метод и др. (См. Амиды сульфаниловой кислоты ). [c.262]

Метод основан на улавливании ЫОг пленочным хемосорбентом и фотометрическом определении образующегося нитрит-иона по азокрасителю, получающемуся в результате взаимодействия нитрит-иона с сульфаниловой кислотой и а нафтиламином [c.234]

Аналитические реагенты традиционно были неорганическими и органическими (экстракты дубильных орешков или фиалок, щавелевая кислота). Во второй половине ХЕХ в. число органических соединений, используемых для анализа, увеличивается. Предложен (1879) реактив Грисса на нитрит-ион (смесь а-нафтиламина и сульфаниловой кислоты дает с нитритом красное окрашивание). М. А. Ильинский (1885) использовал 1-нитрозо-2-нафтол в качестве реагента на кобальт. Большое значение имели работы Л. А. Чугаева, применившего диметилглиоксим для обнаружения и определения никеля. [c.18]

Сухой реактив на нитратный азот. Смесь применяют для определения нитратного азота капельным методом. Тщательно размешивают 10 г сульфата марганца, 2 г цинковой пыли, 75 г лимонной кислоты и 4 г сульфаниловой кислоты со 100 г сульфата бария. В хорошо размешанную смесь добавляют 2 г а-нафтиламина, предварительно растертые в ступке, и снова смесь хорошо перемешивают. Правильно приготовленный реактив должен иметь светло-серую окраску. Появление розового или красного оттенка в приготовленной смеси свидетельствует о наличии в исходных реактивах азотистых соединений такой смесью пользоваться нельзя. Реактив хранят в темной склянке, тщательно закрытой притертой пробкой. [c.193]

Для фотометрического определения нитритов растворяют 0,6 г сульфаниловой кислоты в 70 мл воды, добавляют 20 мл ледяной уксусной кислоты и разбавляют водой до 100 мл, Определение проводят при pH 2—2,4. [c.205]

Колориметрический метод определения N0 основан на образовании азотсоединения красного цвета при взаимодействии нитритов с реактивом Грисса (сульфаниловая кислота и а-нафтиламин). Эта реакция отличается высокой чувствительностью и позволяет обнаруживать тысячные доли милиграмма нитритов в 1 л воды (при содержании в анализируемой воде нитритов более 0,3. мг/л воду необходимо разбавить). Анализ выполняют на фотоколориметре с зеленым светофильтром. [c.253]

Для образования соли диазония наиболее часто применяют два ароматических амина сульфаниловую кислоту и я-нитроанилин. Если пара-положеит фенола не занято, то сочетание происходит в этом положении в противном случае сочетание может произойти в орго-положении, хотя и гораздо медленнее. Если же в феноле заняты оба эти положения, то сочетания обычно не происходит. Этому могут мешать ароматические амины, многие из которых могут замещаться нитрозогруппами из-за избытка в смеси азотистой кислоты. Как правило, продукты разложения соединений диазония окрашены поэтому присутствие в реакционном растворе таких ве ществ, как соли металлов, ускоряющих разложение, может вызвать появление опаски и, следовательно, мешать определению. [c.32]

Фокс и Гейдж [ для определения фенолов использовали диа-зотированную сульфаниловую кислоту. Ниже описывается их метод [25], несколько измененный Сиггиа [Щ [c.33]

Количественно тиамин определяется по интенсивности флуоресценции тиохрома (см. с. 381), в который он окисляется (51—53]. Связанные формы природного витамина перед определением подвергаются предварительному ферментативному расщеплению [54 ]. При взаимодействии с диазотированной сульфаниловой кислотой в присутствии формальдегида тиамин образует красное окрашивание, интенсивность которого зависит от концентрации. Это свойство тиамина также находит применение дтя его количественного определения [55]. В синтетическом кристаллическом препарате тиамин определяется последовательным титрованием азотнокислым серебром и щелочью в присутствии бромтимолоиого синего разность между этими определениями соответствует количеству брома, связанного в виде четвертичной соли. [c.380]

При определении SOj в воздухе азот и озон не мешают при концентрации до 0,01% [1184, 1288] определению не мешают 10-кратные по сравнению с серой количества Se, Те, As, Sb и относительно большие количества NO3, РО , NHj, l" [617] сульфиды дают осадок, который можно отфильтровать [1414[. Добавление 0,06% сульфаниловой кислоты к 0,1 М раствору Na2[Hg l4] устраняет влияние NOj [1415]. Причины возникновения ошибок при определении SOj в воздухе и рекомендуемые улучшения метода даны в [1357]. Разработана методика автоматического определения SOj в атмосфере [685]. [c.127]

После определения по1правки к раствору сульфаниловой кислоты устанавливают поправку к раствору нитрита. натрия. [c.332]

Выполнение определения. Помещают несколько кристалликов или капель вещества (анилина, дифениламина, тиомочевины или сульфаниловой кислоты) в узкую сухую пробирку, сделанную из стеклянной трубки диаметром 5—6 мм. Держа пробирку наклонно, кладут туда же (немного выше) кусочек очищенного от оксидной корки и высушенного фильтровальной бумагой металлического натрия размером не более пшеничного зерна. [c.178]

Реакция Паули на гистидин и тирозин. Гистидин с диазотирован-ной сульфаниловой кислотой в щелочном растворе образует соединение красного цвета. Кроме гистидина с диазореактивом дают оранжево-красное окрашивание тирозин и триптофан. Диазореакция используется и для количественного определения тирозина и гистидина. [c.15]

Анализ органических примесей, содержащихся в бисфеноле А, проводят методом тонкослойной хроматографии [6, с. 71]. Для этого пробу бисфенола А растворяют в трихлорэтилене при нагревании, а затем каплю полученного раствора помещают на пластинку, покрытую слоем специально приготовленного силикагеля. На пластинку наносят также капли эталонных растворов. Пластинку помещают в камеру, содержащую смесь этилацетата (10%) и хлороформа, и выдерживают в определенных условиях. Затем пластинку вынимают из камеры и обрабатывают раствором диазониевой соли сульфаниловой кислоты при этом происходит проявление хроматограммы. Этот метод— полуколичественный. Однако он дает возможность проконтролировать наличие нежелательных примесей. [c.46]

Описано турбидиметрическое определение фосфора по суспензии фосфоромолибдата оксихинолиния [27] молярный коэффициент погашения 2,4- 10 . Пропилацетат и смесь циклогексанона с бензолом (1 2) избирательно извлекают это соединение в присутствии избытка оксихинолина и молибдата. Разработан фотометрический метод определения фосфора с использованием красителя, получаемого при азосочетании оксихинолина, выделяющегося из оксихинолиния, с диазотированной сульфаниловой кислотой молярный коэффициент погашения по фосфору равен 5,4-10 при 490 нм. [c.94]

В торговой практике содержание нитрита натрия всегда определя известным методом окисления перманганатом калия, одиако этот меп дает всегда несколько saBMmeiiHbre результаты. Небольшая ошибка об словлена тем, что перманганатом калия, кроме азотистой кислоты, они ляются все друг ие окисляющиеся вещества. Несмотря иа это, даннь метод определения применяется на ряде заводов. Для химиков, работа щих иа заводах красителей, имеет значение лишь одии метод определ ния — при помощи сульфаниловой кислоты, по которому при некоторс навыке можно получить точные и более надежные результаты. [c.340]

Диазотированный /г-нитроанилин значительно более электро-филен, чем диазотированная сульфаниловая кислота. Известно, что он вступает в сочетание с некоторыми малоактивными фенолами [22—24]. Однако полученные результаты показали, что этот реактив мало пригоден для количественного определения тех фенолов, которые трудно определить также с помощью диазотированной сульфаниловой кислоты. К недостаткам анализа с помощью этого реактива относятся также возможность кратного сочетания, значительно более низкие значения молярного коэффициента поглощения образующихся красителей и сильный сдвиг Ямакс в коротковолновую область. Многие из образующихся азокрасителей нерастворимы в воде, поэтому для проведения анализа требуются органические растворители. Кроме того, сама соль диазония ограниченно растворима. Поэтому диазотированный д-нитроанилин, вероятно, целесообразнее применять для качественного определения, поскольку реакция сочетания его возможна со многими фенолами. [c.76]

Для азосочетания применяли диазотированную сульфаниловую кислоту. Цифра в скоОках означает число определений. [c.603]

Внутренняя соль I существует только при строго определенной для каждого из изомеров концентрации протонов в растворе, которую называют изоэлектрической точкой (см разд 8 2 2 1) Как уже отмечалось, сульфаниловую кислоту используют в качестве полупродукта в синтезе азокрасителей Кроме того, амид сульфаниловой кислоты и его произввдные (замещенные по амидной группе) широко применяют в качестве лекарственных средств-так называемых сульфамидных препаратов Простейший из них-белый стрептоцид - получают по следующей схеме [c.222]

Применяемые химические реактивы должны соответствовать определенным требованиям в отношении чистоты, и в ряде случаев полезно использовать реактивы, специально проверенные хроматографически. При приготовлении некоторых реактивов требуется большая осторожность, и получение их должно проводиться только соответственно подготовленным персоналом. В качестве примера здесь можно указать на опасность отравления при работе с бромцианом (реактив № 88), а также на взрывоопасность диа-зотированной сульфаниловой кислоты (реактив № 37) и реактива Толленса (реактив № 137). В случае агрессивных растворов для опрыскивания (хромовая смесь, царская водка, хлорид олова и т. д.), часто применяемых в ХТС, следует рекомендовать заш итные очки. Это же относится и к рассматриванию хроматограммы в проходяш ем УФ-свете (опасность взрыва ртутной лампы). [c.476]

Определение нитритов. В десять пробирок помещают по 30 мкл стандартных растворов нитрита натрия с таким расчетом, чтобы получилась шкала, содержащая от 0,10 до 0,0 мкг N0 . В одиннадцатую пробирку помещают 30 мкл воды. Во все пробирки вводят по 10 мкл раствора сульфаниловой кислоты и по 10 мкл раствора а-нафтиламина . В других пробирках такого же размера выполняют те же реакции с исследуемыми растворами (30 мкл). Через 20 мин сравнивают окраски растворов во всех пробирках. [c.153]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология